İçeriğe atla

Modifiye vaccinia Ankara

Modifiye vaccinia Ankara
Aşı açıklaması
HedefÇiçek hastalığı, maymun çiçeği
Aşı türüZayıflatılmış
Klinik verisi
Ticari adlarImvanex, Imvamune, Jynneos
Diğer adlarMVA
AHFS/Drugs.comProfesyonel İlaç Bilgileri
Uygulama
yolu		Subkütan, intradermal[1]
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
ChemSpider
  • yok

Modifiye vaccinia Ankara (MVA), vaccinia virüsünün zayıflatılmış bir türüdür. Aşı olarak kullanılmaktadır (MVA-BN olarak adlandırılır, marka isimleri: AB'de Imvanex,[3] Kanada'da Imvamune[2] ve ABD'de Jynneos[1]) çiçek hastalığı ve maymun çiçeğine karşı,[4] diğer çiçek virüslerinden elde edilen çiçek aşılarına göre daha az yan etkiye sahiptir.[5]

Bu üçüncü nesil çiçek aşısı, insan hücrelerinde tam viryonlar üretememe avantajına sahiptir: "MVA yaşam döngüsünün bloke edilmesi, viryon montajı aşamasında gerçekleşir ve enfekte olmuş hücreden salınmayan olgunlaşmamış virüs partiküllerinin montajıyla sonuçlanır."[5]

Genomuna antijen genleri eklenerek modifiye edilen vaccinia Ankara virüsü, aynı zamanda poxvirus olmayan hastalıklara karşı aşılar için deneysel bir viral vektör olarak da kullanılmaktadır.[6]

Poxvirus aşısı olarak geliştirilmesi

1958-1977 yılları arasında çiçek hastalığını yok etme kampanyasında kullanılan geleneksel çiçek aşısı, insanlarda çoğalabilen ancak genellikle hastalığa neden olmayan canlı bir vaccinia virüsünden oluşur. Ancak bazen ciddi yan etkilere yol açabilir. Modifiye aşı Ankara virüsü, 1953-1968 yılları arasında Almanya'nın Münih kentinde geliştirilen yüksek oranda zayıflatılmış bir aşı virüsü türüdür. Tavuk embriyo fibroblastlarında 500'den fazla vaccinia virüsü (Ankara Türk Aşı Enstitüsü tarafından keşfedilen yabani bir türden) seri pasajı ile üretilmiştir.[5] Bir aşı olarak güvenliği ve etkinliği test edildikten sonra 1977'de Almanya'da onaylandı ve ardından Almanya'da çiçek aşılarının sona erdiği 1980 yılına kadar yaklaşık 120.000 kişiye uygulandı. Bu süre zarfında hiçbir ciddi advers olay görülmemiştir.[5]

Daha sonra, pasajlama yoluyla, modifiye edilmiş vaccinia virüsü Ankara'nın atasal vaccinia genomunun yaklaşık %10'unu ve bununla birlikte çoğu memeli hücresinde verimli bir şekilde çoğalma yeteneğini kaybettiği bulunmuştur. Konak hücrelere girebilir, genlerini ifade edebilir ve genomunu çoğaltabilirken, hücreden salınan virüs partiküllerini bir araya getirmede başarısız olur.[5]

Aşı, Danimarkalı Bavarian Nordic şirketi tarafından daha da geliştirilmiş ve üretilmiş, sonuçta insan hücrelerinde çoğalamayan MVA-BN aşısı elde edilmiştir.[7] Aşı, en az 28 gün arayla iki doz halinde deri altından verilir.[8] Kanada'da 2013 yılında çiçek aşısı olarak[9] ve 2020 yılında da maymun çiçeği ve ilgili orthopoxvirus enfeksiyonlarına karşı onaylanmıştır. Avrupa Birliği'nde 2013 yılında çiçek hastalığına karşı aşı olarak[8][10] ve ABD'de Eylül 2019'da çiçek hastalığı ve maymun çiçeğine karşı onaylanmıştır.[11][12][13]

Ağustos 2022'de ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), daha düşük dozda Jynneos kullanarak intradermal (subkütan yerine) maymun çiçeği aşılaması için acil kullanım izni verdi ve bu da mevcut doz sayısını beş kata kadar artıracak. Aşı yine de 28 gün arayla iki doz halinde yapılacaktır. 2015 yılında yapılan bir çalışmada intradermal olarak verilen beşte bir dozluk bir rejim test edilmişti.[14]

Viral vektör olarak geliştirilmesi

Yabancı genleri ifade etmek üzere tasarlanan modifiye vaccinia Ankara suşları, rekombinant proteinlerin üretimi için vektörlerdir ve en yaygın olanı antijenler için bir aşı dağıtım sistemidir.[6] Bir antijenin transgeni (yeşil, renksiz, kırmızı) ile genetik rekombinasyonun ilerlemesini gösteren farklı floresan raportör genlere sahip aşılama için rekombinant MVA tabanlı bir vektör geliştirilmiştir.[15][16]

Hayvan modellerinde, MVA tabanlı vektör aşılarının immün yetmezlik virüsleri, influenza,[16] parainfluenza, kızamık virüsü, flavivirüsler, tüberküloz,[17] Plasmodium parazitleri ve bazı kanserler dahil olmak üzere çeşitli bulaşıcı ajanlara karşı immünojenik ve koruyucu olduğu bulunmuştur.[18]

MVA-B, HIV genlerinin modifiye edilmiş vaccinia virüsü Ankara'nın genomuna yerleştirilmesiyle üretilen, HIV enfeksiyonuna karşı koruma sağlayan deneysel bir aşıdır. Aşı, 2013 yılında yapılan I. aşama klinik deneylerde güvenli bulunmuş ancak sadece orta düzeyde anti-HIV bağışıklığı üretmiştir.[19] Belirli bir MVA geni çıkarıldıktan sonra, aşı farelerde gelişmiş bir bağışıklık tepkisi üretti.[20]

Araştırma

ABD Hastalık Kontrol ve Korunma Merkezlerinin (CDC) 2022 yazında maymun çiçeği enfeksiyonu geçiren 5402 kişinin aşılanma durumuna ilişkin analizi, aşılanmamış kişilerin enfeksiyona yakalanma olasılığının, tek doz (önerilen iki dozdan biri) aşılanmış olanlara kıyasla 14 kat daha fazla olduğunu göstermiştir; sonuçların ön hazırlık niteliğinde olduğu belirtilmiştir.[21]

Kaynakça

  1. ^ a b c "Jynneos- vaccinia virus modified strain ankara-bavarian nordic non-replicating antigen injection, suspension". DailyMed. 14 Şubat 2022. 27 Mayıs 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Mayıs 2022. 
  2. ^ a b "Product Monograph including Patient Medication Information - Imvamune" (PDF). 26 Kasım 2021. 26 Mayıs 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 19 Haziran 2022. 
  3. ^ a b "Imvanex EPAR". European Medicines Agency (EMA). 27 Nisan 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Ekim 2014. 
  4. ^ "NACI Rapid Response - Interim guidance on the use of Imvamune in the context of monkeypox outbreaks in Canada" (PDF). Public Health Agency of Canada. June 2022. 19 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 19 Haziran 2022. 
  5. ^ a b c d e Volz A, Sutter G (2017). "Modified Vaccinia Virus Ankara: History, Value in Basic Research, and Current Perspectives for Vaccine Development". Advances in Virus Research. Cilt 97. ss. 187-243. doi:10.1016/bs.aivir.2016.07.001. PMC 7112317 $2. PMID 28057259. 
  6. ^ a b Pavot V, Sebastian S, Turner AV, Matthews J, Gilbert SC (4 Nisan 2017). "Generation and Production of Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA) as a Vaccine Vector". Recombinant Virus Vaccines. Methods in Molecular Biology. 1581. Springer New York. ss. 97-119. doi:10.1007/978-1-4939-6869-5_6. ISBN 9781493968671. PMID 28374245. 
  7. ^ Kennedy JS, Greenberg RN (January 2009). "IMVAMUNE: modified vaccinia Ankara strain as an attenuated smallpox vaccine". Expert Review of Vaccines. 8 (1). ss. 13-24. doi:10.1586/14760584.8.1.13. PMC 9709931 $2. PMID 19093767. 
  8. ^ a b "Imvanex". Human Medicines. European Medicines Agency. 27 Mayıs 2016. 20 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Haziran 2016. 
  9. ^ "Products for Human Use. Submission #144762". Register of Innovative Drugs. 144762 (Submission Number): Health Canada. 13 Haziran 2014. 17 Haziran 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Haziran 2014. 
  10. ^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; :1 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: )
  11. ^ "FDA approves first live, non-replicating vaccine to prevent smallpox and monkeypox". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 24 Eylül 2019. 17 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Ekim 2019. 
  12. ^ "Smallpox Vaccine Supply & Strength". National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). 26 Eylül 2019. 17 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ekim 2019. 
  13. ^ Greenberg RN, Hay CM, Stapleton JT, Marbury TC, Wagner E, Kreitmeir E, ve diğerleri. (2016). "A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Trial Investigating the Safety and Immunogenicity of Modified Vaccinia Ankara Smallpox Vaccine (MVA-BN®) in 56-80-Year-Old Subjects". PLOS ONE. 11 (6). ss. e0157335. Bibcode:2016PLoSO..1157335G. doi:10.1371/journal.pone.0157335. PMC 4915701 $2. PMID 27327616. 
  14. ^ "Monkeypox Update: FDA Authorizes Emergency Use of Jynneos Vaccine to Increase Vaccine Supply" (Basın açıklaması). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 9 Ağustos 2022. 11 Ağustos 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ağustos 2022. 
  15. ^ Di Lullo G, Soprana E, Panigada M, Palini A, Erfle V, Staib C, ve diğerleri. (March 2009). "Marker gene swapping facilitates recombinant Modified Vaccinia Virus Ankara production by host-range selection". Journal of Virological Methods. 156 (1–2). ss. 37-43. doi:10.1016/j.jviromet.2008.10.026. PMID 19038289. 
  16. ^ a b Soprana E, Panigada M, Knauf M, Radaelli A, Vigevani L, Palini A, ve diğerleri. (June 2011). "Joint production of prime/boost pairs of Fowlpox Virus and Modified Vaccinia Ankara recombinants carrying the same transgene". Journal of Virological Methods. 174 (1–2). ss. 22-28. doi:10.1016/j.jviromet.2011.03.013. PMID 21419167. 6 Temmuz 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Temmuz 2022. 
  17. ^ Andersen P, Woodworth JS (August 2014). "Tuberculosis vaccines--rethinking the current paradigm". Trends in Immunology. 35 (8). ss. 387-395. doi:10.1016/j.it.2014.04.006. PMID 24875637. 
  18. ^ Amato RJ, Stepankiw M (March 2012). "Evaluation of MVA-5T4 as a novel immunotherapeutic vaccine in colorectal, renal and prostate cancer". Future Oncology. 8 (3). ss. 231-237. doi:10.2217/fon.12.7. PMID 22409460. 
  19. ^ "A Phase I Study of Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA-B) in Healthy Volunteers at Low Risk of HIV Infection" için ClinicalTrials.gov'da klinik çalışma numarası NCT00679497
  20. ^ Pérez P, Marín MQ, Lázaro-Frías A, Sorzano CÓ, Gómez CE, Esteban M, García-Arriaza J (February 2020). "Deletion of Vaccinia Virus A40R Gene Improves the Immunogenicity of the HIV-1 Vaccine Candidate MVA-B". Vaccines. 8 (1). s. 70. doi:10.3390/vaccines8010070. PMC 7158668 $2. PMID 32041218. 
  21. ^ Kuehn BM (November 2022). "Single Monkeypox Vaccine Dose Provides Some Protection". JAMA. 328 (18). s. 1801. doi:10.1001/jama.2022.18452. PMID 36346407. 

Konuyla ilgili yayınlar

  • Altenburg AF, Kreijtz JH, de Vries RD, Song F, Fux R, Rimmelzwaan GF, ve diğerleri. (July 2014). "Modified vaccinia virus ankara (MVA) as production platform for vaccines against influenza and other viral respiratory diseases". Viruses. 6 (7). ss. 2735-2761. doi:10.3390/v6072735. PMC 4113791 $2. PMID 25036462. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Aşı (tıp)</span> belirli bir hastalığa karşı bağışıklık sağlamak için üretilen biyolojik ilaç

Aşı, belirli bir bulaşıcı veya malign hastalığa karşı aktif kazanılmış bağışıklık sağlayan biyolojik bir preparattır. Aşıların güvenliği ve etkinliği geniş çapta incelenmiş ve doğrulanmıştır. Bir aşı tipik olarak hastalığa neden olan bir mikroorganizmaya benzeyen bir ajan içerir ve genellikle mikrobun zayıflatılmış veya öldürülmüş formlarından, toksinlerinden veya yüzey proteinlerinden yapılır. Vücudun bağışıklık sistemi ajanı bir tehdit olarak tanır, yok eder ve bu sayede gelecekte karşılaşabileceği bu ajanla ilişkili mikroorganizmaları daha fazla tanır ve yok eder.

<span class="mw-page-title-main">Çiçek hastalığı</span> ortadan kaldıran insan hastalığı

Çiçek hastalığı veya smallpox Orthopoxvirus cinsine ait olan variola virüsünün neden olduğu bulaşıcı bir hastalıktır. Doğal olarak ortaya çıkan son vaka Ekim 1977'de teşhis edilmiş ve Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) 1980 yılında hastalığın küresel olarak yok edildiğini onaylayarak çiçek hastalığını yok edilen tek insan hastalığı haline getirmiştir.

<span class="mw-page-title-main">Çiçek virüsü</span> virüs türü

Çiçek virüsü veya Variola virus Poxviridae familyasına, Chordopoxvirinae alt familyasına, Orthopoxvirus cinsine ait olan bir DNA virüsüdür ve çiçek hastalığına sebep olur.

<span class="mw-page-title-main">Aşılama</span> hastalıklara karşı koruma için aşının uygulanması

Aşılama, bağışıklık sisteminin bir hastalığa karşı bağışıklık geliştirmesine yardımcı olmak için bir aşının uygulanmasıdır. Aşılar zayıflatılmış, canlı veya öldürülmüş halde bir mikroorganizma veya virüs ya da organizmadan alınan proteinler veya toksinler içerir. Vücudun adaptif bağışıklığını uyararak, bulaşıcı bir hastalıktan kaynaklanan hastalıkları önlemeye yardımcı olurlar. Bir nüfusun yeterince büyük bir yüzdesi aşılandığında, sürü bağışıklığı ortaya çıkar. Sürü bağışıklığı, bağışıklık sistemi baskılanmış - zayıflatılmış bir versiyonu bile kendilerine zarar vereceği için aşı olamayan - kişileri korur. Aşılamanın etkinliği geniş çapta incelenmiş ve doğrulanmıştır. Aşılama, bulaşıcı hastalıkların önlenmesinde en etkili yöntemdir; çiçek hastalığının dünya çapında ortadan kaldırılmasından ve çocuk felci ve tetanos gibi hastalıkların dünyanın büyük bir kısmından yok edilmesinden büyük ölçüde aşılama sayesinde sağlanan yaygın bağışıklık sorumludur. Bununla birlikte, Amerika'daki kızamık salgınları gibi bazı hastalıklarda, 2010'larda nispeten düşük aşılama oranları nedeniyle - kısmen aşı tereddütlerine atfedilen - artan vakalar görmüştür. Dünya Sağlık Örgütüne göre aşılama sayesinde yılda 3,5-5 milyon ölüm önlenmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Çiçek aşısı</span> geliştirilmiş ilk başarılı aşı

Çiçek aşısı, bulaşıcı bir hastalığa karşı geliştirilen ilk aşıdır. 1796 yılında İngiliz doktor Edward Jenner, nispeten hafif olan sığır çiçeği virüsü enfeksiyonunun ölümcül çiçek virüsüne karşı bağışıklık kazandırdığını göstermiştir. Sığır çiçeği, 20. yüzyılda modern çiçek aşısı ortaya çıkana kadar doğal bir aşı görevi gördü. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), 1958'den 1977'ye kadar çiçek hastalığını ortadan kaldıran küresel bir aşılama kampanyası yürütmüş ve çiçek hastalığını ortadan kaldırılan tek insan hastalığı haline getirmiştir. Artık halka rutin çiçek aşısı yapılmasa da aşı biyoterörizm, biyolojik savaş ve mpox'a karşı korunmak için hala üretilmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Kızamık aşısı</span> kızamık hastalığına karşı kullanılan aşı

Kızamık aşısı, kızamık hastalığına yakalanmaya karşı koruyan aşıdır. Tek bir dozdan sonra bağışıklık geliştirmeyenlerin neredeyse tamamı ikinci bir dozdan sonra bağışıklık geliştirir. Bir toplumda aşılanma oranı %92'den fazla olduğunda, kızamık salgınları tipik olarak artık meydana gelmez; ancak aşılanma oranı azalırsa tekrar ortaya çıkabilir. Aşının etkinliği uzun yıllar sürer. Zaman içinde daha az etkili olup olmadığı belirsizdir. Aşı, kızamığa maruz kaldıktan sonraki birkaç gün içinde yapılırsa da kızamığa karşı koruma sağlayabilir.

<span class="mw-page-title-main">Viral vektör aşısı</span> aşı türü

Bir viral vektör aşısı, alıcının konak hücrelerine istenilen antijenin genetik materyal kodlamasını sağlamak için bir viral vektör kullanan aşıdır. Nisan 2021 itibarıyla, en az bir ülkede altı viral vektör aşısı yetkilendirilmiştir. Bu aşılar dört COVID-19 aşısı ve iki ebola aşısıdır.

<span class="mw-page-title-main">Hayvanlarda aşılanma</span>

Hayvan aşılaması, evcil hayvanların, çiftlik hayvanların veya vahşi hayvanların aşılanmasıdır. Uygulama veteriner tıp ile bağlantılıdır. İlk hayvan aşısı 1879'da Louis Pasteur tarafından tavuk kolerası için icat edildi. Bu tür aşıların üretimi bireylerin, hükûmetin ve şirketlerin ekonomik zorluklarıyla ilgili sorunlarla karşılaşmaktadır. Hayvan aşılarının düzenlenmesi, insan aşılarının düzenlenmesine göre daha azdır. Aşılar, geleneksel ve yeni nesil aşılar olarak ikiye ayrılır. Hayvan aşılarının, bulaşıcı hayvan hastalıklarını kontrol etmenin en uygun maliyetli ve en sürdürülebilir yöntemler olduğu bilinmektedir. 2017 yılında veteriner aşı endüstrisi 7 milyar ABD doları değerindeydi ve 2024 yılında 9 milyar ABD dolarına ulaşacağı tahmin ediliyor.

1974 Hindistan çiçek hastalığı salgını, 20. yüzyılın en kötü çiçek hastalığı salgınlarından birisi olarak adlandırılmaktadır. Salgında 188,000 kişi enfekte olmuş ve 31,000 Hint ise hayatını kaybetmiştir. Hindistan salgın sırasında, dünyadaki çiçek hastalığı vakalarının %86'sından fazlasına sahipti.

<span class="mw-page-title-main">Maymun çiçeği virüsü</span> Bir çeşit çift sarmallı DNA virüsü

Maymun çiçeği virüsü, insanlarda ve diğer memelilerde maymun çiçeği hastalığına neden olan çift sarmallı bir DNA virüsü türüdür. Ortopoksvirüs cinsine ait zoonotik bir virüstür ve variola, cowpox ve vaccinia virüsleriyle yakından ilişkilidir. Maymun çiçeği virüsü oval yapıdadır ve lipoprotein bir dış membrana sahiptir. Genomu yaklaşık 190 kb'dir. Çiçek ve maymun çiçeği virüslerinin her ikisi de ortopoksvirüslerdir ve çiçek aşısı, hastalığa yakalanmadan önceki 3-5 yıl içinde yapılırsa maymun çiçeğine karşı etkilidir. İnsanlarda maymun çiçeğinin belirtileri arasında kabarcıklar oluşturan ve daha sonra kabuk bağlayan döküntü, ateş ve şişmiş lenf düğümleri bulunur. Virüs, hayvanlar ve insanlar arasında lezyonlara veya vücut sıvılarına doğrudan temas yoluyla bulaşabilir. Virüse maymunlardan izole edildikten sonra maymun çiçeği virüsü adı verildi, ancak bu virüsün taşıyıcılarının çoğu daha küçük memelilerdir.

<span class="mw-page-title-main">2022-2023 maymun çiçeği salgını</span> 2022-2023 viral hastalık salgını

2022-2023 maymun çiçeği salgını, 4 Mayıs 2022 tarihinde Londra'da ilk vaka tespit edildikten sonra bir ay gibi kısa bir sürede 30 ülkede tespit edilen küresel salgındır. Salgın, Temmuz ayında 6 kıtada 70'ten fazla ülkeye yayıldı. Dünya Sağlık Örgütü 21 Temmuz 2022'de maymun çiçeği salgınıyla ilgili "küresel acil durum" ilan etti. Vakaların %98 veya %99'nu erkekler oluştururken %95-98'ini gey, biseksüel ve diğer erkeklerle ilişkiye giren erkekler oluşturmaktadır. ABD Hastalık Kontrol ve Korunma Merkezleri'nin vakalar arasında yaptığı araştırmaya katılan 45 yaş altındaki enfekte erkeklerin %90'ı son üç ay içinde erkek erkeğe seks yaptığını belirtti.

2022'de Almanya'da maymun çiçeği salgını, maymun çiçeği virüsünün neden olduğu devam eden küresel insan maymun çiçeği hastalığı salgınının bir parçasıdır. Haziran 2022'nin sonunda, İspanya, Birleşik Krallık ve Almanya, Avrupa'da en yüksek vaka sayısına sahip ülkelerdir.

Tecovirimat, çiçek hastalığı ve maymun çiçeği gibi ortopoksvirüslere karşı aktiviteye sahip bir antiviral ilaçtır. Amerika Birleşik Devletleri'nde onaylanan ilk antipoksviral ilaçtır. Ortopoksvirüs VP37 zarf sarma proteininin bir inhibitörüdür.

2009 domuz gribi pandemik aşıları, pandemik H1N1/09 virüsüne karşı koruma sağlamak için geliştirilmiş grip aşılarıdır. Bu aşılar ya inaktive (öldürülmüş) influenza virüsü ya da influenzaya neden olamayan zayıflatılmış canlı virüs içermektedir. Öldürülen virüs enjekte edilirken, canlı virüs burun spreyi olarak verildi. Her iki aşı türü de virüsü tavuk yumurtasında büyüterek üretildi. Kasım 2009'da teslim edilen yaklaşık üç milyar doz üretildi.

<span class="mw-page-title-main">Suçiçeği aşısı</span> suçiçeğini önlemek için kullanılan aşı

Varisella aşısı olarak da bilinen suçiçeği aşısı, suçiçeğine karşı koruma sağlayan bir aşıdır. Bir doz aşı orta dereceli hastalıkların %95'ini ve ağır hastalıkların %100'ünü önler. İki doz aşı bir dozdan daha etkilidir. Bağışıklığı olmayan kişilere su çiçeğine maruz kaldıktan sonraki beş gün içinde yapılırsa hastalık vakalarının çoğunu önler. Nüfusun büyük bir kısmının aşılanması, aşılanmamış olanları da korur. Derinin hemen altına enjeksiyon yoluyla verilir. Zoster aşısı olarak bilinen başka bir aşı, aynı virüsün neden olduğu hastalıkları önlemek için kullanılır.

Sığır çiçeği, sığır çiçeği virüsünün (CPXV) neden olduğu bulaşıcı bir hastalıktır. Tarihsel olarak enfekte bir inekle temasın ardından deride büyük kabarcıklar, ateş ve şişmiş bezlerle kendini gösterir, ancak son birkaç on yılda daha sık enfekte kedilerden kaynaklanır. Eller ve yüz en sık etkilenir ve lekeler genellikle çok ağrılıdır.

Zayıflatılmış aşı, bir patojenin virülansını azaltarak, ancak yine de onu canlı tutarak oluşturulan bir aşıdır. Zayıflatmada, bulaşıcı ajanı alınırr ve zararsız veya daha az virülan hale gelecek şekilde değiştirilir. Bu aşılar, patojeni "öldürerek" üretilen aşıların tersidir.

Terapötik aşı, bir hastalık veya enfeksiyon meydana geldikten sonra uygulanan bir aşıdır. Terapötik aşı, bir enfeksiyonla savaşmak için hastanın bağışıklık sistemini harekete geçirerek çalışır. Terapötik bir aşı, profilaktik bir aşıdan farklıdır; profilaktik aşılar bireylere enfeksiyon veya hastalıktan kaçınmak için bir önlem olarak uygulanırken, terapötik aşılar birey hastalık veya enfeksiyondan zaten etkilendikten sonra uygulanır. Terapötik aşı, vücudu gelecekteki hastalıklara ve enfeksiyonlara karşı korumak için bağışıklık kazandırmak yerine vücuttaki mevcut bir enfeksiyonla savaşır.

<i>Vaccinia</i> virüs türü

Vaccinia virüsü, poxvirüs ailesine ait büyük, kompleks, zarflı bir virüstür. Yaklaşık 250 geni kodlayan, yaklaşık 190 kbp uzunluğunda doğrusal, çift sarmallı bir DNA genomuna sahiptir. Virionun boyutları kabaca 360 × 270 × 250 nm'dir ve kütlesi yaklaşık 5-10 fg'dir. Vaccinia virüsü, Dünya Sağlık Örgütünün (WHO) 1958-1977 yılları arasında küresel bir aşılama kampanyasında çiçek hastalığını ortadan kaldırmak için kullandığı modern çiçek aşısının kaynağıdır. Çiçek hastalığı artık vahşi doğada bulunmamasına rağmen, vaccinia virüsü gen terapisi ve genetik mühendisliği için bir araç olarak bilim insanları tarafından hala geniş çapta incelenmektedir.

Orthopoxvirus, Poxviridae familyasında ve Chordopoxvirinae alt familyasında yer alan bir virüs cinsidir. Memeliler ve insanlar dahil olmak üzere omurgalılar ve eklem bacaklılar doğal konak olarak hizmet eder. Bu cinste 12 tür bulunmaktadır. Bu cinsle ilişkili hastalıklar arasında çiçek hastalığı, inek çiçeği, at çiçeği, deve çiçeği ve maymun çiçeği bulunur. Cinsin en yaygın bilinen üyesi çiçek hastalığına neden olan Variola virüsüdür. Vaccinia virüsünün aşı olarak kullanılmasıyla 1977 yılına kadar küresel olarak ortadan kaldırılmıştır. En son tanımlanan tür, ilk kez 2015 yılında izole edilen Alaskapox virüsüdür.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.