İçeriğe atla

Renfield sendromu

Renfield sendromu
Diğer adlarKlinik vampirizm
UzmanlıkPsikiyatri

Daha yaygın olarak Renfield sendromu olarak bilinen klinik vampirizm, kan içme saplantısıdır. Klinik vampirizmin psikiyatri literatüründeki ilk sunumu, Richard L. Vanden Bergh ve John F. Kelley tarafından katkıda bulunulan iki vakanın psikanalitik bir yorumuydu.[1] Yazarların da belirttiği gibi, 1892'den 2010'a kadar psikiyatri literatüründe kan içmeye bağımlı 50.000'den fazla kişi görülmüştür. Bu durum Avusturyalı adli psikiyatrist Richard von Krafft-Ebing'in çalışmalarında belgelenmiştir. Adli psikiyatri literatüründe klinik vampirlikle ilgili birçok tıbbi yayın bulunabilir ve bu davranış olağanüstü şiddet suçlarının bir yönü olarak rapor edilmiştir.[2][3][4]

Medyadaki görünümleri

Televizyon

Aktör Peter Graves'in sunduğu ve 23 Ekim 1994'te yayınlanan "The Unexplained Witches:, Werewolves and Vampires" isimli bir NBC Cadılar Bayramı öncesi özel programında, Kanadalı psikolog Leonard George Renfield sendromunu özetlerken Noll'un kitabından sayfalar kameraya gösterildi.[5][6]

Renfield sendromuna sahip karakterler televizyonda yer almıştır.

  • İlk olarak 2005 yılında CSI dizisinin "Committed" (5. Sezon, 21. Bölüm) adlı bölümünde yer aldı.[7][8]
  • Criminal Minds dizisinin 2009 yılında yayınlanan "The Performer" (5. Sezon, 7. Bölüm) adlı bölümünde adı geçmiştir.[9]
  • 2010 yılında Vancouver, British Columbia'da The Renfield Syndrome adlı 11 bölümlük bir Kanada televizyon dizisi çekildi, ancak yayınlanmış gibi görünmüyor.[10]
  • 15 Ağustos 2012'de Renfield sendromu, Cara Santa Maria tarafından The Huffington Post'ta yayınlanan ve büyük ölçüde Noll'un çalışmalarına ve Journal of the History of the Neurosciences'da yayınlanan (sözde) sendromla ilgili yeni bir akademik makaleye dayanan bir video bölümüne konu oldu.[11][12]

Kitaplar

Psikiyatri literatüründe ve kitle iletişim araçlarında Renfield sendromu'na yapılan atıfların yanı sıra, popüler literatürde de yer almıştır.

  • Korku yazarı Chelsea Quinn Yarbro, Temmuz 2002'de Renfield Sendromu adlı bir öykü yayınladı ve bu öykü ertesi yıl çıkan bir antolojide yeniden basıldı.[13]
  • Aynı zamanda J.A. Saare'nin bir romanının adıdır.[14]
  • Jo Nesbo'nun The Thirst romanı da Renfield sendromuna atıfta bulunur.
  • Junji Ito'nun Blood-Bubble Bushes'ı, tüketiciye Renfield sendromu bulaştıran gizemli "kan meyvesi"ni konu alıyor.

Kaynakça

  1. ^ Vanden Bergh, Richard L.; Kelley, John F. (1964). "Vampirism -- A review with new observations". Archives of General Psychiatry. 11: 543-547. doi:10.1001/archpsyc.1964.01720290085012. PMID 14208658. 
  2. ^ Hemphill, R.E.; Zabow, T. (1983). "Clinical vampirism: A presentation of 3 cases and a reevaluation of Haigh, the "Acid-Bath Murderer"". South African Medical Journal. 63 (8): 278-281. PMID 6823646. 
  3. ^ Jaffe, PD; DiCataldo, F. (1994). "Clinical vampirism: blending myth and reality". Bulletin of the American Academy of Psychiatry and the Law. 22 (4): 533-544. PMID 7718926. 
  4. ^ Ramsland, Katharine. "The Vampire Killers". Crime Library. 10 Aralık 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 March 2013. 
  5. ^ "The Unexplained: Witches, Werewolves and Demons". 9 June 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 March 2013 – You Tube vasıtasıyla. 
  6. ^ Elias, Thomas D. (22 October 1994). "Television: The Unexplained [is] just the latest chapter in Peter Graves' career". Chicago Tribune. 10 June 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 March 2013. 
  7. ^ "CSI:Committed". CSI: Crime Scene Investigation. 28 Şubat 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Aralık 2007. Kenny Valdez is in the Seclusion Room, strapped to a bed in a five-point restraint system, claiming he can "smell it!" Kenny [has] Renfield's syndrome, a self-mutilator. The CSIs notice that even though Kenny has blood on his clothes, there is no spatter pattern. 
  8. ^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; cl isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: )
  9. ^ CBS. "Criminal Minds show homepage". CBS. 11 June 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 July 2012. 
  10. ^ "The Renfield Syndrome (2010)". IMDb. 6 April 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Eylül 2013. 
  11. ^ Santa Maria, Cara (15 Ağustos 2012). "Renfield's Syndrome: A mysterious case of real-life vampirism". The Huffington Post (15 August 2012). 25 March 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 March 2013. 
  12. ^ Olry, Regis; Haines, Duane E. (2011). "Renfield's Syndrome: A psychiatric illness drawn from Bram Stoker's Dracula". Journal of the History of the Neurosciences. 20 (4): 368-371. doi:10.1080/0964704x.2011.595655. PMID 22003862. 
  13. ^ Yarbro, Chelsea Quinn (2003). Apprehensions and Other DelusionsÜcretsiz kayıt gerekli. Waterville, Maine: Five Star. ISBN 9780786253524. 
  14. ^ Saare, J.A. "The Renfield Syndrome". Amazon. 12 July 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Eylül 2013. 

Daha fazla okuma

  • Prins, H (1985). "Vampirism — A clinical condition". British Journal of Psychiatry. 146 (6): 666-668. doi:10.1192/bjp.146.6.666. PMID 4016482. 
  • Vanden Bergh, R. L.; Kelly, J. F. (1964). "Vampirism: A review with new observations". Archives of General Psychiatry. 11: 543-547. doi:10.1001/archpsyc.1964.01720290085012. PMID 14208658. 
  • Yarbro, Chelsea Quinn. Apprehensions and Other Delusions. (Waterville, Maine: Five Star, 2003)
  • Richard Noll: Vampires, Werewolves and Demons: Twentieth century reports in the psychiatric literature. Brunner/ Mazel, New York 1992, 0-87630-632-6.

İlgili Araştırma Makaleleri

Psikiyatri ya da ruh hekimliği, ruhsal durumların teşhisi, korunması ve tedavisine adanmış tıbbi uzmanlık alanıdır. Bunlar ruh hali, davranış, bilişsellik ve algılarla ilgili çeşitli konuları içerir.

<span class="mw-page-title-main">Klinefelter sendromu</span> İnsan hastalığı

Klinefelter sendromu ya da 47, XXY sendromu; hücre bölünmesi sırasında, eşeysel kromozom düzensizliklerinden kaynaklanan semptomların kişide görülmesi durumudur.

<span class="mw-page-title-main">Asperger sendromu</span> belirge

Asperger sendromu (AS) ya da Asperger bozukluğu, sosyal etkileşimde zorluklar ve sınırlı, basmakalıp ilgi ve etkinliklerle tanımlanan otistik spektrum bozukluklarından (OSB) biridir. AS diğer OSB’lerden dil ve bilişsel gelişimde genel bir gecikme olmamasıyla ayrılır. Her ne kadar standart tanı ölçütleri arasında belirtilmemişse de motor sakarlık ve sıra dışı dil kullanımına sıklıkla rastlanır.

Yüksek işlevli otizm beceri seviyeleri yüksek olan otistikler için kullanılan resmî olmayan bir terimdir. Yüksek işlevli otizm olanlar için bir başka tanım da IQ'larının 85’in üzerinde olmasıdır. Tanımlaması üzerinde bir uzlaşı yoktur ve yüksek işlevli otizm ile Asperger sendromunun örtüşüp örtüşmediği çok açık değildir.

<span class="mw-page-title-main">Tourette sendromu</span>

Tourette sendromu, aynı şekilde kısa aralıklarla meydana gelen istemsiz, hızlı, ani bedensel tikler ve ses tiklerinin oluşturduğu nörolojik veya “nörokimyasal” kalıtsal bir rahatsızlıktır.

Cushing sendromu, 1932 yılında Harvey Williams Cushing tarafından tanısı ilk kez konmuş olan kortizol hormonunun olağanın üstünde bir düzeyde olduğu durumlarda ortaya çıkan belirtiler bütünüdür. Diğer isimleri Itsenko-Cushing sendromu, hiperadrenokortisizm veya hiperkortisizm. Cushing sendromunun alışılmış nitelikleri kilo artması, obezite, kan basıncının artması (hipertansiyon) ve derinin zayıflaması sonucu oluşan çizgilerdir. Her hastada belirtilerin tümü gözlenmeyebilir. Belirtilerin ağırlığı ve niceliği hastanın ne denli uzun bir süredir kortizol etkisinde kalmasına bağlıdır. Ancak kimi belirtiler bu durumdan bağımsız, iveğen olarak da gelişebilir. Örneğin, özellikle uyluk kemiğinin baş bölgesinin iveğen doku ölümüne uğraması çok kısa bir süredir hafif izleyen ya da yıllardır ağır izleyen Cushing sendromlu hastalarda da rastlanabilir.

<span class="mw-page-title-main">Superior vena kava sendromu</span> Vena Cava Superiorun tıkanmasına bağlı ortaya çıkan bir grup semptom

Superior vena kava sendromu (SVCS) superior vena kavanın kompresyonu sonucunda ortaya çıkan belirti ve bulguları tanımlar. Superior vena kava sendromuna, trakea basısı da eşlik ederse superior mediastinal sendrom adını alır.

Angelman sendromu ilk olarak 1965 yılında İngiliz doktor Harry Angelman tarafından tanımlanmış nörogenetik bir bozukluktur. Irklarda görülme hızı çok iyi bilinmemekle beraber yaklaşık ensidansın 15,000 ila 30,000 canlı doğumda bir olduğu kabul edilmektedir. Anneden gelen kromozom 15'teki bir bozukluktan kaynaklandığı sanılmaktadır. Hastalığın temel bulguları zeka geriliği, yürüyüş-koordinasyon bozukluğu, konuşma bozukluğu, konvülsiyon ve uygunsuz gülümsemelerdir. Hatta bu sebeple hastalık bazen “mutlu kukla ” sendromu olarak da bilinir.

Hunter sendromu ya da Tip II mukopolisakkaridoz, iduronat-2-sülfataz (I2S) enziminin eksikliğinden ya da yokluğundan kaynaklanan lizozomal depo hastalığıdır. Doktor Charles A. Hunter (1873-1955) tarafından ilk kez 1917 yılında tanımlandığından, Hunter sendromu olarak adlandırılır.

Williams sendromu , 7. kromozomun uzun kolunda 26 genin silinmesiyle ortaya çıkan; ektodermal displazi bulguları da içeren, otosomal dominant geçen kalıtsal bir sendromdur. Genel gelişme geriliği izlenir, hastaların çoğu zayıftır. Kafatasındaki gelişme duraklamasının sonucu olarak oldukça geniş bir alın vardır. Yabancılara kolay güvenme, geç gelişen dil becerileri, kalp rahatsızlığı, geç gelişen koordinasyon-denge becerisi gibi sonuçlar doğuran nörolojik bozukluktur. Algılama (kognitif) sorunları vardır, psikiyatrik bulgularla karşılaşılabilir. Ses telleri felci nedeniyle ses kabadır. Hasta aktiftir ve mutlu bir görünüm ile aşırı dostça davranış sergiler. Uyku sorunları ve zeka geriliği olabilir.

Kasabach - Merritt sendromu (KMS) ayrıca hemanjiom - trombositopeni sendromu olarak da bilinen genellikle bebekleri etkileyen nadir bir hastalıktır. Yaşamı tehdit edici bu vasküler tümör sendromunda azalmış trombosit sayısı ve bazen diğer kanama problemleri ile birlikte hemanjiom bulunur. Hastalık adını Haig Haigouni Kasabach ve Katharine Krom Merritt isminde, ilk kez bu durumu 1940 yılında tarif eden iki pediatristten almıştır.

Lazarus sendromu veya başarısız kalp masajından sonra dirilme, başarısız hayata döndürme girişimlerinden sonra dolaşım sisteminin yeniden çalışmaya başlamasıdır. 1982 yılından beri 38 kez tıp literatürüne kaydedilmiştir. Lazarus olgusu da denmektedir. Adını, Kutsal Kitap'ta geçen ve öldükten sonra İsa tarafından diriltilen Lazarus'tan alır.

Marshall-Smith sendromu, otosomal dominant yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur. Sotos sendromunun fenotipi sayılan Malan sendromuna genetik temelde kardeş (allelik) bir sendrom olarak nitelendiren uzmanlar vardır.

<span class="mw-page-title-main">Aarskog-Scott sendromu</span> Kalıtsal sendrom

Aarskog-Scott sendromu, X'e bağlı kalıtılan (XLR), nadir görülen bir hastalıktır ve kısa boy, yüz anomalileri, iskelet ve genital anomaliler ile karakterize edilir. Bu sendrom çoğunlukla erkeklerde görülmekle birlikte, kadınlarda da sendromun hafif belirtileri bulunabilir.

Ellen Damgaard Andersen, Andersen Sendromunu tanımlayan bir doktor ve araştırmacıdır. Bu otozomal, baskın özellik ve sendrom, eşlik eden bir uzun QT aralığı, periyodik felç ve ayırt edici fiziksel özelliklerle birlikte ventriküler aritminin olduğu bir durum olarak tanımlandı.

<span class="mw-page-title-main">Waardenburg sendromu</span>

Waardenburg sendromu, en azından bir dereceye kadar doğuştan işitme kaybı ve pigmentasyon eksiklikleri ile karakterize edilen, parlak mavi gözleri, poliosis veya açık ten lekelerini içerebilen bir grup nadir genetik durumdur. Bu temel özellikler, durumun tip 2'sini oluşturur; tip 1, olarak adlandırılan gözlerin iç köşeler arasında daha geniş bir aralık olan telekantus veya distopia kantorum olarak adlandırılan tipi de mevcuttur. Nadir görülen tip 3'te, kollar ve eller de bozuk, kalıcı parmak kontraktürleri veya kaynaşmış parmaklar, tip 4'te ise kişide bağırsak disfonksiyonuna yol açan doğuştan sinir eksikliği olan Hirschsprung hastalığı vardır. Ayrıca, gelişimsel gecikme ve kas tonusu anormallikleri gibi merkezi sinir sistemi semptomlarına neden olabilecek en az iki tip vardır.

<span class="mw-page-title-main">Sinüs düğümü disfonksiyonu</span>

Sinüs düğümü disfonksiyonu (SND), genellikle kalbin birincil pili olan sinüs düğümünün arızalanmasından kaynaklanan bir grup anormal kalp ritmidir (aritmiler). Taşikardi-bradikardi sendromu, aritminin hızlı ve yavaş kalp hızları arasında değiştiği hasta sinüs sendromunun bir varyantıdır.

Bir örtüşme sendromu, daha yaygın olarak tanınan en az iki bozukluğun özelliklerini paylaşan tıbbi bir durumdur. Örtüşme sendromlarının örnekleri, romatolojide örtüşen bağ dokusu bozuklukları ve kardiyolojide örtüşen genetik bozukluklar gibi birçok tıbbi uzmanlıkta bulunabilir.

<span class="mw-page-title-main">Kraepelinian ikilemi</span>

Kraepelinian ikilemi, majör endojen psikozların, 1908'de Eugen Bleuler tarafından şizofreni olarak yeniden formüle edilen dementia praecox ve şimdi bipolar bozukluk olarak yeniden tasarlanan manik-depresif psikoz hastalık kavramlarına bölünmesidir. Bu ayrım, Emil Kraepelin'in psikiyatri ders kitabı Psychiatrie'nin altıncı baskısında resmen tanıtıldı. Ein Lehrbuch für Studirende und Aerzte, 1899'da yayınlandı. Modern psikiyatrik sınıflandırma sistemleri olan DSM ve ICD üzerinde oldukça etkili olmuştur ve şizofreninin duygusal psikozdan taksonomik olarak ayrılmasına da yansımıştır. Ancak her ikisinin de semptomlarını gösterdiği görülen vakaları kapsayacak şekilde şizoafektif bozukluk tanısı da mevcuttur.

Albinizm-siyah saç teli-hücre göç bozukluğu, bir bireyin fiziksel görünümünü ve fizyolojisini etkileyen durumları tanımlayan terim ve kavramların kısaltmasıdır: (1) A – albinizm, (2) B – siyah saç teli, (3) C – bağırsak nörositlerinin hücre göç bozukluğu ve (4) D – sinirsel tip işitme kaybı. Bu sendrom, endotelin B reseptör geni (EDNRB) mutasyonundan kaynaklanır.