İçeriğe atla

MDA

3,4-Metilendioksiamfetamin'in moleküler yapısı.

3,4-Metilendioksiamfetamin (MDA ve sass olarak da bilinir), esas olarak eğlence amaçlı bir uyuşturucu olarak karşılaşılan amfetamin ailesinin bir empatojen-entaktojen, psikostimülan ve psikedelik ilacıdır. Farmakolojisinde MDA, bir serotonin-norepinefrin-dopamin salgılatıcı ajandır (SNDRA). Çoğu ülkede, kontrollü bir maddedir; bulundurulması ve satışı yasa dışıdır.[1]

MDA, diğer amfetaminlere kıyasla nadiren eğlence amaçlı bir uyuşturucu olarak aranır; Bununla birlikte, birincil metabolit olması nedeniyle yaygın olarak kullanılmaya devam etmektedir.[2]

Tarihi

MDA ilk olarak 1910'da Carl Mannich ve W. Jacobsohn tarafından sentezlendi.[3] İlk olarak Temmuz 1930'da Gordon Alles tarafından kullanıldı ve daha sonra ilacı Smith, Kline & French'e lisansladı. MDA ilk olarak 1939'da hayvan testlerinde kullanıldı ve 1941'de Parkinson hastalığı için olası tedavilerin araştırılmasında insan denemeleri başladı. 1949'dan 1957'ye kadar, Smith, Kline ve French tarafından bir antidepresan ve / veya anorektik olarak potansiyel kullanımının araştırılmasında beş yüzden fazla insan deneğe MDA verildi. Birleşik Devletler Ordusu, bir ilacı etkisiz hale getirici ajan geliştirmek için çalışırken, "EA-1298" kod adlı ilacı da denedi. Harold Blauer, Ocak 1953'te, MK Ultra Projesi'nin bir parçası olarak, bilgisi veya rızası olmadan 450 mg ilaçla intravenöz olarak enjekte edildikten sonra öldü. MDA, 1960 yılında Smith, Kline & French tarafından bir ataraktik olarak ve 1961'de "Amphedoxamine" ticari adı altında bir anorektik olarak patentlendi. MDA, 1963'ten 1964'e kadar eğlence amaçlı uyuşturucu sahnesinde görünmeye başladı. Daha sonraki süreçte erişimi ucuzdu ve birkaç bilimsel tedarik evinden bir araştırma kimyasalı olarak kolayca temin edilebilirdi.[4] Claudio Naranjo ve Richard Yensen de dahil olmak üzere birçok araştırmacı, psikoterapi alanında MDA'yı araştırdı.[5][6]

Etkileri

Uyarıcı Etkiler

MDA, merkezi sinir sistemini uyarır. Bu, enerji artışı, konsantrasyon ve dikkat artışı ve sosyalleşmeyi kolaylaştırır. MDA'nın uyarıcı etkileri, MDMA'nın uyarıcı etkilerine benzer, ancak daha güçlü olabilir.[7]

Halüsinojen Etkiler

MDA, halüsinasyonlara neden olabilir. Bu halüsinasyonlar, renklerin ve şekillerin çarpıklaşması, görsel ve işitsel halüsinasyonlar ve genişlemiş bilinç deneyimleri şeklinde olabilir. MDA'nın halüsinojenik etkileri, MDMA'nın halüsinojenik etkilerine benzer, ancak daha güçlü olabilir.[8]

Enteokinetik Etkiler

MDA, ruhsal ve dini deneyimlere yol açabilir. Bu deneyimler, manevi bir bağlantı hissi, evrensel sevgi ve anlayış hissi ve bir bütünlük duygusu şeklinde olabilir. MDA'nın enteokinetik etkileri, MDMA'nın enteokinetik etkilerine benzer, ancak daha da güçlü olabilir.[9]

Yan Etkiler

MDA, çeşitli yan etkilere neden olabilir. Bu yan etkiler şunlardır

MDA, yüksek dozlarda alındığında veya diğer ilaçlarla birlikte alındığında daha ciddi yan etkilere neden olabilir. Bu yan etkiler şunlardır

Güvenlik

MDA, güvenli bir ilaç değildir. Yan etkiler ve riskler nedeniyle, eğlence amaçlı kullanım için önerilmemektedir. MDA, özellikle kalp hastalığı, yüksek tansiyon, diyabet veya diğer kronik hastalığı olan kişiler için risklidir. MDA, hamile veya emziren kadınlar tarafından da kullanılmamalıdır.[10]

MDA'nın etkilerini artıran faktörler

  • Doz: MDA'nın etkisi, alınan doza bağlı olarak değişir. Daha yüksek dozlar, daha güçlü ve daha uzun süreli etkilere neden olur.
  • Yaş: Genç yetişkinler, yaşlılara göre MDA'nın etkilerine daha duyarlıdır.
  • Cinsiyet: Erkekler, kadınlara göre MDA'nın etkilerine daha duyarlıdır.
  • Psikolojik durum: MDA, kişinin psikolojik durumunu etkileyebilir. Stresli veya kaygılı kişiler, MDA'nın etkilerine daha duyarlıdır.
  • Diğer ilaçlar: MDA, diğer ilaçlarla birlikte alındığında etkilerini artırabilir. Bu ilaçlar arasında MAO inhibitörleri, antidepresanlar ve antikonvülzanlar yer alır.

MDA'nın etkilerini azaltan faktörler

MDA'nın etkilerini azaltan bir dizi faktör vardır. Bu faktörler şunlardır:

  • Alkol: Alkol, MDA'nın etkilerini azaltabilir.
  • Gıda: Gıda, MDA'nın emilimini azaltabilir.
  • Su: Bol su içmek, MDA'nın toksik etkilerini azaltmaya yardımcı olabilir.[11]

MDA'nın Kullanımı

MDA, genellikle eğlence amaçlı bir ilaç olarak kullanılır. Etkileri MDMA'ya benzer, ancak MDA genellikle daha güçlü bir halüsinojenik etkiye sahiptir. MDA, genellikle oral olarak, burundan veya intravenöz olarak alınır.

MDA, genellikle bir parti veya festival gibi sosyal bir ortamda alınır. MDA, kullanıcıların enerjisini, sosyalleşmesini ve empatisini artırabilir. MDA, aynı zamanda ruhsal deneyimlere de yol açabilir.

MDA, yüksek dozlarda alındığında veya diğer ilaçlarla birlikte alındığında ciddi yan etkilere neden olabilir. Bu nedenle, MDA'nın eğlence amaçlı kullanımı riskli olabilir.[12]

MDA'nın Yasal Durumu

MDA, dünyanın birçok ülkesinde yasa dışıdır. Türkiye'de de MDA, Uyuşturucu ve Uyarıcı Maddeler İle Mücadele Kanunu kapsamında yasaklanmış bir maddedir.[13]

MDA'nın Sonuçları

MDA, güçlü psikoaktif etkileri olan bir ilaçtır. Eğlence amaçlı kullanım için güvenli değildir ve ciddi yan etkilere neden olabilir. MDA, yasa dışıdır ve Türkiye'de bulundurulması ve kullanılması yasaktır.[14]

MDA'nın Kullanımı ile İlgili Riskler

MDA kullanımı ile ilişkili bir dizi risk vardır. Bu riskler şunlardır

  • Kalp sorunları: MDA, kalp atış hızını ve kan basıncını artırabilir. Bu, kalp krizi, felç veya beyin kanaması gibi ciddi kalp sorunlarına yol açabilir.
  • Ruhsal sorunlar: MDA, anksiyete, panik atak, paranoya ve psikoz gibi ruhsal sorunlara yol açabilir.
  • Toksik etkiler: MDA, aşırı dozda alındığında veya diğer ilaçlarla birlikte alındığında toksik etkilere neden olabilir. Bu etkiler arasında hipertermi, dehidrasyon ve konvülsiyonlar yer alır.
  • Ölüm: MDA, yüksek dozda alındığında veya diğer ilaçlarla birlikte alındığında ölüme neden olabilir.[15]

Araştırma

2010 yılında, MDA'nın sağlıklı gönüllülerde mistik deneyimler uyandırma ve vizyonu değiştirme yeteneği incelenmiştir. Çalışma, MDA'nın "mistik deneyimleri ve görsel algıyı araştırmak için potansiyel bir araç" olduğu sonucuna varmıştır.

2019 çift kör bir çalışma, sağlıklı gönüllülere hem MDA hem de MDMA uyguladı. Çalışma, MDA'nın entojen ve uyarıcı etkiler de dahil olmak üzere MDMA ile birçok özelliği paylaştığını, ancak genellikle daha uzun sürdüğünü ve karmaşık görüntüler, sinestezi ve manevi deneyimler gibi psikedelik benzeri etkilerde daha fazla artış sağladığını buldu.[8]

Kaynakça

  1. ^ Di Giovanni, Giuseppe; Di Matteo, Vincenzo; Esposito, Ennio (2008). Serotonin-dopamine interaction: experimental evidence and therapeutic relevance. 1st ed. Amsterdam Boston: Elsevier. ISBN 978-0-444-53235-0. 
  2. ^ Crean, R.D.; Davis, S.A.; Von Huben, S.N.; Lay, C.C.; Katner, S.N.; Taffe, M.A. (1 Ekim 2006). "Effects of (±)3,4-methylenedioxymethamphetamine, (±)3,4-methylenedioxyamphetamine and methamphetamine on temperature and activity in rhesus macaques". Neuroscience. 142 (2): 515-525. doi:10.1016/j.neuroscience.2006.06.033. ISSN 0306-4522. 
  3. ^ Mannich, C.; Jacobsohn, W.; Mannich, C. (1 Ocak 1910). "Über Oxyphenyl‐alkylamine und Dioxyphenyl‐alkylamine". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (İngilizce). 43 (1): 189-197. doi:10.1002/cber.19100430126. ISSN 0365-9496. 14 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Ocak 2024. 
  4. ^ Shulgin, Alexander; Manning, Tania; Daley, Paul F. (2011). The Shulgin Index: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds (İngilizce). Transform Press. ISBN 978-0-9630096-3-0. 
  5. ^ Naranjo, C.; Shulgin, A.T.; Sargent, T. (1967). "Evaluation of 3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) as an Adjunct to Psychotherapy". Pharmacology (İngilizce). 17 (4): 359-364. doi:10.1159/000137100. ISSN 0031-7012. 15 Kasım 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Ocak 2024. 
  6. ^ Yensen, Richard; Di Leo, Francesco B.; Rhead, John C.; Richards, William A.; Soskin, Robert A.; Turek, Brahim; Kurland, Albert A. (1 Ekim 1976). "MDA-ASSISTED PSYCHOTHERAPY WITH NEUROTIC OUTPATIENTS: A PILOT STUDY". The Journal of Nervous and Mental Disease (İngilizce). 163 (4): 233-245. doi:10.1097/00005053-197610000-00002. ISSN 0022-3018. Erişim tarihi: 21 Ocak 2024. 
  7. ^ "Supplemental Information 2: Number of original research articles retrieved in the Web of Science search engine, from 2015 to 2019". dx.doi.org. 9 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Ocak 2024. 
  8. ^ a b Baggott, Matthew J.; Garrison, Kathleen J.; Coyle, Jeremy R.; Galloway, Gantt P.; Barnes, Allan J.; Huestis, Marilyn A.; Mendelson, John E. (15 Mart 2019). "Effects of the Psychedelic Amphetamine MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamine) in Healthy Volunteers". Journal of Psychoactive Drugs (İngilizce). 51 (2): 108-117. doi:10.1080/02791072.2019.1593560. ISSN 0279-1072. 7 Aralık 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Ocak 2024. 
  9. ^ Nelson, Sarah; Agoston, Monica; Kovar-Gough, Iris; Cunningham, Natoshia (3 Aralık 2021). "A Scoping Review and Proposed Framework for Coping in Youth With a History of Psychological Trauma and Chronic Pain". Journal of Pediatric Psychology. 47 (4): 469-482. doi:10.1093/jpepsy/jsab127. ISSN 0146-8693. 
  10. ^ Rothman, Richard B; Baumann, Michael H (1 Mayıs 2009). "Serotonergic drugs and valvular heart disease". Expert Opinion on Drug Safety (İngilizce). 8 (3): 317-329. doi:10.1517/14740330902931524. ISSN 1474-0338. 12 Aralık 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Ocak 2024. 
  11. ^ Fugh-Berman, Adriane (15 Şubat 1995). "Tamoxifen and Breast Cancer". JAMA: The Journal of the American Medical Association. 273 (7): 596. doi:10.1001/jama.1995.03520310096038. ISSN 0098-7484. 
  12. ^ Herndon, Joseph M.; Cholanians, Aram B.; Lau, Serrine S.; Monks, Terrence J. (1 Mart 2014). "Glial Cell Response to 3,4-(±)-Methylenedioxymethamphetamine and Its Metabolites". Toxicological Sciences (İngilizce). 138 (1): 130-138. doi:10.1093/toxsci/kft275. ISSN 1096-6080. 21 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Ocak 2024. 
  13. ^ "Poisons". Nursing Standard. 2 (44): 26-27. 6 Ağustos 1988. doi:10.7748/ns.2.44.26.s60. ISSN 0029-6570. 
  14. ^ "WADA – 2023 YASAKLI MADDELER LİSTESİ YAYIMLANDI" (PDF). Yasaklı Maddeler. 27 Ocak 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 21 Ocak 2024. 
  15. ^ Adetunji, Tomi Lois; Acho, Marvellous Amarachi; Samuel, Victory Oghenetega; Ohoro, Chinemerem Ruth; Ramulondi, Mmbulaheni. "Erythrina velutina Willd.: A review of its traditional uses, phytochemistry, pharmacology, and toxicology". Journal of Ethnopharmacology. 319: 117273. doi:10.1016/j.jep.2023.117273. ISSN 0378-8741. Erişim tarihi: 21 Ocak 2024. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Düşük tansiyon</span> sistolik kan basıncının 90 mmHgdan az olması

Düşük tansiyon ya da hipotansiyon, düşük kan basıncı demektir; sistolik kan basıncının 90 mmHg'dan az olmasıdır.

<span class="mw-page-title-main">LSD</span> Halüsinojen, kristal yapılı bir molekül

Liserjik asit dietilamid, kısaca LSD ya da LSD-25 veya halk arasında bilinen ismi ile asit, yarısentetik psikoaktif bir halüsinojendir. İlk olarak 1938 yılında Albert Hofmann tarafından çavdar mahmuzunda bulunan ergotaminden sentezlenmiştir. Günümüzde ve tarih boyunca genellikle keyif verici olarak veya ruhani amaçlar için kullanılmıştır. 1960'ların karşı kültüründeki yeri sebebiyle çok yaygın olarak bilinir.

Antipsikotik ya da nöroleptik ilaçlar başta şizofreni olmak üzere psikozların tedavisinde kullanılan ilaçlardır.

<span class="mw-page-title-main">Öfori</span> Salgı bezleri ve dinamik etkinliklerle kendine özgü ilişkileri bulunan iç veya dış uyaranların kamçıladığı güçlü duygu durumu

Öfori, zevk veya heyecan ve yoğun refah ve mutluluk duygularının deneyimi veya etkisidir. Aerobik egzersiz, kahkaha, müzik dinlemek veya yapmak ve dans etmek gibi bazı doğal ödüller ve sosyal aktiviteler öfori durumuna neden olabilir. Öfori aynı zamanda mani gibi bazı nörolojik veya nöropsikiyatrik bozuklukların bir belirtisidir. Romantik aşk ve insan cinsel tepki döngüsünün bileşenleri de öforinin indüksiyonu ile ilişkilidir. Birçoğu bağımlılık yapan bazı ilaçlar, rekreasyonel kullanımlarını en azından kısmen motive eden öforiye neden olabilir.

<span class="mw-page-title-main">Ekstazi</span> Ekstazi adıyla da bilinen psikoaktif uyuşturucu

3,4-metilenedioksi-N-metilamfetamin (MDMA) veya bilinen adlarıyla ekstazi, XTC, X, bir tür psikoaktif madde. Kimyasal formülü C11H15NO2 şeklindedir.

<span class="mw-page-title-main">Uygulama yolu</span> bir ilaç, sıvı, zehir veya başka bir maddenin vücuda alınma yolu

Farmakoloji ve toksikolojide uygulama yolu, bir ilacın, sıvının, zehrin veya başka bir maddenin vücuda alınma yoludur.

<span class="mw-page-title-main">Antidepresan</span> Majör depresif bozukluk ve anksiyete gibi rahatsızlıkları tedavi etmek için kullanılan psikiyatrik ilaçlar

Antidepresanlar, majör depresif bozukluk gibi bazı duygudurum bozukluklarını, bazı anksiyete bozukluklarını ve bazı kronik ağrı durumlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlardır. Antidepresanların yaygın yan etkileri arasında ağız kuruluğu, kilo alımı, baş dönmesi, baş ağrısı, cinsel işlev bozuklukları ve duygusal körelme bulunur. Antidepresanlar, çocuklar, ergenler ve genç yetişkinler tarafından alındığında intihar düşüncesi ve davranışı riskinde artışa neden olabilir. Antidepresanların özellikle ani bir şekilde kesilmeleri sonucunda, antidepresan yoksunluk sendromu ortaya çıkabilir.

Uyarıcı veya stimülan, genellikle merkezî sinir sistemine etki ederek farkındalığı, dikkati ve uyanıklığı artıran ilaçlar ya da maddelerdir. Genellikle etkinlikleri arttıkça yan etkileri de artar. En güçlü çeşitleri sıklıkla özel reçete ile verilen ya da yasa dışı ilaçlardır. Kahvede bulunan kafein ve sigarada bulunan nikotin dünyada en yaygın olarak kullanılan uyarıcılarıdır. En çok bilinen uyarıcılar arasında efedrin, amfetaminler, kokain, metilfenidat, metilendioksimetamfetamin ve modafinil yer alır.

<span class="mw-page-title-main">Minoksidil</span> minoxil

Minoksidil bir vazodilatör ilaçtır .Saç büyümesi sağlaması ve kelliği önlemesiyle bilinen bir etken maddedir. Androjenik alopesi başta olmak üzere birçok kellik türünün tedavisinde kullanılmaktadır.Ama tedavinin bırakılmasıyla birkaç ay içinde etkiler kaybolmaktadır.

<span class="mw-page-title-main">Metilfenidat</span> merkezi sinir sistemi uyarıcısı

Metilfenidat (MPH) dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ve narkolepsi gibi nörolojik durumların tedavisinde kullanılan bir psikostimülan ilaçtır. İlaç, özellikle dopamin ve norepinefrin gibi nörotransmitterlerin seviyelerini artırarak merkezi sinir sistemi üzerindeki etkileri ile bilinir. Metilfenidat, fenetilamin grubuna ait, dikkat eksikliği-hiperaktivite bozukluğu (DEHB), narkolepsi ve kronik yorgunluk sendromu tedavisinde sıklıkla reçete edilen merkezi sinir sistemi (MSS) uyaranıdır.

<span class="mw-page-title-main">Benzodiazepin</span> benzen ve diazepin halkalarının çekirdek kimyasal yapısına sahip psikoaktif ilaç sınıfı

Benzodiazepin, temel kimyasal yapısı bir benzen halkası ve bir diazepin halkasının füzyonu olan psikoaktif ilaçlardır. Depresan etkiye sahip olan benzodiazepinler, insomnia, nöbet ve anksiyete bozukluklarının tedavisinde kullanılır. İlk benzodiazepin olan klordiazepoksidin (Librium®), Leo Sternbach tarafından 1955 yılında tesadüfen keşfedilmiş, 1960 yılında da Hoffmann–La Roche ilaç firması tarafından satışa sunulmuştur. 1977'de benzodiazepinler dünya çapında en çok reçete edilen ilaç oldu.

<span class="mw-page-title-main">Lamotrijin</span> epilepsi ve bipolar bozukluk tedavisinde kullanılan bir antikonvülsan ilaç

Lamotrijin (Lamotrigine) ya da bilinen ticari ismiyle Lamictal veya Pinral, epilepsi, tedavisinde ve bipolar bozuklukta depresif atakların tekrarını geciktirmek veya önlemek için kullanılan antikonvülsan bir ilaçtır. Epilepsi kavramına fokal nöbetler, tonik-klonik nöbetler ve Lennox-Gastaut sendromundaki nöbetler dahildir. Bipolar bozuklukta, lamotrijinin akut depresyon safhasını güvenilir bir şekilde tedavi ettiği gösterilememiştir. Ancak günümüzde semptomatik olmayan bipolar bozukluğu olan hastalar için gelebilecek depresyon atakları riskini azaltmada etkili görünmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Alexander Shulgin</span>

Alexander Theodore Shulgin, farmasötik kimya ve psikofarmakoloji alanlarında çalışmalar yürütmüş Amerikalı kimyager ve yazar. Shulgin, MDMA'nın (ekstazi) 1970'lerde psikofarmasötik kullanımını psikologlara tanıtması ve 230'u aşkın yeni psikoaktif maddeyi keşfetmesi ve sentezlemesi ile bilinmektedir. Shulgin, keşfettiği maddeleri kendi ve gönüllüler üzerinde deneyerek biyodeneme metoduyla etkin dozlarını tespit etmiş ve maddelerin olası psikedelik ve entaktojenik potansiyelini irdelemiştir. Shulgin'in önemli keşifleri arasında 2C-x ile DOx ailesine ait maddelerin sentezi yer almaktadır.

Opioid yoksunluğu, önceki kullanımın yoğun ve uzun süreli olduğu opioidlerin aniden kesilmesinden veya azaltılmasından kaynaklanan bir dizi semptomdur. Geri çekilmenin belirti ve semptomları, uyuşturucuya aşerme, kaygı, huzursuz bacaklar, mide bulantısı, kusma, ishal, terleme ve artan kalp atış hızını içerebilir. Opioid kullanımı, hücresel sinyal yollarında hızlı bir adaptasyonu tetikler; bu, hızla geri çekildiğinde olumsuz fizyolojik etkilerin olabileceği anlamına gelir. Hem eğlence amaçlı uyuşturucular hem de ilaçlar olmak üzere tüm opioidler, azaltıldığında veya durdurulduğunda, opioid yoksunluk semptomlarına yol açabilir. Geri çekilme semptomları eğlence amaçlı opioid kullanımına bağlı olduğunda, opioid kullanım bozukluğu terimi kullanılırken, reçeteli ilaçlar nedeniyle olduğunda, reçeteli opioid kullanım bozukluğu terimi kullanılır. Opioid replasman tedavisinin kullanılması opioid yoksunluğuna yardımcı olabilir ve lofeksidin ve klonidin gibi ilaçların kullanımıyla semptomlar hafifletilebilir.

Psikotomimetik eylemler yalnızca halüsinasyonları değil, sanrılar ve/veya deliryum dahil olmak üzere psikoz semptomlarını taklit eder. Psikotomimez, ilacın verilmesini takiben psikotik semptomların başlamasıdır.

<span class="mw-page-title-main">Feniramin</span> Kimyasal bileşen

Feniramin, saman nezlesi veya ürtiker gibi alerjik durumları tedavi etmek için kullanılan antikolinerjik özelliklere sahip bir antihistamindir. Nispeten güçlü yatıştırıcı etkileri vardır ve bazen difenhidramin gibi diğer yatıştırıcı antihistaminiklere benzer şekilde reçetesiz satılan bir uyku hapı olarak etiket dışı kullanılabilir. Feniramin, alerjik konjonktivit tedavisinde kullanılan göz damlalarında da yaygın olarak bulunur.

<span class="mw-page-title-main">Benzidamin</span> Lokal olarak etki gösteren analjezik ve anestezik ilaç

Benzidamin, Tantum Verde markası adı altında bilinen, anestezik ve analjezik özelliklere sahip, lokal olarak etki gösteren, non-steroidal antiinflamatuar ilaç (NSAID) sınıfı bir ilaçtır. Ağız ve boğazdaki inflamasyon sebebi ile ortaya çıkan semptomların tedavisinde kullanılır.

<span class="mw-page-title-main">Kulüp uyuşturucusu</span>

Kulüp uyuşturucuları veya parti uyuşturucuları, 1970'lerde diskotekler ve 1980'lerden günümüze gece kulüpleri, dans kulüpleri, elektronik dans müziği (EDM) partileri ve rave'lerle ilişkilendirilen bir keyif verici uyuşturucu kategorisidir. Uyuşturucu ve benzodiazepinler gibi farmasötik veya kimyasal özelliklerine göre oluşturulan diğer birçok kategoriden farklı olarak, kulüp uyuşturucuları, tüketildikleri ve/veya kullanıcının gittiği yerlere göre kullanılan bir isimlendirmedir. Kulüp uyuşturucuları genellikle ergenler ve genç yetişkinler tarafından kullanılmaktadır.

<span class="mw-page-title-main">İlaç toleransı</span>

İlaç toleransı, bir ilacın düzenli olarak veya uzun bir süre boyunca alındığında, vücudun ilaca olan tepkisinin azalması durumudur. İlk dozlar etkili olabilirken, zamanla aynı dozun aynı etkiyi sağlamamasıyla karakterizedir. İlaç toleransı, ilacın etkisine karşı vücudun fizyolojik bir adaptasyonunun sonucudur. Bu adaptasyon, ilacın etkisini azaltan veya ortadan kaldıran çeşitli mekanizmalar yoluyla gerçekleşebilir.

<span class="mw-page-title-main">Eğlence amaçlı uyuşturucu kullanımı</span>

Keyif verici uyuşturucu kullanımı, bir ya da daha fazla psikoaktif ilacın zevk, eğlence veya başka bir amaç için bilinç durumunu değiştirmek amacıyla kullanılmasıdır. Psikoaktif bir ilaç kullanıcının vücuduna girdiğinde sarhoş edici bir etki yaratabilir. Eğlence amaçlı uyuşturucular genellikle üç kategoriye ayrılır: depresanlar, uyarıcılar ve halüsinojenler.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.