İçeriğe atla

Orthopoxvirus

Orthopoxvirus
Biyolojik sınıflandırma Bu sınıflandırmayı düzenle
(sırasız):Virus
Âlem:Bamfordvirae
Şube:Nucleocytoviricota
Sınıf:Pokkesviricetes
Takım:Chitovirales
Familya:Poxviridae
Alt familya:Chordopoxvirinae
Cins:Orthopoxvirus
Türler
Metne bakınız

Orthopoxvirus, Poxviridae familyasında ve Chordopoxvirinae alt familyasında yer alan bir virüs cinsidir. Memeliler ve insanlar dahil olmak üzere omurgalılar ve eklem bacaklılar doğal konak olarak hizmet eder. Bu cinste 12 tür bulunmaktadır. Bu cinsle ilişkili hastalıklar arasında çiçek hastalığı, inek çiçeği, at çiçeği, deve çiçeği ve maymun çiçeği bulunur.[1][2] Cinsin en yaygın bilinen üyesi çiçek hastalığına neden olan Variola virüsüdür. Vaccinia virüsünün aşı olarak kullanılmasıyla 1977 yılına kadar küresel olarak ortadan kaldırılmıştır. En son tanımlanan tür, ilk kez 2015 yılında izole edilen Alaskapox virüsüdür.[3]

Mikrobiyoloji

Yapı

Orthopoxvirus virionlarının (biri zarflı, biri zarfsız) ve yapısal proteinlerin şematik çizimi (kesit)

Orthopoxvirus'ler tuğla şeklinde geometrilere ve yaklaşık 200 nm genişliğinde ve 250 nm uzunluğunda virion boyutlarına sahip zarflıdır.[1]

Genom

Üye virüsler yaklaşık 170-250 kb uzunluğunda doğrusal çift sarmallı DNA genomlarına sahiptir.[1]

Yaşam döngüsü

Orthopoxvirus replikasyon döngüsü

Viral replikasyon sitoplazmiktir. Konak hücreye giriş, viral proteinlerin virüsün hücresel endositozuna aracılık eden konak glikozaminoglikanlara (GAG'lar) bağlanmasıyla sağlanır. Viral zarfın plazma membranı ile füzyonu, viral çekirdeği konak sitoplazmasına bırakır. Viral RNA polimeraz tarafından erken faz genlerinin ekspresyonu enfeksiyondan 30 dakika sonra başlar. Erken ekspresyon sona erdiğinde viral çekirdek tamamen kaplanmamış olur ve viral genom sitoplazmaya salınır. Bu noktada, ara genler ifade edilir ve enfeksiyondan yaklaşık 100 dakika sonra viral DNA polimeraz tarafından genomik DNA replikasyonunu tetikler. Replikasyon DNA iplikçiklerinin yer değiştirmesi modelini takip eder. Geç genler enfeksiyon sonrası 140 dakika ila 48 saat arasında ifade edilir ve tüm viral yapısal proteinleri üretir. Sitoplazmik viral fabrikalarda progeni virionların montajı başlar ve küresel bir olgunlaşmamış partikül üretilir. Bu virüs partikülü olgunlaşarak tuğla şeklindeki hücre içi olgun viriona dönüşür ve bu virion hücre parçalandığında serbest kalabilir ya da Golgi aparatından ikinci bir membran edinerek hücre dışı zarflı virionlar olarak tomurcuklanabilir. Bu son durumda virion mikrotübüller aracılığıyla plazma membranına taşınır.[1]

Bulaşma

Ortopoksvirus'lerin doğal konakları memeliler ve eklem bacaklılardır. Üye virüsler solunum damlacıkları, temas ve zoonoz yoluyla bulaşır.[1]

Dağılım

Maymun çiçeği, inek çiçeği ve buffalo çiçeği virüsleri de dahil olmak üzere bazı orthopox virüsleri rezervuar olmayan türleri enfekte etme yeteneğine sahiptir. Ektromelia ve deve çiçeği virüsleri gibi diğerleri ise yüksek oranda konağa özgüdür. Aşı enstitülerinde ve araştırma laboratuvarlarında muhafaza edilen Vaccinia virüsü çok geniş bir konak aralığına sahiptir. Aşı türevi vaccinia, kemirgenlerde, sığırlarda ve hatta insanlarda enfeksiyonlara neden olduğu Brezilya'da vahşi doğada çoğalırken bulunmuştur.[4] Variola virüsünün ortadan kaldırılmasının ardından deve çiçeği, ekonomik açıdan en önemli Orthopoxvirus enfeksiyonlarından biri haline gelmiştir, çünkü geçimlik düzeydeki birçok göçebe topluluk büyük ölçüde develere bağımlıdır.[]

Taksonomi

Bu cins aşağıdaki türleri içerir:

Orthopox cinsinin üyeleri[5]
Türler Yaygın adı
Orthopoxvirus abatinomacacapoxAbatino macacapox virus, orthopoxvirus Abatino
Orthopoxvirus akhmetapoxAkhmeta virus
Orthopoxvirus camelpoxdeve çiçeği virüsü
Orthopoxvirus cowpoxsığır çiçeği virüsü
Orthopoxvirus ectromeliaectromelia virüsü
Orthopoxvirus monkeypoxmaymun çiçeği virüsü
Orthopoxvirus raccoonpoxrakun çiçeği virüsü
Orthopoxvirus skunkpoxskunkpox virus
Orthopoxvirus taterapoxtaterapox virus
Orthopoxvirus vacciniavaccinia virüsü
Orthopoxvirus variolaçiçek virüsü
Orthopoxvirus volepoxvolepox virus

Alaska çieçği virüsü olarak da bilinen ilgili Borealpox virüsü, 2024 yılı itibarıyla sınıflandırılmamıştır.[3][5]

Evrim

Orthopoxvirus türlerinin evrim sürecinde birçok gen kesilmiş (ancak hala işlevsel), parçalanmış veya kaybolmuştur. İnek çiçeği suşları en sağlam genlere sahip olma eğilimindedir. Filogeniyi sekans veya gen içeriğine göre tahmin etmek biraz farklı sonuçlar üretir:[6]

Orthopoxvirus filogenisi
Sekansa göre Gen içeriğine göre
 

Orthopoxvirus ectromelia

 
 
 

Orthopoxvirus cowpox, Germany and Brighton

 
 
 

Orthopoxvirus taterapox, Orthopoxvirus camelpox, Orthopoxvirus variola

 
 
 

Orthopoxvirus monkeypox

 
 
 

Orthopoxvirus cowpox, GRI suşu

 
 

Orthopoxvirus vaccinia, tavşan çiçeği ve at çiçeği dahil

 
 
 
 
 
 

Orthopoxvirus ectromelia

 
 
 

Orthopoxvirus cowpox

 
 
 

Horsepox

 
 
 

Orthopoxvirus vaccinia, tavşan çiçeği dahil

 
 
 

Orthopoxvirus variola

 
 

Orthopoxvirus taterapox, Orthopoxvirus camelpox, Orthopoxvirus monkeypox

 
 
 
 
 

İki ağaçtaki farklılıkların bir kısmı, aşı suşlarının üretilmesindeki pasaj prosedürüne bağlanmaktadır. Bu bağlamda modifiye vaccinia Ankara suşu in vitro pasajla ilgili olarak çok fazla gen kaybına sahiptir ve doğal bir salgında bulunan bir aşı suşu olan at çiçeği daha az gen kaybına sahiptir.[6]

İnsanlarda enfeksiyon

Zoonozlar

İnsana özgü variola virüsünün (çiçek hastalığı) ortadan kaldırılmasının ardından, tüm insan Orthopoxvirus enfeksiyonları zoonozdur.[7] Maymun çiçeği doğal olarak sadece Afrika'da, özellikle de Demokratik Kongo Cumhuriyeti'nde görülür.[8] Bununla birlikte, Gana'dan ithal edilen hayvanlarla temas nedeniyle ABD'de insan ve çayır köpeği vakaları meydana gelmiş,[9] Mayıs 2022'de ise bir maymun çiçeği salgını küresel olarak yayılmaya başlamıştır. İnek çiçeği sadece Avrupa'da ve komşu Rus eyaletlerinde görülür ve adına rağmen sığırlarda nadiren görülür. Yaygın konaklardan biri, insan enfeksiyonlarının en sık edinildiği evcil kedidir.[10][11] İnek çiçeği virüsü Avrupa'daki hayvanat bahçelerinde filler gibi çeşitli hayvanlara da bulaşarak insanlarda enfeksiyona yol açmıştır.[12]

Laboratuvarda bulaşma

Konsantre virüs aerosolleri, özellikle bağışıklığı olmayan bireylerde Orthopoxvirus enfeksiyonuna neden olabilir.[13] Buna ek olarak, konsantre virüs ile iğne batması veya enfekte hayvanlardan alınan çizikler, bağışıklığı olan bireylerde bile deride lokal enfeksiyona neden olabilir. Avrupa'da sığır çiçeği enfeksiyonu veterinerlik çalışanları ve daha az ölçüde çiftlik çalışanları için mesleki bir tehlikedir.[11]

Belirtiler ve semptomlar

Orthopoxvirus enfeksiyonunun ilk belirtileri arasında ateş, halsizlik, baş ve vücut ağrıları ve bazen kusma yer alır. Maymun çiçeği enfeksiyonu haricinde, tek bir lezyon normdur, ancak kazara otoinokülasyon ile uydu lezyonlar oluşabilir. Enflamatuar doku ile çevrili bireysel lezyonlar gelişir ve maküller, papüller, veziküller ve püstüller yoluyla ilerler ve sonunda kuru kabuklara dönüşür. (Lezyonlar tek başına Orthopoxvirus enfeksiyonu için tanısal değildir ve zoonotik Parapoxvirus enfeksiyonları, şarbon veya Herpesvirus enfeksiyonları ile karıştırılabilir[11]). Şiddetli enfeksiyon vakalarında ciddi ödem ve eritem vücudun geniş alanlarını etkileyebilir. Ensefalit (mental durum değişikliği ve fokal nörolojik defisitler), miyelit (üst ve alt motor nöron disfonksiyonu, duyusal seviye ve bağırsak ve mesane disfonksiyonu) veya her ikisi de Orthopoxvirus enfeksiyonundan kaynaklanabilir. Nadiren beyin-omurilik sıvısında ortopoksvirüsler tespit edilebilir.[]

Spesifik Orthopoxvirus enfeksiyonları ile ilgili olarak, insan maymun çiçeği en çok hafif çiçek hastalığına benzemektedir.[8] İnsan çiçeği nispeten şiddetli lokalize bir enfeksiyondur. 54 vaka üzerinde yapılan bir araştırmada, biri ölüm olmak üzere üç genel enfeksiyon vakası bildirilmiştir.[11]

Tedavi

Enfekte bireylere aşıya özgü immünoglobulinler uygulanabilir. Şu anda Orthopoxvirus enfeksiyonunun komplikasyonlarının tedavisi için mevcut olan tek ürün, vaccinia virüsü ile aşılanmış kişilerden alınan plazmanın immünoglobulin fraksiyonunun izotonik steril bir çözeltisi olan vaccinia immünoglobulindir (VIG). Ekzema vaccinatum ve bazı progresif vaccinia vakalarının tedavisinde etkilidir. Ancak VIG, aşı keratitinin tedavisi için kontrendikedir.

VIG, hasta aşırı derecede hasta ise veya altta yatan ciddi bir hastalığı varsa şiddetli jeneralize vaccinia için önerilir. VIG, aşı sonrası ensefalit tedavisinde hiçbir fayda sağlamaz ve çiçek hastalığının tedavisinde hiçbir rolü yoktur. Mevcut VIG kaynakları sınırlıdır ve kullanımı ciddi klinik belirtileri olan aşı komplikasyonlarının tedavisi için ayrılmıştır. Şu anda mevcut olan VIG için önerilen dozaj 0,6 ml/kg vücut ağırlığıdır. VIG kas içine uygulanmalıdır ve ideal olarak semptomların başlamasından sonra mümkün olduğunca erken uygulanmalıdır.

Terapötik VIG dozları yüksek olabileceğinden (örneğin 70 kg ağırlığındaki bir kişi için 42 ml), ürün 24 ila 36 saatlik bir süre boyunca bölünmüş dozlar halinde uygulanabilir. İyileşme başlayana kadar (yani yeni lezyonlar ortaya çıkmayana kadar) genellikle 2-3 gün aralıklarla dozlar tekrarlanabilir. CDC şu anda siviller için tek VIG kaynağıdır.[]

Tecovirimat (ST-246) gibi bazı antiviral bileşiklerin in vitro ortamda[14] ve test hayvanları arasında vaccinia virüsüne veya diğer orthopoxvirüslere karşı %100 aktif olduğu bildirilmiştir. Tecovirimat'a Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından yetim ilaç statüsü verilmiştir ve şu anda insanlarda güvenliğini ve etkinliğini belirlemek için çalışılmaktadır. Bir başka örnek de brincidofovirdir. Haziran 2021'de FDA bu ilacı insanlarda çiçek hastalığının tedavisi için onaylayarak, etkin bir şekilde nesli tükenmiş bir etki mekanizması için onaylanan ilk ilaç haline getirdi. Bu karar, potansiyel biyolojik silah geliştirilmesine yönelik artan endişeler nedeniyle ajans tarafından yapılan öncelikli incelemenin ardından alındı. Hedef virüs ortadan kaldırıldığı için etkinlik doğrudan doğrulanamamış, ancak Orthopoxvirus'un ilgili türleri tarafından enfeksiyonu takiben hayvanların hayatta kalması yoluyla çıkarım yapılmıştır. Buna karşılık, insanlarda sitomegalovirüs enfeksiyonlarının tedavisinde ilacın denemelerinden elde edilen güvenlik verileri mevcuttu.[15]

FDA tarafından kanser tedavisi için onaylanan bir bileşik olan imatinibin, hücre dışı zarflı viryonların salınımını sınırladığı ve fareleri vaccinia ile ölümcül bir mücadeleden koruduğu gösterilmiştir.[16] Şu anda, imatinib ve ilgili bileşikler CDC tarafından variola virüsü ve mpox virüsüne karşı etkinlikleri açısından değerlendirilmektedir.

Laboratuvar sentezi

2017 yazında Alberta Üniversitesindeki araştırmacılar, kanseri tedavi etmek için virüslerin kullanılmasına yönelik araştırma yapmak üzere laboratuvar sentezi yoluyla at çiçeğini yeniden yarattılar.[17]

Kaynakça

  1. ^ a b c d e "Viral Zone". ExPASy. 18 Haziran 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Haziran 2015. 
  2. ^ "Virus Taxonomy: 2020 Release". International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). March 2021. 8 Nisan 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Mayıs 2021. 
  3. ^ a b Gigante, Crystal M.; Gao, Jinxin; Tang, Shiyuyun; McCollum, Andrea M.; Wilkins, Kimberly; Reynolds, Mary G.; Davidson, Whitni; McLaughlin, Joseph; Olson, Victoria A.; Li, Yu (August 2019). "Genome of Alaskapox Virus, a Novel Orthopoxvirus Isolated from Alaska". Viruses (İngilizce). 11 (8). s. 708. doi:10.3390/v11080708. PMC 6723315 $2. PMID 31375015. 
  4. ^ Trindade, Giliane S.; Emerson, Ginny L.; Carroll, Darin S.; Kroon, Erna G.; Damon, Inger K. (1 Temmuz 2007). "Brazilian Vaccinia Viruses and Their Origins". Emerging Infectious Diseases. 13 (7). ss. 965-972. doi:10.3201/eid1307.061404. ISSN 1080-6040. PMC 2878226 $2. PMID 18214166. 
  5. ^ a b "Genus: Orthopoxvirus | ICTV". ictv.global. 18 Ağustos 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ağustos 2024. 
  6. ^ a b Hendrickson, RC; Wang, C; Hatcher, EL; Lefkowitz, EJ (September 2010). "Orthopoxvirus genome evolution: the role of gene loss". Viruses. 2 (9). ss. 1933-67. doi:10.3390/v2091933. PMC 3185746 $2. PMID 21994715. 
  7. ^ Baxby, Derrick (1988). "Human poxvirus infection after the eradication of smallpox". Epidem, Inf. 100 (3). ss. 321-34. doi:10.1017/s0950268800067078. PMC 2249357 $2. PMID 2837403. 
  8. ^ a b Jezek, Z.; Fenner, F. (1988). Human monkeypox. Basel: Karger. ISBN 3-8055-4818-4. 
  9. ^ Centers for Disease Control Prevention (CDC) (2003). "Update:Multistate Outbreak of Monkeypox - Illinois, Indiana, Kansas, Missouri, Ohio, and Wisconsin, 2003". MMWR. 52 (27). ss. 642-6. PMID 12855947. 
  10. ^ Bennett, M; Gaskell, C.J.; Baxby, D.; Gaskell, R.M.; Kelly, D.F.; Naidoo, J. (1990). "Feline cowpox virus infection". Journal of Small Animal Practice. 31 (4). ss. 167-73. doi:10.1111/j.1748-5827.1990.tb00760.x. 
  11. ^ a b c d Baxby, D.; Bennett, M.; Getty, B. (1994). "Human cowpox 1969-93: a review based on 54 cases". Br. J. Dermatol. 131 (5). ss. 598-607. doi:10.1111/j.1365-2133.1994.tb04969.x. PMID 7999588. 
  12. ^ Kurth, A.; Wibbelt G; Gerber H-P; Petschaelis A; Pauli G; Nitsche A. (April 2008). "Rat-to-Elephant-to-Human Transmission of Cowpox Virus". Emerging Infectious Diseases. 14 (4). ss. 670-671. doi:10.3201/eid1404.070817. PMC 2570944 $2. PMID 18394293. 
  13. ^ Martinez, Mark; Michael P. Bray; John W. Huggins (2000). "A Mouse Model of Aerosol-Transmitted Orthopoxviral Disease". Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 124 (3). ss. 362-77. doi:10.5858/2000-124-0362-AMMOAT. PMID 10705388. 23 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Şubat 2018. 
  14. ^ Yang G, Pevear DC, Davies MH, ve diğerleri. (October 2005). "An orally bioavailable antipoxvirus compound (ST-246) inhibits extracellular virus formation and protects mice from lethal orthopoxvirus Challenge". J. Virol. 79 (20). ss. 13139-49. doi:10.1128/JVI.79.20.13139-13149.2005. PMC 1235851 $2. PMID 16189015. 
  15. ^ "FDA approves drug to treat smallpox". FDA. 4 Haziran 2021. 8 Haziran 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Haziran 2021. 
  16. ^ Reeves, P. M.; Bommarius, B.; Lebeis, S.; McNulty, S.; Christensen, J.; Swimm, A.; Chahroudi, A.; Chavan, R.; Feinberg, M. B.; Veach, D.; Bornmann, W.; Sherman, M.; Kalman, D. (2005). "Disabling poxvirus pathogenesis by inhibition of Abl-family tyrosine kinases". Nature Medicine. 11 (7). ss. 731-739. doi:10.1038/nm1265. PMID 15980865. 
  17. ^ Riley, Kim (10 Ağustos 2017). "Bioterrorism threats require common global experimentation oversight, expert says". Homeland Preparedness News (İngilizce). 27 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Kasım 2017. 

Dış bağlantılar

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Virüs</span> canlı ve ya cansız arası mikroskobik enfeksiyon etkeni

Virüs, sadece canlı hücreleri enfekte edebilen ve böylece replike olabilen mikroskobik enfeksiyon etkenleri. Virüsler; hayvanlardan ve bitkilerden, bakterilerin ve arkelerin de içinde bulunduğu mikroorganizmalara kadar her türlü canlı şekillerine bulaşabilirler.

<span class="mw-page-title-main">Çiçek hastalığı</span> ortadan kaldıran insan hastalığı

Çiçek hastalığı veya smallpox Orthopoxvirus cinsine ait olan variola virüsünün neden olduğu bulaşıcı bir hastalıktır. Doğal olarak ortaya çıkan son vaka Ekim 1977'de teşhis edilmiş ve Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) 1980 yılında hastalığın küresel olarak yok edildiğini onaylayarak çiçek hastalığını yok edilen tek insan hastalığı haline getirmiştir.

<span class="mw-page-title-main">Herpes simpleks virüsü</span> Herpesviridae familyasından uçuğa sebep olan virüs

Herpes simpleks, Herpesviridae familyasına ait, uçuk nedeni olan bir virüstür. Herpes ismi Yunancadan ("Herpeine") gelmektedir ve de anlamı sürünmek ya da emeklemektir. Antik Yunan zamanından beri tanınan bu virüs sık sık insanları enfekte etmektedir. Bu enfeksiyonlar; hafif komplikasyonsuz mukokutanözif hastalıklardan, ölümcül olan enfeksiyonlara kadar değişebilir.

<span class="mw-page-title-main">Çiçek virüsü</span> virüs türü

Çiçek virüsü veya Variola virus Poxviridae familyasına, Chordopoxvirinae alt familyasına, Orthopoxvirus cinsine ait olan bir DNA virüsüdür ve çiçek hastalığına sebep olur.

<span class="mw-page-title-main">Çiçek aşısı</span> geliştirilmiş ilk başarılı aşı

Çiçek aşısı, bulaşıcı bir hastalığa karşı geliştirilen ilk aşıdır. 1796 yılında İngiliz doktor Edward Jenner, nispeten hafif olan sığır çiçeği virüsü enfeksiyonunun ölümcül çiçek virüsüne karşı bağışıklık kazandırdığını göstermiştir. Sığır çiçeği, 20. yüzyılda modern çiçek aşısı ortaya çıkana kadar doğal bir aşı görevi gördü. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), 1958'den 1977'ye kadar çiçek hastalığını ortadan kaldıran küresel bir aşılama kampanyası yürütmüş ve çiçek hastalığını ortadan kaldırılan tek insan hastalığı haline getirmiştir. Artık halka rutin çiçek aşısı yapılmasa da aşı biyoterörizm, biyolojik savaş ve mpox'a karşı korunmak için hala üretilmektedir.

Genetik materyali RNA olan virüslere RNA virüsü denir. Nükleik asitleri genellikle tek iplikçikli RNA (tiRNA) yapısındadır ancak çift iplikçikli olanlar da mevcuttur (çiRNA). Önemli insan hastalıklarına neden olan RNA virüslerine örnekler: ebola virüsü, SARS, nezle, grip, hepatit C, batı nil virüsü, çocuk felci ve kızamık.

<span class="mw-page-title-main">Viral giriş</span>

Viral giriş, viral hayat döngüsündeki enfeksiyon aşamasının en erken evresidir, virüs konak hücre ile temasa geçer ve viral materyaller hücreye girer. Viral girişteki aşamalar şu şekillerdedir. Virüsler arasında çeşitlilik olmasına rağmen, viral girişin birkaç ortak şekli vardır.

<span class="mw-page-title-main">Koronavirüs</span> Coronaviridae familyasının alt familyasını oluşturan bir virüs tipi

Koronavirüs ya da korona virüsü, kuşlarda ve memelilerde hastalıklara sebep olan ve Coronaviridae familyasının iki alt familyasından birini oluşturan virüslerdir. İnsanlarda genellikle ciddi olmayan virüs, nezle vakalarının önemli bir bölümüne yol açmasıyla birlikte, aralarında MERS-CoV, SARS-CoV ve COVID-19 (2019-nCoV)'un bulunduğu bazı nadir koronavirüs çeşitleri ölüm riski bulunduran solunum yolu enfeksiyonlarına neden olabilir. Koronavirüsler ineklerde ve domuzlarda ishal, tavuklarda ise üst solunum yolu hastalıklarına sebep olur.

<span class="mw-page-title-main">Hepatit B</span> İnsan viral enfeksiyonu

Hepatit B hastalığı (sarılık), karaciğeri etkileyen hepatit B virüsünün (HBV) neden olduğu bulaşıcı bir hastalıktır ve bir tür viral hepatittir. Hem akut hem de kronik enfeksiyona neden olabilir. Virüs bulaştıktan sonra hastalık bulgularını yaratması, sonrasında iyileşmesi ve virüse ait vücutta bir iz kalmaması akut enfeksiyon iken, virüsün karaciğer hücrelerine yerleşerek orada uzun süreli bulunması ve çoğalması ise kronik enfeksiyondur.

Herpes simpleks, herpes simpleks virüsünün neden olduğu bir enfeksiyon hastalığıdır. Enfeksiyonlar, vücudun enfekte olan kısmına göre kategorize edilir. Oral uçuk, yüzü veya ağzı içerir. Genellikle uçuk veya gruplanmış küçük kabarcıklara neden olabilir veya sadece boğaz ağrısına neden olabilir. Genellikle basitçe herpes olarak bilinen genital herpes, minimal semptomlara sahip olabilir veya küçük ülserlerle sonuçlanan kabarcıklar oluşturabilir. Bunlar tipik olarak iki ila dört hafta içinde iyileşir. Kabarcıklar ortaya çıkmadan önce karıncalanma veya ağrılar oluşabilir. Herpes, aktif hastalık dönemleri arasında döngü yapar ve arada semptomsuz dönemler mevcuttur. İlk bölüm genellikle daha şiddetlidir ve ateş, kas ağrıları, şişmiş lenf düğümleri ve baş ağrıları ile ilişkilendirilebilir. Zamanla, aktif hastalık ataklarının sıklığı ve şiddeti azalır. Herpes simpleksin neden olduğu diğer bozukluklar şunları içerir: parmakları tuttuğunda herpetik dolama gözün herpes enfeksiyonu, beynin herpes enfeksiyonu ve yenidoğanı etkilediğinde yenidoğan herpes enfeksiyonu.

<span class="mw-page-title-main">Hepatit D</span>

Hepatit D, hem viroid hem de virüsoid ile benzerlikler paylaşan küçük, küresel zarflı bir partikül olan hepatit delta virüsünün (HDV) neden olduğu bir viral hepatittir HDV, bilinen beş hepatit virüsünden biridir: A, B, C, D ve E. HDV, yalnızca hepatit B virüsü (HBV) varlığında yayılabildiği için bir uydu virüs olarak kabul edilir. HDV bulaşı eş zamanlı olarak HBV enfeksiyonu yoluyla gerçekleşebilir (birlikte-enfeksiyon) ya da kronik hepatit B veya hepatit B taşıyıcılığında sonradan gelişebilir.

Kedi köpüklü virusü veya Kedi sinsi virusü bir retrovirüstür ve Retroviridae ailesine ve Spumaretrovirinae alt familyasındandır. Felispumavirus cinsini sadece Puma kedi köpüklü virüsü ile paylaşır. Virüs, etkilenen kedilerde genellikle asemptomatik olduğundan ve hastalığa neden olmadığından FeFV'nin patojenik olup olmadığı konusunda tartışmalar olmuştur. Ancak, FeFV'den etkilenen kedilerde zaman içinde böbrek ve akciğer dokusunda doğrudan ilişkili olabilen veya olmayabilen bazı değişiklikler gözlenmiştir. Bu virüs oldukça yaygındır ve enfeksiyon oranları kedinin yaşıyla birlikte kademeli olarak artar. Antikor incelemelerinden ve PCR analizinden elde edilen çalışma sonuçları, 9 yaşın üzerindeki kedigillerin %70'inden fazlasının Feline köpüklü virüsü için seropozitif olduğunu göstermiştir. Viral enfeksiyonlar, evcilleştirilmiş erkek ve dişi kediler arasında benzerdir, oysa vahşi, daha vahşi dişi kediler FeFV'den etkilenir.

<span class="mw-page-title-main">Viral hepatitler</span>

Viral hepatit, viral bir enfeksiyona bağlı olarak gelişen karaciğer iltihabıdır. Nispeten hızlı başlangıçla seyreden akut formda veya kronik formda ortaya çıkabilirler.

<span class="mw-page-title-main">Maymun çiçeği virüsü</span> Bir çeşit çift sarmallı DNA virüsü

Maymun çiçeği virüsü, insanlarda ve diğer memelilerde maymun çiçeği hastalığına neden olan çift sarmallı bir DNA virüsü türüdür. Ortopoksvirüs cinsine ait zoonotik bir virüstür ve variola, cowpox ve vaccinia virüsleriyle yakından ilişkilidir. Maymun çiçeği virüsü oval yapıdadır ve lipoprotein bir dış membrana sahiptir. Genomu yaklaşık 190 kb'dir. Çiçek ve maymun çiçeği virüslerinin her ikisi de ortopoksvirüslerdir ve çiçek aşısı, hastalığa yakalanmadan önceki 3-5 yıl içinde yapılırsa maymun çiçeğine karşı etkilidir. İnsanlarda maymun çiçeğinin belirtileri arasında kabarcıklar oluşturan ve daha sonra kabuk bağlayan döküntü, ateş ve şişmiş lenf düğümleri bulunur. Virüs, hayvanlar ve insanlar arasında lezyonlara veya vücut sıvılarına doğrudan temas yoluyla bulaşabilir. Virüse maymunlardan izole edildikten sonra maymun çiçeği virüsü adı verildi, ancak bu virüsün taşıyıcılarının çoğu daha küçük memelilerdir.

<span class="mw-page-title-main">Viral uyku</span>

Viral uyku, patojenik bir virüsün, viral yaşam döngüsünün lizojenik kısmı olarak belirtilen, bir hücre içinde uykuda kalma yeteneğidir. Gizli bir viral enfeksiyon, kronik bir viral enfeksiyondan ayrılan bir tür kalıcı viral enfeksiyondur. Gecikme, belirli virüslerin yaşam döngülerinde, ilk enfeksiyondan sonra virüs parçacıklarının çoğalmasının durduğu aşamadır. Bununla birlikte, viral genom ortadan kaldırılmamıştır. Virüs, konakçının dışarıdan yeni bir virüs ile tekrar enfekte olmasına gerek duymadan yeniden aktifleşebilir ve büyük miktarlarda viral nesil üretmeye başlayabilir ve süresiz olarak konakçı içinde kalabilir.

Tecovirimat, çiçek hastalığı ve maymun çiçeği gibi ortopoksvirüslere karşı aktiviteye sahip bir antiviral ilaçtır. Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanan ilk antipoksviral ilaçtır. Ortopoksvirüs VP37 zarf sarma proteininin bir inhibitörüdür.

Sığır çiçeği, sığır çiçeği virüsünün (CPXV) neden olduğu bulaşıcı bir hastalıktır. Tarihsel olarak enfekte bir inekle temasın ardından deride büyük kabarcıklar, ateş ve şişmiş bezlerle kendini gösterir, ancak son birkaç on yılda daha sık enfekte kedilerden kaynaklanır. Eller ve yüz en sık etkilenir ve lekeler genellikle çok ağrılıdır.

<span class="mw-page-title-main">Solunum sinsityal virüsü</span>

İnsan solunum sinsityal virüsü (hRSV) ve insan ortopnömovirüsü de denilen Solunum sinsityal virüsü (RSV), solunum yolu enfeksiyonlarına neden olan yaygın, bulaşıcı bir virüs’tür. RSV, negatif anlamlı, tek sarmallı bir RNA virüsüdür. Virüsün adı, enfekte olmuş hücreler birleştiğinde oluşan sinsitya denilen büyük hücrelerden gelir.

<i>Vaccinia</i> virüs türü

Vaccinia virüsü, poxvirüs ailesine ait büyük, kompleks, zarflı bir virüstür. Yaklaşık 250 geni kodlayan, yaklaşık 190 kbp uzunluğunda doğrusal, çift sarmallı bir DNA genomuna sahiptir. Virionun boyutları kabaca 360 × 270 × 250 nm'dir ve kütlesi yaklaşık 5-10 fg'dir. Vaccinia virüsü, Dünya Sağlık Örgütünün (WHO) 1958-1977 yılları arasında küresel bir aşılama kampanyasında çiçek hastalığını ortadan kaldırmak için kullandığı modern çiçek aşısının kaynağıdır. Çiçek hastalığı artık vahşi doğada bulunmamasına rağmen, vaccinia virüsü gen terapisi ve genetik mühendisliği için bir araç olarak bilim insanları tarafından hala geniş çapta incelenmektedir.

Modifiye vaccinia Ankara (MVA), vaccinia virüsünün zayıflatılmış bir türüdür. Aşı olarak kullanılmaktadır çiçek hastalığı ve maymun çiçeğine karşı, diğer çiçek virüslerinden elde edilen çiçek aşılarına göre daha az yan etkiye sahiptir.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.