İçeriğe atla

Oksazolin

 

Oksazolin
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
4,5-Dihidro-1,3-oksazol
Diğer adlar
Δ2-oksazolin
Tanımlayıcılar
CAS numarası
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.274 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
UNII
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • InChI=1S/C3H5NO/c1-2-5-3-4-1/h3H,1-2H2 
    Key: IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 
  • N\1=C\OCC/1
Özellikler
Kimyasal formülC3H5NO
Molekül kütlesi71,08 g mol−1
Yoğunluk1.075unit?[1]
Kaynama noktası98 °C (208 °F; 371 K)[1]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).

Oksazolin, C
3H
5NO formülüne sahip beş üyeli bir heterosiklik organik bileşiktir. Karbon ve/veya azot üzerinde, hidrojen olmayan ornatıklar içeren, oksazolinler (çoğul vurgu) adı verilen bir bileşik ailesinin ebeveynidir. Oksazolinler, oksazolidinlerin doymamış analoglarıdır ve N ve O'nun doğrudan bağlandığı izoksazolinlerle izomeriktirler. Çift bağın konumuna bağlı olarak iki oksazolin izomeri bilinmektedir.

Oksazolinin kendisinin herhangi bir uygulaması yoktur ancak oksazolinler potansiyel uygulamaları açısından geniş çapta araştırılmıştır. Bu uygulamalar arasında asimetrik katalizde ligand olarak, karboksilik asitler için koruyucu gruplar olarak ve giderek artan miktarda polimer üretiminde monomer olarak kullanım yer almaktadır.

Sentezi

2-oksazolin halkalarının sentezi iyi bilinmektedir ve genel olarak bir 2-amino alkolün (tipik olarak bir amino asidin indirgenmesiyle elde edilirler) uygun bir fonksiyonel grupla siklizasyonu (halka oluşturma) yoluyla ilerler.[2][3][4] Genel mekanizma genellikle Baldwin kurallarına tâbidir.

Karboksilik asitlerden

Klasik oksazolin sentezi, açil klorürlerin 2-amino alkollerle reaksiyonunu gerektirir. Tiyonil klorür, asit klorürü yerinde (in situ sentez) üretmek için yaygın olarak kullanılır; susuz koşulların korunmasına dikkat edilir, çünkü oksazolinler, iminin protonlanması durumunda klorür tarafından halka açılmasına uğrayabilir.[5] Reaksiyon tipik olarak oda sıcaklığında gerçekleştirilir. Aminometil propanol yaygın bir öncü amino alkoldür.[6][7]

Appel reaksiyonunun bir modifikasyonu, oksazolin halkalarının sentezine olanak tanır.[8] Bu yöntem nispeten ılımlı koşullar altında ilerlemektedir, ancak üretilen trifenilfosfin oksit miktarının büyük olması nedeniyle büyük ölçekli reaksiyonlar için ideal değildir. Karbon tetraklorürün Montreal Protokolü kapsamında kısıtlanması nedeniyle bu yöntemin kullanımı yaygınlığı yitirmeye başladı.

Aldehitlerden

Bir amino alkol ve bir aldehitin siklizasyonu, halojen bazlı bir oksitleyici madde (örn. NBS,[9] veya iyot[10]) ile işlenerek bir oksazoline dönüştürülebilen bir ara oksazolidin üretir; bu potansiyel olarak bir imidoil halojenür yoluyla ilerler. Yöntemin çok çeşitli aromatik ve alifatik aldehitler için etkili olduğu gösterilmiştir, ancak fenoller gibi elektron açısından zengin aromatik R grupları, tercihen oksitleyici madde ile hızlı elektrofilik aromatik halojenasyona maruz kaldıklarından uygun değildir.

Nitrillerden

Nitrillerden oksazolinler üretmek için katalitik miktarlarda ZnCl2'nin kullanımı ilk olarak Witte ve Seeliger[11][12] tarafından tanımlanmış ve daha sonra Bolm tarafından geliştirilmiştir.[13] Reaksiyonun başarılı olması için yüksek sıcaklıklar gerekir. Kesin bir reaksiyon mekanizması hiçbir zaman önerilmemiştir, ancak muhtemelen Pinner reaksiyonuna benzemektedir.[14][15] Reaksiyon için alternatif çözücülerin veya katalizörlerin belirlenmesine yönelik sınırlı araştırma yapılmıştır.[16][17]

Uygulamaları

Ligandlar

Kiral 2-oksazolin halkası içeren ligandlar, kolay sentezlenmeleri, geniş form aralıkları ve birçok katalitik dönüşüm türü için etkinlikleri nedeniyle asimetrik katalizde kullanılır.[18][19]

Amino asitlerin indirgenmesiyle hazırlanan 2-amino alkoller kullanılarak kiralite kolayca elde edilir; hem optik olarak saf hem de ucuzdurlar. Bu tür oksazolinlerdeki stereo merkez, koordinatör N atomuna bitişik olduğundan, metal merkezinde meydana gelen işlemlerin seçiciliğini etkileyebilir. Halka termal olarak stabildir[20] ve nükleofillere, bazlara, radikallere ve zayıf asitlere[21] karşı dirençlidir, ayrıca hidroliz ve oksidasyona karşı da oldukça dirençlidir;[2] dolayısıyla çok çeşitli reaksiyon koşullarında stabil kalması beklenebilir.

Oksazolin bazlı ligandın ana sınıfları şunları içerir:

  • Bis-oksazolinler (BOX)
  • Fosfinoksazolinler (PHOX)

Önemli özel oksazolin ligandları şunları içerir:

  • Tris-oksazolinler (TRISOX)
  • Bis(oksazolinato)lar
  • Trisoksazolinilborat ligandları

Polimerler

2-etil-2-oksazolin gibi bazı 2-oksazolinler, poli(2-oksazolin)'leri oluşturmak üzere katyonik halka açılması polimerizasyonuna uğrar.[22] Bunlar poliamidlerdir ve peptidlerin analogları olarak kabul edilebilirler; çok sayıda potansiyel uygulamaya sahiptirler[23] ve biyomedikal kullanımları nedeniyle özel ilgi görmüştür.[24][25]

Yağ asitlerinin analizi

Yağ asitlerinin dimetiloksazolin (DMOX) türevleri gaz kromatografisi ile analiz edilebilir.

Ayrıca bakınız

Yapısal analoglar

  • Benzoksazol : oksazolinin bir benzen halkasına kaynaştığı bir bileşik.
  • Oksazol: iki çift bağa sahip olan
  • Oksazolidin: Çift bağı olmayan
  • Tiazolin: Oksijenin kükürt ile değiştirildiği bir analoğu

Diğer sayfalar

  • Aminorex, oksazolin halkası taşıyan bir ilaç

Kaynakça

  1. ^ a b Wenker, H. (1938). "Syntheses from Ethanolamine. V. Synthesis of Δ2-Oxazoline and of 2,2'-Δ2-Dioxazoline". Journal of the American Chemical Society. 60 (9). ss. 2152-2153. doi:10.1021/ja01276a036. 
  2. ^ a b Wiley, Richard H.; Bennett, Leonard L. (1949). "The Chemistry of the Oxazolines". Chemical Reviews. 44 (3): 447-476. doi:10.1021/cr60139a002. 
  3. ^ Frump, John A. (1971). "Oxazolines. Their preparation, reactions, and applications". Chemical Reviews. 71 (5): 483-505. doi:10.1021/cr60273a003. 
  4. ^ Gant, Thomas G.; Meyers, A.I. (1994). "The chemistry of 2-oxazolines (1985–present)". Tetrahedron. 50 (8): 2297-2360. doi:10.1016/S0040-4020(01)86953-2. 
  5. ^ Holerca, Marian N.; Percec, Virgil (2000). "1H NMR Spectroscopic Investigation of the Mechanism of 2-Substituted-2-Oxazoline Ring Formation and of the Hydrolysis of the Corresponding Oxazolinium Salts". European Journal of Organic Chemistry. 2000 (12): 2257-2263. doi:10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2257::AID-EJOC2257>3.0.CO;2-2. 
  6. ^ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan (1993). "2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl". Org. Synth. 71: 107. doi:10.15227/orgsyn.071.0107. 
  7. ^ r. Sardini, Stephen; Stoltz, Brian M. (2021). "Discussion Addendum for: Preparation of (S)-tert-ButylPy Ox and Palladium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Arylboronic Acids". Organic Syntheses. 98: 117-130. doi:10.15227/orgsyn.098.0117. PMC 9558615 $2. PMID 36247231. 
  8. ^ Vorbrüggen, Helmut; Krolikiewicz, Konrad (1993). "A simple synthesis of Δ2-oxazines, Δ2-oxazines, Δ2-thiazolines and 2-substituted benzoxazoles". Tetrahedron. 49 (41): 9353-9372. doi:10.1016/0040-4020(93)80021-K. 
  9. ^ Schwekendiek, Kirsten; Glorius, Frank (2006). "Efficient Oxidative Synthesis of 2-Oxazolines". Synthesis. 2006 (18): 2996-3002. doi:10.1055/s-2006-950198. 
  10. ^ Ishihara, Midori; Togo, Hideo (2007). "Direct oxidative conversion of aldehydes and alcohols to 2-imidazolines and 2-oxazolines using molecular iodine". Tetrahedron. 63 (6): 1474-1480. doi:10.1016/j.tet.2006.11.077. 
  11. ^ Witte, Helmut; Seeliger, Wolfgang (1972). "Simple Synthesis of 2-Substituted 2-Oxazolines and 5,6-Dihydro-4H-1,3-oxazines". Angewandte Chemie International Edition in English. 11 (4): 287-288. doi:10.1002/anie.197202871. 
  12. ^ Witte, Helmut; Seeliger, Wolfgang (1974). "Cyclische Imidsäureester aus Nitrilen und Aminoalkoholen". Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1974 (6): 996-1009. doi:10.1002/jlac.197419740615. 
  13. ^ Bolm, Carsten; Weickhardt, Konrad; Zehnder, Margareta; Ranff, Tobias (1991). "Synthesis of Optically Active Bis(2-oxazolines): Crystal Structure of a 1,2-Bis(2-oxazolinyl)benzene ZnCl2 Complex". Chemische Berichte. 124 (5): 1173-1180. doi:10.1002/cber.19911240532. 
  14. ^ Makarycheva-Mikhailova, A. V.; Kukushkin, V. Y.; Nazarov, A. A.; Garnovskii, D. A.; Pombeiro, A. J. L.; Haukka, M.; Keppler, B. K.; Galanski, M. (2003). "Amidines Derived from Pt(IV)-Mediated Nitrile−Amino Alcohol Coupling and Their Zn(II)-Catalyzed Conversion into Oxazolines". Inorganic Chemistry. 42 (8): 2805-13. doi:10.1021/ic034070t. PMID 12691592. 
  15. ^ i. Meyers, A.; Ann Hanagan, M.; l. Mazzu, A. (1981). "2-Oxazolines from Amides via Imidates". Heterocycles. 15: 361. doi:10.3987/S-1981-01-0361 (kapalı 2024-03-07). 
  16. ^ Cornejo, A.; Fraile, J. M.; García, J. I.; Gil, M. J.; Martínez-Merino, V.; Mayoral, J. A.; Pires, E.; Villalba, I. (2005). "An Efficient and General One-Pot Method for the Synthesis of Chiral Bis(oxazoline) and Pyridine Bis(oxazoline) Ligands". Synlett (15): 2321-2324. doi:10.1055/s-2005-872672. 
  17. ^ Aspinall, Helen C.; Bacsa, John; Beckingham, Oliver D.; Eden, Edward G. B.; Greeves, Nicholas; Hobbs, Matthew D.; Potjewyd, Frances; Schmidtmann, Marc; Thomas, Christopher D. (2014). "Adding the right (or left) twist to tris-chelate complexes – coordination chemistry of chiral oxazolylphenolates with M3+ ions (M = Al or lanthanide)" (PDF). Dalton Trans. 43 (3): 1434-1442. doi:10.1039/C3DT52366G. PMID 24201227. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 20 Temmuz 2024. 
  18. ^ McManus, Helen A.; Guiry, Patrick J. (2004). "Recent Developments in the Application of Oxazoline-Containing Ligands in Asymmetric Catalysis". Chemical Reviews. 104 (9): 4151-4202. doi:10.1021/cr040642v. PMID 15352789. 
  19. ^ Hargaden, Gráinne C.; Guiry, Patrick J. (2009). "Recent Applications of Oxazoline-Containing Ligands in Asymmetric Catalysis". Chemical Reviews. 109 (6): 2505-2550. doi:10.1021/cr800400z. PMID 19378971. 
  20. ^ Loo, Yim Fun; O'Kane, Ruairi; Jones, Anthony C.; Aspinall, Helen C.; Potter, Richard J.; Chalker, Paul R.; Bickley, Jamie F.; Taylor, Stephen; Smith, Lesley M. (2005). "Deposition of HfO2 and ZrO2 films by liquid injection MOCVD using new monomeric alkoxide precursors". Journal of Materials Chemistry. 15 (19): 1896. doi:10.1039/B417389A. 
  21. ^ Greene, T. W. (1991). Protective groups in organic synthesis, 2nd ed. New York: Wiley. ss. 265–266 & 433–436. 
  22. ^ Kobayashi, Shiro; Uyama, Hiroshi (15 Ocak 2002). "Polymerization of cyclic imino ethers: From its discovery to the present state of the art". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 40 (2): 192-209. doi:10.1002/pola.10090. Erişim tarihi: free.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım)
  23. ^ Hoogenboom, Richard (12 Ekim 2009). "Poly(2-oxazoline)s: A Polymer Class with Numerous Potential Applications". Angewandte Chemie International Edition. 48 (43): 7978-7994. doi:10.1002/anie.200901607. PMID 19768817. 
  24. ^ Adams, Nico; Schubert, Ulrich S. (1 Aralık 2007). "Poly(2-oxazolines) in biological and biomedical application contexts". Advanced Drug Delivery Reviews. 59 (15): 1504-1520. doi:10.1016/j.addr.2007.08.018. PMID 17904246. 2 Ağustos 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Temmuz 2024. 
  25. ^ Kelly, Andrew M; Wiesbrock, Frank (15 Ekim 2012). "Strategies for the Synthesis of Poly(2-Oxazoline)-Based Hydrogels". Macromolecular Rapid Communications. 33 (19): 1632-1647. doi:10.1002/marc.201200333. PMID 22811405. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Bisfenol A</span> Kimyasal Bileşik

Bisfenol A (BPA), öncelikle çeşitli plastiklerin üretiminde kullanılan bir kimyasal bileşiktir. En yaygın olarak organik çözücülerde çözünen, fakat suda da çok zayıf çözünürlüğe sahip renksiz bir katıdır. BPA, fenol ve asetonun yoğunlaştırılmasıyla endüstriyel ölçekte üretilir ve 2022'de 10 milyon tona ulaşması beklenen küresel bir üretim ölçeğine sahiptir.

Adolph Strecker tarafından bulunan Strecker amino asit sentezi bir aldehit dan bir dizi kimyasal reaksiyonla bir amino asit sentezlenmesidir. Aldehit potasyum siyanür eşliğinde amonyum klorür ile bir α-aminonitril oluşturacak şekilde reaksiyona sokulur. Daha sonra bu α-aminonitril hidrolize edilerek istenilen amino asit elde edilir. Orijinal Strecker reaksiyonunda asetaldehit, amonyak ve hidrojen siyanür ün verdiği reaksiyon ürünü, hidrolizlenerek alanin elde edilmiştir.

<span class="mw-page-title-main">Alüminyum hidrür</span>

Alüminyum hidrür (ayrıca bilinen adıyla alan veya alüman), formülü AlH3 olan inorganik bileşik. Renksiz, piroforik ve katı bir maddedir. Araştırma laboratuvarlarının dışında nadiren karşılaşılmasına rağmen, alan ve türevleri organik sentezlerde indirgen madde olarak kullanılır.

<span class="mw-page-title-main">Azulen</span> kimyasal bileşik

Azulen organik bir bileşiktir ve Naftalinin bir izomeridir. Naftalinin renksiz olmasına karşın, azulen koyu mavi bir renge sahiptir. İki terpenoid, vetivazulen (4,6-dimetil-2-izopropilazulen) ve guaiazulen (1,4-dimetil-7-izopropilazulen), bu özelliklere sahip azulen iskeletli maddeler, doğal olarak mantar pigmentlerinde, Peygamber ağacı yağında ve bazı deniz omugasızlarında bulunabilir.

<span class="mw-page-title-main">Enantiyoselektif sentez</span>

Enantiyoselektif sentez ya da asimetrik sentez, bir kimyasal sentez şeklidir. IUPAC, bir veya daha fazla yeni kiralite elementinin bir substrat molekülünde oluşturulduğu ve stereoizomerik ürünleri eşit olmayan miktarlarda üreten kimyasal reaksiyon olarak tanımlanır.

<span class="mw-page-title-main">Benzoil klorür</span>

Benzoil klorür, benzenkarbonilklorür olarak da bilinen C
6H
5COCl formüllü bir organoklorür bileşiğidir. Bir benzen halkasına bağlanan karbonil grubuna klor bağlanması ile oluşmuştur. Keskin kokulu, dumanlı ve renksiz bir sıvıdır. Suyla tepkimeye girdiğinde hidroklorik asit ve benzoik asit verir. Esas olarak peroksitlerin üretimi için faydalıdır ancak genellikle boyaların, parfümlerin, ilaçların ve reçinelerin hazırlanması gibi diğer alanlarda da faydalıdır.

<span class="mw-page-title-main">Kloroplatinik asit</span> inorganik bileşik

Kloroplatinik asit (hekzakloroplatinik asit olarak da bilinir), [H3O]2[PtCl6](H2O)x (0≤x≤6) formülüne sahip bir inorganik bileşiktir. Kırmızı bir katı, genellikle sulu bir çözelti olarak önemli bir platin kaynağıdır. Genellikle kısaca H2PtCl6 olarak yazılsa da, hekzakloroplatinat anyonunun (PtCl62-) hidronyum (H3O+) tuzudur. Hekzakloroplatinik asit oldukça higroskopiktir.

<span class="mw-page-title-main">İzosiyanik asit</span> kimyasal birleşik

İzosiyanik asit, 1830'da Liebig ve Wöhler tarafından keşfedilen HNCO formülüne sahip bir kimyasal bileşiktir. Kaynama noktası 23.5 °C olan uçucu ve zehirli renksiz bir maddedir. İzosiyanik asit, organik kimya ve biyolojide en yaygın olarak bulunan dört element olan karbon, hidrojen, azot ve oksijen içeren en basit kararlı kimyasal bileşiktir.

<span class="mw-page-title-main">Nitro bileşiği</span>

Nitro bileşikleri, bir veya daha fazla nitro fonksiyonel grubu (−NO2) içeren organik bileşiklerdir. Nitro grubu, dünya çapında kullanılan en yaygın eksplosoforlardan (bileşiği patlayıcı madde yapan fonksiyonel grup) biridir. Nitro grubuda güçlü bir elektron çeken gruptur. Bu özellik nedeniyle, nitro grubuna alfa (bitişik) olan C-H bağları asidik olabilir. Aynı nedenden dolayı, aromatik bileşiklerde nitro grubunun varlığı elektrofilik aromatik sübstitüsyonu yavaşlatsa da nükleofilik aromatik sübstitüsyonu kolaylaştırır. Nitro grupları, doğada nadiren bulunur ve nitrik asit ile başlayan nitrolama reaksiyonları tarafından neredeyse her zaman üretilir.

<span class="mw-page-title-main">Tropinon</span>

Tropinon, bir alkaloiddir. Atropinin sentetik habercisi olarak 1917 yılında, Robert Robinson tarafından sentezlenmesiyle I. Dünya Savaşı sırasında az bulunan bir malzeme olarak ün kazanmıştır. Tropinon, kendisi gibi birer alkaloid olan kokain ve atropin ile aynı tropan çekirdek yapısını paylaşır. pH 7,3 'te karşılık gelen konjuge asidi, tropiniumon olarak bilinir.

<span class="mw-page-title-main">Matriks-destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyonu</span>

Kütle spektrometrisinde, matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyonu (MALDI), minimum parçalanma ile büyük moleküllerden iyonlar oluşturmak için bir lazer enerjisi emici matris kullanan bir iyonizasyon tekniğidir. Daha geleneksel iyonizasyon yöntemleriyle iyonize edildiğinde kırılgan olma ve parçalanma eğiliminde olan biyomoleküllerin ve büyük organik moleküllerin analizinde uygulanmıştır. Gaz fazında büyük moleküllerin iyonlarını elde etmenin nispeten yumuşak bir yolu olması bakımından elektrosprey iyonizasyonuna (ESI) benzer, ancak MALDI tipik olarak çok daha az sayıda çok-yüklü iyon üretir.

<span class="mw-page-title-main">Olefin metatezi</span>

Olefin metatezi, karbon-karbon çift bağlarının bölünmesi ve yenilenmesi yoluyla alken parçalarının (olefinler) yeniden dağılımını gerektiren organik bir reaksiyondur. Olefin metatezi görece basitliğinden dolayı, genellikle alternatif organik reaksiyonlara göre daha az istenmeyen yan ürün ve tehlikeli atık oluşturur. Yves Chauvin, Robert H. Grubbs ve Richard R. Schrock, reaksiyon mekanizmasını aydınlatmaları ve çeşitli yüksek derecede aktif katalizörleri keşfetmelerinden dolayı 2005 Nobel Kimya Ödülü'ne layık görüldüler.

Organik kimyadaki çapraz bağlama reaksiyonu, iki fragmanın bir metal katalizör yardımıyla birleştirildiği bir reaksiyondur. Çapraz bağlanma reaksiyonu, birleştirme reaksiyonlarının bir alt kümesidir. Genellikle arilasyonlarda kullanılır.

<span class="mw-page-title-main">Peptit sentezi</span>

Organik kimyada peptit sentezi, birden fazla amino asidin peptit bağları olarak da bilinen amid bağları ile bağlandığı peptit bileşiklerinin üretimidir. Peptitler, bir amino asidin karboksil grubunun diğerinin amino grubuna yoğunlaşma reaksiyonu ile kimyasal olarak sentezlenir. Koruma grubu stratejileri genellikle çeşitli amino asit yan zincirleri ile istenmeyen yan reaksiyonları önlemek için gereklidir. Kimyasal peptit sentezi, en yaygın olarak peptitin karboksil ucunda (C-terminali) başlar ve amino terminaline (N-terminali) doğru ilerler. Canlı organizmalardaki protein biyosentezi ters yönde gerçekleşir.

<span class="mw-page-title-main">Sandviç bileşik</span>

Sandviç bileşik, organometalik kimyada iki aren ligandına haptik kovalent bağlarla bağlanmış bir metal içeren kimyasal bir bileşiktir. Arenler, CnHn formülüne, ikame edilmiş türevlere (örn. Cn(CH3)n) ve heterosiklik türevlere (örn. BCnHn+1) sahiptir. Metal genellikle iki halka arasında yer aldığından "sıkıştırılmış" olduğu söylenir. Özel bir sandviç kompleksi sınıfı, metalosenlerdir.

Retrosentetik analiz, organik sentezlerin planlanmasındaki problemleri çözmek için kullanılan bir tekniktir. Bu, reaktiflerle herhangi bir potansiyel reaktivite/etkileşimden bağımsız olarak bir hedef molekülün daha basit öncü yapılara dönüştürülmesiyle elde edilir. Her bir öncü malzeme aynı yöntem kullanılarak incelenir. Bu prosedür, basit veya ticari olarak temin edilebilen yapılara ulaşılıncaya kadar tekrar edilir. Bu daha basit/ticari olarak temin edilebilen bileşikler, hedef molekülün bir sentezini oluşturmak için kullanılabilir. Elias James Corey bu kavramı The Logic of Chemical Synthesis kitabında resmileştirdi.

Biyosentez, substratların canlı organizmalarda daha karmaşık ürünlere dönüştürüldüğü çok aşamalı, enzim katalizli bir süreçtir. Biyosentezde basit bileşikler modifiye edilir, diğer bileşiklere dönüştürülür veya makromoleküller oluşturmak üzere birleştirilir. Bu süreç genellikle metabolik yollardan oluşur. Bu biyosentetik yollardan bazıları tek bir hücresel organel içinde yer alırken diğerleri birden fazla hücresel organel içinde yer alan enzimleri içerir. Bu biyosentetik yolların örnekleri arasında çift katlı lipit katmanının bileşenlerinin ve nükleotidlerin üretimi yer alır. Biyosentez genellikle anabolizma ile eş anlamlıdır ve bazı durumlarda birbirinin yerine kullanılır.

<span class="mw-page-title-main">Baldwin kuralları</span>

Baldwin'in organik kimyadaki kuralları, alisiklik bileşiklerde halka kapanma reaksiyonlarının göreceli olumlu yönlerini özetleyen bir dizi kılavuzdur. İlk olarak 1976'da Jack Baldwin tarafından önerildi.

<span class="mw-page-title-main">Beta-laktam</span> kimyasal bileşik ailesi

Bir beta-laktam (β-laktam) halkası dört üyeli bir laktamdır. Bir laktam siklik bir amiddir ve beta-laktamlar, azot atomunun karbonile göre β-karbon atomuna bağlı olması nedeniyle bu şekilde adlandırılır. Mümkün olan en basit β-laktam 2-azetidinon'dur. β-laktamlar, birçok β-laktam antibiyotikte görüldüğü gibi ilaçların önemli yapısal birimleridir. 1970'e kadar β-laktam araştırmalarının çoğu penisilin ve sefalosporin gruplarıyla ilgiliydi, ancak o zamandan beri çok çeşitli yapılar tanımlanmıştır.

Tiazolinler, halkada hem kükürt hem de azot içeren bir grup izomerik 5 üyeli heterosiklik bileşiktir.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.