Trilobitler
| Trilobitler | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Phacops rana'nın fosili | |||||||||
Biyolojik sınıflandırma  | |||||||||
| |||||||||
| Takımlar | |||||||||
| Metne bakınız. | |||||||||
Trilobitler ( /ˈtraɪləˌbaɪts, ˈtrɪlə-/ ;[1][2][3] "üç lob" anlamına gelir), Trilobita sınıfını oluşturan soyu tükenmiş deniz eklembacaklılarıdır. Trilobitler eklembacaklıların bilinen en eski gruplarından birini oluşturur. Trilobitlerin fosil kayıtlarında ilk kez ortaya çıkışı, Erken Kambriyen döneminin Kat 3 evresinin (521 milyon yıl öncesine tekabul ediyor) tabanını tanımlar. Trilobitler, uzun bir düşüşe geçmeden önce alt Paleozoyik süreci boyunca geliştiler; Devoniyen döneminde Proetida dışındaki tüm trilobit takımlarının soyu tükendi. Son trilobitler, yaklaşık 251,9 milyon yıl önce Permiyen'in sonundaki kitlesel yok oluş sırasında yok oldular. Trilobitler, neredeyse 270 milyon yıldır okyanuslarda var olan ve tanımlanmış 22.000'den fazla türle tüm erken çağ hayvanları arasında en başarılı olanlardandı.
Trilobitler fosil kayıtlarında ilk kez ortaya çıktıkları vakite kadar zaten birçok çeşidi birbirinden ayırt edilmiş ve coğrafi olarak dağıtılmış durumdaydılar. Trilobitler geniş bir çeşitliliğe ve kolaylıkla fosilleşebilen, mineralleşmiş bir dış iskelete sahip olduklarından, geniş bir fosil kaydı bıraktılar. Fosillerinin incelenmesi biyostratigrafiye, paleontolojiye, evrimsel biyolojiye ve levha tektoniğine önemli katkılar sağladı. Trilobitler, morfolojik olarak trilobitlere benzeyen ancak büyük ölçüde mineralize olmamış birçok organizmayı içeren Artiopoda sınıfına yerleştirilir. Artiopoda'nın diğer eklembacaklılarla ilişkisi ise belirsizdir.
Trilobitler zamanla birçok farklı ekolojik nişe doğru evrildiler; bazıları yırtıcı hayvan, leşçil veya filtre besleyiciler olarak deniz yatağının üzerinde yaşıyordu ve bazıları yüzerek planktonla besleniyordu. Bazıları ise sürünerek karaya çıktı.[4] Modern deniz eklembacaklılarından beklenebilecek yaşam tarzlarının çoğu, (bilimsel tartışmanın devam ettiği) parazitlik dışında, trilobitlerde görülüyor.[5] Hatta bazı trilobitlerin (özellikle Olenidae familyasının), besin elde ettikleri kükürt yiyen bakterilerle simbiyotik bir ilişki geliştirdikleri bile düşünülüyor.[6] En büyük trilobitlerin uzunluğu 70 santimetreyi geçebiliyordu ve genellikle 4.5 kilogram kadar ağırlığa sahip oluyorlardı.[7]
Trilobitlerin evrimsel süreci
Trilobitlerin akrabaları
Trilobitler, morfolojik olarak trilobitlere benzeyen soyu tükenmiş bir eklembacaklı grubu olan Artiopoda'nın bir parçasıdır, ancak yalnızca trilobitlerin mineralize dokuya sahip dış iskeletleri bulunur. Bu nedenle, diğer artiopodlar tipik olarak yalnızca istisnai olarak korunmuş yataklarda, çoğunlukla Kambriyen dönemi yataklarında bulunur.
Artiopodların diğer eklembacaklılarla olan kesin ilişkileri belirsizdir. Arachnomorpha adı verilen bir dalın parçası olarak Keliserliler (at nalı yengeçleri ve araknidler örnek gösterilebilir) ile yakından ilişkili olduğu düşünülürken, diğer bir kesim ise bunların Antenülata adı verilen bir dalın parçası olan Mandibulata (böcekler, kabuklular ve çok bacaklılar örnek gösterilebilir) ile daha yakından ilişkili olduğunu düşünüyor.[8]
Erken trilobitlerin fosil kayıtları
Fosil kayıtlarından bilinen en eski trilobitler, yaklaşık 520 milyon yıl öncesine tarihlenen redlichiidler ve ptychopariid bigotinidlerdir.[9] En eski trilobitlere Profallotaspis jakutensis (Sibirya), Fritzaspis spp. (Batı ABD), Hupetina antiqua (Fas) [10][11] ve Serrania gordaensis (İspanya) örnek gösterilebilir.[12] Trilobitler Kuzey Amerika Kratonu, Sibirya ve Batı Gondwana'da kabaca eşdeğer bir zamanda ortaya çıktılar.[11][13]
Bulunan tüm Olenellina örneklerinin yüz yapısından bazı parçalar eksiktir ve bu eksikliklerin Olenellina'nın orijinal durumunu temsil ettiği düşünülmektedir. Şu ana kadar bulunan en eski yüz yapısına sahip trilobit (Lemdadella), en eski Olenellina ile neredeyse aynı zamanda ortaya çıkmıştır; bu da trilobitlerin kökeninin Kat 3 evresinin başlangıcından önce olduğunu, ancak fosil bırakmadığını gösteriyor.[9] Tüm Agnostina ve bazı Phacopina gibi diğer gruplarda ikincil kayıp yüz yapıları görülmektedir. Olenellina'nın bir başka ortak özelliği de bu alt takımın atasal trilobit soyundan geldiğini öne sürmesidir: Erken protaspid (Trilobitlerin larva durumundaki hallerine denir) örneklerinin bulunamamış olması erken trilobit örneklerinin taşlaşmamış olması ile ilişkilendirilmiştir.[14] Ancak ileri zamanda daha fazla araştırma ile daha eski trilobit örnekleri bulunabilir ve trilobitlerin kökenlerine daha fazla ışık tutulabilir.[9][15][16]
Fas'ta bulunmuş olan Megistaspis hammondi adlı trilobitin 478 milyon yıllık üç örneği, fosilleşmiş yumuşak doku içermektedir.[17][18] 2024 yılında araştırmacılar, Fas'ın Kat 4 evresindeki formasyonlarında iyi korunmuş trilobit örneklerinde yumuşak dokular ve labrum (eklembacaklıların ağız kısmı) dahil diğer yapıların izlerini keşfettiler; bu, trilobitlerin dış ve iç morfolojisi hakkında yeni anatomik bilgiler sağladı. Trilobitin yumuşak dokusunun bu kadar olağanüstü korunmasının nedeni ise muhtemelen su altında oluşan volkanik bir akıntı (piroklastik akıntı) sonrasında hızlı bir şekilde ölmeleri ve hemen ardından bir birikinti altında kalarak gömülmeleri.[19]
Farklılaşma ve yok oluş
Trilobitler zamanla büyük bir çeşitlilikten geçti.[20] Böylesine uzun ömürlü bir hayvan grubu için, trilobitlerin evrimsel tarihinin bir dizi kitlesel yok oluş olayı geçirmesi, bazı grupların yok olması ve hayatta kalan grupların ekolojik nişleri doldurmak için daha önceki örneklere benzer veya kendine özgün adaptasyonlardan geçmesi hiç şaşırtıcı değildir. Genel olarak trilobitler Kambriyen ve Ordovisiyen dönemleri boyunca yüksek biyolojik çeşitlilik seviyelerini korudular, Devoniyen'de uzun süreli bir düşüşe geçtiler. Permiyen döneminin sonunda hayatta kalan son trilobit örnekleride yok oldu.[21]
Evrimsel eğilimler
Eoredlichia tarafından örneklendirildiği gibi ilkel morfolojilerden gelen trilobitlerdeki başlıca evrimsel eğilimler, trilobitlerdeki yeni göz türlerinin kökenini, kayıt ve artikülasyon mekanizmalarının gelişmesini, pygidium (trilobitin kuyruk sokumunda yer alan plaka) boyutunun artmasını ve belirli gruplarda aşırı dikenliliğin gelişimini içeriyor.[21][22] Değişiklikler ayrıca göğüs kafesinin daralmasını ve göğüs segmentlerinin sayısının artması veya azalmasını da kapsıyor.[22] Sefalondaki (eklembacaklı fosiller sınıfından trilobitin ön kabuğu) spesifik ve belirgin değişiklikler de kayıtlarda yer almakta, bu değişikliklere; değişken glabellanın (trilobitlerde sefalik kalkanın lateral kısmının hemen arkasında bulunan bölüm) boyutu ve şekli, gözlerin ve yüz yapısının konumu ve hipostomdaki (trilobit veya kabukluda dudak benzeri yapı) değişiklikler örnek verilebilir.[22] Farklı ana taksonlarda bağımsız olarak çeşitli morfolojik değişikliklerde gözlenen farklılıklar arasındadır (örn. gözün küçülmesi veya minyatürleştirmesi).[22]
Sefalon, pygidium veya göğüs oluklarındaki yüzey detaylarının kaybı ve ortadan kalkmasıda trilobitlerdeki yaygın bir evrimsel eğilimdir. Bunun dikkate değer örneklerine Agnostida ve Asaphida takımları ve Corynexochida'nın Illaenina alt takımı gösterilebilir. Bu detayların ortadan kalkmasının, kazıcı bir yaşam tarzının veya yüzeye yakın bir yaşam tarzının göstergesi olduğuna inanılıyor. Bu detayların kaybı (özellikle glabella'nın) filogenetik ilişkilerin belirlenmesini zorlaştırabileceğinden, taksonomistler için bir sorun teşkil ediyor.[23]
Kambriyen
Her ne kadar tarihsel olarak trilobitlerin Prekambriyen döneminde ortaya çıktığı öne sürülmüş olsa bile [9][24] bu teori günümüzde artık desteklenmiyor ve bunun yerine trilobitlerin fosil kayıtlarında ortaya çıkmadan kısa bir süre önce ortaya çıktıkları düşünülüyor.[13] Alt Kambriyen'de trilobit fosillerinin ortaya çıkmasından çok kısa bir süre sonra, bunlar hızla Kambriyen'i simgeleyen büyük takımlara (Redlichiida, Ptychopariida, Agnostida ve Corynexochida örnek gösterilebilir) doğru çeşitlendiler. Trilobit fosil kayıtlarındaki ilk büyük kriz Orta Kambriyen'de meydana geldi; Hayatta kalan takımlar isopygius veya macropygius tipi vücutlar geliştirdi ve yırtıcı hayvanlara karşı daha iyi savunma sağlayabilmeleri için daha kalın üst deriler geliştirdi.[25] Kambriyen-Ordovisiyen yok oluşu, trilobit faunasında büyük bir değişikliğe sebep oldu; neredeyse tüm Redlichiida (Olenelloidea dahil) ve Geç Kambriyen türlerinin çoğunun nesli tükendi.[21] Kuzey Amerika Kratonu'nun kıta sahanlığında[26] devam eden bir azalmanın yok oluşlarla aynı zamanda kaydedilmesi, ani ve büyük bir çevresel değişikliğe işaret etmektedir.
Kambriyen'de görülen önemli trilobit cinsleri şunları içermektedir:[27]
- Abadiella (Alt Kambriyen)
- Buenellus (Alt Kambriyen)
- Judomia (Alt Kambriyen)
- Olenellus (Alt Kambriyen)
- Ellipsocephalus (Orta Kambriyen)
- Elrathia (Orta Kambriyen)
- Paradoksitler (Orta Kambriyen)
- Peronopsis (Orta Kambriyen)
- Xiuqiella (Orta Kambriyen)
- Yiliangella (Orta Kambriyen)
- Yiliangellina (Orta Kambriyen)
- Olenus (Geç Kambriyen)
Ordovisiyen
Erken Ordovisiyen, eklemli brachiopodların, bryozoanların, çift kabukluların, derisi dikenlilerin ve graptolitlerin güçlü biyoçeşitlilikleri ile işaretlenmiştir ve birçok grup fosil kayıtlarında ilk kez bu dönemde ortaya çıkmıştır.[21] Her ne kadar tür içi trilobit çeşitliliği Kambriyen döneminde zirveye ulaşmış gibi görünse de [28] trilobitler, eski Kambriyen faunasından yeni bir faunanın devralınmasıyla Ordovisiyen Biyoçeşitlilik Olayına aktif katılımcı oldular.[29]
Phacopida ve Trinucleioidea oldukça farklılaşmış ve çeşitli karakteristik formlardır ve buna ek olarak çoğunun ataları belirsizdir.[21] Phacopida ve diğer "yeni" soyların Kambriyen ataları olduğu neredeyse kesindir; ancak tespit edilmekten kaçınmış olmaları, yeni morfolojilerin çok hızlı bir şekilde geliştiğinin güçlü bir göstergesidir.[14] Ordovisiyen sırasında trilobit faunasındaki değişiklikler, Ordovisiyen'in sonundaki kitlesel yok oluşun habercisiydi ve birçok familyanın çok az rahatsızlıkla Silüriyen'e doğru devam etmesine izin verdi.[29] Ordovisiyen trilobitleri, başta resifler olmak üzere yeni ortamlardan yararlanma konusunda oldukça başarılıydı. Ordovisiyen kitlesel yok oluşu trilobitleri zarar görmeden bırakmadı; Telephinidae ve Agnostida gibi bazı farklı ve daha önce başarılı olan türlerin nesli tükendi. Ordovisiyen dönemi aynı zamanda trilobitler arasındaki son büyük çeşitlilik dönemini işaret ediyor: Ordovisiyen sonrasında trilobitler içerisinde çok az sayıda tamamen yeni organizma tipi ortaya çıktı. Trilobitlerdeki daha sonraki evrimsel süreç, büyük ölçüde Ordovisiyen dönemindeki doğal ortamın varyasyonları yüzündendi. Ordovisiyen kitlesel yok oluşuyla birlikte güçlü trilobit biyoçeşitliliği durdu ve kademeli bir düşüşün temelleri atılmış oldu.[21]
Ordovisiyen'de görülen Trilobit türlerinden bazıları şunlardır:[27]
- Cyclopyge (Alt-Geç Ordovisiyen)
- Selenopeltis (Alt-Geç Ordovisiyen)
- Parabolina (Alt Ordovisiyen)
- Cheirurus (Orta Ordovisiyen)
- Eodalmanitina (Orta Ordovisiyen)
- Trinucleus (Orta Ordovisiyen)
- Triartrus (Geç Ordovisiyen)
Silüriyen ve Devoniyen
Erken Silüriyen familyalarının çoğu, Geç Ordovisiyen faunasının bir alt grubunu oluşturdular. Baskın Erken Ordovisiyen faunasının çok azı Ordovisiyen'in sonuna kadar hayatta kaldı, ancak baskın Geç Ordovisiyen trilobit faunasının %74'ü Ordovisiyen'den sağ çıktı. Geç Ordovisiyen sürecinden hayatta kalanlar, Harpetida dışındaki tüm Ordovisiyen sonrası trilobit gruplarını oluşturdular.[30]
Silüriyen ve Devoniyen trilobit toplulukları, Lichida ve Phacopida'nın (Calymenina dahil) baskın olduğu Ordovisiyen topluluklarına yüzeysel olarak benzerlik gösterir. Trilobitlerin bazı karakteristik formları, Devoniyen'e kadar uzanmayı başaramamıştır ve bu karakteristik formlardan geri kalanların neredeyse tamamı, bir dizi dramatik Orta ve Geç Devoniyen yok oluşuyla neredeyse tamamen yok olmuştur.[22] Deniz seviyesindeki değişiklikler ve redoks dengesindeki bir kırılmanın birleşimi nedeniyle üç takım ve beş familya hariç tümünün nesli tükenmiştir (redoks dengesindeki kırılmaya neden olarak bir göktaşı çarpmasının etkili olduğu düşünülüyor).[22] Karbonifer'e kadar yalnızca tek bir takım, Proetida hayatta kaldı.[21]
Silüriyen ve Devoniyen dönemlerindeki trilobit türleri şunları içerir:[27]
- Dalmanitler (Erken-Geç Silüriyen)
- Kalymen (Silüriyen)
- Encrinurus (Silüriyen)
- Exallaspis (Orta-Geç Silüriyen)
- Feruminops (Alt Devoniyen)
- Paralejurus (Erken Devoniyen)
- Lioharpes (Erken-Orta Devoniyen)
- Phacops (Orta-Geç Devoniyen)
Karbonifer ve Permiyen
Proetida milyonlarca yıl boyunca daha hayatta kaldı, Karbonifer dönemi boyunca yaşamına devam etti ve Permiyen döneminin sonuna kadar (Dünyadaki türlerin büyük çoğunluğunun yok olduğu dönem) varlığını sürdürdü.[21] Proetida takımının neden Devoniyen'den kurtulan tek takım olduğu bilinmiyor. Proetida, Karbonifer boyunca hem derin hem de sığ su sahanlık ortamlarında nispeten çeşitli faunalardaki etkisini korudu.[22] Milyonlarca yıl boyunca Proetidalar kendi ekolojik nişleriyle sorunsuz bir şekilde varlığını sürdürdüler.[21] Günümüzdeki türlerden bir benzetme olarak, çoğunlukla derin su türleri olarak var olan günümüzün krinoidler (Deniz Zambağı) gösterilebilir; Paleozoik çağda krinoidlerden oluşan geniş 'ormanlar' kıyıya yakın sığ ortamlarda yaşıyordu.[21]
Karbonifer ve Permiyen dönemlerindeki trilobit türlerinden bazıları şunlardır:[27]
- Archegonus (Alt-Orta Karbonifer)
- Hessleridler (Orta Karbonifer)
- Endops (Orta Permiyen)
- Triproetus (Geç Karboniferden Erken Permiyene kadar)
- Ditomopyge (Geç Karboniferden Geç Permiyene kadar)
- Pseudophillipsia (Geç karboniferden Geç Permiyene kadar)
Nihai yok oluş
Trilobitlerin neslinin tam olarak neden tükendiği belli değildir; Trilobit fosil kayıtları boyunca tekrarlanan yok oluş olayları (çoğunlukla bunu belirgin bir iyileşme takip eder) göz önüne alındığında, bir dizi nedenin olması muhtemel. Devoniyen döneminin sonundaki yok oluş olayının ardından geriye kalan trilobit çeşitliliği, Proetida takımına darboğaz oluşturdu. Sığ su sahanlığı habitatlarıyla sınırlı olan cinslerin çeşitliliğinin azalması [31] deniz seviyesinin şiddetli bir şekilde düşmesiyle (gerileme) birleştiğinde, trilobitlerdeki son azalmanın Permiyen kitlesel yok oluş olayının sona ermesinden kısa bir süre önce meydana geldiği anlamına geliyordu.[22] Permiyen yok oluşuna birçok deniz türünün dahil olmasıyla beraber, trilobitler için yaklaşık 300 milyon başarılı yılın sona ermesi o zamanlar beklenmedik bir durum değildi.[31]
Sınıflandırma
- Takım: Agnostida
- Alt takım: Agnostina
- Üst familya: Agnostoidea
- Familya: Agnostidae
- Familya: Ptychagnostidae
- Familya: Peronopsidae
- Familya: Doryagnostidae
- Familya: Diplagnostidae
- Familya: Clavagnostidae
- Familya: Metagnostidae
- Üst familya: Condylopygoidea
- Familya: Condylopygidae
- Üst familya: Agnostoidea
- Alt takım: Eodiscina
- Üst familya: Eodiscoidea
- Familya: Tsunyidiscidae
- Familya: Hebediscidae
- Familya: Calodiscidae
- Familya: Weymouthiidae
- Familya: Yukoniidae
- Familya: Eodiscidae
- Üst familya: Incertae sedis
- Familya: Sphaeragnostidae
- Üst familya: Eodiscoidea
- Alt takım: Agnostina
- Takım: Redlichiida
- Alt takım: Olenellina
- Üst familya: Olenelloidea
- Familya: Olenellidae
- Familya: Holmiidae
- Üst familya: Fallotaspidoidea
- Familya: Archaeaspididae
- Familya: Fallotaspididae
- Familya: Judomiidae
- Familya: Neltneriidae
- Familya: Nevadiidae
- Üst familya: Olenelloidea
- Alt takım: Redlichiina
- Üst familya: Emuelloidea
- Familya: Emuellidae
- Familya: Megapharanaspidae
- Üst familya: Redlichioidea
- Familya: Redlichiidae
- Familya: Redlichinidae
- Familya: Dolerolenidae
- Familya: Yinitidae
- Familya: Mayiellidae
- Familya: Gigantopygidae
- Familya: Saukiandidae
- Familya: Metadoxididae
- Familya: Redlichinidae
- Familya: Metadoxididae
- Familya: Kuechowiidae
- Familya: Menneraspididae
- Familya: Chengkouaspidae
- Üst familya: Paradoxidoidea
- Familya: Paradoxididae
- Familya: Centropleuridae
- Familya: Xystriduridae
- Üst familya: Emuelloidea
- Alt takım: Olenellina
- Takım: Corynexochida
- Alt takım: Corynexochina
- Üst familya: Corynexochoidea
- Familya: Amgaspididae
- Familya: Amgaspididae
- Familya: Chengkouiidae
- Familya: Dinesidae
- Familya: Dolichometopidae
- Familya: Dorypygidae
- Familya: Edelsteinaspidae
- Familya: Jakutidae
- Familya: Oryctocephalidae
- Familya: Zacanthoididae
- Üst familya: Corynexochoidea
- Alt takım: Illaenina
- Üst familya: Illaenoidea
- Familya: Scutelluidae
- Familya: Styginidae
- Familya: Illaenidae
- Familya: Panderidae
- Familya: Tsinaniidae
- Üst familya: Illaenoidea
- Alt takım: Leiostegiina
- Üst familya: Leiostegioidea
- Familya: Cheilocephalidae
- Familya: Illaenuridae
- Familya: Kaolishaniidae
- Familya: Leiostegiidae
- Familya: Pagodiidae
- Familya: Ordosiidae
- Familya: Shirakellidae
- Üst familya: Leiostegioidea
- Alt takım: Corynexochina
- Takım: Phacopida
- Alt takım: Calymenina
- Üst familya: Calymenoidea
- Familya: Calymenidae
- Familya: Pharostomatidae
- Familya: Homalonotidae
- Familya: Bavarillidae
- Familya: Bathycheilidae
- Üst familya: Calymenoidea
- Alt takım: Phacopina
- Üst familya: Phacopoidea
- Familya: Phacopidae
- Familya: Pterygometopidae
- Üst familya: Dalmanitoidea
- Familya: Dalmanitidae
- Familya: Prosopiscidae
- Familya: Diaphanometopidae
- Üst familya: Acastoidea
- Familya: Acastidae
- Familya: Calmoniidae
- Üst familya: Phacopoidea
- Alt takım: Cheirurina
- Üst familya: Cheiruroidea
- Familya: Cheiruridae
- Familya: Pliomeridae
- Familya: Pilekiidae
- Familya: Encrinuridae
- Üst familya: Cheiruroidea
- Alt takım: Calymenina
- Takım: Lichida
- Üst familya: Lichoidea
- Familya: Lichakephalidae
- Familya: Lichidae
- Üst familya: Odontopleuroidea
- Familya: Odontopleuridae
- Üst familya: Dameselloidea
- Familya: Damesellidae
- Üst familya: Lichoidea
- Takım: Proetida
- Üst familya: Proetoidea
- Familya: Proetidae
- Familya: Phillipsiidae
- Familya: Tropidocoryphidae
- Üst familya: Aulacopleuroidea
- Familya: Aulacopleuridae
- Familya: Brachymetopidae
- Familya: Rorringtoniidae
- Üst familya: Bathyuroidea
- Familya: Bathyuridae
- Familya: Dimeropygidae
- Familya: Holotrachelidae
- Familya: Hystricuridae
- Familya: Raymondinidae
- Familya: Telephinidae
- Familya: Toernquistiidae
- Üst familya: Proetoidea
- Takım: Harpetida
- Alt takım: Harpetina
- Üst familya: Harpetioidea
- Familya: Harpetidae
- Üst familya: Harpetioidea
- Alt takım: Harpetina
- Takım: Ptychopariida
- Alt takım: Ptychopariina
- Üst familya: Ellipsocephaloidea
- Familya: Agraulidae
- Familya: Bigotinidae
- Familya: Chengkouiidae
- Familya: Ellipsocephalidae
- Familya: Estaingiidae
- Familya: Palaeolenidae
- Familya: Yunnanocephalidae
- Üst familya: Ptychparioidea
- Familya: Alokistocaridae
- Familya: Antagmidae
- Familya: Asaphiscidae
- Familya: Atopidae
- Familya: Bolaspididae
- Familya: Cedariidae
- Familya: Changshaniidae
- Familya: Conocoryphidae
- Familya: Crepicephalidae
- Familya: Diceratocephalidae
- Familya: Elviniidae
- Familya: Eulomidae
- Familya: Ignotogregatidae
- Familya: Inouyiidae
- Familya: Isocolidae
- Familya: Kingstoniidae
- Familya: Lisaniidae
- Familya: Llanoasppididae
- Familya: Lonchocehalidae
- Familya: Lorenzellidae
- Familya: Mapaniidae
- Familya: Marjumiidae
- Familya: Menomoniidae
- Familya: Nepeidae
- Familya: Norwoodiidae
- Familya: Papyriaspididae
- Familya: Phylacteridae
- Familya: Proasaphiscidae
- Familya: Ptychopariidae
- Familya: Shumardiidae
- Familya: Solenopleuridae
- Familya: Tricrepicephalidae
- Familya: Utiidae
- Familya: Wuaniidae
- Üst familya: Ellipsocephaloidea
- Alt takım: Olenina
- Familya: Olenidae
- Familya: Prosopiscidae
- Familya: Diaphanometopidae
- Alt takım: Incertae sedis
- Familya: Avoninidae
- Familya: Catillicephalidae
- Familya: Ityophoridae
- Familya: Plethopeltidae
- Alt takım: Ptychopariina
- Takım: Asaphida
- Alt takım: Asaphina
- Üst familya: Anomocaroidea
- Familya: Andrarinidae
- Familya: Anomocarellidae
- Familya: Anomocaridae
- Familya: Aphelaspididae
- Familya: Parabolinoididae
- Familya: Pterocephalidae
- Üst familya: Asaphoidea
- Familya: Asaphidae
- Familya: Ceratopygidae
- Üst familya: Cyclopygoidea
- Familya: Cyclopygidae
- Familya: Nileidae
- Familya: Loganellidae
- Familya: Taishunghaniidae
- Üst familya: Dikelokephaloidea
- Familya: Dikelokephalidae
- Familya: Eurekiidae
- Familya: Loganellidae
- Familya: Ptychaspididae
- Familya: Saukiidae
- Üst familya: Remopleuridioidea
- Familya: Auritamiidae
- Familya: Bohemillidae
- Familya: Hungaiidae
- Familya: Idahoiidae
- Familya: Remopleurididae
- Üst familya: Trinucleioidea
- Familya: Alsataspididae
- Familya: Dionididae
- Familya: Liostracinidae
- Familya: Raphiophoridae
- Familya: Trinucleidae
- Üst familya: Anomocaroidea
- Alt takım: Asaphina
Kaynakça
- ^ Jones, Daniel (2003) [1917]. "trilobite". Peter Roach, James Hartmann (Ed.). English Pronouncing Dictionary. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-3-12-539683-8. r
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ "trilobite". Merriam-Webster Dictionary.
- ^ "trilobite". Dictionary.com Unabridged. Random House.
- ^ "Trilobites ventured beyond the ocean". Nature. 505 (7483): 264-265. January 2014. doi:10.1038/505264e. Tarih değerini gözden geçirin:
|erişimtarihi=(yardım); - ^ Fortey, Richard (2004). "The Lifestyles of the Trilobites" (PDF). American Scientist. 92 (5): 446-453. CiteSeerX dead $2
|citeseerx=değerini kontrol edin (yardım). doi:10.1511/2004.49.944. 18 Eylül 2006 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. - ^ "Olenid trilobites: The oldest known chemoautotrophic symbionts?", Proceedings of the National Academy of Sciences, 97 (12), ss. 6574-6578, June 2000, doi:10.1073/pnas.97.12.6574, PMC 18664 $2, PMID 10841557 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım); Tarih değerini gözden geçirin:|erişimtarihi=(yardım); - ^ "Trilobite | fossil arthropod". 22 Ağustos 2023.
- ^ Aria, Cédric (26 Nisan 2022). "The origin and early evolution of arthropods". Biological Reviews (İngilizce). 97 (5): 1786-1809. doi:10.1111/brv.12864. ISSN 1464-7931. PMID 35475316. 30 Eylül 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Ağustos 2024.
- ^ a b c d "Phylogenetic analysis of some basal early Cambrian trilobites, the biogeographic origins of the eutrilobita, and the timing of the Cambrian radiation", Journal of Paleontology, 4, 76 (4), ss. 692-708, 2002, doi:10.1666/0022-3360(2002)076<0692:PAOSBE>2.0.CO;2 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ Hollingsworth, J. S. (2008). "The first trilobites in Laurentia and elsewhere". Advances in trilobite research (PDF). Fourth International Trilobite Conference, Toledo, June, 16-24, 2008. Cuadernos del Museo Geominero, Nº 9. Madrid, Spain: Instituto Geológico y Minero de España. ISBN 978-84-7840-759-0. r
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım); r|ad2=eksik|soyadı2=(yardım)[] - ^ a b Bushuev E., Goryaeva I., Pereladov V. (2014). "New discoveries of the oldest trilobites Profallotaspis and Nevadella in the northeastern Siberian Platform, Russia" (PDF). Bull. Geosci. 89 (2): 347—364. CiteSeerX dead $2
|citeseerx=değerini kontrol edin (yardım). doi:10.3140/bull.geosci.1406. 19 Mart 2022 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. - ^ Gozalo, Rodolfo; Dies Alvarez, María Eugenia (2008), "Nuevos trilobites del Ovetiense inferior (Cámbrico Inferior bajo) de Sierra Morena (España)", Ameghiniana, 45 (1), ss. 123-138 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ a b Holmes, James D.; Budd, Graham E. (4 Kasım 2022). "Reassessing a cryptic history of early trilobite evolution". Communications Biology (İngilizce). 5 (1): 1177. doi:10.1038/s42003-022-04146-6. ISSN 2399-3642. PMC 9636250 $2. PMID 36333446.
- ^ a b Trilobite Origins, 14 Mayıs 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi, erişim tarihi: 12 Nisan 2009 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ "Phylogeny of Early Cambrian trilobites", Trilobites and Their Relatives: Contributions from the Third International Conference, Oxford 2001, Special Papers in Palaeontology, 70, Blackwell Publishing & Palaeontological Association, 2003, ss. 45-57 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım); r|ad1=eksik|soyadı1=(yardım); r|ad2=eksik|soyadı2=(yardım); r|ad3=eksik|soyadı3=(yardım) - ^ Sam Gon III. "First Trilobites".
- ^ "Found: Guts of 470-Million-Year-Old Sea Creature". 6 Şubat 2017. 6 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Şubat 2017.
- ^ Gutiérrez-Marco, Juan C.; García-Bellido, Diego C.; Rábano, Isabel; Sá, Artur A. (10 Ocak 2017). "Digestive and appendicular soft-parts, with behavioural implications, in a large Ordovician trilobite from the Fezouata Lagerstätte, Morocco". Scientific Reports (İngilizce). 7: 39728. doi:10.1038/srep39728. ISSN 2045-2322. PMC 5223178 $2. PMID 28071705.
- ^ El Albani, A.; Mazurier, A.; Edgecombe, G. D.; Azizi, A.; El Bakhouch, A.; Berks, H. O.; Bouougri, E. H.; Chraiki, I.; Donoghue, P. C. J.; Fontaine, C.; Gaines (2024). "Rapid volcanic ash entombment reveals the 3D anatomy of Cambrian trilobites". Science. 384 (6703): 1429-1435. doi:10.1126/science.adl4540.
- ^ "The evolution of trilobites – Paleoart". 12 Aralık 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2019.
- ^ a b c d e f g h i j Invertebrate Paleontology and Evolution, 4th, Oxford: Wiley/Blackwell Science, 1998, s. 452, ISBN 978-0-632-05238-7 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ a b c d e f g h Owens, R. M. (1997), "Evolutionary History", Kaesler, R. L. (Ed.), Treatise on Invertebrate Paleontology, Part O, Arthropoda 1, Trilobita, revised. Volume 1: Introduction, Order Agnostida, Order Redlichiida, Boulder, CO & Lawrence, KS: The Geological Society of America, Inc. & The University of Kansas, ss. 249-287, ISBN 978-0-8137-3115-5 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ Samuel M. Gon III (20 Temmuz 2008). "Evolutionary Trends in Trilobites". A Guide to the Orders of Trilobites. 17 Mayıs 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2011.
- ^ Briggs, D. E. G.; Wills, M. A. (1996), "The Cambrian evolutionary "explosion": decoupling cladogenesis from morphological disparity", Biological Journal of the Linnean Society, 57, ss. 13-33, doi:10.1111/j.1095-8312.1996.tb01693.x Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım); Tarih değerini gözden geçirin:|erişimtarihi=(yardım); - ^ Nedin, C. (1999), "Anomalocaris predation on nonmineralized and mineralized trilobites", Geology, 27 (11), ss. 987-990, doi:10.1130/0091-7613(1999)027<0987:APONAM>2.3.CO;2
- ^ Young, G. A.; Elias, R. J.; Dobrzanske, E. P. (2003), "The world's biggest trilobite: Isotelus rex new species from the Upper Ordovician of northern Manitoba, Canada", Journal of Paleontology, 70 (1), ss. 99-112, doi:10.1666/0022-3360(2003)077<0099:TWBTIR>2.0.CO;2 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ a b c d Prehistoric Life: The Definitive Visual History of Life On Earth. Londra: Dorling Kindersley. 2009. s. 76,88,89,90,91,104,105,127,161,180,181. ISBN 9780756655730.
- ^ "A Cambrian peak in morphological variation within trilobite species", Science, 317 (5837), ss. 499-502, 2007, doi:10.1126/science.1142964, PMID 17656721 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ a b Fortey, Richard A.; Westrop, Stephen R. (1998), "Post-Cambrian trilobite diversity and evolutionary faunas" (PDF), Science, 280 (5371), ss. 1922-5, doi:10.1126/science.280.5371.1922, PMID 9632387, 16 Nisan 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF), erişim tarihi: 9 Ağustos 2024 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ Fortey, Richard A.; Westrop, Stephen R. (1998), "Post-Cambrian trilobite diversity and evolutionary faunas" (PDF), Science, 280 (5371), ss. 1922-5, doi:10.1126/science.280.5371.1922, PMID 9632387, 16 Nisan 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF), erişim tarihi: 9 Ağustos 2024 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ a b "The stratigraphical distribution and extinctions of Permian trilobites.", Trilobites and Their Relatives: Contributions from the Third International Conference, Oxford 2001, Special Papers in Palaeontology, 70, Blackwell Publishing & Palaeontological Association, 2003, ss. 377-397 Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım); r|ad1=eksik|soyadı1=(yardım); r|ad2=eksik|soyadı2=(yardım); r|ad3=eksik|soyadı3=(yardım) - ^ "Arşivlenmiş kopya". 18 Haziran 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2010.
