İçeriğe atla

Megacheira

Megacheira
Yaşadığı dönem aralığı: 514-489,5 myö
Kambriyen Kat 4-Orta Kambriyen[1] 
Leanchoilia (üstte), Yohoia (sol), Haikoucaris (sağ) and Fortiforceps (aşağı).
Biyolojik sınıflandırma Bu sınıflandırmayı düzenle
Âlem:Animalia
Şube:Arthropoda
Üst sınıf:Proschizoramia
Sınıf:Megacheira
Hou and Bergström, 1997[2]
Gruplar
  • Tanglangia
  • †Jianfengiidae
  • †Kootenichelidae?
  • †Cheiromorpha
    • Yohoiida
      • Yohoiidae
        • Yohoia
    • Haikoucaris
    • Leanchoiliida
      • Actaeidae
        • Actaeus
      • Enaliktidae?
        • Enalikter?
        • Bundenbachiellus ?
      • Leanchoiliidae
Yukarıdan aşağıya Fortiforceps, Sklerolibyon ve Jianfengia olmak üzere Jianfengiidae üyelerinin yeniden yapılandırılması.
Yawunik kootenayi'nin yaşam rekonstrüksiyonu

Megacheira' ("büyük eller", ayrıca tarihsel olarak büyük uzantılı eklembacaklılar), omurgalı "büyük uzantılara" sahip olmaları ile tanımlanan soyu tükenmiş bir yırtıcı eklembacaklı sınıfıdır.[3] Taksonomik konumları tartışmalıdır, çalışmalar onları kök grubu euarthropodlar ya da kök grubu chelicerates olarak kabul etmektedir.[4] Büyük uzantıların diğer eklembacaklıların sefalik uzantılarıyla homoloji ilişkisi de tartışmalıdır. Grubun tartışmasız üyeleri, alt Kambriyen döneminden orta Kambriyene kadar dünya genelinde deniz ortamlarında mevcuttu.

Morfoloji

Megacheiranlar, ilk çift baş uzantılarını oluşturan bölüntüsüz "büyük uzantılara" sahip olmaları ile tanımlanırlar. İlk bir veya iki proksimal segment/podomerler omurgasızdır (iki proksimal podomerden ilkinin aslında artrodial bir zar olduğu iddia edilmiştir[5]), geri kalan 3-4 daha distal podomerin her biri tipik olarak segmentin distal ucuna doğru tutturulmuş yukarı doğru bakan tek bir omurga taşırken, omurgasız proksimal segment/ler tipik olarak omurgalı distal segmentlere yukarı doğru kıvrılan dirsek benzeri bir eklemle bağlanır.[5][6] Büyük uzantılar, Yohoia gibi bazı cinslerdekiler yapısal olarak mantis karidesi'nin yırtıcı maksillipedleri ile karşılaştırılabilir olduğundan, yırtıcılıkla ilgili özellikleri olan uzuvlar olarak yorumlanmıştır.[6] Leanchoilia ve Yawunik' gibi leanchoilid megacheiranların büyük uzantılarındaki dikenler, kamçı benzeri yapılara uzar ve yırtıcı işlevin yanı sıra duyusal bir role işaret eder.[7] Vücut baş ve gövde olarak ikiye ayrılır. Megaçiranların biramöz uzuvları homonomdur (yani birbirlerinden çok az farklılaşırlar), endopodlar tipik olarak yedi segmente/podomere ayrılır ve ince lamellerle saçaklı kürek şeklinde ekzopodlar bulunur. Terminal telson segmentinin morfolojisi değişkendir.[8] En azından bazı megacheiranların biramöz uzuvlarının exiteler taşıdığı öne sürülmüştür.[9]

Taksonomi

Çin'in Erken Kambriyen'inden bilinen Jianfengiidae (Fortiforceps, Jianfengia, Sklerolibyon ve muhtemelen Parapeytoia) ve Cheiromorpha (en azından Yohoia' içerir) dahil olmak üzere grup içinde birkaç alt bölüm tanınmaktadır, Haikoucaris ve Leanchoiliidae), Kuzey Amerika, Çin ve Avustralya'nın Erken-Orta Kambriyen'inden kesin olarak bilinir ve Jianfengiidae'den daha az sayıda vücut segmentine sahip olmasıyla ayrılır (Cheiromorpha'daki tipik olarak sadece 11 ila 13 segmente kıyasla Jianfengiidae'de 20'den fazla segment vardır). Megacheira'nın monofilisi belirsizdir, bazı çalışmalar grubu parafiletik olarak kaydetmektedir.[5]

Önceleri radiodont olarak yanlış yorumlanan Parapeytoianın daha sonra bu grubun bir üyesi olduğu öne sürülmüştür.[10][11][12] Olası megaşiranlar arasında Birleşik Krallık'ın Silüriyen'inden tanımlanan Enalikter ve büyük uzantı benzeri sefalik uzantılara sahip olmaları nedeniyle Almanya'nın Erken Devoniyen'inden Bundenbachiellus bulunmaktadır;[13][14] Bununla birlikte, uzantılarının belirsiz homoloji nedeniyle megaşiranlar ile ilişkileri sorgulanmıştır.[15] Kootenichelanın çeşitli eklembacaklı taksonlarının bir kimera'sı olduğu öne sürülmüştür. Daha önce Forfexicaris, Ovalicephalus' ve Occacaris gibi bazı "çift kabuklu" cinslerin Megacheira'ya dahil edilmesi daha sonraki araştırmalarla sorgulanmıştır.[16] Tipik olarak bir kabuklu akrabası olduğu düşünülen Geç Kambriyen Orsten taksonu Oelandocarisin de bazı çalışmalarda bir megaşiran olduğu öne sürülmüştür.[17]

Kaynakça

  1. ^ "Mindat.org". www.mindat.org. 9 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Haziran 2021. 
  2. ^ "Megacheria". Mindat.org. 
  3. ^ Stein, Martin (March 2010) [26 February 2010 <! -- ilk çevrimiçi yayın -->]. "Kuzey Grönland'ın Erken Kambriyen'inden 'büyük uzantı' benzeri antene sahip yeni bir eklembacaklı". Zoological Journal of the Linnean Society. 158 (3): 477-500. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x. 
  4. ^ Aria, Cédric (26 Nisan 2022). "The origin and early evolution of arthropods". Biological Reviews (İngilizce). 97 (5): 1786-1809. doi:10.1111/brv.12864. ISSN 1464-7931. PMID 35475316. 30 Eylül 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Kasım 2023. 
  5. ^ a b c Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; :4 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: )
  6. ^ a b Haug, Joachim T.; Waloszek, Dieter; Maas, Andreas; Liu, Yu; Haug, Carolin (Mart 2012). "Kambriyen'de mantis karidesi benzeri avcıların işlevsel morfolojisi, ontogenisi ve evrimi: MANTİS KARİDESİ BENZERİ KAMBRİYEN YIRTICILAR". Palaeontology (İngilizce). 55 (2): 369-399. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x. 
  7. ^ Aria, Cédric; Caron, Jean-Bernard; Gaines, Robert (2015). "Burgess Shale'den büyük yeni bir leanchoiliid ve uygulanamaz durumların kök eklembacaklı filogenisi üzerindeki etkisi". Palaeontology. 58 (4): 629-660. doi:10.1111/pala.12161. 
  8. ^ Aria, Cédric; Zhao, Fangchen; Zeng, Han; Guo, Jin; Zhu, Maoyan (December 2020). "Güney Çin'den fosiller atasal euarthropod vücut planını yeniden tanımlıyor". BMC Evolutionary Biology (İngilizce). 20 (1): 4. doi:10.1186/s12862-019-1560-7. ISSN 1471-2148. PMC 6950928 $2. PMID 31914921. 
  9. ^ Liu, Yu; Edgecombe, Gregory D.; Schmidt, Michel; Bond, Andrew D.; Melzer, Roland R.; Zhai, Dayou; Mai, Huijuan; Zhang, Maoyin; Hou, Xianguang (30 Temmuz 2021). "Kambriyen eklembacaklılarında eksitler ve eklembacaklı uzuv dallarının homolojisi". Nature Communications. 12 (1): 4619. doi:10.1038/s41467-021-24918-8. ISSN 2041-1723. PMC 8324779 $2. PMID 34330912. 
  10. ^ Stein, Martin (1 Mart 2010). "A new arthropod from the Early Cambrian of North Greenland, with a 'great appendage'-like antennula". Zoological Journal of the Linnean Society (İngilizce). 158 (3): 477-500. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x. ISSN 0024-4082. 3 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Haziran 2021. 
  11. ^ Xian-Guang, Hou; Siveter, David J.; Siveter, Derek J.; Aldridge, Richard J.; Pei-Yun, Cong; Gabbott, Sarah E.; Xiao-Ya, Ma; Purnell, Mark A.; Williams, Mark (24 Nisan 2017). The Cambrian Fossils of Chengjiang, China: Erken Hayvan Yaşamının Çiçeklenmesi (İngilizce). John Wiley & Sons. ISBN 9781118896389. 8 Mayıs 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Haziran 2021. 
  12. ^ Daley, Allison C.; Budd, Graham E.; Caron, Jean-Bernard; Edgecombe, Gregory D.; Collins, Desmond (20 Mart 2009). "The Burgess Shale Anomalocaridid Hurdia and Its Significance for Early Euarthropod Evolution". Science (İngilizce). 323 (5921): 1597-1600. doi:10.1126/science.1169514. ISSN 0036-8075. PMID 19299617. 
  13. ^ Siveter, Derek J.; Briggs, Derek E. G.; Siveter, David J.; Sutton, Mark D.; Legg, David; Joomun, Sarah (7 Mart 2014). "A Silurian short-great-appendage arthropod". Proceedings of the Royal Society B. 281 (1778): 20132986. doi:10.1098/rspb.2013.2986. PMC 3906945 $2. PMID 24452026. 
  14. ^ Derek J. Siveter; Derek E. G. Briggs; David J. Siveter; Mark D. Sutton; David Legg; Sarah Joomun (2015). "Enalikter aphson bir eklembacaklı: Struck ve arkadaşlarına bir cevap (2014)". Proceedings of the Royal Society B. 282 (1804): 20142663. doi:10.1098/rspb.2014.2663. PMC 4375861 $2. 
  15. ^ Aria, Cédric (October 2022). "The origin and early evolution of arthropods". Biological Reviews (İngilizce). 97 (5): 1786-1809. doi:10.1111/brv.12864. ISSN 1464-7931. PMID 35475316. 30 Eylül 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Kasım 2023. 
  16. ^ Ortega-Hernández, Javier; Janssen, Ralf; Budd, Graham E. (1 Mayıs 2017). "Panarthropod kafasının kökeni ve evrimi - Paleobiyolojik ve gelişimsel bir bakış açısı". Arthropod Structure & Development. Evolution of Segmentation. 46 (3): 354-379. doi:10.1016/j.asd.2016.10.011. ISSN 1467-8039. PMID 27989966. 
  17. ^ Aria, Cédric; Caron, Jean-Bernard (Mayıs 2017). "Burgess Shale fosilleri mandibulat vücut planının kökenini göstermektedir". Nature (İngilizce). 545 (7652): 89-92. doi:10.1038/nature22080. ISSN 0028-0836. PMID 28445464. 23 Eylül 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Kasım 2023. 

Dış bağlantılar

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Hayvan</span> çok hücreli ökaryotik organizmalar alemi

Hayvan, canlılar dünyasının ökaryotlar (Eukaryota) üst âlemindeki hayvanlar (Animalia) âleminde sınıflanan canlıların ortak adıdır. Arapça "canlı varlık" anlamındaki ḥayevān sözcüğünden Türkçeye geçmiş olan "hayvan" sözcüğü, günlük kullanımda esasen insan dışı, nefes alan ve hareket eden canlıları ifade etmek için kullanılsa da, biyolojik bağlamda insanı da içerir. Anadolu ağızlarında hayvan anlamında bav, bobos, böçü, çer, çokgal, dölük, evcimen, evlük, karaböcü, karaltı, medek, tereke, töm gibi sözcükler kullanılmaktadır. Hayvan sözcüğünün eş anlamlısı döngül sözcüğüdür. Hayvanlar âleminin bilimsel ve Latince adı olan "Animalia" terimi ise yine Latince olan ve "yaşayan" ya da "ruh" anlamına gelen animadan türetilmiş animal sözcüğünün çoğuludur. Hayvanlar âlemini tanımlayan bir başka Yunanca bilimsel terim de metazoa'dır (μετάζωα).

<span class="mw-page-title-main">Eklem bacaklılar</span> omurgasızların en büyük şubesi

Eklem bacaklılar ya da Arthropoda, omurgasızların en büyük şubesidir.

<span class="mw-page-title-main">Kambriyen</span> Paleozoyik Zamanın ilk dönemi

Kambriyen, yaklaşık 538,8 milyon yıl önce başlayıp 485,4 milyon yıl öncesine kadar devam eden jeolojik dönemi ifade eder. Bu dönem, Farklı hayvan gruplarının karmaşıklaştığı, hayvanların çeşitlendiği bir dönemdir. Adını Galler'in Latince karşılığı olan Cambria'dan alan Kambriyen Dönem, yer kabuğundaki dikkate değer değişimler, deniz seviyelerinin yükselmesi ve iklim değişiklikleri gibi etkilerle şekillendi.

<span class="mw-page-title-main">İskelet</span> vücudun destek yapısını oluşturan kısmı

İskelet, çoğu hayvanın vücudunu destekleyen yapısal çerçevedir. Farklı iskelet türleri vardır: bir organizmanın vücut şekline yapısal destek sağlayan sert bir dış kabuk olan dış iskelet; organların ve yumuşak dokuların bağlı olduğu iç sert bir çerçeve olan iç iskelet; ve vücut sıvılarının basıncı ile desteklenen esnek bir iç yapı olan hidroskelet.

<span class="mw-page-title-main">Trilobitler</span> Nesli tükenmiş canlı

Trilobitler, Trilobita sınıfını oluşturan soyu tükenmiş deniz eklembacaklılarıdır. Trilobitler eklembacaklıların bilinen en eski gruplarından birini oluşturur. Trilobitlerin fosil kayıtlarında ilk kez ortaya çıkışı, Erken Kambriyen döneminin Kat 3 evresinin tabanını tanımlar. Trilobitler, uzun bir düşüşe geçmeden önce alt Paleozoyik süreci boyunca geliştiler; Devoniyen döneminde Proetida dışındaki tüm trilobit takımlarının soyu tükendi. Son trilobitler, yaklaşık 251,9 milyon yıl önce Permiyen'in sonundaki kitlesel yok oluş sırasında yok oldular. Trilobitler, neredeyse 270 milyon yıldır okyanuslarda var olan ve tanımlanmış 22.000'den fazla türle tüm erken çağ hayvanları arasında en başarılı olanlardandı.

<span class="mw-page-title-main">Altı bacaklılar</span>

Altı bacaklılar (Hexapoda) Eklembacaklılar bölümünün en büyük alt şubesidir. Yaklaşık olarak 30'un üzerinde takım içerir. Böceklerin yanı sıra içtençeneliler adı verilen kanatsız eklembacaklılardan Diplura, Protura ve Collembola'yı da içine alır. Göğüslerinin üç segmentli olması ve her segmentinde bir çift bacağın bulunması ile tanınırlar.

<span class="mw-page-title-main">Burgess Şeyli</span> Kabriyene tarihlenen fosil alanı

Britanya Kolumbiyası, Kanada Kayalık Dağları'nda bulunan Burgess Şeyl Oluşumu, dünyanın en ünlü fosil alanlarından biri olup türünün en iyi örneğidir. Bu fosil alanı, fosillerin özellikle yumuşak parçalarının olağanüstü derecede korunmuş olması ile ünlüdür. 505 milyon yıl2 Kasım 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. öncesi Orta Kambriyen devrine ait olan ve eski yumuşak parça izleri içeren eski fosil yataklarından biri olup bu fosiller, tüm fosil kayıtlarının en zenginlerindendir.

<i>Odontodactylus scyllarus</i>

Tavus mantis karidesi, harlequin mantis karidesi veya boyalı mantis karidesi olarak bilinen Odontodactylus scyllarus, Guam’dan Doğu Afrika’ya Hindu-Pasifik’te yaşayan büyük mantis karideslerindendir.

<span class="mw-page-title-main">Deri değiştirme</span>

Deri değiştirme (ecdysis), Ecdysozoa soyunun birçok omurgasızında kütikülün dökülmesidir. Bu hayvanların kütikülleri tipik olarak büyük ölçüde esnek olmayan bir dış iskelet oluşturduğundan büyüme sırasında dökülür ve yeni, daha büyük bir örtü meydana gelir. Eski ve boş dış iskeletin kalıntılarına exuviae denir.

<span class="mw-page-title-main">Ecdysozoa</span>

Ecdysozoa, bir protostom hayvan grubu olup Arthropoda'nın da içinde bulunduğu, Nematoda ile birkaç küçük şubeyi içerir. İlk olarak Aguinaldo ve ark. 1997'de, esas olarak 18S ribozomal RNA genleri kullanılarak inşa edilen filogenetik ağaçlara dayanıyordu. Dunn ve ark. tarafından 2008'de yapılan büyük bir çalışma, Ecdysozoa'yı bir klad, yani ortak bir atadan ve onun tüm soyundan gelen bir grup olarak güçlü bir şekilde destekledi.

<span class="mw-page-title-main">Archosauromorpha</span> sürüngen kladı

Archosauromorpha, lepidozorlardan ziyade arkozorlarla daha yakından ilişkili tüm sürüngenleri içeren bir diapsid sürüngen kladıdır. Archosauromorflar ilk olarak Orta Permiyen döneminde ortaya çıktı ancak Triyas devrinde çok daha yaygın ve çeşitli hale geldiler.

<i>Leanchoilia</i>

Leanchoilia, Kanada'daki Burgess Shale'in Kambriyen yataklarından ve Çin'in Chengjiang biyotasından bilinen bir megacheiran eklembacaklısıdır. Yaklaşık 5 santimetre (2,0 in) uzun ve ön kol benzeri uzantılara monte edilmiş uzun, kamçı benzeri duyargaları vardı. İç organları bazen substrat içinde üç boyutlu olarak korunur.

<i>Anomalocaris</i> bazal eklembacaklı cinsi

Anomalocaris, 520 ila 500 milyon yıl önce, Kambriyen Patlaması sırasında yaşamış bazal bir radiodont eklem bacaklı cinsi. Fosilleri Kanada'daki Burgess Shale'den ve Çin, Grönland, Avustralya ve Utah'daki jeolojik oluşumlarda bulundu.

<i>Opabinia</i>

Opabinia regalis, Kanada, Britanya Kolumbiyası'ndaki Orta Kambriyen Burgess Shale Lagerstätte'de bulunan soyu tükenmiş bir kök grup eklembacaklısıdır. Paleozoik Çağın Kambriyen Dönemi'nde 505 milyon yıl öncesinden 487 milyon yıl öncesine kadar yaşadı. 2-3 inç uzunluğunda ölçüldü ve bir etobur olduğu tahmin ediliyor. Yirmiden az iyi örnek tanımlanmıştır; 3 Opabinia örneği, topluluğun %0,1'inden daha azını oluşturdukları Greater Phyllopod yatağından bilinmektedir. Opabinia, ortalama 5,7 cm uzunluğunda yumuşak gövdeli bir hayvandı ve parçalı gövdesi yanlarda loblara ve yelpaze şeklinde bir kuyruğa sahipti. Baş, olağandışı özellikler gösterir: beş göz, başın altında ve arkaya bakan bir ağız ve muhtemelen yiyecekleri ağza ileten bir hortum. Opabinia muhtemelen deniz tabanında yaşıyordu, küçük, yumuşak yiyecekler aramak için hortumu kullanıyordu.

<i>Haikouichthys</i> Kambriyen dönemde yaşamış bazal kordalı

Haikouichthys, 535 milyon yıl önce, Kambriyen patlaması sırasında yaşamış ve soyu tükenmiş bir kraniat cinsidir. Haikouichthys, paleontologların onu gerçek bir kafataslı olarak tanımlamasına ve hatta popüler olarak en eski balıklardan biri olarak nitelendirilmesine yol açan tanımlanmış bir kafatasına ve diğer özelliklere sahipti. Kladistik analizler, hayvanın muhtemelen bir bazal kordat veya bir bazal kraniat olduğunu gösteriyor ancak her iki kök grubuna bile tartışmasız şekilde dahil edilebilecek kadar yeterli özelliklere sahip değildir. Cins, 1999 yılında resmen tanımlanmıştır.

<i>Waptia</i> eklem bacaklı

Waptia fieldensis, Kanada'nın Orta Kambriyen Burgess Shale Lagerstätte'den soyu tükenmiş bir eklembacaklı türüdür. Waptia, 8 santimetre (3 in) uzunluğa kadar ulaştı ve hem morfoloji hem de alışkanlık açısından modern karideslere benziyordu. Büyük bir çift kabuklu kabuğu ve bir çift kuyruk kanadıyla sonlanan parçalı bir gövdesi vardı. Aktif bir yüzücüydü ve deniz tabanından topladığı organik parçacıklarla besleniyordu. Ayrıca, kuluçka bakımının doğrudan kanıtı olan en eski hayvanlardan biridir.

<span class="mw-page-title-main">Parareptilia</span> sürüngen kladı

Parareptiller, küçük kertenkele benzeri canlıların yanı sıra, bazıları sivri uçlar ve zırh plakaları ile kıllanan daha büyük hayvanları içeren sıra dışı sürüngenler grubuydu. Diğer sürüngenlerin çoğundan farklı olarak, birçok parareptilin kafasının arkasında fenestrae adı verilen delikler yoktu. Bu pencere açıklıkları, dinozorlar gibi daha gelişmiş sürüngenlerin kafataslarını hafifletmeye yardımcı oldu. Pek çok parareptil otçul, künt, peg benzeri dişlere sahip gibi görünürken diğerleri muhtemelen böcekleri ve diğer eklembacaklıları yemiştir. Muhtemelen en ilkel parareptil grubu, Geç Permiyen Güney Afrika'dan gelen kertenkele benzeri milleretidlerdi. Geleneksel olarak, kafataslarının arkasında da pencereleri olmayan kaplumbağalar parareptiller arasında yer alır. Parareptiller ilk olarak geç Karbonifer dönemde ortaya çıktılar ve Triyas-Jura soy tükenme olayında yok oldular.

<i>Fuxianhuiida</i> Kabriyen dönem eklembacaklı grubu

Fuxianhuiida, Çin'in Kambriyen döneminden soyu tükenmiş bir eklembacaklı takımıdır. Şu anda bilinen tüm türler, Chenjiang biyotası da dahil olmak üzere Yunnan Eyaletindeki Kambriyen Seri 2 yaşlı tortulardan gelmektedir. Genellikle Euarthropoda'nın tabanına yakın oldukları düşünülür, ancak aynı zamanda erken mandibulatlar olarak da kabul edilirler. 15 cm'ye kadar bir boyuta ulaşırlar ve bentik yırtıcılar ve çöpçüler olarak yorumlanırlar. Fuxianhuiid dış iskeleti mineralleştirilmemiştir ve tergitlerin sayısı 15 ila 40 arasında değişmektedir. Sefalon bir baş kalkanı ile kaplıdır ve ön sklerit, antenler, kelebek şeklinde bir hipozom ve arkaya bakan bir ağız ile birbirine bağlanan saplı gözler içerir. Fuxianhuiidler, gıda işleme için kullanılan tırtıklı kenarlara sahip özel anten sonrası uzantılara sahiptir. Chengjiangocardidae üyelerinde gnatobazların varlığı, onların durofaji yapabildiklerini düşündürmektedir. Çoğu fuxianhuiid'de, toraks tergitleri arkaya doğru daralır ve ya bir yüzücü kürekle ya da kuyruk omurgası ile eşleştirilmiş kelebeklerde sonlanır. Fuxianhuiidae üyelerinde göğüs, ön geniş opistotoraks ve arka dar uzuvsuz kuyruk benzeri karın olmak üzere iki bölüme ayrılır. Pek çok örnek, korunmuş bağırsaklar ve nöral doku da dahil olmak üzere olağanüstü yumuşak doku koruması ile bilinir; bu, bazal filogenetik konumları göz önüne alındığında, onları bir bütün olarak arthropoda'nın evrimini anlamada önemli kılar.

Malakostraka, denizde, tatlısuda ve karada yaşayan kabukluları barındıran geniş bir eklembacaklı kabuklular altsınıfıdır; 16 takıma bölünmüş 40,000 civarı tür barındıran, kabuklulara ait altı sınıfın en büyüğüdür. Grup üyeleri, vücut formları bakımından büyük çeşitlilik gösterir ve yengeç, ıstakoz, kerevit, karides, kril, büyük karides, tahta biti, amphipoda, mantis karidesi gibi bilinen canlılar yanı sıra daha az aşina olunan canlılar da barındırmaktadır. Grup, segmentasyona uğramış, baş, göğüs ve karın bölümlerine ayrılmış ortak bir vücut yapısı takip eden üyeler ihtiva eder; genelde 20 vücut segmentine sahiptirler.

Hallucigenia, Kanada ve Çin'deki Burgess Shale tipi yataklardaki eklemli fosillerden ve dünya çapında izole edilmiş dikenlerden bilinen solucanlara benzeyen bir Kambriyen hayvanı cinsidir. Jenerik ad, türün alışılmadık görünümünü ve eksantrik çalışma geçmişini yansıtır; Hallucigenia sparsa baş aşağı ve arka arkaya esrarengiz bir hayvan olarak yeniden inşa edildi. Hallucigenia daha sonra kadife solucanlar, su ayıları ve eklembacaklıların ortaya çıktığı bir Paleozoyik panarthropod sınıfı olan bir lobopodian olarak kabul edildi.