İçeriğe atla

Malathion

Malathion
Skeletal formula of malathion
3D representation of malathion
filling model of malathion, showing van der Waals radii for each atom
Adlandırmalar
IUPAC adı
Diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)sulfanyl]butanedioate
Diğer adlar
2-(dimethoxyphosphinothioylthio) butanedioic acid diethyl ester
Malathion
Carbofos
Maldison
Mercaptothion
Ortho malathion
Tanımlayıcılar
CAS numarası
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.004.089 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
UNII
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • InChI=1S/C10H19O6PS2/c1-5-15-9(11)7-8(10(12)16-6-2)19-17(18,13-3)14-4/h8H,5-7H2,1-4H3 
    Key: JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C10H19O6PS2/c1-5-15-9(11)7-8(10(12)16-6-2)19-17(18,13-3)14-4/h8H,5-7H2,1-4H3
    Key: JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYAK
  • O=C(OCC)C(SP(=S)(OC)OC)CC(=O)OCC
Özellikler
Molekül formülüC10H19O6PS2
Molekül kütlesi330.358021
Görünüm Temiz, renksiz, sıvı
Yoğunluk1.23 g/cm3
Erime noktası2.9 °C
Kaynama noktası156 - 157 °C
Çözünürlük (su içinde) 145 mg/L 20 °C'de[1]
Çözünürlüketil alkol ve asetonda çözünür; etil eterde çok iyi çözünür
log P2.36 (octanol/water)[2]
Farmakoloji
P03AX03 (DSÖ)
QP53AF12
Tehlikeler
Parlama noktası325 °C
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
290 mg/kg (sıçan, oral)
190 mg/kg (fare, oral)
570 mg/kg (gine domuzu, oral)[4]
84.6 mg/m3 (rat, 4 hr)[5]
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) TWA 15 mg/m3 [deri][3]
REL (tavsiye edilen) TWA 10 mg/m3 [deri][3]
IDLH (anında tehlike) 250 mg/m3[3]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).

Malathion(malatyon), bir asetilkolinesteraz inhibitörü olarak işlev gören bir organofosfat insektisitidir. SSCB'de karbofil olarak, Yeni Zelanda'da ve Avustralya'da maldison olarak ve Güney Afrika'da merkaptothion olarak biliniyordu.[6]

Pestisit Kullanımı

Malathion, tarım, konut peyzajı, kamu rekreasyon alanları ve sivrisinek eradikasyonu gibi halk sağlığı haşere kontrol programlarında yaygın olarak kullanılan bir pestisittir.[7] ABD'de en yaygın kullanılan organofosfat insektisitidir.[8]

1980'lerde, Avustralya ve Kaliforniya'da, Akdeniz meyve sineği ile mücadele etmek için mısır şurubu içeren bir Malathion karışımı kullanılmıştır.

Tarımda Kullanımı

BitkiHastalık Zararlı Yabancı OtLatince İsmiDozuDönemiİlaçlama ve Hasat Arası Süre
Sebze Yonca Hortumlu Böceği (Hypera variabilis)170 ml / da Larva 7 gün
Sebze Pamuk Yaprak Kurdu (Spodoptera littoralis)200 ml / da Larva 7 gün
Sebze Pis Kokulu Yeşil Böcek (Nezara viridula)170 ml / da Nimf, Ergin 7 gün
Sebze Yeşil Kurt (Heliothis armigera)200 ml / da Larva 7 gün
Sebze Fasulye Kapsül Kurdu (Etiella zinckenella)200 ml / da Larva 7 gün
Sebze Kavun Kızıl Böceği (Rhaphidopalpa foveicollis)170 ml / da Ergin 7 gün
Sebze Lahana Kelebeği (Pieris brassicae)170 ml / da Larva 7 gün
Sebze Patates Güvesi (Gnorimoschema operculella)170 ml / da Larva 7 gün
Sebze Karpuz Telli Böceği (Epilachna chrysomelina)170 ml / 100 L. su, tüm dönemlerde 7 gün
Sebze Lahana Kokulu Yaprak Böceği (Eurydema ornatum)170 ml /100 L. su Nimf, Ergin 7 gün
Sebze Baklagil Tohum böcekleri ve ambar zararlıları (Bruchus spp.)200 ml /100 m² ambar ilaçlaması 7 gün
Sebze Kırmızı Örümcek (Tetranychus spp.)90 ml /100 L. su Nimf, Ergin 7 gün
Meyve Altın Kelebek (Euproctis chrysorrhoea)125 ml / 100 L.su Nimf,Larva 7 gün
Meyve Doğu Meyve Güvesi (Laspeyresia molesta)100 ml / 100 L.su Larva 7 gün
Meyve Kiraz Sineği (Rhagoletis cerasi)100 ml / 100 L. su Yumurta,Larva 7 gün
Meyve Yüzük Kelebeği (Malocasoma neustria)125 ml / 100 L. su Larva 7 gün
Meyve Yaprak Bitleri (Aphididae)125 ml / 100 L. su Nimf,Ergin 7 gün
Meyve Şeftali Virgül Kabuklu Biti (Nilotaspis halli)100 ml / 100 L. su 7 gün
Meyve Yaprak büken (Archips spp.)100 ml / 100 L. su Larva 7 gün
Meyve Elma Pamuklu Biti (Eriosoma lanigerum)100 ml / 100 L. su Ergin,Nimf 7 gün
Meyve Elma Ağ Kurdu (Hyponomeuta malinellus)200 ml / 100 L.su Larva 7 gün
Meyve Armut Kaplanı (Stephanitis pvri)100 ml / 100 L. su Nimf, Ergin 7 gün
Meyve Meyve Göz Kurdu (Anthonomus spp.)100 ml / 100 L. su Larva 7 gün
Meyve Şeftali Filiz Güvesi (Anarsia lineatella)150 ml / 100 L. su Larva 7 gün
Meyve Zeytin Kabuklu Biti (Parlatoria oleae)150 ml / 100 L. su Larva 7 gün
Meyve Meyve Testereli Arıları (Hoplocampa spp.)125 ml / 100 L. su Larva 7 gün
Meyve Tomurcuk Tırtılları (Hedya nubiferana, Spilanota ocellana, Recurvaria nanella)125 ml / 100 L. su, Larva 7 gün
Bağ Bağda Unlu Bit (Planococcus citri)150 ml / 100 L. su tümdönemlerde 7 gün
Süs Bitkileri Yaprak Bitleri (Aphididae)85 ml / 100 L. su Nimf, Ergin 7 gün
Yağ gülü Yaprak Bitleri (Macrosiphum rosae)85 ml / 100 L. su Nimf, Ergin 7 gün
Hububat Ambarlanmış hububat ve mamülleri zararlılarına karşı 200 ml /100 m² alana 7 gün
Mısır Çizgili Yaprak Kurdu (Spodoptera exiqua)200 ml / da Larva 7 gün
Mısır Mısır Ambar zararlıları 200 ml /100 m² alana 7 gün
Haşhaş Haşhaş kök kurdu (Ceutorhynchus denticulatus)200 ml/100 L. su ergin 7 gün
Pamuk Çizgili Yaprak Kurdu (Spodoptera exiqua)250 ml / da Larva 7 gün
Pamuk Pamuk Yaprak Biti (Aphis gossypii)100 ml / da Nimf, Ergin 7 gün
Pamuk Pamuk Yaprak Piresi (Empoasca decipiens)170 ml / da Nimf, Ergin 7 gün
Susam Susam Güvesi (Antigastra catalaunalis)100 ml / da Larva 7 gün
Soya Yaprak Kurdu (Spodoptera exiqua)250 ml / da 7 gün
Soya Pis Kokulu Yeşil Böcek (Nezara viridula)170 ml / da 7 gün
Zeytin Zeytin Kabuklu Biti (Parlatoria oleae)150 ml / 100 L. su Larva 7 gün
[9]

İnsan Sağlığında Kullanımı

Düşük dozlarda malatyon (% 0,5 preparat) aşağıdakiler için tedavi olarak kullanılır:

Baş biti ve vücut biti. Malathion, pediküloz tedavisi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onaylanmıştır.[10][11] Hem yumurtaların hem de yetişkin bitlerin etkili bir şekilde öldürüldüğü iddia edilmektedir, ancak İngiltere'de yapılan çalışmalarda baş biti üzerinde sadece% 36, yumurtalarında ise daha az etkili olduğu gösterilmiştir.[12]

Riskler

Genel Riskler

Malathion düşük toksisiteye sahiptir; bununla birlikte, insan vücuduna emilimi veya yutma, metabolizmada malaokson oluşumuna yol açar ki bu da daha fazla toksiktir. Sıçanlarda malaoksonun oral alımına uzun süreli maruz kalmanın etkilerine ilişkin çalışmalarda, malaoksonun malathiondan 61 kat daha toksik olduğu gösterilmiştir.[13][14]

Kanserojen Etki

Malathion IARC tarafından muhtemel karsinojen (grup 2A) olarak sınıflandırılmıştır. Malathion, US EPA tarafından "kanserojenliği düşündüren kanıtlara" sahip olarak sınıflandırılmıştır.[15] Bu sınıflandırma, farelerde ve dişi sıçanlarda aşırı dozlarda karaciğer tümörlerinin oluşmasına ve çok büyük dozlara maruz bırakıldıktan sonra sıçanlarda nadir oral ve nazal tümörlerin varlığına dayanmaktadır.[16]

Amfibianlar

Mevcut EPA yönetmelikleri amfibi testi gerektirmese de, Pittsburgh Üniversitesi tarafından yapılan 2008 tarihli bir çalışmada, doğada sıklıkla bulunan "kirletici kokteylleri" nin kurbağa yavrularında ölümcül olduğu bulunmuştur.[17]

Ayrıca bakınız

Kaynakça

  1. ^ Tomlin, C.D.S. (ed.). The Pesticide Manual - World Compendium, 11th ed., British Crop Protection Council, Surrey, England 1997, p. 755
  2. ^ Hansch, C., Leo, A., D. Hoekman. Exploring QSAR - Hydrophobic, Electronic, and Steric Constants. Washington, DC: American Chemical Society., 1995., p. 80
  3. ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0375". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  4. ^ "Arşivlenmiş kopya". 5 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2018. 
  5. ^ "Malathion". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH). 
  6. ^ "alanwood.net". 2 Ekim 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Eylül 2007. 
  7. ^ Malathion for mosquito control 7 Mart 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., US EPA
  8. ^ Bonner MR, Coble J, Blair A, Beane Freeman LE, Hoppin JA, Sandler DP, Alavanja MC (2007). "Malathion Exposure and the Incidence of Cancer in the Agricultural Health Study". American Journal of Epidemiology. 166 (9). ss. 1023-1034. doi:10.1093/aje/kwm182. PMID 17720683. 
  9. ^ "Arşivlenmiş kopya". 14 Nisan 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2018. 
  10. ^ "National Guideline Clearinghouse | Guidelines for the diagnosis and treatment of pediculosis capitis (head lice) in children and adults 2008". 26 Şubat 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2018. 
  11. ^ Amy J. McMichael; Maria K. Hordinsky (2008). Hair and Scalp Diseases: Medical, Surgical, and Cosmetic Treatments. Informa Health Care. ss. 289-. ISBN 978-1-57444-822-1. Erişim tarihi: 27 Nisan 2010. 
  12. ^ Downs AM, Stafford KA, Harvey I, Coles GC (1999). "Evidence for double resistance to permethrin and malathion in head lice". Br. J. Dermatol. 141 (3). ss. 508-11. doi:10.1046/j.1365-2133.1999.03046.x. PMID 10583056. 
  13. ^ Edwards D (2006). "Reregistration Eligibility Decision for Malathion" (PDF). US Environmental Protection Agency - Prevention, Pesticides and Toxic Substances EPA 738-R-06-030 journal. s. 9. 24 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 14 Nisan 2018. 
  14. ^ Maugh II, Thomas H. (16 Mayıs 2010). "Study links pesticide to ADHD in children". Los Angeles Times. 11 Mayıs 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2018. 
  15. ^ Reregistration Eligibility Decision for Malathion (Revised) 30 Nisan 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., US EPA, May 2009
  16. ^ "Malathion Technical Fact Sheet". 11 Mayıs 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2018. 
  17. ^ "Low Concentrations Of Pesticides Can Become Toxic Mixture For Amphibians". Science Daily. 18 Kasım 2008. 14 Nisan 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Aralık 2012. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Pestisit</span> Haşereleri yok etmek için kullanılan madde

Pestisit, zararlı organizmaları engellemek, kontrol altına almak ya da zararlarını azaltmak için kullanılan madde ya da maddelerden oluşan karışımlardır. Pestisit, kimyasal bir madde, virüs ya da bakteri gibi biyolojik bir ajan, antimikrobik, dezenfektan ya da herhangi bir araç olabilir. Zararlı organizmalar, insanların besin kaynaklarına, mal varlıklarına zarar veren, hastalık yayan böcekler, bitki patojenleri, yabani otlar, yumuşakçalar, kuşlar, memeliler, balıklar, solucanlar ve mikroplar olabilir. Her ne kadar pestisitlerin kullanılmasının bazı yararları olsa da insanlar ve diğer hayvanlar için potansiyel toksisiteleri nedeniyle bazı sorunlar da yaratabilir. Çoğu pestisit, pestleri öldürerek iş görür. Sistemik bir pestisit, bitki tarafından emildikten sonra iletim demetleriyle taşınır.

<span class="mw-page-title-main">Ozon</span> 3 oksijen atomundan oluşan renksiz bir gaz

Ozon gazı (O3), 3 oksijen atomundan oluşan molekülleriyle renksiz bir gazdır ve atmosferin üst katmanlarında yer alır.

<span class="mw-page-title-main">DDT</span>

DDT (diklorodifeniltrikloroetan), renksiz, tatsız ve neredeyse kokusuz kristallerdir. Başlangıçta bir böcek ilacı olarak geliştirildi, çevresel etkileri nedeniyle ünlü oldu. DDT ilk olarak 1874 yılında Avusturyalı kimyager Othmar Zeidler tarafından sentezlendi. DDT'nin böcek öldürücü etkisi, 1939'da İsviçreli kimyager Paul Hermann Müller tarafından keşfedildi. DDT, II. Dünya Savaşı'nın ikinci yarısında böceklerden kaynaklanan hastalıklar olan sıtma ve tifüsün siviller ve askerler arasında yayılmasını sınırlamak için kullanıldı. Müller, 1948'de "DDT'nin birkaç eklembacaklıya karşı bir temas zehiri olarak yüksek etkinliğini keşfettiği için" Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü.

<span class="mw-page-title-main">Böcek ilacı</span>

İnsektisit veya böcek ilacı, böceklere karşı kullanılan bir çeşit pestisittir. Bunlar sırasıyla böceklerin yumurta ve larvalarına karşı kullanılan ovisid ve larvisidleri içerir. Böcek öldürücüler ziraat, tıp, endüstri ve ev içi kullanımında genel olarak kullanılmaktadır. 20. yüzyılda tarımsal verimlilik artışının arkasındaki en önemli faktörlerden biri olduğuna inanılır. İnsektisitlerin birçoğu insanlar için zehirlidir.

Metil bromür, diğer adıyla bromometan, CH3Br formülüne sahip bir organobrom bileşiktir. Bu renksiz, kokusuz, yanıcı olmayan gaz hem endüstriyel hem de biyolojik olarak üretilmektedir. Dört yüzlü bir şekle sahiptir ve tanınmış bir ozon tabakasına zarar veren kimyasaldır. 2000'li yılların başında çoğu ülke tarafından aşamalı olarak kullanımdan kaldırılana kadar yaygın olarak bir pestisit olarak kullanılmıştır.

<span class="mw-page-title-main">Heptan</span> alkanlar sınıfından olan doymuş bir hidrokarbon

n-Heptan (C7H16), alkanlar sınıfından doymuş bir hidrokarbondur. Oda sıcaklığında sıvı hâldedir. Çözücü olarak sanayi ve laboratuvarlarda kullanılır. Yanıcıdır.

<span class="mw-page-title-main">Siklohekzan</span>

Siklohekzan; molekül formülü C6H12 olan, bir tane halka bulunduran sikloalkanlara dâhil olan bir bileşiktir. Siklohekzan renksiz, yanıcı bir sıvıdır. Çeşitli yollardan eldesi mümkündür. Siklohekzanın erime sıcaklığı 6,47 °C, kaynama sıcaklığı ise 80,74 °C'dir.

<span class="mw-page-title-main">Endrin</span>

Endrin, kimyasal formülü C12H8Cl6O olan; ilk olarak 1950 yılında Shell ve Velsicol Chemical Corporation tarafından üretilmiş bir organoklorürdür. Asıl kullanım amacı insektisit olan endrin ayrıca kemirgen ve balık öldürmek için de kullanılmıştır. Renksiz ve kokusuz bir katı madde olan endrin ticarî kullanımda mat beyaz renklidir. Endrin, ticarî olarak Endrex adı altında sıvı asıltı olarak üretilmiştir. Bileşik kalıcı organik kirletici olarak kötü ün kazanmış ve bu nedenle çok sayıda ülkede kullanımı yasaklanmıştır.

<span class="mw-page-title-main">İnsan baş bitinin tedavisi</span>

İnsanda saç biti istilasının tedavisi, saç biti parazitlerinin insan saçından uzaklaştırılması için bir süreçtir ve yüzyıllar boyunca tartışılarak incelenmiştir. Bununla birlikte, insan biti enfestasyonları vakalarının sayısı 1960'lı yılların ortalarından beri dünya çapında artmış ve her yıl yüz milyonlarca kişiye ulaşmış durumdadır. Günümüzde hâlâ tek bir işlemin ardında bit yumurtalarının ve saç arasına saklanmış bitlerin %100 yok edilmesini sağlayan hiçbir ürün ya da yöntem bulunmamaktadır. Bununla birlikte, değişik başarı derecelerine sahip uygulanabilen çeşitli tedavi yöntemleri vardır. Bu yöntemler kimyasal işlemler, doğal ürünler, taraklar, tıraş, sıcak hava ve silikon bazlı losyonları içerir.

<span class="mw-page-title-main">İnsanda saç biti istilası</span> İnsan hastalığı

Saç biti istilası kafa derisinde ve saçlarda baş biti tarafından oluşturulan enfeksiyonlardır. Bit ısırmaları nedeniyle kaşıntı oldukça yaygındır. Bit kişinin saçında yaşamaya başlamasının ardından kaşıntı altı hafta sonra başlayabilir. Ancak bir kişiye virüs yeniden bulaşırsa, bu durumda belirtiler daha çabuk başlayabilir. Kaşıntı, uyku problemlerine neden olabilir. Bununla birlikte, genel olarak, ciddi bir durum değildir. Baş bitlerinin Afrika'da diğer hastalıları yaydığı görülmüş olsa da Avrupa ve Amerika'da böyle bir durum tespit edilememiştir.

<span class="mw-page-title-main">Organofosfat</span> fosforik asit esterlerinin genel ismi

Organofosfatlar (fosfat esterleri olarak da bilinir) genel yapısı O=P(OR)3 olan bir organofosforlu bileşik sınıfıdır. Fosforik asit esterleri olarak kabul edilebilirler. Birçok fonksiyonel grupta olduğu gibi, organofosfatlar da, DNA, RNA ve ATP gibi önemli biyomoleküller ve birçok insektisit, herbisit ve sinir ajanları gibi önemli örneklerle birlikte çok çeşitli formlarda ortaya çıkar.

<span class="mw-page-title-main">Parathion</span> kimyasal bileşik

Parathion-etil veya dietil parathion olarak da adlandırılan ve "Folidol" olarak da bilinen parathion, bir organofosfat insektisit ve akarisittir. 1940'larda IG Farben tarafından geliştirilmiştir. İnsanlar da dahil olmak üzere, hedef olmayan organizmalar için oldukça zehirlidir, bu yüzden kullanımı çoğu ülkede yasaklanmış veya sınırlandırılmıştır.

<span class="mw-page-title-main">Diazinon</span> kimyasal bileşik

Diazinon, 1952'de bir İsviçreli kimya şirketi olan Ciba-Geigy(daha sonra Novartis ve Syngenta) tarafından geliştirilen koyu kahverengi bir tiyofosforik asit esterdir. Eskiden, hamamböceği, gümüş balığı, karıncalar ve pireleri konutlar ve binalarda kontrol etmek için kullanılan bir sistemik organofosfat insektisitidir. Diazinon, 1970'lerde ve 1980'lerin başında, genel amaçlı bahçe uygulamalarında ve iç mekan zararlısı kontrolünde yoğun bir şekilde kullanılmıştır. Batı ABD'de eşekarılarını kontrol etmek için yem formu kullanılmıştır. Avustralya ve Yeni Zelanda'da evcil hayvanlar için pire öldürücü olarak diazinon kullanılmıştır. Diazinon'un konut kullanımları 2004 yılında ABD'de yasaklanmıştır ancak tarımsal kullanımı için hala bir yasak yoktur. Acil durum antidotu atropindir.

<span class="mw-page-title-main">Tert-bütanol</span> Kimyasal bileşen

tert-Bütil alkol (TBA) ya da tert-Bütanol (CH3)3COH yapısal formülüne sahip alkol. Bazen t-BuOH olarak yazılır. Bütanollerin dört izomerinden biridir. Erime noktası oda sıcaklığına yakın renksiz bir katıdır.

<span class="mw-page-title-main">Kloroetan</span>

Kloroetan ya da etil klorür etil grubuna bir adet klor atomu bağlanmasıyla oluşan bir organoklorür bileşiğidir. Renksiz yanıcı bir gazdır, soğutulmuş sıvı olarak taşınır. CH3CH2Cl formülüne sahiptir. Bir benzin katkı maddesi olan Tetraetilkurşunun üretiminde etil grubu kaynağı olarak kullanılır. Etilene HCl katılması ile üretilir.

<span class="mw-page-title-main">4-Nitroanilin</span>

4-Nitroanilin, p-nitroanilin veya 1-amino-4-nitrobenzen C6H6N2O2 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Bir amino grubunun bir nitro grubuna tam karşısında para konumunda olduğu, bir benzen halkasından oluşan organik kimyasal bileşiktir. Bu kimyasal madde genellikle boyaların, antioksidanların, ilaçların, benzinin, yakıt artığı önleyicilerinin, kümes hayvanı ilaçlarının sentezinde bir ara madde olarak ve bir korozyon önleyici olarak kullanılır.

<span class="mw-page-title-main">Nitrobenzen</span> Kimyasal Bileşik

Nitrobenzen kimyasal formülü C6H5NO2 olan bir organik bileşiktir. Acıbadem benzeri bir kokuya sahip, suda çözünmeyen soluk sarı renkli bir yağdır. Donduğunda yeşilimsi sarı renkli kristallere dönüşür. Anilinin öncül maddesi olarak benzenden büyük ölçüde üretilir. Laboratuvarda, özellikle elektrofil reaktifler için, bazen bir çözücü olarak kullanılır.

Kloropikrin, şu anda geniş spektrumlu bir antimikrobiyal, fungisit, herbisit, insektisit ve nematisit olarak kullanılan bir kimyasal bileşiktir. Birinci Dünya Savaşı'nda zehirli gaz olarak kullanılmıştır. Kimyasal yapı formülü Cl
3CNO
2'dir.

<span class="mw-page-title-main">Dimetilasetamid</span>

Dimetilasetamid, CH3C(O)N(CH3)2 formülüne sahip bir asetamid türevi. Yüksek kaynama noktasına sahip ve suda çözünen renksiz bir sıvıdır, organik sentezlerde çözücü olarak kullanılır. Bu bileşik bazlara karşı dirençlidir ve bu nedenle sodyum hidroksit içeren reaksiyonlar için ideal bir çözücüdür. Poliakrilonitril ve Spandex gibi sentetik lifler için de çözücü olarak kullanılır.

Freon-11, CFC-11 veya R-11 olarak da adlandırılan trikloroflorometan bir kloroflorokarbondur (CFC). Oda sıcaklığında kaynayan, renksiz ve tatlı kokulu bir sıvıdır. CFC-11, stratosferik ozon tabakasına zarar veren, ozon tabakasını incelten bir maddedir.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.