İçeriğe atla

Teniloksazin

Sufoksazin ve sülfoksazin olarak da bilinen teniloksazin, Japonya'da pazarlanan bir ilaçtır.[1] Başlangıçta 1980'lerde serebrovasküler yetmezliğin tedavisi için nöroprotektif ve nootropik bir ajan olarak araştırılmış olsa da,[2][3][4][5][6][7][8][9] antidepresan olarak geliştirilmiştir.[10] Güçlü bir norepinefrin geri alım inhibitörü olarak çalışır, serotonin ve dopamin taşıyıcıları üzerinde oldukça seçicidir ve ayrıca 5-HT<sub id="mwLg">2A</sub> reseptörünün bir antagonisti gibi davranır.[7][10][11]

Kaynakça

  1. ^ Dictionary of pharmacological agents. CRC Press. 1997. s. 1905. ISBN 978-0-412-46630-4. Erişim tarihi: 27 Ekim 2011. 
  2. ^ "[Pharmacological studies on sufoxazine (Y-8894). (I) Effects on experimental amnesia in mice]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (Japonca). 85 (2): 71-7. February 1985. doi:10.1254/fpj.85.71. PMID 2859238. 
  3. ^ "[Pharmacological studies on sufoxazine (Y-8894). (II). Anti-anoxic effect]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (Japonca). 86 (4): 323-8. October 1985. doi:10.1254/fpj.86.323. PMID 4085932. 
  4. ^ "[Pharmacological studies on Y-8894. (III). Its effect on the abnormal electrocorticogram induced by destruction of the internal capsule]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (Japonca). 88 (4): 289-97. October 1986. doi:10.1254/fpj.88.289. PMID 3491778. 
  5. ^ "[Pharmacological studies on Y-8894. (IV). Ameliorative effect on a cerebral energy metabolism disorder induced by KCN]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (Japonca). 88 (5): 363-7. November 1986. doi:10.1254/fpj.88.363. PMID 3817653. 
  6. ^ "[Pharmacological studies on Y-8894. (V) Effect on learning and memory in intact and experimentally amnesic rats]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (Japonca). 89 (3): 145-53. March 1987. doi:10.1254/fpj.89.145. PMID 2884174. 
  7. ^ a b "[Pharmacological studies on Y-8894 (VI). The effect on monoamine uptake and turnover in mouse brain]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (Japonca). 90 (1): 41-9. July 1987. doi:10.1254/fpj.90.41. PMID 2443434. 
  8. ^ "[Pharmacological studies on Y-8894. (VII). Effects on transient cerebral ischemia-induced amnesia in rats]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (Japonca). 90 (6): 321-30. December 1987. doi:10.1254/fpj.90.321. PMID 3443414. 
  9. ^ "[Pharmacological studies on Y-8894. (VIII). Effects on learning and memory in the radial maze task in mice]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (Japonca). 92 (2): 113-8. August 1988. doi:10.1254/fpj.92.113. PMID 3224898. 
  10. ^ a b "Clinical pharmacology of a new antidepressant, Y-8894 in healthy young and elderly volunteers". British Journal of Clinical Pharmacology. 23 (5): 537-43. May 1987. doi:10.1111/j.1365-2125.1987.tb03089.x. PMC 1386189 $2. PMID 3593624. 
  11. ^ "Therapeutic Agent for Attention-Deficit Hyperactivity Disorder - Google Patents". 19 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Ekim 2011. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Opioid</span> psikoaktif kimyasal madde

Opioidler, haşhaş bitkisinde bulunan doğal maddelerden türetilen veya onları taklit eden bir ilaç sınıfıdır. Opioidler, ağrı kesici de dahil olmak üzere çeşitli etkiler üretmek için beyinde çalışır. Bir madde sınıfı olarak, morfin benzeri etkiler üretmek için opioid reseptörleri üzerinde etki gösterirler.

Hipokampus, beynin medial temporal lobunda yer alan, hafıza ve yön bulmada önemli rolü olan bölge. Bir gri cevher tabakası olup, lateral ventrikülün alt boynuz tabanı boyunca uzanır. Filogenetik olarak en eski beyin kısımlarındandır.

Ara verme etkisi öğrenmenin zamana yayıldığında daha iyi olması, sıkıştırılmış tekrarlama yerine aralıklı tekrarlamanın tercih edilmesidir. Pratik olarak bu etki "tıkınma" denebilecek sınav gecesi çalışmasının uzun bir zaman çerçevesinde aralıklı çalışmak kadar etkili olmayacağını öne sürer. Bu etki öğreneni zorlar, ancak uzun süreçte daha iyi öğrenme sağlar.

Kuantum Hall etkisi, Hall etkisinin kuantum mekaniği sürümüdür. Birbirine dik elektriksel ve manyetik alan içerisindeki bir iletken veya yarı iletkenden hem elektriksel alan yönünde hem de elektriksel ve manyetik alana dik yönde akım geçer. Geçen akıma göre her iki doğrultuda da iletkenlik ölçüldüğünde iletkenliğin manyetik alanının tersiyle doğru orantılı olduğu görülür. B=10 Tesla gibi yüksek manyetik alanlarda ise bu orantı doğrusallıktan sapar ve doldurma çarpanının belirli katlarında enine iletkenlikte düz bölgeler gözlenir. Bu bölgeler doldurma çarpanının tam sayı katlarında gözlenirse tam sayı kuantum Hall etkisi, kesirli katlarında gözlenirse kesirli kuantum Hall etkisi denir. Bu düzlüklerdeki iletkenlik değeri evrensel sabitler olan elektron yükünün karesinin, Planck sabitine bölümünün tam veya kesirli katları cinsinden gözlenir. Bu oran ince yapı sabitinin hassas olarak belirlenmesinde kullanılmaktadır. Öte yandan boyuna iletkenlik, enine iletkenlikteki manyetik alanın tersine bağlı düzlüklerin bir sonraki düzlüğe geçtiği bölgede sonlu değerler alırken düzlük bölgesinde sıfırdır.

<span class="mw-page-title-main">Dekstrometorfan</span>

Dekstrometorfan, soğuk algınlığı ve öksürük ilaçlarında öksürük kesici olarak kullanılan, pek çok ülkede reçetesiz satılan bir ilaçtır. Şurup, tablet, sprey ve pastil halinde satılmaktadır. Sakinleştirici, dissosiyatif ve uyarıcı özellikleri olan morfinan ilaç sınıfındadır. Saf haliyle, dekstrometorfan beyaz bir toz halinde bulunur.

Seçici androjen reseptör modülatörleri veya kısaltılmış ismiyle SARMs, yeni bir androjen reseptör ligandı sınıfıdır.

<span class="mw-page-title-main">Apremilast</span>

Otezla markası altında satılan Apremilast sedef hastalığı ve psöriatik artrit türlerinin tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Ayrıca bağışıklık sistemi ile ilgili diğer inflamatuar hastalıklar için de faydalı olabilir. İlaç, fosfodiesteraz 4 (PDE4) enziminin seçici bir inhibitörü olarak görev yapar ve insan romatoid sinovyal hücrelerinden kendiliğinden TNF-alfa üretimini engeller. Ağızdan alınır.

<span class="mw-page-title-main">Metformin</span> kimyasal bileşik

Metformin, özellikle aşırı kilolu kişilerde tip 2 diyabet tedavisi için kullanılan birinci basamak bir ilaçtır. Polikistik over sendromu tedavisinde de kullanılmaktadır. Kilo alımı ile ilişkili değildir ve ağızdan alınır. Bazen antipsikotiklerin yanı sıra fenelzin alan kişilerde kilo alma riskini azaltmak için takviye olarak kullanılır.

<span class="mw-page-title-main">Alnespiron</span>

Alnespiron (S-20,499) azapiron kimyasal sınıfından seçici bir 5-HT1A reseptörü tam agonistidir. Antidepresan ve anksiyolitik etkileri vardır.

Xaliproden bir 5HT1A agonisti olarak işlev gören bir ilaçtır. İn vitro olarak nörotrofik ve nöroprotektif etkileri vardır ve amyotrofik lateral skleroz (ALS) ve Alzheimer hastalığı dahil olmak üzere çeşitli nörodejeneratif durumların tedavisinde kullanılması önerilmiştir.

<span class="mw-page-title-main">Kuazepam</span>

Kuazepam, 1970'lerde Schering Corporation tarafından geliştirilen nispeten uzun etkili bir benzodiazepin türevi ilaçtır. Kuazepam, uykusuzluk tedavisinde kullanılır. Quazepam, motor fonksiyonun bozulmasına neden olur ve diğer benzodiazepinlerden önemli ölçüde daha az doz aşımı potansiyeli olan nispeten seçici hipnotik ve antikonvülzan özelliklere sahiptir.

Amperozid, 5-HT2A reseptöründe bir antagonist olarak işlev gören difenilbütilpiperazin sınıfından atipik bir antipsikotikidir. Çoğu antipsikotik ilaçta olduğu gibi dopamin reseptörlerini bloke etmez, ancak dopamin salınımını inhibe eder ve dopaminerjik nöronların ateşleme düzenini değiştirir. İnsanlarda şizofreni tedavisi için araştırılmış, ancak hiçbir zaman klinik olarak benimsenmemiştir. Bunun yerine başlıca kullanımı, veteriner tıpta evcil domuzlarda saldırganlığı ve stresi azaltmak ve böylece beslenmeyi ve üretkenliği artırmaktır.

Niaprazin, fenilpiperazin grubunun yatıştırıcı-hipnotik bir ilacıdır. 1970'lerin başından beri Fransa, İtalya ve Lüksemburg dahil olmak üzere birçok Avrupa ülkesinde uyku bozukluklarının tedavisinde kullanılmaktadır. Uygun güvenlik ve tolere edilebilirlik profili ve kötüye kullanım potansiyeli olmaması nedeniyle çocuklar ve ergenlerde yaygın olarak kullanılır.

Metapramin, 1984 yılında Fransa'da depresyon tedavisi için tanıtılan Rhone Poulenc tarafından geliştirilen bir trisiklik antidepresandır (TCA). Duygudurum bozukluklarına karşı etkinliğine ek olarak, analjezik özelliklere de sahiptir ve ağrı tedavisinde faydalı olabilir.

Mosaprid, seçici bir 5HT4 agonisti olarak işlev gören gastroprokinetik bir ajandır. Mosaprid'in M1 olarak bilinen ana aktif metaboliti ayrıca insanlarda mide-bağırsak kanalının tamamı boyunca mide boşalmasını hızlandıran bir 5HT3 antagonisti olarak işlev görür ve gastrit, gastroözofageal reflü, fonksiyonel dispepsi ve irritabl bağırsak sendromu tedavisinde kullanılır. Yemeklerden en az bir saat önce veya yemekten iki saat sonra alınması tavsiye edilir.

Benzbromaron, gut tedavisinde, özellikle birinci basamak tedavi olan allopurinol başarısız olduğunda veya dayanılmaz yan etkiler ürettiğinde kullanılan, ürikozürik bir ajan ve ksantin oksidaz inhibitörüdür. Yapısal olarak antiaritmik amiodaron ile ilişkilidir.

OSU-6162 (PNU-96391), hem dopamin D2 reseptörlerinde hem de 5-HT2A reseptörlerinde kısmi bir agonist olarak hareket eden bir bileşiktir. Yakından ilişkili ilaç olan pridopidine benzer şekilde bir dopamin dengeleyici görevi görür ve hayvan çalışmalarında antipsikotik, anti-bağımlılık ve anti-Parkinson etkileri vardır.

Marinol, Syndros, Reduvo ve Adversa ticari isimleri altında da bilinen Uluslararası Tescilli Olmayan İsim dronabinol, farmasötik bağlamda delta-9-tetrahidrokanabinol molekülünün genel adıdır. İştah açıcı, antiemetik ve uyku apnesi giderici olarak endikasyonları vardır ve FDA tarafından yalnızca HIV/AIDS'in neden olduğu anoreksi ve kemoterapinin neden olduğu bulantı ve kusma için güvenli ve etkili olduğu onaylanmıştır.

<span class="mw-page-title-main">8-Fenilteofilin</span> Uyarıcı ilaç

8-Fenilteofilin, ksantin sınıfında bulunan bir uyarıcı ilaçtır ve A1 ve A2A adenozin reseptörleri için antagonist olarak işlev görür. Ancak diğer ksantin türlerinden aksine, fosfodiesteraz inhibitörü olarak neredeyse hiçbir etkene sahip değildir. İlaç kullanıldığında kafeinle benzer uyarıcı etkileri görülür.

<span class="mw-page-title-main">Bromantan</span> Uyarıcı ilaç

Bromantan, adamantan sınıfında bulunan atipik bir uyarıcı ilaçtır. Tıbbi kullanım amacı olarak, Rusya'da nevrasteni tedavisi için onaylanmıştır. Bromantanın etkilerinin dopaminerjik ve muhtemelen serotonerjik nörotransmitter sistemlerine bağlı olduğu belirlenmiş olmasına rağmen, kesin olarak bilinmemektedir.