İçeriğe atla

Parathion

Parathion
Adlandırmalar
O,O-Diethyl O-(4-nitrophenyl) phosphorothioate
E605
Tanımlayıcılar
CAS numarası
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.247 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
UNII
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • InChI=1S/C10H14NO5PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-10-7-5-9(6-8-10)11(12)13/h5-8H,3-4H2,1-2H3 
    Key: LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C10H14NO5PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-10-7-5-9(6-8-10)11(12)13/h5-8H,3-4H2,1-2H3
    Key: LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYAR
  • S=P(Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O)(OCC)OCC
Özellikler
Kimyasal formülC10H14NO5PS
Molekül kütlesi291,26 g mol−1
Görünüm Beyaz kristal (saf halde)
Erime noktası6°C
Çözünürlük (su içinde) 24 mg/L
Çözünürlük (other solvents içinde) Ksilen ve bütanol içinde çok iyi çözünür
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
R-ibareleriR24, R26/28, R48/25, R50/53
G-ibareleriS28, S36/37, S45, S60, S61
NFPA 704
(yangın karosu)
Parlama noktası120°C
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
5 mg/kg (fare, oral)
10 mg/kg (tavşan, oral)
3 mg/kg (köpek, oral)
0.93 mg/kg (kedi, oral)
5 mg/kg (at, oral)
8 mg/kg (gine domuzu, oral)
2 mg/kg (sıçan, oral)[3]
84 mg/m3 (rat, 4 hr)[3]
50 mg/m3 (rabbit, 2 hr)
14 mg/m3 (guinea pig, 2 hr)
15 mg/m3 (mouse)[3]
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) none (methyl parathion),[1] TWA 0.1 mg/m3 [skin] (ethyl parathion)[2]
REL (tavsiye edilen) TWA 0.2 mg/m3 [skin] (methyl parathion)[1] TWA 0.05 mg/m3 [skin] (ethyl parathion)[2]
IDLH (anında tehlike) N.D. (methyl parathion)[1] 10 mg/m3 (ethyl parathion)[2]
AB sınıflandırması Şablon:Hazchem T+ Şablon:Hazchem N
Güvenlik bilgi formu (SDS) [1]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).

Parathion-etil veya dietil parathion olarak da adlandırılan ve "Folidol" olarak da bilinen parathion, bir organofosfat insektisit ve akarisittir. 1940'larda IG Farben tarafından geliştirilmiştir. İnsanlar da dahil olmak üzere, hedef olmayan organizmalar için oldukça zehirlidir, bu yüzden kullanımı çoğu ülkede yasaklanmış veya sınırlandırılmıştır.

İnsektisit aktivitesi

Parathion, asetilkolinesteraz enzimini dolaylı olarak etkilemektedir. Bir böcek (ya da insan), parathion yuttuktan sonra, bir oksidaz, çift bağlanmış kükürtün oksijen ile yerini paraokson vermek üzere değiştirir.[4]

(C2H5O)2P(S)OC6H4NO2 + 1/2 O2 → (C2H5O)2P(O)OC6H4NO2 + S

Ayrıca bakınız

  • Pestisit,
  • İnsektisit,
  • Pestisit Kirliliği

Kaynakça

  1. ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0427". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  2. ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0479". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ a b c "Parathion". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH). 
  4. ^ Metcalf, R. L. (2002). "Insect Control". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. New York: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. doi:10.1002/14356007.a14_263. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">İyodoform</span>

Kimyasal formülü CHI3 olan iyodoform, sarı, kristalimsi bir antiseptiktir. Kloroform analoğu olan iyodoform tatlımsı bir tada sahiptir. 20. yüzyılın başında sıklıkla kullanılırken, bugün daha etkili antiseptiklerin ortaya çıkışı ile iyodoform kullanımı azalmıştır.

<span class="mw-page-title-main">Amil asetat</span>

Amil asetat (pentil asetat) organik bileşik olup, CH3COO(CH2) 4CH3 kimyasal formülüne ve 130.19 g/mol molekül ağırlığına sahip bir esterdir. Renksizdir. Muz ve elma benzeri bir kokuya sahiptir. Bileşik, asetik asit ve 1-pentanolün yoğunlaşma ürünüdür. Bununla birlikte, diğer pentanol izomerlerinden (amil alkoller) veya amil alkol karışımlarından oluşturulan esterler genellikle amil asetat olarak adlandırılır. İnsanlarda amil asetata maruz kalma belirtileri dermatit, merkezî sinir sistemi depresyonu, narkoz ve gözlerde ve burunda tahriştir.

<span class="mw-page-title-main">Formik asit</span>

Formik asit, HCOOH, tek karbonlu karboksilik asittir. Metanoik asit olarak da bilinir. Formik asit, karbonil karbonuna bağlı alkil grubu içermemesiyle en basit karboksilli asit özelliği taşır. Hem aldehit hem de karboksilik asit özelliğine sahiptir.

<span class="mw-page-title-main">Kalsiyum hidroksit</span> Kimyasal bileşik

Kalsiyum hidroksit, sönmemiş kirece su ilave edilmesiyle elde edilen kimyasal bileşiktir. Kristal beyaz renkli toz halde bulunur. Suda çözündüğünde hamurumsu görüntü veren bir alkalidir. Geleneksel adı söndürülmüş kireç veya hidratik kireçtir.

<span class="mw-page-title-main">Kalsiyum oksit</span>

Kalsiyum oksit (CaO) ya da sönmemiş kireç geniş bir kullanım alanı bulunan bir çeşit kimyasal bileşiktir. Beyaz renkli, aşındırıcı ve alkalik bir katıdır. Sanayide kireç taşlarını yüksek sıcaklıklarda eriterek karbondioksidin uzaklaştırılmasıyla elde edilir. Suyla reaksiyona girerse oksitlenir ve kalsiyum hidroksidi oluşturur.

Siklopentan; yüksek yanıcılığa sahip olan bir sikloalkandır.

<span class="mw-page-title-main">Siklohekzan</span>

Siklohekzan; molekül formülü C6H12 olan, bir tane halka bulunduran sikloalkanlara dâhil olan bir bileşiktir. Siklohekzan renksiz, yanıcı bir sıvıdır. Çeşitli yollardan eldesi mümkündür. Siklohekzanın erime sıcaklığı 6,47 °C, kaynama sıcaklığı ise 80,74 °C'dir.

<span class="mw-page-title-main">Silisyum dioksit</span>

Silisyum dioksit veya silika, oksijen ve silisyum içeren kimyasal bileşik. Kimyasal formülü SiO2'dir. 16. yüzyıldan beri bilinmektedir. Cam, beton, fayans, porselen gibi birçok maddede kullanılmaktadır. SiO2, daha çok herhangi bir malzeme yerine, kristalin formları (polimorf) şeklinde bulunmaktadır. Kuvars, topaz ve ametist gibi 17 farklı kristal formu vardır.

<span class="mw-page-title-main">Metil sarısı</span>

Metil sarısı veya C.I. 11020, pH indikatörü olarak da kullanılabilen bileşik.

<span class="mw-page-title-main">Malathion</span> kimyasal bileşik

Malathion(malatyon), bir asetilkolinesteraz inhibitörü olarak işlev gören bir organofosfat insektisitidir. SSCB'de karbofil olarak, Yeni Zelanda'da ve Avustralya'da maldison olarak ve Güney Afrika'da merkaptothion olarak biliniyordu.

3-metilpentan, moleküler formülü C6H14 olan dallanmış zincirli bir alkandır. Pentan zincirinde üçüncü karbon atomuna bağlı bir metil grubundan oluşan bir hekzan yapısal izomeridir. Pentan zincirinin ikinci karbonu üzerinde yer alan metil grubuna sahip olan izomerik 2-metilpentan ile benzer yapıya sahiptir.

<span class="mw-page-title-main">2-Metilpentan</span> kimyasal bileşik

2-metilpentan ya da izoheksan, C6H14 moleküler formülüne sahip dallanmış zincirli bir alkandır. Pentan zincirinde ikinci karbon atomuna bağlı bir metil grubundan oluşan bir hekzan yapısal izomeridir.

<span class="mw-page-title-main">İzobütanol</span> Kimyasal bileşik

İzobütanol (CH
3
)
2
CHCH
2
OH
formülüne sahip bir alkoldür. Kendine has bir kokusu vardır ve çözücü olarak kullanılır. İzomerleri olan n-bütanol, 2-bütanol ve tert-bütanol endüstride önemli bir yere sahiptir.

<span class="mw-page-title-main">Tert-bütanol</span> Kimyasal bileşen

tert-Bütil alkol (TBA) ya da tert-Bütanol (CH3)3COH yapısal formülüne sahip alkol. Bazen t-BuOH olarak yazılır. Bütanollerin dört izomerinden biridir. Erime noktası oda sıcaklığına yakın renksiz bir katıdır.

<i>sec</i>-Amil asetat

sec-Amil asetat organik bileşik ve bir esterdir. sec-amil alkol (2-pentanol) ve asetik asidin esterleşme reaksiyonu ile oluşur. Renksiz bir sıvıdır.

Kloropikrin, şu anda geniş spektrumlu bir antimikrobiyal, fungisit, herbisit, insektisit ve nematisit olarak kullanılan bir kimyasal bileşiktir. Birinci Dünya Savaşı'nda zehirli gaz olarak kullanılmıştır. Kimyasal yapı formülü Cl
3
CNO
2
'dir.

<span class="mw-page-title-main">Pentakloroetan</span>

Pentakloroetan, C
2
HCl
5
kimyasal formülüne sahip, etanın 5 klorlu türevidir. Yağ ve gres için çözücü olarak, metal temizliğinde, kömürün yabancı maddelerden ayrılmasında kullanılan, renksiz, yanmaz bir sıvıdır.

Morfolin, O(CH
2
CH
2
)
2
NH
kimyasal formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir. Bu halkalı bileşik, hem amin hem de eter fonksiyonel grupları içerir. Amin nedeniyle morfolin bir bazdır; konjuge asidine morfolinyum denir. Örneğin, morfolinin hidroklorik asitle işlenmesi, morfolinyum klorür tuzunu oluşturur. Zayıf, amonyak veya balık benzeri bir kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır. Morfolinin adlandırılması, onun morfinin yapısının bir parçası olduğuna inanan Ludwig Knorr'a atfedilir.

<span class="mw-page-title-main">Hekzaklorosiklopentadien</span>

Hekzaklorosiklopentadien (HCCPD), C
5
Cl
6
formülüne sahip bir organoklorür bileşiğidir. Pestisitlerin, alev geciktiricilerin ve boyaların öncülüdür. Renksiz bir sıvıdır, ancak ticari örneklerde bazen mavimsi bir buharla birlikte limon sarısı bir sıvı görünür. 1976 yılına kadar tahminen 270.000 ton üretildi.

<span class="mw-page-title-main">Dikloroasetilen</span>

Dikloroasetilen (DCA), C
2
Cl
2
formülüne sahip bir organoklorür bileşiğidir. Tatlı ve "hoş olmayan" bir kokuya sahip, renksiz, patlayıcı bir sıvıdır.