İçeriğe atla

İlk evrensel ortak ata

İlk evrensel ortak ata (FUCA, first universal common ancestor), her modern hücre dahil olmak üzere, son evrensel ortak atanın (LUCA) ve onun soyundan gelenlerin en eski atası olduğu düşünülen hücresel olmayan bir varlıktır.[1][2] FUCA aynı zamanda LUCA'nın hiçbirinin modern torunları olmayan eski kardeş soylarının da atası olacaktır.[2]

FUCA'nın, genomları ve kendi kendini kopyalamaları için DNA yerine RNA'yı kullanan eski biyolojik sistemler olan progenotlardan oluştuğu düşünülüyor.[3][4][5] Karşılaştırıldığında, LUCA'nın yüzlerce gen ve gen ailesi içeren karmaşık bir metabolizmaya ve genoma sahip olması gerekirdi.[1]

FUCA'nın soyundan gelen ve artık nesli tükenmiş olan kardeş soyların, genlerinin bir kısmını LUCA'nın ilk torunlarının genomuna yatay olarak aktardıkları düşünülmektedir.[2]

Köken

FUCA gibi bölümlere ayrılmış biyolojik varlıkların ortaya çıkmasından çok önce, yaşam zaten kendisini organize etmeye ve RNA dünyası olarak bilinen hücre öncesi bir çağda ortaya çıkmaya başlamıştı.[3] Her biyolojik sistemde hem biyolojik translasyon mekanizmasının hem de genetik kodun evrensel varlığı, virüsler ve hücreler de dahil olmak üzere tüm biyolojik sistemler için benzersiz bir köken olan monofili gösterir.[1][3]

FUCA, bilgiyi peptitlere dönüştürmek ve protein üretmek için RNA moleküllerini kullanan, biyolojik çeviri yapabilen ilk organizma olacaktı.[1] Bu ilk çeviri sistemi, ilkel, muhtemelen hataya açık genetik kodla bir araya getirilmiş olmalıdır.[1] FUCA aynı zamanda genetik koda sahip ilk biyolojik sistem olacaktır.[6]

FUCA'nın gelişimi muhtemelen uzun zaman aldı.[1] FUCA, genetik kod olmadan, ribozomdan üretildi [1] kendisi de bir ribonükleoprotein mekanizmasının olgunlaşmasından gelişen bir sistemdir.[3] FUCA, bir protopeptil transferaz merkezi ilk kez ortaya çıkmaya başladığında, RNA dünyası replikatörleri amino asitlerin oligopeptitlere bağlanmasını katalize etme kapasitesine sahip olmaya başladığında ortaya çıktı.[1]

FUCA'nın ilk genleri büyük olasılıkla ribozomal, ilkel tRNA - aminoasil transferazları ve biyolojik çeviriyi stabilize etmeye ve sürdürmeye yardımcı olan diğer proteinleri kodluyordu.[6] Üretilen bu rastgele peptidler muhtemelen tek sarmallı nükleik asit polimerlerine geri bağlanarak daha sağlam hale gelen ve diğer stabilize edici moleküllere daha fazla bağlanan sistemin daha yüksek bir stabilizasyonuna izin verdi.[1] FUCA olgunlaştığında genetik kodu tamamen oluştu.[1]

FUCA, kendi kendini kopyalayan bir açık sistem popülasyonundan oluşuyordu.[3] Bu sistemlerin gelişiyle progenot dönemi başladı.[3] Bu sistemler, kendi kendini organize etme süreçleri genetik kodun yaratılmasıyla sonuçlandığında olgunluğa ulaştı.[3] Bu genetik kod, ilk kez biyolojik bir dilin oluşumu yoluyla nükleik asitler ve proteinler arasındaki düzenli etkileşimi organize etme yeteneğine sahipti.[3] Bu, hücre öncesi açık sistemlerin daha sonra bilgi biriktirmeye ve kendi kendini organize etmeye başlamasına, biyokimyasal yolların bir araya gelmesiyle ilk genomları üretmesine neden oldu; bu, muhtemelen bağımsız olarak gelişen farklı progenot popülasyonlarında ortaya çıktı.[3]

Dev virüslerin parazit hale gelen ilkel hücrelerden evrimleştiğini öne süren indirgeme hipotezinde, virüsler FUCA'dan sonra ve LUCA'dan önce evrimleşmiş olabilir.[2]

Progenotlar

Progenotlar (ribositler veya ribohücreler (ribocell) olarak da adlandırılır) [7][8][9] hücrelerin ve LUCA'nın varlığından önce yoğun bir genetik bilgi alışverişi gerçekleştirebilen yarı açık veya açık biyolojik sistemlerdir.[4][3] Progenot terimi, Carl Woese tarafından 1977'de [10] üç üst-alem sistemi(bakteri, arke ve ökaryotlar) kavramını ortaya attığı ve her alanın farklı bir progenottan kaynaklandığını öne sürdüğü sıralarda icat edildi.[11][12] Terimin anlamı zamanla değişti. 1980'lerde Doolittle ve Darnell, progenot kelimesini her üç üst-alem sisteminin de atası olarak adlandırmak için kullandılar;[13] artık son evrensel ortak ata (LUCA) olarak adlandırılıyor.[14]

Ribosit ve ribohücre (ribocell) terimleri [8] kendi kendini kopyalayan RNA'ya sahip ancak DNA'sı olmayan varsayımsal hücresel organizmalar olan ve [9] olağan DNA genomu yerine bir RNA genomuna sahip olan varsayımsal hücresel organizmalar olan protoribozomlar, ilkel ribozomlar olarak progenotları ifade eder.[5] Carl Woese'nin hücresel evrimin Darwinci eşik döneminde, progenotların da bilgi molekülü olarak DNA yerine RNA'ya sahip olduğu düşünülüyor.[7]

Ribozomun, kendi kendini kopyalayan makineler olan eski ribositlerden, bir translasyon makinesi olarak mevcut biçimine evrimi, kendi kendini kopyalama kapasitesini artırmak amacıyla proteinleri ribozomun kendi kendini kopyalayan mekanizmalarına dahil etme konusundaki seçici baskı olabilir.[15][16] Ribozomal RNA'nın, progenotlar zamanında hücrelerden veya virüslerden önce ortaya çıktığı düşünülmektedir.[3]

Progenotlar FUCA'dan oluşmuştur ve bunların soyundan gelmektedir [3] ve FUCA'nın, biyolojik sistemlerin ilk organizasyonu ile progenotların olgunlaşması arasındaki süreci organize ettiği düşünülmektedir.[3] Progenotlar, biyolojik sistemlerin ortaya çıktığı ve başlangıçta bir araya geldiği Progenot çağında baskınlardı.[3] Progenote çağı , RNA dünyasının ve Peptid dünyasının biyotik öncesi çağından sonra, ancak organizmaların ve virüsler, bakteriler ve arkeler gibi olgun biyolojik sistemlerin çağından önce gerçekleşecekti.[3]

En başarılı progenot popülasyonları muhtemelen karbonhidratları, amino asitleri ve diğer ara metabolitleri ve kofaktörleri bağlayıp işleyebilenlerdi.[3] Progenotlarda membranlarla bölümlendirme henüz tamamlanmamıştı ve proteinlerin çevirisi kesin değildi. Her progenotun kendi metabolizması yoktu; farklı progenotlarda farklı metabolik adımlar mevcuttu. Dolayısıyla toplu olarak işbirliği yapmaya başlayan ve LUCA'ya ulaşan bir alt sistem topluluğunun var olduğu varsayılmaktadır.[7]

Ribositler ve virüsler

Eosit hipotezinde, tüm eositlerin kökündeki organizma, RNA dünyasının bir ribositi olabilir. Hücresel DNA ve DNA kullanımı için bir "virüsten çıkış" senaryosu önerildi: DNA'da genetik bilginin depolanması, virüsler tarafından gerçekleştirilen ve daha sonra ribositlere iki kez aktarılan, bir kez onları bakteriye ve bir kez de arkelere dönüştüren bir yenilik olabilir.[9]

Benzer şekilde, ökaryotların bir DNA Virüsünden evrimleştiğini teorileştiren bir hipotez olan viral ökaryogenezde, ribositler, DNA virüsü için eski bir konakçı olabilir.[17] Ribositler genetik bilgilerini depolamak için RNA'yı kullandığından,[17] virüsler başlangıçta konakçı ribositlerdeki RNA-yıkıcı enzimlere direnmenin bir yolu olarak DNA'yı benimsemiş olabilir. Dolayısıyla böyle yeni bir bileşenin katkısı, kloroplast veya mitokondrinin katkısı kadar önemli olabilir. Bu hipotezi takiben arkeler, bakteriler ve ökaryotların her biri DNA bilgi sistemini farklı bir virüsten elde etti.[18]

Ayrıca bakınız

Kaynakça

  1. ^ a b c d e f g h i j José, Marco V.; de Farias, Sávio Torres (2019), Pontarotti, Pierre (Ed.), "The First Universal Common Ancestor (FUCA) as the Earliest Ancestor of LUCA's (Last UCA) Lineage", Evolution, Origin of Life, Concepts and Methods (İngilizce), Cham: Springer International Publishing, ss. 43-54, doi:10.1007/978-3-030-30363-1_3, ISBN 978-3-030-30363-1, 29 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi, erişim tarihi: 2 Kasım 2023  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım) Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: ":0" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  2. ^ a b c d Harris, Hugh M. B.; Hill, Colin (2021). "A Place for Viruses on the Tree of Life". Frontiers in Microbiology. 11. doi:10.3389/fmicb.2020.604048. ISSN 1664-302X. PMC 7840587 $2. PMID 33519747.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım); Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: ":1" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p de Farias, Sávio Torres; Jose, Marco V.; Prosdocimi, Francisco (2021). "Is it possible that cells have had more than one origin?". Bio Systems. 202: 104371. CiteSeerX live $2 |citeseerx= değerini kontrol edin (yardım). doi:10.1016/j.biosystems.2021.104371. ISSN 1872-8324. PMID 33524470. 30 Aralık 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Şubat 2024.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: ":2" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  4. ^ a b Woese, Carl (9 Haziran 1998). "The universal ancestor". Proceedings of the National Academy of Sciences (İngilizce). 95 (12): 6854-6859. doi:10.1073/pnas.95.12.6854. ISSN 0027-8424. PMC 22660 $2. PMID 9618502.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım); Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: ":4" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  5. ^ a b The Vital Question – Energy, Evolution, and the Origins of Complex Life. WW Norton. 2015. s. 77. ISBN 978-0-393-08881-6.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "NLane_Funke" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  6. ^ a b Prosdocimi, Francisco; Farias, Farias (2020). From FUCA To LUCA: A Theoretical Analysis on the Common Descent of Gene Families. doi:10.31080/ASMI.2020.03.0494. Erişim tarihi: 2 Kasım 2023.  Bilinmeyen parametre |doikırık= görmezden gelindi (yardım) Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: ":3" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  7. ^ a b c José, Marco V.; Rêgo, Thais Gaudêncio; Farias, Sávio Torres de (3 Aralık 2015). "A proposal of the proteome before the last universal common ancestor (LUCA)". International Journal of Astrobiology (İngilizce). 15 (1): 27-31. doi:10.1017/S1473550415000464. ISSN 1473-5504.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım); Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: ":02" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  8. ^ a b "Primordial genetics: phenotype of the ribocyte". Annual Review of Genetics. 36: 125-51. 2002. doi:10.1146/annurev.genet.36.031902.105056. PMID 12429689.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "Yarus2" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  9. ^ a b c "The Origin of Virions and Virocells: The Escape Hypothesis Revisited". Viruses: Essential Agents of Life. 2012. ss. 43-60. doi:10.1007/978-94-007-4899-6_3. ISBN 978-94-007-4898-9. 
  10. ^ Woese, C. R.; Fox, G. E. (20 Eylül 1977). "The concept of cellular evolution". Journal of Molecular Evolution. 10 (1): 1-6. CiteSeerX live $2 |citeseerx= değerini kontrol edin (yardım). doi:10.1007/BF01796132. ISSN 0022-2844. PMID 903983. 8 Kasım 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Şubat 2024. 
  11. ^ "Phylogenetic structure of the prokaryotic domain: the primary kingdoms". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 74 (11): 5088-90. November 1977. doi:10.1073/pnas.74.11.5088. PMC 432104 $2. PMID 270744.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım);
  12. ^ Koonin, Eugene V (1 Mart 2014). "Carl Woese's vision of cellular evolution and the domains of life". RNA Biology. 11 (3): 197-204. doi:10.4161/rna.27673. ISSN 1547-6286. PMC 4008548 $2. PMID 24572480. 
  13. ^ Doolittle, W. F.; Darnell, J. E. (1 Mart 1986). "Speculations on the early course of evolution". Proceedings of the National Academy of Sciences (İngilizce). 83 (5): 1271-1275. doi:10.1073/pnas.83.5.1271. ISSN 1091-6490. PMC 323057 $2. PMID 2419905.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım);
  14. ^ Weiss, Madeline C.; Preiner, Martina; Xavier, Joana C.; Zimorski, Verena; Martin, William F. (16 Ağustos 2018). "The last universal common ancestor between ancient Earth chemistry and the onset of genetics". PLOS Genetics. 14 (8): e1007518. doi:10.1371/journal.pgen.1007518. ISSN 1553-7390. PMC 6095482 $2. PMID 30114187.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım);
  15. ^ "The ribosome as a missing link in the evolution of life". Journal of Theoretical Biology. 367: 130-158. February 2015. doi:10.1016/j.jtbi.2014.11.025. PMID 25500179.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım);
  16. ^ "Origin and Evolution of the Ribosome". Cold Spring Harb Perspect Biol. 2 (9): a003483. September 2010. doi:10.1101/cshperspect.a003483. PMC 2926754 $2. PMID 20534711.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım);
  17. ^ a b Claverie, Jean-Michel (2006). "Viruses take center stage in cellular evolution". Genome Biology. 7 (6): 110. doi:10.1186/gb-2006-7-6-110. PMC 1779534 $2. PMID 16787527.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım);
  18. ^ Forterre, Patrick (March 2006). "Three RNA cells for ribosomal lineages and three DNA viruses to replicate their genomes: a hypothesis for the origin of cellular domain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (10): 3669-74. doi:10.1073/pnas.0510333103. PMC 1450140 $2. PMID 16505372.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım);

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">DNA</span> Canlıların genetik bilgilerini barındıran molekül

Deoksiriboz nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmaların ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir. DNA'nın başlıca rolü bilgiyi uzun süre saklamasıdır. Protein ve RNA gibi hücrenin diğer bileşenlerinin inşası için gerekli olan bilgileri içermesinden dolayı DNA; bir kalıp, şablon veya reçeteye benzetilir. Bu genetik bilgileri içeren DNA parçaları gen olarak adlandırılır. Bazı DNA dizilerinin yapısal işlevleri vardır, diğerleri ise bu genetik bilginin ne şekilde kullanılacağının düzenlenmesine yararlar.

<span class="mw-page-title-main">RNA</span> nükleotitlerden oluşan polimer

Ribonükleik asid (RNA), bir nükleik asittir, nükleotitlerden oluşan bir polimerdir. Her nükleotit bir azotlu baz, bir riboz şeker ve bir fosfattan oluşur. RNA pek çok önemli biyolojik rol oynar, DNA'da taşınan genetik bilginin proteine çevirisi (translasyon) ile ilişkili çeşitli süreçlerde de yer alır. RNA tiplerinden olan mesajcı RNA, DNA'daki bilgiyi protein sentez yeri olan ribozomlara taşır, ribozomal RNA ribozomun en önemli kısımlarını oluşturur, taşıyıcı RNA ise protein sentezinde kullanılmak üzere kullanılacak aminoasitlerin taşınmasında gereklidir. Ayrıca çeşitli RNA tipleri genlerin ne derece aktif olduğunu düzenlemeye yarar.

<span class="mw-page-title-main">Viral hastalık</span>

Viral hastalık, bir organizmanın vücudu patojenik virüsler tarafından istila edildiğinde ve enfeksiyöz virüs partikülleri (virionlar) duyarlı hücrelere bağlanıp girdiğinde ortaya çıkar.

<span class="mw-page-title-main">Abiyogenez</span> basit organik bileşikler gibi cansız maddelerden yaşamın ortaya çıktığı doğal süreç

Biyolojide abiyogenez veya yaşamın kökeni, yaşamın basit organik bileşikler gibi cansız maddelerden ortaya çıktığı doğal süreçtir. Hakim bilimsel hipotez, Dünya'da cansız varlıklardan canlı varlıklara geçişin tek bir olay değil, yaşanabilir bir gezegenin oluşumu, organik moleküllerin prebiyotik sentezi, moleküler kendini kopyalama, kendini birleştirme, otokataliz ve hücre zarlarının ortaya çıkışını içeren artan karmaşıklıkta bir süreç olduğudur. Sürecin farklı aşamaları için birçok öneri yapılmıştır.

<span class="mw-page-title-main">Yatay gen transferi</span> Kalıtsal olmayan genetik değişim türü

Yatay gen transferi, bir organizmanın, ikinci bir organizmadan türemeden, o ikinci organizmaya ait genetik malzeme edinmesini sağlayan herhangi bir süreçtir. Buna karşın, dikey transfer bir organizmanın kendi atalarından genetik malzeme edinmesidir. Genetik bilimi bu iki transfer biçiminden daha yaygını olan dikey transfere odaklanmış olmakla beraber, yakın zamanda yatay transferin de anlamlı bir olgu olduğu bilincine varılmıştır. Yatay gen transferinin yapay biçimi bir genetik mühendislik şeklidir.

Ortak ata, evrimsel süreçte, birden fazla canlı türünün ortak genetik öncülü olan canlı. Modern biyolojide, Dünya üzerinde yaşayan ya da soyu tükenmiş birçok canlının, diğer alt canlı türlerinin ortak atası olduğu kabul edilir. Ayrıca tüm canlıların "evrensel bir ortak ata"dan ya da "ortak gen havuzu"ndan geldiği kabul edilir. Evrensel ortak ata kavramı, ilk kez 1859'da Charles Darwin'in Türlerin Kökeni kitabında ortaya atılmıştır.

Yaşamın evrimsel tarihi kronolojisi, gezegenimiz Dünya'daki yaşamın gelişmesini ve önemli başlıca olayları özetlemektedir. Daha ayrıntılı bir açıklama için Yerküre tarihi ve Jeolojik devir maddelerine bakınız. Bu makalede verilen tarihler bilimsel kanıta dayalı tahminlerdir.

Genetik materyali RNA olan virüslere RNA virüsü denir. Nükleik asitleri genellikle tek iplikçikli RNA (tiRNA) yapısındadır ancak çift iplikçikli olanlar da mevcuttur (çiRNA). Önemli insan hastalıklarına neden olan RNA virüslerine örnekler: ebola virüsü, SARS, nezle, grip, hepatit C, batı nil virüsü, çocuk felci ve kızamık.

Hücrelerin evrimi, hücrelerin evrimsel kökenini ve daha sonraki evrimsel gelişimini ifade eder. Hücreler ilk olarak en az 3,8 milyar yıl önce, dünya oluştuktan yaklaşık 750 milyon yıl sonra ortaya çıktı.

<span class="mw-page-title-main">Eosit hipotezi</span>

Eosit varsayımı, arkeler içerisindeki bir şube olan Crenarchaeota içinde ortaya çıkan ökaryotları gösteren biyolojik bir sınıflandırmadır. Bu varsayım, ilk olarak James A. Lake ve meslektaşları tarafından 1984 yılında Crenarchaeota ve ökaryotlardaki ribozomların biçimlerinin bakterilere ya da arkelerin ikinci ana şubesi olan Euryarchaeota'ya göre birbirine daha çok benzediği bulgusuna dayanılarak önerildi.

<span class="mw-page-title-main">Santral dogma (moleküler biyoloji)</span> Biyolojik bir sistem içindeki genetik bilgi akışının açıklanması

Moleküler biyolojinin santral (merkezi) dogması, biyolojik bir sistem içindeki genetik bilgi akışının bir açıklamasıdır. Orijinal anlamı bu olmasa da, genellikle "DNA RNA'yı, RNA proteini yapar" şeklinde ifade edilir İlk olarak 1957'de Francis Crick tarafından ifade edilmiş, 1958'de ise yayınlanmıştır.

Biyosentez, substratların canlı organizmalarda daha karmaşık ürünlere dönüştürüldüğü çok aşamalı, enzim katalizli bir süreçtir. Biyosentezde basit bileşikler modifiye edilir, diğer bileşiklere dönüştürülür veya makromoleküller oluşturmak üzere birleştirilir. Bu süreç genellikle metabolik yollardan oluşur. Bu biyosentetik yollardan bazıları tek bir hücresel organel içinde yer alırken diğerleri birden fazla hücresel organel içinde yer alan enzimleri içerir. Bu biyosentetik yolların örnekleri arasında çift katlı lipit katmanının bileşenlerinin ve nükleotidlerin üretimi yer alır. Biyosentez genellikle anabolizma ile eş anlamlıdır ve bazı durumlarda birbirinin yerine kullanılır.

<span class="mw-page-title-main">Son evrensel ortak ata</span> Mevcut tüm yaşamın en son ortak atası

Son evrensel ortak ata, şu anda Dünya üzerinde yaşayan tüm organizmaların ortak bir atayı paylaştığı en son popülasyondur ve Dünya üzerindeki tüm mevcut yaşamın en yakın ortak atasıdır. Bu mevcut yaşama tüm hücresel organizmalar dahildir; virüslerin kökenleri belirsizdir ancak aynı genetik kodu paylaşırlar. SEOA muhtemelen çeşitli virüsleri de barındırıyordu. SEOA, Dünya üzerindeki ilk yaşam değildir fakat var olan tüm canlıların atalarının en son biçimidir.

<span class="mw-page-title-main">Viral uyku</span>

Viral uyku, patojenik bir virüsün, viral yaşam döngüsünün lizojenik kısmı olarak belirtilen, bir hücre içinde uykuda kalma yeteneğidir. Gizli bir viral enfeksiyon, kronik bir viral enfeksiyondan ayrılan bir tür kalıcı viral enfeksiyondur. Gecikme, belirli virüslerin yaşam döngülerinde, ilk enfeksiyondan sonra virüs parçacıklarının çoğalmasının durduğu aşamadır. Bununla birlikte, viral genom ortadan kaldırılmamıştır. Virüs, konakçının dışarıdan yeni bir virüs ile tekrar enfekte olmasına gerek duymadan yeniden aktifleşebilir ve büyük miktarlarda viral nesil üretmeye başlayabilir ve süresiz olarak konakçı içinde kalabilir.

<span class="mw-page-title-main">Hücresel olmayan yaşam</span> hücresel bir yapı olmadan var olan yaşam

Aselüler yaşam olarak da bilinen hücresel olmayan yaşam, yaşam döngüsünün en azından bir kısmında hücresel bir yapı olmadan var olan yaşamdır. Tarihsel olarak, çoğu yaşam tanımı bir organizmanın bir veya daha fazla hücreden oluşması gerektiğini varsaymıştır, ancak bazıları için bu, artık gerekli görülmemektedir ve modern kriterler diğer yapısal düzenlemelere dayanan yaşam biçimlerine izin vermektedir.

Dürtü kontrol bozukluğu (ICD), dürtüsellik ile karakterize edilen bir psikiyatrik bozukluklar sınıfıdır. Maddeyle ilişkili bozukluklar, davranışsal bağımlılıklar, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu, otizm spektrum bozukluğu, fetal alkol spektrum bozuklukları, antisosyal kişilik bozukluğu, borderline kişilik bozukluğu ve bazı duygudurum bozuklukları dahil olmak üzere pek çok psikiyatrik bozukluk dürtüsellik özelliği taşır.

Turkesterone, Ajuga turkestanica, çeşitli Vitex türleri, Triticum aestivum, ve Rhaponticum acaule dahil olmak üzere çok sayıda bitki türünde bulunan bir fitoekdisteroiddir.

Joel Lester Cracraft, Amerikalı paleontolog ve kuş bilimci. 1969 yılında Columbia Üniversitesi'nden Kuşlarda Hareketin Fonksiyonel Morfolojisi çalışmasıyla doktora derecesini aldı.

Haplogrup H, insanlarda görülen bir mitokondriyal DNA (mtDNA) haplogrubudur. Bu soyun Güneybatı Asya'da, yaklaşık 20.000 ila 25.000 yıl önce ortaya çıktığına inanılmaktadır. Haplogrup H, günümüzde ağırlıklı olarak Avrupa ve Kafkasya'daki insanlarda görülmektedir. Haplogrubun Son Buzul Maksimumundan önce evrimleştiğine inanılmaktadır. İlk olarak Kuzey Yakın Doğu ve Güney Kafkasya'ya yayılan dal, sonrasında İberya'ya oradan da Avrupa'ya yayılmıştır. Haplogruba ayrıca Afrika, Sibirya ve İç Asya'nın bazı bölgelerinde de rastlanmaktadır. Günümzde Avrupa'daki tüm anne soylarının yaklaşık %40'ı haplogrup H'dir.

Endojen viral element, viral olmayan bir organizmanın germ hattında varlığını sürdüren, bir virüsten gelen DNA sekansıdır. EVE'ler, viral genomun tamamı (provirus) veya bir kısmı olabilir. Bir viral DNA sekansı, hayata tutanabilir bir organizmayı meydana getirecek germ hücresinin genomuna entegre olur. Bu yeni yerleşmiş viral element, konakçı türde bir alel olarak bir nesilden bir sonrakine aktarılabilir ve hatta fiksasyona tabi olabilir.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.