İçeriğe atla

Pfizer-BioNTech COVID-19 aşısı

Pfizer – BioNTech COVID-19 aşısı
Bir şişe Pfizer – BioNTech COVID-19 Aşısı
Klinik verisi
Uygulama
yolu		Kas içi enjeksiyon
Tanımlayıcılar
CAS Numarası
DrugBank

Pfizer-BioNTech COVID-19 aşısı (kod adı BNT162b2, INN: tozinameran, tescilli adı: Comirnaty,[1]) BioNTech ve Pfizer şirketlerinin iş birliğinde geliştirilen COVID-19 aşısı. Dünya Sağlık Örgütü tarafından sıkı düzenleyici kurumlar olarak tanımlanan kurumlardan acil kullanım onayı ve düzenli kullanım onayı alan ilk COVID-19 aşısıdır.[2][3][4] Etkin maddesi tozinameran adıyla bilinmektedir.

Birleşik Krallık, Aralık 2020'de acil durum sebebiyle kullanıma izin veren ilk ülke oldu.[5] Dünyadaki ülkelerin çoğunda belirli düzeylerde kullanımına izin verilmiştir.[6][7][8][9] 23 Ağustos 2021 tarihinde, Pfizer-BioNTech aşısı Amerika Birleşik Devletleri'nde FDA tarafından on altı ve üstü yaşındaki insanlarda kullanımına izin verilen ilk COVID-19 aşısı oldu.[10][11][12]

Klinik çalışmaları Nisan 2020'de başlayan aşının faz 3 klinik çalışmasında 40.000'den fazla kişi yer almıştır. Toplamda 180 COVID-19 vakası üzerinden yapılan Aralık 2020 tarihli ara analizde aşının COVID-19 hastalığını engellemede %95 etkili olduğu tespit edilmiştir. Aşının yaygın yan etkileri arasında enjeksiyon bölgesinde hafif ağrı, hâlsizlik ve baş ağrısı yer almaktadır.[13][14]

BNT162b2'nin (aşı adayının) orijinal geliştiricisi BioNTech olurken, üretim partnerlerinden biri de Pfizer'dir.[15][16] Eylül 2021 itibari ile, şirket tarafından 1.5 milyardan fazla doz COVID-19 aşısı dünya çapında sevk edildi.[17] 30 Mart 2021 itibarıyla, Pfizer ve BioNTech 2021 yılında yaklaşık 2.5 milyar doz aşı üretmeyi hedeflediklerini açıkladılar.[18][19] Aşı aşırı düşük sıcaklıklarda saklanması gerektiğinden dağıtımı ve depolaması lojistik bir sorun oluşturmaktadır.[20] BioNTech ve Pfizer, ultra soğuk depolamaya ihtiyaç duymayan kuru-soğutulmuş versiyonunu test etmektedirler.[21]

Tıbbi Kullanımı

Pfizer-BioNTech COVID-19 aşısı, S antijenine karşı bir bağışıklık tepkisi oluşturarak SARS-CoV-2 virüsü enfeksiyonunun sebep olduğu COVID-19 hastalığına karşı koruma sağlamak amacıyla kullanılmaktadır.[22][23] Aşı COVID-19 sebebiyle oluşan hastalık ve ölüm oranını azaltmak amacıyla kullanılmaktadır.[24]

Aşı, "kas içi enjeksiyon için beyazdan kirli beyaza, steril, koruyu içermeyen, donmuş süspansiyon" olarak çok dozlu bir flakonda tedarik edilmektedir.[23][25] Aşı uygulanmadan önce oda sıcaklığında çözülmeli ve serum fizyolojik ile seyreltilmelidir.[25]

İlk uygulama iki doz olarak yapılmaktadır.[24] Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) dozlar arasında üç ile dört hafta arasında bir boşluk bırakılmasını önermektedir. İkinci dozu on iki haftaya kadar geciktirmek, yaşlı yetişkinlerde bile ilgili bütün varyantlara karşı bağışıklık tepki seviyesini (immünojenisite) artırmaktadır.[26] Pitch çalışmasının yazarları ise Delta varyantına karşı optimal aralığın yaklaşık sekiz hafta olduğunu ve daha uzun aralıkların reseptörleri dozlar arasında savunmasız bırakacağını düşünmektedir.[26] Tedariklerin sınırlı olduğu bölgelerde ölümleri önlemek amacıyla, DSÖ yüksek öncelikli gruplarda yüksek kapsamda birinci doz uygulanabilmesi için ikinci dozun on iki haftaya kadar ertelenmesini önermektedir.[27]

Bağışıklamadan sonraki 6 ay kadarki dönem boyunca aşının etkinliğini izleyen çalışmalar, sağlıklı yetişkinlerde ağır hastalıkların önlenmesi için üçüncü bir ek dozun gerekli olduğunu teşhis edememiştir.[27][28][29] Bununla birlikte, birkaç aylık bir süre boyuncu aşının etkinliğinde bir düşüş gözlenmiştir. Bu da, nötralize edici antikor seviyelerini yükseltmek için üçüncü bir doza potansiyel bir ihtiyaç olduğunu göstermektedir.[30][31] Bazı ülkelerde bağışıklığı yetersiz olan kişilerde 28 günün ardından üçüncü bir doz uygulanabilmektedir.[32][33][34] İsrail'de 60 yaş ve üzeri kişilerle yapılan bir araştırma, üçüncü dozun enfeksiyon ve ciddi hastalık vakasını azalttığını ve ikinci dozdan sonra oluşan ilk koruyu etkinliğe yakın bir seviyeye geri geldiği sonucunu bulmuştur.[35]

Etkinlik

Mayıs 2021'de The New England Journal of Medicine'de yayınlanan bir vaka kontrol çalışması, Katar'daki aşı olanların arasında Pfizer-BioNTech aşısının, belgelenmiş herhangi bir Alfa varyantı (B.1.1.7 soyu) vakasına karşı %89.5 etkinliğe, Beta varyantı (B.1.351 soyu) vakasına karşı da 75% etkinliğine sahip olduğunu keşfetmiştir. Aynı çalışma, aşının herhangi bir SARS-CoV-2 varyantına karşı şiddetli, kritik veya ölümcül hastalığa karşı etkinliğinin de %97.4 olduğunu belirtmiştir.[36]

Yan Etkileri

Aşı için yapılan faz 3 çalışmalarında ciddi bir sağlık sorunu bulgusu bildirilmemiştir ve ciddi yan etki vakalarının da çok düşük seviyede olduğu gözlenmiştir.[37][38]

Pfizer-BioNTech COVID-19 aşısının çoğu yan etkisi hafif ile orta şiddettedir ve birkaç gün içerisinde geçmektedir.[1][39] Bu durum diğer yetişkin aşılarına benzemektedir ve vücudun virüse karşı bağışıklık oluşturduğunun normal bir göstergesidir.[39] Klinik denemeler sırasında, her 10 kişiden 1'inden fazlasını etkileyen yan etkiler sıklık sırasına göre aşağıdaki gibidir: enjeksiyon yapılan bölgede ağrı ve şişlik, yorgunluk, baş ağrısı, kas ağrısı, titreme, eklem ağrısı ve ateş.[40] Ateş ikinci dozdan sonra daha sık görülmektedir.[40]

Avrupa İlaç Kurulu (EMA) aşının güvenliği ile ilgili verileri düzenli olarak incelemektedir. 8 Eylül 2021 tarihinde EMA tarafından yayınlanan güvenlik raporu Avrupa Birliği içerisinde uygulanan 392 milyon dozdan gelen verilere dayandırılarak yazılmıştır.[1] EMA'ya göre, "Comirnaty'nin COVID-19'u önleme konusundaki yararları her türlü riske baskın gelmektedir; ve aşının kullanımına dair herhangi bir değişiklik önerisi bulunmamaktadır."[1] Nadir yan etkiler içerisinde (her 1000 kişiden en fazla 1'ini etkileyen) geçici olarak tek taraflı yüz sarkması ve kurdeşen veya yüzün şişmesine sebep olan alerjik reaksiyonlar bulunmaktadır.[22]

Alerji

Polietilen glikol (PEG) maddesine karşı belgelenmiş aşırı duyarlılık (çok nadir görülen bir alerji), Pfizer-BioNTech COVID-19 aşısı için "uygun olmayan hal" olarak listenmiştir.[41] Uygulanan bir milyon doz aşıda yaklaşık on bir vakada aşırı şiddetli alerjik reaksiyon gözlenmiştir.[42][43] ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri tarafından yayınlanan bir rapora göre, bu alerjik reaksiyonlarının %71'i aşının uygulanmasından sonraki 15 dakika içinde gerçekleşmekte ve çoğunlukla (%81) belgelenmiş bir alerji veya alerjik reaksiyon öyküsü olan kişilerde gerçekleşmektedir.[42] 9 Aralık 2020 tarihinde Birleşik Krallık İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurulu (MHRA) "önemli" alerjik reaksiyon öyküsü olan kişilerin Pfizer-BioNTech COVID-19 aşısını almamaları gerektiğini tavsiye etti.[44][45][46] 12 Aralık'ta, Kanada'nın düzenleyici kurulu da "Birleşik Krallık'taki her iki kişininde ciddi alerjik reaksiyon öyküsü vardı ve düzenli olarak adrenalin enjektörleri taşıyorlardır. İkisi de tedavi gördü ve iyileşti" diyerek aynı tavsiyeyi kendi halklarına verdi.[47]

Miyokardit

İsrail Sağlık Bakanlığına göre, 16-30 yaş aralığında bulunan küçük bir erkek grubunda ikinci doz ile miyokardit arasında olası bir ilişki bulunmaktadır.[48] Aralık 2020 ile Mayıs 2021 arasında, her 1 milyon aşılanan kişi arasında 55 miyokardit tanısı konulan vaka bulunmaktaydı ve bunların %95'i düşük şiddetteydi.[48] Nisan 2021'den bu yana, ABD'de Pfizer-BioNTech veya Moderna aşısı ile aşılandıktan sonra her 1 milyon kişiden yaklaşık 13'ünde miyokardit ve perikardit vakalarında artış olduğu bildirilmiş ve bu kişilerin çoğunlukla erkek ve 16 yaşın üzerinde oldukları belirtilmiştir.[49] Bireylerin çoğu uygun tedavi ve istirahat ile çabucak iyileşmektedir.[50]

Üretim

Bir ABD askeri Pfizer-BioNTech aşısını tutuyor

Pfizer ve BioNTech, aşıyı Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'daki kendi tesislerinde üretmektedirler. Aşının Çin'de dağıtım ve üretim lisansı, BioNTech yapılan yatırım ile Fosun şirketi tarafından satın alınmıştır.[16][51]

Aşının üretimi için üç aşamalı bir süreç gereklidir. İlk aşama, spike proteini (başak proteini) kodlayan DNA plazmitlerinin Escherichia coli baktelerine aşılanarak moleküler klonlamasını içermektedir. Bütün piyasalar için, bu aşamada ABD'de Chesterfield,Missouri'de bulunan küçük bir Pfizer pilot tesisinde gerçekleştirilir.[52][53] Dört günlük büyüme sürecinin ardından, bakteriler öldürülüp kırılarak açılır ve hücrelerinin içeriği, istenen DNA ürününü elde etmek için bir buçuk hafta boyunca saflaştırılır. DNA sevkiyat için şişlenir ve dondurulur. Bu aşamada DNA'nın güvenli ve hızlı bir şekilde taşınması o kadar önemlidir ki, Pfizer bu konuda yardımcı olması amacıyla bu aşamada şirket jetini ve helikopterini kullanmıştır.[54]

Puurs fabrikasında nakliye sırasında COVID-19 aşılarını korumak için bir kutuya kuru buz koyan bir Pfizer çalışanı

İkinci aşama ise Pfizer'ın Andover, Massachusetts, ABD'deki tesisinde[55] ve BioNTech'in Almanya'daki tesisinde gerçekleşmektedir.[56] DNA istenilen mRNA ipliğini oluşturmak için bir şablon olarak kullanılır.[54] Bu işlem yaklaşık dört gün sürmektedir.[56] mRNA oluşturulup saflaştırıldıktan sonra, her biri 10 milyon doz taşıyabilen büyük bir alışveriş çantası büyüklüğündeki plastik torbalara doldurulur. Daha sonra bu torbalar bunları bir sonraki tesise götürecek kamyonlara yüklenir.[54]

Puurs'taki Pfizer fabrikasında COVID-19 aşılarını içeren kutular
Puurs'daki Pfizer fabrikasının iç görünümü

Üçüncü aşama Pfizer'ın Portage, Michigan, ABD[57] ve Puurs, Belçika'daki tesislerinde gerçekleşmektedir. Bu aşamada mRNA lipid nanopartiküller ile birleştirilir, flakonlara doldurulur. Daha sonra bu flakonlar kutulanır ve dondurulur.[54] Gerekli lipitlerin tedariki ise Croda International'ın yan kuruluşu Avanti Polar Lipids tarafından sağlanmaktadır.[58] Kasım 2020 itibarıyla, üretim prosesinde ilerlemeyi en çok yavaşlatan süreç mRNA'nın lipit nanopartikülleriyle birleştirilmesidir.[54] Lipitlerin ve mRNA'nın birleştirilip flakonun hazır edilmesi her ne kadar dört gün sürse de, üretilen her parsel 40 kalite-kontrol önlemine karşı doğrulama sürecinden geçerken derin dondurucuda birkaç hafta geçirmektedir.[56]

Mayıs 2021'den önce,[59] Puurs'ta bulunan Pfizer tesisi ABD dışındaki bütün konumlara giden flakonlardan sorumluydu.[56] Bu yüzden bu tarihten önce ABD dışında Amerika ülkelerinde yapılan bütün dozlar için en az iki okyanus aşırı uçuş gerektirmekteydi (Biri DNA'yı Avrupa'ya götürmek için biri bitmiş aşı flakonlarını geri getirmek için).[56]

Şubat 2021'de BioNTech, 2021'de 2 milyar doz üretmek üzere üretimini %50'den fazla artıracağını,[60] Mart sonunda ise tekrar üretimi 2.5 milyar doza yükselteceklerini duyurdu.[61]

Şubat 2021'de Pfizer, tüm üretim sürecinin başlangıçtan bitişine kadar ortalama 110 gün sürdüğünü ve şirketin süreyi 60 güne indirme konusunda ilerleme kaydettiğini açıkladı.[62] Üretim sürecinin yarısından fazlası, üç aşamanın her birinde gerçekleştirilen titiz testlere ve kalite güvence kontrollerine ayrılmıştır.[62] Pfizer ayrıca bu sürecin 280 ayrı bileşen gerektirdiğini ve 19 farklı ülkede bulunan 25 tedarikçiye dayandığını açıkladı.[56]

Pfizer-BioNTech COVID-19 aşı dozlarını içeren şırıngalar

Aşı üreticilerinin büyük ölçekli üretime geçmeden önce hız ve maliyet etkinliği açısından belirli bir aşı yapma sürecini optimize etmeleri normalde birkaç yıl alır.[62] COVID-19 pandemisi yüzünden ortaya çıkan acil durum hali nedeniyle, Pfizer ve BioNTech aşının laboratuvarda formüle edilen orijinal süreciyle hemen üretime geçti, ardından bu süreci güvenli bir şekilde hızlandırmanın ve üretim miktarını büyütmenin yollarını belirlemeye başladı.[62]

Eylül 2020'de BioNTech, aşı üretim kapasitesini genişletmek amacıyla Novartis'ten Almanya'nın Marburg kentinde bir üretim tesisi satın almak için bir anlaşma imzaladığını duyurdu.[63] Tam olarak faaliyete geçtiğinde tesis, yılda 750 milyon doza kadar veya ayda 60 milyondan daha fazla doz üretecektir. Bu, BioNTech'in Avrupa'da aşı ürettiği üçüncü tesisi olacaktır. Pfizer ise ABD ve Avrupa'da en az dört üretim tesisini aşı üretimi için kullanmaktadır.[63]

Marburg tesisi daha önce Novartis tarafından kanser immünoterapisi için kullanılmıştı.[64] Mart 2021'in sonunda BioNTech, mRNA aşısı üretimi için tesisi güçlendirmeyi ve 300 personelini yeniden eğitmeyi bitirdi ve üretime başlamak üzere onay aldı.[64] Marburg tesisi, mRNA üretiminin yanında, mRNA'yı lipitlerle birleştirerek lipit nanopartikülleri oluşturma adımını da gerçekleştirmektedir. Bu işlemin ardından aşıyı doldurma ve paketlemek üzere diğer tesislere göndermektedir.[64]

23 Nisan 2021'de EMA, Pfizer'ın Puurs'daki tesisinde parsel boyutunda ve ilgili proses ölçeğinde bir artışa izin verdi. Bu artışın Avrupa Birliği'ndei aşı tedarikini önemli ölçüde etkilemesi beklenmektedir.[65][66]

Nisan 2021 sonunda Pfizer'ın Puurs tesisine göre coğrafi olarak her iki ülkeye çok daha yakın olan Kalamazoo tesisinden Meksika ve Kanada'ya aşı dozları ihraç etmeye başladığı bildirildi.[59]

Lojistik

Aşı, seyreltildiğinde 0.45 mL donmuş ve 1.8 mL seyreltici ile toplamda 2.25mL aşı içeren flakonlarda verilmektedir.[67] Flakondaki etiketlere göre, her flakonda beş adet 0.3mL'lik doz bulunmaktadır, ancak arta kalan miktar bir veya muhtemelen iki ilave doz için kullanılabilmektedir.[67][68] Ek dozları elde etmek için düşük ölü boşluklu şırıngaların kullanılması tercih edilir ve bir flakon içinde kalan kısmı dozlar atılmalıdır.[67][69] İtalyan İlaç Kurulu, flakonlarda kalan fazla dozların kullanımına resmi olarak izin verdi.[70] Danimarka Sağlık Bakanlığı ise iki flakondaki fazla dozların karıştırılarak kullanılmasına izin vermektedir.[71] 8 Haziran 2021 itibarıyla, her flakonda altı doz bulunmaktadır.[40][69] Amerika Birleşik Devletleri'nde flakonlar, normal şırınga ile kullanıldığında beş doz, düşük ölü boşluklu şırıngalar ile kullanıldığında altı doz olarak sayılmaktadır.[72]

Etkinliği sağlamak için Pfizer–BioNTech aşısı, kabaca −80 ile −60 °C arasında olmak üzere son derece düşük sıcaklıklarda tutulmalıdır.

Aşı kullanımından otuz gün önceye kadar 2 ile 8 °C derece arasında[73][73] ve kullanımından iki saat önceye kadar da 25 °C ile 30 °C arasında saklanabilmektedir.[74][75][76][77] Dağıtım sırasında ise aşılar, −80 ile −60 °C arasındaki sıcaklıkta kalabilen özel muhafazalarda kalmaktadır.[20]

Düşük gelirli ülkeler, aşının aşırı soğukta taşınması ve saklanması için gerekli soğuk lojistik zincirine sınırlı kapasitede sahiptir.[78] Gerekli saklama sıcaklığı bu aşının benzeri olan Moderna aşısından çok daha düşük seviyelerdedir.[79] Endonezya Bio Farma'nın başkanı Honesti Basyir, gerekli soğuk zincir kabiliyetine sahip olmadıkları göz önüne alındığında, dünyanın en kabalık dördüncü ülkesi için bu aşıyı satın almanın söz konusu bile olmadığını söyledi.[80] Benzer şekilde, Hindistan'ın mevcut soğuk zincir ağı, aşı gerekliliklerinin çok üzerinde, yalnız 2 ile 8 °C arasındaki sıcaklıklarla başa çıkabilmektedir.[81]

Finansman

Pfizer'a göre, aşının araştırılması ve geliştirilmesi için 1 milyar dolara yakın bir maliyet gerektiğini belirtmiştir.[82]

BioNTech, Mart 2020'de Fosun şirketinden 1.58 milyon BioNTech hissesi ve Çin'de BNT162b2'nin gelecekteki geliştirme ve pazarlama hakları karşılığında 135 milyon dolar değerinde bir yatırım almıştır.[51][83]

Nisan 2020'de BioNTech, Pfizer ile bir ortaklık imzaladı ve yaklaşık 113 milyon dolarlık öz sermaye yatırımı da dahil olmak üzere 185 milyon dolar aldı.[84]

Haziran 2020'de BioNTech, Avrupa Komisyonu ve Avrupa Yatırım Bankası'ndan 110 milyon euro finansman yatırımı aldı.[85] Bankanın BioNTech ile anlaşması, pandeminin başlarında banka personelinin portföyünü gözden geçirip BioNTech'i bir COVID-19 aşısı geliştirebilecek şirketlerden biri olarak ortaya koymasıyla başladı. Avrupa Yatırım Bankası, 2019'da BioNTech ile ilk işlemi çoktan imzalamıştı.[86][87]

Eylül 2020'de, Alman hükûmeti BioNTech şirketine COVID-19 aşı geliştirme programı için 375 milyon euro hibe etmiştir.[88]

Pfizer CEO'su Albert Bourla, paranın nasıl harcanacağına dair anlaşmaların ve raporların bilim adamlarını bürokrasiyle uğraşmalarına sebep olacağı için aşının geliştirilmesi adına ABD hükûmetinin Warp Speed Operasyonu'ndan fon almamaya karar verdi. Fakat Pfizer, diğer ülkelerle yaptığı gibi, ABD ile de aşının nihai dağıtımı için bir anlaşma imzaladı.[89]

Kaynakça

  1. ^ a b c d "Comirnaty EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020. 
  2. ^ "UK medicines regulator gives approval for first UK COVID-19 vaccine" (Basın açıklaması). Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). 2 Aralık 2020. 2 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Aralık 2020. 
  3. ^ Boseley, Sarah; Halliday, Josh (2 Aralık 2020). "UK approves Pfizer/BioNTech Covid vaccine for rollout next week". The Guardian. 2 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2020. 
  4. ^ "Swissmedic autorise un premier vaccin contre le coronavirus" (Fransızca). Le Temps. 19 Aralık 2020. 10 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Aralık 2020. 
  5. ^ "Coronavirus (COVID-19) vaccines". nhs.uk (İngilizce). 26 Kasım 2020. 27 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  6. ^ "Pfizer/BioNTech: BNT162b2 – COVID19 Vaccine Tracker". covid19.trackvaccines.org. 9 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  7. ^ Commissioner, Office of the (21 Ekim 2021). "Comirnaty and Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine". FDA (İngilizce). 22 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  8. ^ Thomas, Katie; LaFraniere, Sharon; Weiland, Noah; Goodnough, Abby; Haberman, Maggie (12 Aralık 2020). "F.D.A. Clears Pfizer Vaccine, and Millions of Doses Will Be Shipped Right Away". The New York Times (İngilizce). ISSN 0362-4331. 12 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  9. ^ Health, Australian Government Department of (24 Ocak 2021). "Comirnaty (Pfizer)". Australian Government Department of Health (İngilizce). 2 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  10. ^ Commissioner, Office of the (23 Ağustos 2021). "FDA Approves First COVID-19 Vaccine". FDA (İngilizce). 23 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  11. ^ CNN, Jacqueline Howard. "FDA grants full approval to Pfizer/BioNTech Covid-19 vaccine, opening door to more vaccine mandates". CNN. 23 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  12. ^ Research, Center for Biologics Evaluation and (5 Ekim 2021). "Comirnaty". FDA (İngilizce). 3 Aralık 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  13. ^ Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, Perez JL, Pérez Marc G, Moreira ED, Zerbini C, Bailey R, Swanson KA, Roychoudhury S, Koury K, Li P, Kalina WV, Cooper D, Frenck RW, Hammitt LL, Türeci Ö, Nell H, Schaefer A, Ünal S, Tresnan DB, Mather S, Dormitzer PR, Şahin U, Jansen KU, Gruber WC (Aralık 2020). "Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine". N Engl J Med. 383 (27): 2603-2615. doi:10.1056/NEJMoa2034577. PMC 7745181 $2. PMID 33301246. 
  14. ^ "Questions and Answers About Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine". Pfizer. 23 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Aralık 2020. 
  15. ^ Browne, Ryan (11 Kasım 2020). "What you need to know about BioNTech — the European company behind Pfizer's Covid-19 vaccine". CNBC (İngilizce). 12 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  16. ^ a b Thomas, Katie; Gelles, David; Zimmer, Carl (9 Kasım 2020). "Pfizer's Early Data Shows Vaccine Is More Than 90% Effective". The New York Times (İngilizce). ISSN 0362-4331. 23 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  17. ^ "PFIZER AND BIONTECH EXPAND COLLABORATION WITH U.S. TO PROVIDE 500 MILLION ADDITIONAL COVID-19 VACCINE DOSES AT NOT-FOR-PROFIT PRICE FOR DONATION TO POOREST COUNTRIES". 22 Eylül 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  18. ^ "Pfizer and BioNTech to Supply the European Union with 200 Million Additional Doses of COMIRNATY® | BioNTech". investors.biontech.de (İngilizce). 17 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  19. ^ "BioNTech Raises Covid Vaccine Target to 2.5 Billion Doses". Bloomberg.com (İngilizce). 30 Mart 2021. 11 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  20. ^ a b "Vaccination Storage & Dry Ice Safety Handling". 14 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  21. ^ Hopkins, Jared S. (30 Mart 2021). "Pfizer to Test Covid-19 Vaccine That Doesn't Need Ultracold Storage". Wall Street Journal (İngilizce). ISSN 0099-9660. 15 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  22. ^ a b "Comirnaty EPAR". Avrupa Tıp Ajansı. 24 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  23. ^ a b "DailyMed - PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE- bnt162b2 injection, suspension". dailymed.nlm.nih.gov. 16 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  24. ^ a b Pfizer–BioNTech COVID-19 Vaccine Standing Orders for Administering Vaccine to Persons 12 Years of Age and Older (PDF). 2 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  25. ^ a b Pfizer–BioNTech COVID-19 Vaccine Emergency Use Authorization Review Memorandum 29 Ocak 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Report). Erişim tarihi: 2021-10-22.
  26. ^ a b "Pfizer vaccine second dose has 'sweet spot' after eight weeks, UK scientists say". the Guardian (İngilizce). 23 Temmuz 2021. 23 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  27. ^ a b "Interim recommendations for use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under Emergency Use Listing". www.who.int (İngilizce). 8 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  28. ^ "The WHO is right to call a temporary halt to COVID vaccine boosters". Nature (İngilizce). 596 (7872): 317-317. 17 Ağustos 2021. doi:10.1038/d41586-021-02219-w. 21 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  29. ^ "Interim statement on COVID-19 vaccine booster doses". www.who.int (İngilizce). 11 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  30. ^ "Interim statement on booster doses for COVID-19 vaccination". www.who.int (İngilizce). 4 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  31. ^ Tartof, Sara Y.; Slezak, Jeff M.; Fischer, Heidi; Hong, Vennis; Ackerson, Bradley K.; Ranasinghe, Omesh N.; Frankland, Timothy B.; Ogun, Oluwaseye A.; Zamparo, Joann M.; Gray, Sharon; Valluri, Srinivas R. (16 Ekim 2021). "Effectiveness of mRNA BNT162b2 COVID-19 vaccine up to 6 months in a large integrated health system in the USA: a retrospective cohort study". The Lancet (İngilizce). 398 (10309): 1407-1416. doi:10.1016/S0140-6736(21)02183-8. ISSN 0140-6736. PMID 34619098. 
  32. ^ Commissioner, Office of the (16 Ağustos 2021). "Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Vaccine Dose for Certain Immunocompromised Individuals". FDA (İngilizce). 13 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  33. ^ CDC; CDC (18 Ekim 2021). "COVID-19 Vaccination". Centers for Disease Control and Prevention (İngilizce). 13 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  34. ^ "Israel Approves Third Vaccine Dose for Those Over 50". Bloomberg.com (İngilizce). 13 Ağustos 2021. 17 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  35. ^ Bar-On, Yinon M.; Goldberg, Yair; Mandel, Micha; Bodenheimer, Omri; Freedman, Laurence; Kalkstein, Nir; Mizrahi, Barak; Alroy-Preis, Sharon; Ash, Nachman; Milo, Ron; Huppert, Amit (15 Eylül 2021). "Protection of BNT162b2 Vaccine Booster against Covid-19 in Israel". New England Journal of Medicine (İngilizce). doi:10.1056/NEJMoa2114255. PMC 8461568 $2. PMID 34525275. 18 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  36. ^ Abu-Raddad, Laith J.; Chemaitelly, Hiam; Butt, Adeel A. (5 Mayıs 2021). "Effectiveness of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine against the B.1.1.7 and B.1.351 Variants". New England Journal of Medicine (İngilizce). doi:10.1056/NEJMc2104974. PMC 8117967 $2. PMID 33951357. 22 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  37. ^ "Covid-19 vaccine from Pfizer and BioNTech is strongly effective, data show". STAT (İngilizce). 9 Kasım 2020. 9 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  38. ^ "Pfizer and BioNTech Confirm High Efficacy and No Serious Safety Concerns Through Up to Six Months Following Second Dose in Updated Topline Analysis of Landmark COVID-19 Vaccine Study | BioNTech". investors.biontech.de (İngilizce). 1 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  39. ^ a b CDC (16 Ekim 2021). "Information about the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine". Centers for Disease Control and Prevention (İngilizce). 20 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  40. ^ a b c Comirnaty: Product Information 24 Aralık 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (PDF) (Rapor) Avrupa İlaç Ajansı (EMA). Erişim tarihi: 2021-10-22.
  41. ^ Rutkowski, Krzysztof; Mirakian, Rita; Till, Stephen; Rutkowski, Ryszard; Wagner, Annette (1 Haziran 2021). "Adverse reactions to COVID‐19 vaccines: A practical approach". Clinical and Experimental Allergy. 51 (6): 770-777. doi:10.1111/cea.13880. ISSN 0954-7894. PMC 8250847 $2. PMID 33813758. 30 Eylül 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  42. ^ a b CDCMMWR (2021). "Allergic Reactions Including Anaphylaxis After Receipt of the First Dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine — United States, December 14–23, 2020". MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report (İngilizce). 70. doi:10.15585/mmwr.mm7002e1. ISSN 0149-2195. PMC 7808711 $2. PMID 33444297. 20 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  43. ^ "COVID-19 vaccine safety update: Comirnaty 2 Haziran 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi." (PDF). European Medicines Agency (EMA). 28 Ocak 2021. Erişim tarihi: 2021-10-22.
  44. ^ "MHRA warning after allergic reactions in NHS staff given COVID-19 vaccine". www.gponline.com (İngilizce). 9 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  45. ^ "U.S. sets daily record for coronavirus deaths, as Britain warns of allergic reactions to vaccine". Washington Post (İngilizce). ISSN 0190-8286. 9 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  46. ^ Cabanillas, Beatriz; Akdis, Cezmi A.; Novak, Natalija (2021). "Allergic reactions to the first COVID-19 vaccine: A potential role of polyethylene glycol?". Allergy (İngilizce). 76 (6): 1617-1618. doi:10.1111/all.14711. ISSN 1398-9995. 22 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  47. ^ Government of Canada, Health Canada (12 Aralık 2020). "Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine: Health Canada recommendations for people with serious allergies". healthycanadians.gc.ca. 12 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  48. ^ a b Heller, Jeffrey (2 Haziran 2021). "Israel sees probable link between Pfizer vaccine and myocarditis cases". Reuters (İngilizce). 25 Haziran 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  49. ^ "Clinical Considerations: Myocarditis after mRNA COVID-19 Vaccines | CDC". www.cdc.gov (İngilizce). 25 Ağustos 2021. 28 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  50. ^ CDC (11 Şubat 2020). "COVID-19 Vaccination". Centers for Disease Control and Prevention (İngilizce). 27 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  51. ^ a b "BioNTech in China alliance with Fosun over coronavirus vaccine candidate". Reuters (İngilizce). 16 Mart 2020. 13 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  52. ^ Rabson, Mia (27 Şubat 2021). "From science to syringe: COVID-19 vaccines are miracles of science and supply chains". Coronavirus (İngilizce). 27 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  53. ^ Gray, Bryce. "Pfizer's Chesterfield workforce playing a key role in coronavirus vaccine development". STLtoday.com (İngilizce). 25 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  54. ^ a b c d e Johnson, Carolyn Y. (17 Ekim 2020). "A vial, a vaccine and hopes for slowing a pandemic – how a shot comes to be". The Washington Post. 21 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ekim 2021. 
  55. ^ Hughes, M (20 Aralık 2020). "Andover's piece of the vaccine: Pfizer". The Eagle-Tribune. 26 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ocak 2021. 
  56. ^ a b c d e f Rabson, M (7 Şubat 2021). "From science to syringe: COVID-19 vaccines are miracles of science and supply chains". CTW News. 27 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Şubat 2021. 
  57. ^ Shamus, Kristen Jordan. "Historic journey: Pfizer prepares to deliver 6.4 million doses of COVID-19 vaccines". Detroit Free Press (İngilizce). 13 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ekim 2021. 
  58. ^ "Pfizer, Moderna ready vaccine manufacturing networks". cen.acs.org. 25 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ekim 2021. 
  59. ^ a b Panetta, Alexander (30 Nisan 2021). "Canada to start receiving U.S. shipments of Pfizer-BioNTech vaccine next week". CBC Canada. 5 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ekim 2021. 
  60. ^ "Statement on Manufacturing | BioNTech". investors.biontech.de (İngilizce). 1 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ekim 2021. 
  61. ^ "BioNTech Raises Covid Vaccine Target to 2.5 Billion Doses". Bloomberg.com (İngilizce). 30 Mart 2021. 11 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ekim 2021. 
  62. ^ a b c d Weise, Elizabeth. "Pfizer expects to cut COVID-19 vaccine production time by close to 50% as production ramps up, efficiencies increase". USA TODAY (İngilizce). 7 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ekim 2021. 
  63. ^ a b "BioNTech to Acquire GMP Manufacturing Site to Expand COVID-19 Vaccine Production Capacity in First Half 2021 | BioNTech". investors.biontech.de (İngilizce). 4 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ekim 2021. 
  64. ^ a b c Solomon, Erika (2 Nisan 2021). "'Where the magic happens' — inside BioNTech's innovative vaccine plant". Financial Times. 4 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ekim 2021. 
  65. ^ Reuters (23 Nisan 2021). "EU approves ramp-up of Pfizer vaccine manufacturing site in Belgium". Reuters (İngilizce). 25 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  66. ^ "Increase in vaccine manufacturing capacity and supply for COVID-19 vaccines from BioNTech/Pfizer and Moderna". European Medicine Agency. 23 Nisan 2021. 25 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  67. ^ a b c "Pfizer–BioNTech COVID-19 Vaccine EUA Fact Sheet for Healthcare Providers" 14 Ağustos 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (PDF) Pfizer. (İngilizce) Erişim tarihi: 2021-10-24.
  68. ^ Commissioner, Office of the (4 Ekim 2021). "Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Frequently Asked Questions". FDA (İngilizce). 22 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  69. ^ a b "Extra dose from vials of Comirnaty COVID-19 vaccine". European Medicine Agency (EMA). 8 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  70. ^ "notizia | Agenzia Italiana del Farmaco". www.aifa.gov.it. 29 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  71. ^ "Sundheds­styrelsen opdaterer retningslinje for håndtering af vaccination mod COVID-19 i det generelle vaccinations­program". www.sst.dk (Danca). 20 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  72. ^ "Biden wants to squeeze an extra shot of vaccine out of every Pfizer vial. It won't be easy". Washington Post (İngilizce). ISSN 0190-8286. 29 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  73. ^ a b Commissioner, Office of the (19 Mayıs 2021). "FDA In Brief: FDA Authorizes Longer Time for Refrigerator Storage of Thawed Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Prior to Dilution, Making Vaccine More Widely Available". FDA (İngilizce). 19 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  74. ^ "Information for Healthcare Professionals on COVID-19 Vaccine Pfizer/BioNTech (Regulation 174)". GOV.UK (İngilizce). 8 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  75. ^ "DailyMed - PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE- bnt162b2 injection, suspension". dailymed.nlm.nih.gov. 16 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  76. ^ "Recommendation for an Emergency Use Listing of Tozinameran (Covid-19 Mrna Vaccine (Nucleoside Modified)) Submitted by Biontech Manufacturing Gmbh" (PDF). Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ). 12 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  77. ^ Administration, Australian Government Department of Health Therapeutic Goods (23 Temmuz 2021). "AusPAR: BNT162b2 (mRNA)". Therapeutic Goods Administration (TGA) (İngilizce). 24 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  78. ^ "Deep-Freeze Hurdle Makes Pfizer's Vaccine One for the Rich". Bloomberg.com (İngilizce). 10 Kasım 2020. 22 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  79. ^ Newey, Sarah; Kelly-Linden, Jordan (8 Eylül 2020). "Daunting task of distribution exposed as it emerges some vaccines must be 'deep frozen' at -70C". The Telegraph (İngilizce). ISSN 0307-1235. 9 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  80. ^ "Pfizer's Vaccine Is Out of the Question as Indonesia Lacks Refrigerators: State Pharma Boss". Jakarta Globe. 22 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  81. ^ Mcgregor, Grady (5 Aralık 2020). "How China's COVID-19 vaccines could fill the gaps left by Pfizer, Moderna, AstraZeneca". Fortune. 12 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2021. 
  82. ^ "The Price Tags on the COVID-19 Vaccines". Managed Healthcare Executive. 16 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  83. ^ "Fosun Pharma--News--News Content". www.fosunpharma.com. 14 Haziran 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  84. ^ "BRIEF-Pfizer and BioNTech Announce Further Details on Collaboration to Accelerate Global COVID-19 Vaccine Development". Reuters (İngilizce). 9 Nisan 2020. 11 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  85. ^ "Investment Plan for Europe: European Investment Bank to provide BioNTech with up to €100 million in debt financing for COVID-19 vaccine development and manufacturing". European Investment Bank (İngilizce). 17 Haziran 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  86. ^ "Press corner". European Commission - European Commission (İngilizce). 21 Haziran 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  87. ^ "BioNTech moves to head of pack for COVID-19 vaccine with EU finance". European Investment Bank (İngilizce). 18 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  88. ^ "BioNTech Gets $445 Million in German Funding for Vaccine". Bloomberg.com (İngilizce). 15 Eylül 2020. 9 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 
  89. ^ "Pfizer CEO says he would've released vaccine data before election if possible". Axios. 9 Ekim 2020. 10 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2021. 

Dış bağlantılar

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Aşı (tıp)</span> belirli bir hastalığa karşı bağışıklık sağlamak için üretilen biyolojik ilaç

Aşı, belirli bir bulaşıcı veya malign hastalığa karşı aktif kazanılmış bağışıklık sağlayan biyolojik bir preparattır. Aşıların güvenliği ve etkinliği geniş çapta incelenmiş ve doğrulanmıştır. Bir aşı tipik olarak hastalığa neden olan bir mikroorganizmaya benzeyen bir ajan içerir ve genellikle mikrobun zayıflatılmış veya öldürülmüş formlarından, toksinlerinden veya yüzey proteinlerinden yapılır. Vücudun bağışıklık sistemi ajanı bir tehdit olarak tanır, yok eder ve bu sayede gelecekte karşılaşabileceği bu ajanla ilişkili mikroorganizmaları daha fazla tanır ve yok eder.

<span class="mw-page-title-main">DBT aşısı</span> difteri, boğmaca ve tetanosa karşı kullanılan aşı

DBT aşısı veya DTB aşısı, insanlarda görülen üç bulaşıcı hastalığa karşı bir karma aşı sınıfıdır: difteri, boğmaca ve tetanos. Aşı bileşenleri difteri ve tetanoz toksoitleri ile boğmacaya neden olan bakterinin öldürülmüş bütün hücrelerini veya boğmaca antijenlerini içerir. Toksoit terimi, bir bağışıklık yanıtı oluşturmak için hedef aldıkları patojen tarafından üretilen inaktive edilmiş bir toksini kullanan aşıları ifade eder. Bu şekilde, toksoit aşı, patojenin kendisine karşı hedeflenen bir aşıdan ziyade, patojen tarafından üretilen ve hastalığa neden olan toksine karşı hedeflenen bir bağışıklık yanıtı oluşturur. Tüm hücreler veya antijenler "DTwB" veya "DTaB" olarak gösterilecektir; burada küçük harf "w" tüm hücre inaktive boğmacayı ve küçük harf "a" "aselüler" anlamına gelir. Canlı zayıflatılmış aşılar gibi alternatif aşı türlerine kıyasla, DTB aşısı herhangi bir canlı patojen içermez, bunun yerine bir bağışıklık tepkisi oluşturmak için inaktive edilmiş toksoit kullanır; bu nedenle, hastalığa neden olduğu bilinen herhangi bir risk olmadığından, bağışıklığı zayıf olan popülasyonlarda kullanım riski yoktur. Sonuç olarak, DTB aşısı herkes için güvenli bir aşı olarak kabul edilir ve ilgili patojene özgü çok daha hedefli bir bağışıklık yanıtı oluşturur.

<span class="mw-page-title-main">Kızamık aşısı</span> kızamık hastalığına karşı kullanılan aşı

Kızamık aşısı, kızamık hastalığına yakalanmaya karşı koruyan aşıdır. Tek bir dozdan sonra bağışıklık geliştirmeyenlerin neredeyse tamamı ikinci bir dozdan sonra bağışıklık geliştirir. Bir toplumda aşılanma oranı %92'den fazla olduğunda, kızamık salgınları tipik olarak artık meydana gelmez; ancak aşılanma oranı azalırsa tekrar ortaya çıkabilir. Aşının etkinliği uzun yıllar sürer. Zaman içinde daha az etkili olup olmadığı belirsizdir. Aşı, kızamığa maruz kaldıktan sonraki birkaç gün içinde yapılırsa da kızamığa karşı koruma sağlayabilir.

<span class="mw-page-title-main">COVID-19 aşısı</span> COVID-19 hastalığına karşı bağışıklık sağlamayı amaçlayan biyoteknoloji ürünü

COVID‑19 aşısı, COVID-19 hastalığına karşı kazanılmış bağışıklık sağlamayı amaçlayan bir biyoteknoloji ürünüdür.

<span class="mw-page-title-main">Özlem Türeci</span> Alman immünolog, akademisyen ve iş insanı

Özlem Türeci, Alman immünolog, girişimci, akademisyen, bilim insanı ve iş insanı. Kanser araştırmaları konusunda deneyimli bir araştırmacı olan Türeci, BioNTech adlı biyoteknoloji firmasının kurucularındandır ve baş tıbbi sorumlusudur. Kanser İmmünoterapi Derneği (CIMT) Başkanı olarak görev yapmakta ve Mainz Johannes Gutenberg Üniversitesi'nde dersler vermektedir. Almanya'nın Mainz şehrindeki Bireyselleştirilmiş Bağışıklık Müdahalesi Takımı'nın (Ci3) da kurucularındandır. Kurucularından olduğu Ganymed Pharmaceuticals adlı şirket, günümüzde Japon firması Astellas'ın alt şirketi olarak faaliyetlerini sürdürmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Uğur Şahin</span> Türk asıllı Alman immünolog, onkolog ve BioNTechin CEOsu

Uğur Şahin, Türk-Alman immünolog, onkolog, akademisyen, bilim ve iş insanı. Mainz merkezli biyoteknoloji şirketi BioNTech'in kurucu ortağı ve CEO'su olan Şahin aynı zamanda Mainz Johannes Gutenberg Üniversitesi Tıp Merkezi'nde öğretim görevlisi olarak çalışmaktadır.

<span class="mw-page-title-main">BioNTech</span> Alman biyoteknoloji şirketi

BioNTech SE, Almanya merkezli halka açık biyoteknoloji şirketi. Çeşitli hastalıkların tedavisi için hastaya özgü yaklaşım ile aktif immünoterapiler üretmektedir. Kanser immünoterapisi için mRNA tabanlı ilaçlar, bulaşıcı hastalıklar için aşılar ve nadir hastalıklar için protein tedavileri geliştirmektedir.

<span class="mw-page-title-main">RNA aşısı</span>

RNA aşısı veya mRNA aşısı, sentetik RNA moleküllerini insan hücrelerine transfer eden yeni bir aşı türüdür. Burada genetik malzemenin nakli (transfeksiyon) söz konusudur. RNA, hücrenin içine girdikten sonra mRNA olarak çalışır ve hücreyi yeniden programlayarak, hücrenin normalde patojen veya kanser hücreleri tarafından üretilen yabancı proteini üretmesini sağlar. Ardından bu protein molekülleri vücudun uyumlayıcı bağışıklık tepkisini harekete geçirir, böylece vücut, proteinin içindeki patojenleri ya da kanser hücrelerini yok etmeyi öğrenir. Kırılgan mRNA iplikçiklerini korumak ve bunların insan hücreleri tarafından emilmesini kolaylaştırmak için mRNA molekülleri bir ilaç taşıyıcı sistemiyle kaplanır.

<span class="mw-page-title-main">Katalin Karikó</span> Macar biyokimyager ve bilim insanı

Katalin Karikó, Macar biyokimyager ve bilim insanı. Almanya merkezli biyoteknoloji şirketi olan BioNTech'te kıdemli başkan yardımcısı olan Karikó, Pfizer-BioNTech'in ortaklaşa geliştirdikleri COVID-19 aşısının temel aldığı mRNA teknolojisini geliştirmesi ile tanınmaktadır. COVID-19'a karşı etkili mRNA aşılarının geliştirilmesini sağlayan nükleozit baz modifikasyonlarına ilişkin keşfi nedeniyle Drew Weissman ile birlikte 2023 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü.

Bu, profilaktik insan aşılarının geliştirilmesinin bir zaman çizelgesidir. Erken aşılar, geliştirme veya testin ilk yılına göre listelenebilir, ancak daha sonraki girişler genellikle aşının denemeleri tamamladığı ve piyasaya sürüldüğü yılı gösterir. Aşağıda listelenen hastalıklar için aşılar bulunmasına rağmen, dünya çapında sadece çiçek hastalığı ortadan kaldırılmıştır. Aşıyla önlenebilir diğer hastalıklar her yıl milyonlarca ölüme neden olmaya devam ediyor. Şu anda, çocuk felci ve kızamık, dünya çapında aktif şekilde ortadan kaldırılmaya çalışılan hastalıklardır.

<span class="mw-page-title-main">Türkiye'de COVID-19 aşılaması</span>

Türkiye'de COVID-19 aşılaması, Sağlık Bakanlığı tarafından CoronaVac aşısına "Acil Kullanım Onayı" verilmesinin ardından 14 Ocak 2021'de başladı.

<span class="mw-page-title-main">COVIran Bereket</span>

COVIran Barakat, İran devletine ait Shifa Pharmed Sanayi Grubu tarafından geliştirilen bir COVID-19 aşısıdır.

<span class="mw-page-title-main">Moderna COVID-19 aşısı</span>

Kod adı mRNA-1273 olan Moderna COVID‑ 19 aşısı, Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü (NIAID), Biyomedikal Gelişmiş Araştırma ve Geliştirme Kurumu (BARDA) ve Moderna tarafından geliştirilen bir COVID‑19 aşısıdır. Dört hafta arayla verilen kas içi enjeksiyonla verilen 0.5 mL'lik iki dozla uygulanır.

<span class="mw-page-title-main">Gamaleya Epidemiyoloji ve Mikrobiyoloji Araştırma Enstitüsü</span>

Gamaleya Epidemiyoloji ve Mikrobiyoloji Araştırma Enstitüsü, Önceki adıyla NF Gamaleya Federal Epidemiyoloji ve Mikrobiyoloji Araştırma Merkezi (Gamaleya Bilimsel Araştırma Enstitüsü veya Gamaleya Ulusal Epidemiyoloji ve Mikrobiyoloji Araştırma Merkezi olarak da bilinir) Moskova'da bulunan bir tıbbi araştırma enstitüsüdür. Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'na bağlı olarak faaliyet göstermektedir. 1891 yılında Filipp Markovich Blyumental tarafından kurulmuştur İsmini mikrobiyoloji ve aşı araştırmalarında öncü olarak tanınan Ukrayna ev Rus kökenli Sovyet bilim adamı Nikolay Fyodorovich Gamaleya'dan (1859-1949) almıştır. Enstitü son zamanlarda COVID-19 salgını etkeni SARS-CoV-2'ye karşı etkili bir aşı bulmak üzere 48. Merkez Araştırma Enstitüsü ve Rospotrebnadzor Vektör Enstitüsü ile işbirliğinde bir çalışma başlatmıştır.

<span class="mw-page-title-main">Viral vektör aşısı</span> aşı türü

Bir viral vektör aşısı, alıcının konak hücrelerine istenilen antijenin genetik materyal kodlamasını sağlamak için bir viral vektör kullanan aşıdır. Nisan 2021 itibarıyla, en az bir ülkede altı viral vektör aşısı yetkilendirilmiştir. Bu aşılar dört COVID-19 aşısı ve iki ebola aşısıdır.

<span class="mw-page-title-main">Hatırlatma dozu</span> ilk uygulamadan sonra ekstra aşı uygulaması

Tıbbi terimlerle bir hatırlatma dozu, pekiştirme dozu, takviye dozu veya rapel bir aşının daha önceki (primer) bir dozdan sonra fazladan uygulanmasıdır. İlk bağışıklamadan sonra bir hatırlatma enjeksiyonu veya bir hatırlatma dozu, bağışıklık kazandırıcı antijene yeniden maruz kalmadır. Bu antijene karşı hafıza zamanla azaldıktan sonra, o antijene karşı bağışıklığı tekrar koruyucu seviyelere yükseltmesi amaçlanır. Örneğin, tetanoz aşısı hatırlatıcıları genellikle her 10 yılda bir önerilir; çünkü tetanoza özgü bellek hücreleri işlevlerini kaybeder veya apoptoza uğrar.

<span class="mw-page-title-main">Drew Weissman</span> Amerikalı immünolog ve bilim insanı

Drew Weissman, Amerikalı immünolog ve bilim insanı. Weissman mRNA alanındaki çalışmaları ile BioNTech/Pfizer'in ortaklaşa ürettikleri mRNA aşıları'nın geliştirilmesine yardımcı oldu. Ayrıca Pensilvanya Üniversitesi Parelman Tıp Fakültesinde profesör olarak ders vermektedir. COVID-19'a karşı etkili mRNA aşılarının geliştirilmesini sağlayan nükleozit baz modifikasyonlarına ilişkin keşfi nedeniyle Katalin Karikó ile birlikte 2023 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü.

<span class="mw-page-title-main">COVAX-19</span>

COVAX-19, ticaret adıyla SpikoGen, İran ve Avustralya devletlerine ait Vaxine ve CinnaGen şirketleri tarafından geliştirilen bir COVID-19 aşısıdır. Spikogen alt ünite aşılardandır. Bu tip aşılarda, patojenin genomunun veya proteomunun, vücudun söz konusu patojene bağışıklık geliştirmesini sağlayacak parçalarının aşı olarak kullanılması söz konusudur. Aşının hayvanlar üzerindeki denemesi başarılıydı. COVAX-19 aşısı İran'da üçüncü doz olarak kullanılması onaylandı.

Michael Yeadon, COVID-19 salgını ve COVID-19 aşılarının güvenliği hakkında ileri sürdüğü iddialarla 2020 ve 2021'de medyanın ilgisini çeken İngiliz aşı karşıtı aktivist ve emekli farmakologdur. Times, onu "Covid komplo teorisyenlerinin kahramanlarından biri" ve "aşı karşıtı hareketin önemli bir figürü" olarak tanımladı. Daha önce ilaç şirketi Pfizer'in alerji ve solunum araştırma bölümünün baş bilim adamı ve başkan yardımcısı olarak görev yaptı. Biyoteknoloji şirketi Ziarco'nun kurucu ortağı ve eski CEO'su.

<span class="mw-page-title-main">Aşı içerikleri</span> aşı üretimi için kullanılan bileşenler

Bir aşı dozu, çok azı aktif bileşen olan immünojen olan birçok bileşen içerir. Tek bir dozda sadece nanogram virüs partikülleri veya mikrogram bakteri polisakkaritleri bulunabilir. Bir aşı enjeksiyonu, ağızdan damla veya burun spreyi çoğunlukla sudur. Bağışıklık yanıtını güçlendirmek, güvenliği sağlamak veya depolamaya yardımcı olmak için diğer bileşenler eklenir ve üretim sürecinden arta kalan çok az miktarda malzeme bulunur. Çok nadiren, bu malzemeler kendilerine karşı çok hassas olan kişilerde alerjik reaksiyona neden olabilir.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.