İçeriğe atla

Korioamnionit

Yenidoğan yoğun bakımında küvözde takip edilen bebek
UzmanlıkKadın hastalıkları ve jinekoloji Bunu Vikiveri'de düzenleyin
BelirtilerAteş, Vajinal pürülan akıntı,Servikal pürülan akıntı, Vajinal kötü koku, Vajinal balgam, Rahimde artan sertlik, Rahim ağzının erkenden dilatasyonu, Bel ağrısı, Kasık ağrısı Diğer
TanıJinekolojik muayene, alttan muayene, Klinik şüphe
KorunmaGebelikten önce jinekolojik muayene, Etkin ve düzenli gebelik takibi
TedaviEtki edebildiği kadarıyla anti-mikrobiyal tedavi, Kortikosteroidler,Yenidoğan Yoğun Bakım ihtiyacı için hazırlık, Destekleyici tedaviler
PrognozYüksek riskli gebelik
Sıklıkyaygın ama araştırma verisi yok
Ölümaraştırma verisi yok
Korioamnionit Histolojik Görüntü
Mikrografi Koryondaki nötrofiller ile akut korioamnionit görülüyor. Oluşan ciddi fetal inflamatuar cevaba bağlı olarak fibrin trombüsleri.[1] H&E Boyama.
UzmanlıkKadın hastalıkları ve jinekoloji Bunu Vikiveri'de düzenleyin

Amniyon içi enfeksiyon (IAI, bebeğin içinde bulunduğu suyun, onu çevreleyen zarlarının ve plasentanın enfeksiyon kapması) olarak da bilinen koryoamniyonit, genellikle bakteriyel enfeksiyon nedeniyle fetal zarların (amniyon ve koryon) iltihaplanmasıdır. 2015 yılında Ulusal Çocuk Sağlığı ve İnsani Gelişme Enstitüsü Uzman Paneli, bu bozukluğun heterojenliğini ele almak için "üçlü I" teriminin kullanılmasını önerdi. Üçlü I terimi, intrauterin enfeksiyon veya enflamasyon veya her ikisini ifade eder ve katı tanı kriterleri ile tanımlanır, ancak bu terminoloji, kriterler kullanılmasına rağmen yaygın olarak benimsenmemiştir.[2]

Korioamniyonit, vajinadan uterusa çıkan bakterilerin neden olduğu bir enfeksiyondan kaynaklanır ve erken doğum veya uzamış doğum ile ilişkilidir.[3] Çeşitli inflamatuar sinyal moleküllerini serbest bırakmak için bir inflamatuar yanıtı tetikleyerek prostaglandin ve metaloproteinaz salınımının artmasına neden olur. Bu maddeler uterus kasılmalarını ve rahim ağzının açılmasını teşvik eder; erken doğumun ciddi nedenlerindendir.[4] Korioamniyonit gelişme riski, doğum eylemi de dahil olmak üzere gebeliğin son ayında yapılan vajinal muayene sayısı ile artar.[5][6] Şunu da belirtmek gerekir ki jinekolojik problemi olmayan yani enfeksiyona yatkınlık yapmayan bir durum olmadıkça (servikal ektropiyon, emmet yırtığı, GDM,...), tekrarlayan jinekolojik muayene enfeksiyona neden olmamaktadır. Tütün ve alkol kullanımı da anneleri korioamniyonit gelişimi için risk altına sokar.[7]

Koriyoamniyonit, ateş, karın ağrısı veya anormal vajinal akıntı gibi belirti ve semptomlara bakılarak erken teşhis edilir.[8] Amniyotik kese erken patlarsa antibiyotik verilmesi korioamniyonit oluşumunu önleyebilir.[9] Korioamnionit tanısı için bu semptomların gelişmesini beklemek tedavi gecikmelerine neden olabilir, burada en önemli konu hekimin şüphelenmesi en önemli kriter ve belirleyici olandır.

Korioamnionit = (Fetusa - Zarlarına - Suyuna Mikrop Bulaşması, FZSMB)

Belirti ve bulgular

Klinik korioamniyonitin belirti ve semptomları arasında ateş, lökositoz (>15.000 hücre/mm³), maternal (>100 vuru/dk)[10] veya fetal (>160 vuru/dk) taşikardi, uterus hassasiyeti ve erken membran rüptürü yer alır.[2]

Nedenler

Korioamniyonitin nedenleri, bakteriyel enfeksiyonun yanı sıra obstetrik ve diğer ilgili faktörlerden kaynaklanır.[3][7]

Mikroorganizmalar

Bakteriyel, viral ve hatta mantar enfeksiyonları korioamniyonite neden olabilir. En yaygın olarak Ureaplasma, Fusobacterium ve Streptococcus bakteri türlerinden. Daha az yaygın olarak, Gardnerella, Mycoplasma ve Bacteroides bakteri türleri. Cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar, klamidya ve gonore de durumun gelişmesine neden olabilir.[7] Diğer mikroorganizma sınıflarını ve türlerini enfeksiyon kaynağı olarak belirlemeye yönelik çalışmalar devam etmektedir.[11]

Obstetrik ve diğer

Doğumla ilgili olaylar, yaşam tarzı ve etnik köken, bakteriyel nedenden ayrı olarak korioamniyonit gelişme riskindeki artışla ilişkilendirilmiştir.[11] Erken doğumlar, amniyotik kese zarlarının yırtılması, uzamış doğum ve primigravida doğum bu durumla ilişkilidir.[12] Doğum öncesi membran yırtılmaları ve çok sayıda invaziv vajinal muayene, uzun süreli doğum eylemi veya amniyotik sıvıda mekonyum görülmesinin bir kombinasyonunu yaşayan preterm anneler, bu olaylardan yalnızca birini yaşayan term annelere göre daha yüksek risk altındadır.[11] Diğer çalışmalarda sigara, alkol kullanımı ve uyuşturucu kullanımı risk faktörleri olarak belirtilmektedir. Afro-Amerikan etnik kökenine sahip olanların daha yüksek risk altında olduğu belirtiliyor.[7][12]

Anatomi

Koryon ve amniyon zarları, rahimde büyüyen bir fetüsün bu tasvirinde etiketlenmiştir.

Amniyotik kese iki bölümden oluşur:

  • Dış zar koryondur. Anneye en yakın olanıdır ve çok daha ince olan amniyonu fiziksel olarak destekler.
    • Koryon, amniyotik keseyi oluşturan zarların sonuncusu ve en dışta olanıdır.[13]
  • İç zar amniyondur. Fetüsün etrafını saran amniyotik sıvı ile doğrudan temas halindedir.
    • Amniyon sıvısı amniyon içinde bulunur ve fetüsün büyüyüp gelişebildiği yerdir.[13]
    • Amniyon ve koryonun şişmesi, bakterilerin amniyotik sıvıya girip amniyotik sıvı içinde bir enfeksiyon oluşturmasıyla ortaya çıkan korioamniyonitin karakteristiğidir.

Teşhis

Orta derecede büyütmede korioamniyonitin mikrografı . H&E boyama .
Akut koriodesiduit, koryon ve desiduada (gebelik rahim iç zarı) görülen nötrofiller . H&E boyama.

Patoloji

Koriyoamniyonit, fetal zarların histolojik (doku) incelemesinden teşhis edilir.[12] Herhangi bir klinik semptom olmaksızın doğrulanmış histolojik koryoamniyonit, subklinik korioamniyonit olarak adlandırılır ve semptomatik klinik korioamniyonitten daha yaygındır. [2]

Koryon plakasının nötrofiller tarafından infiltre edilmesi (hafif) koryoamniyonit için tanısaldır. Daha şiddetli korioamniyonit, subamniyotik dokuyu içerir ve fetal membran nekrozu ve/veya apse gelişimi olabilir.

Şiddetli korioamniyonite, fetüsün enflamatuar hücrelerine bağlı olarak göbek kan damarlarının vasküliti eşlik edebilir. Çok şiddetli ise, göbek kordonu bağ dokusunun iltihaplanması olan funisit meydana gelir.[12] Korioamnionit fetüs için yıkıcı etkileri olan bir fetüs için bir trajedi olup gebelik öncesinden başlanarak, iyi ve kesintisiz obstetrik bakım alınması ile engellenebilir.

Şüpheli klinik tanı

38.0 °C ile 39.0 °C arasında ateşin varlığı tek başına korioamniyoniti belirtmek için yeterli değildir ve izole anne ateşi olarak adlandırılır. İzole anne ateşi enfeksiyöz bir nedene sahip olmayabilir ve antibiyotik tedavisi gerektirmez.[2]

İntrapartum (doğum sırasında) ateş 39.0 °C'nin üzerinde olduğunda koryoamniyonit şüphesi tanısı konulabilir. Alternatif olarak, intrapartum ateş 38.0 °C ile 39.0 °C arasındaysa, korioamniyonit varsayımsal tanısı koymak için ek bir risk faktörü bulunmalıdır. Ek risk faktörleri şunları içerir:[14]

  • Fetal taşikardi
  • Maternal lökositoz (>15.000 hücre/mm³)[15]
  • Pürülan (irin) olan veya olmayan servikal akıntı
  • Pürülan (irin) olan veya olmayan vajinal akıntı
  • Rahimde artan sertlik
  • Bebek hareketlerinde azalma
  • Bebek hareket ettiğinde rahimde ağrı
  • Gününden önce bebeğin aşağı düşmesi
  • Karın ağrısı
  • Rahim ağzının erkenden açılması
  • Bel ağrısı
  • Kasık ağrısı
  • Yürümekte zorluk, kalça ağrısı
  • Vajinal kötü koku

Teyit edilmiş tanı

Teşhis genellikle doğum sonrasına kadar doğrulanmaz. Bununla birlikte, teşhisi doğrulanmış ve teşhisi şüphelenilen kişiler, teşhis durumundan bağımsız olarak aynı doğum sonrası tedaviye sahiptir. Teşhis histolojik olarak veya gram boyama, glikoz seviyeleri veya enfeksiyonla uyumlu diğer kültür sonuçları gibi amniyotik sıvı testleri ile doğrulanabilir.[14]

Önleme

Amniyotik kese hamileliğin erken döneminde hasarlanırsa, amniyotik sıvıya bakteri girme - bulaşma potansiyeli artabilir. Maternal olarak antibiyotik verilmesi koryoamniyoniti potansiyel olarak önleyebilir ve preterm doğumu engelleyebilir.[9] Ayrıca, korioamniyonit teşhisi konulduktan sonra fetüsün hızlı bir şekilde doğurtulmasının gerekli olmadığı gösterilmiştir, bu nedenle anne sağlığı ile ilgili bir endişe yoksa sezaryen gerekli değildir.[12] Bununla birlikte, araştırmalar, doğumun yaklaşık 34. haftada erken başlamasının, fetal ölüm olasılığını azaltabileceğini ve annede aşırı enfeksiyon olasılığını azaltabileceğini bulmuştur.[12]

Ek olarak, doktorlar, korioamniyonit olduğundan şüphelenilen kişilerle, kişinin vajinal akıntı, ateşli veya karın ağrısı yaşayıp yaşamadığı da dahil olmak üzere, gebelik sırasında planlanmış obstetrik ziyaretlerinde belirti ve semptomlar yaşayıp yaşamadıkları hakkında görüşme yapmalıdır.[8]

Tedavi

En etkin tedavi mikrobik etkenleri gebeliğin sürdüğü bölümlere bulaştırmamaktadır. Yani ciddi fetal sonuçları olan bu hastalığı etkin bir şekilde önleyecek en önemli tek kişi anne ve ailedir.Korioamnionit geliştikten sonra yapılacak tüm tedavilerin %100 etkin olmadığını, verilecek tedavilerin gelişmiş fetal hasarları geri çevirmede %100 başarılı olmadığını annelerin - ailelerin bilmesi, korunma için çok önemlidir.

American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee Opinion, şüpheli veya doğrulanmış koryoamniyonit ve tanımlanabilir bir neden olmaksızın anne ateşi olan intrapartum annelerde antibiyotik tedavisinin kullanılmasını önermektedir.[14]

İntrapartum antibiyotik tedavisi şunlardan oluşur:[2]

Bununla birlikte, en etkili antimikrobiyal rejimi desteklemek için yeterli kanıt yoktur.[16] Tedaviye intrapartum dönemde başlamak, postpartum dönemde başlamaktan daha etkilidir; anne ve yenidoğanın hastanede kalış süresini kısaltır.[17] Şu anda antibiyotik tedavisinin ne kadar sürmesi gerektiğini dikte etmek için yeterli kanıt yok. Tedavinin/kürlerin tamamlanması ancak doğumdan sonraya kadardır.[2]

Destekleyici önlemler

Asetaminofen genellikle ateş tedavisinde kullanılır ve fetal taşikardi için faydalı olabilir. Annelerde intrapartum ateş olduğunda neonatal ensefalopati olasılığı artabilir.[12]

Sonuçlar

Chorioamnionitis'in çok sayıda yenidoğan durumu ile olası ilişkileri vardır. İntrapartum (doğum sırasında) korioamniyonit;

  • neonatal pnömoni,
  • menenjit,
  • sepsis ve ölümle ilişkili olabilir.
  • Bronkopulmoner displazi,
  • serebral palsi ve Wilson-Mikity sendromu gibi uzun süreli bebek komplikasyonları bakteriyel enfeksiyonla ilişkilendirilmiştir.[14]

Ayrıca, histolojik korioamniyonit, bağırsağın bir veya daha fazla bölümünün öldüğü yenidoğan nekrotizan enterokolit olasılığını artırabilir. Bu, fetal bağırsak bariyeri tehlikeye girdiğinde ve enfeksiyon ve sepsis gibi durumlara karşı daha duyarlı olduğunda ortaya çıkar.[18] Ek olarak korioamniyonit, erken doğum ve periventriküler lökomalazi için bir risk faktörü olarak görülebilir.[19]

Komplikasyonlar

Anne ve fetüs için korioamniyonit, mikropların farklı bölgelere taşınması veya enfeksiyon nedeniyle enflamatuar yanıtları tetiklemesi durumunda kısa ve uzun vadeli sorunlara yol açabilir.[12] Bu uzun vadeli sonuçlar;

  • Öğrenme güçlüğü (nörogelişimsel engeller)
  • 3 Boyutlu muhakemede azalma
  • Psikiyatrik hastalıklara eğilim
  • Metabolik hastalıklara eğilim
  • Üreme sisteminde fonksiyonel yetersizlikler şeklinde sıralanabilir.

Anne komplikasyonları

  • Sezaryen için daha yüksek risk
  • Doğum sonu kanama
  • Endometrit[20]
  • Bakteriyemi (genellikle Grup B streptokok ve Escherichia coli nedeniyle) [12]
  • pelvik apse
  • Yara yerinde enfeksiyon
  • Gecikmiş iyileşme
  • Uterusun gecikmiş vede yetersiz involüsyonu

Sezaryen geçiren korioamniyonitli annelerin cerrahi bölgede pelvik apseler, septik pelvik tromboflebit ve enfeksiyonlar geliştirme olasılığı daha yüksek olabilir.[11]

Fetal komplikasyonlar

  • Fetus ölümü
  • yenidoğan sepsisi (bebeğin kanına mikrop karışması)

Yenidoğan komplikasyonları

  • perinatal ölüm
  • asfiksi
  • Erken başlangıçlı neonatal sepsis[21]
  • Septik şok
  • yenidoğan pnömonisi
  • Bebek solunum sıkıntısı

Uzun vadede, bebeklerin serebral palsi veya nörogelişimsel engeller yaşama olasılığı daha yüksek olabilir. Engellilik gelişimi, fetüs enfekte amniyotik sıvıya veya diğer yabancı varlıklara maruz kaldığında fetal inflamatuar yanıt sendromunun (FIRS) aktivasyonu ile ilgilidir.[4][12] Bu sistemik yanıt, fetal beyni ve diğer hayati organları bozabilen nötrofil ve sitokin salınımıyla sonuçlanır.[4][9] Klinik korioamniyoniti olan bebeklerle karşılaştırıldığında, histolojik korioamniyoniti olanlarda daha yüksek oranda serebral palsi oluşabileceği görülmektedir. Ancak, bu ilişkiyi incelemek için daha fazla araştırma yapılması gerekiyor.[22] Büyüme ve gelişme için kritik bir zaman olduğundan, FIRS'nin bebek bağışıklığı üzerindeki etkisi konusunda da endişeler vardır. Örneğin, astım gibi kronik enflamatuar bozukluklarla bağlantılı olabilir.[23]

Epidemiyoloji

Amerika Birleşik Devletleri'ndeki doğumların yaklaşık %4'ünde [8] korioamniyonit meydana geldiği tahmin edilmektedir. Bununla birlikte, diğer birçok faktör korioamniyonit riskini artırabilir. Örneğin, erken membran rüptürü (PROM) olan doğumlarda, %40 ila %70 arasında korioamniyonit bulunur. Ayrıca, klinik korioamniyonit tüm sezaryen doğumların %12'sinde görülür. Bazı araştırmalar, koryoamniyonit riskinin Afrika kökenli Amerikalılarda, bağışıklık sistemi baskılanmış kişilerde ve sigara içenlerde, alkol kullananlarda veya uyuşturucu kullananlarda daha yüksek olduğunu göstermiştir.[12]

Ayrıca bakınız

  • kronik desiduit
  • Funisit
  • plasentit
  • Wharton jölesi

Notlar

  1. ^ Kim CJ, Romero R, Chaemsaithong P, Chaiyasit N, Yoon BH, Kim YM (October 2015). "Akut koioamnionit ve kordonda iltihap(Funitis): definition, pathologic features, and clinical significance". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 213 (4 Suppl): S29-S52. doi:10.1016/j.ajog.2015.08.040. PMC 4774647 $2. PMID 26428501. 
  2. ^ a b c d e f "Intra-amniotic infection (clinical chorioamnionitis or triple I)". UpToDate. 2019. 9 Şubat 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  3. ^ a b "The association between the length of first stage of labor, mode of delivery, and perinatal outcomes in women undergoing induction of labor". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 201 (5): 477.e1-477.e7. November 2009. doi:10.1016/j.ajog.2009.05.024. PMID 19608153. 
  4. ^ a b c "The consequences of chorioamnionitis: preterm birth and effects on development". Journal of Pregnancy. 2013: 412831. 2013. doi:10.1155/2013/412831. PMC 3606792 $2. PMID 23533760. 
  5. ^ "International Multicentre Term Prelabor Rupture of Membranes Study: evaluation of predictors of clinical chorioamnionitis and postpartum fever in patients with prelabor rupture of membranes at term". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 177 (5): 1024-1029. November 1997. doi:10.1016/s0002-9378(97)70007-3. PMID 9396886. 
  6. ^ "The correlation between the number of vaginal examinations during active labor and febrile morbidity, a retrospective cohort study". BMC Pregnancy and Childbirth. 20 (1): 246. April 2020. doi:10.1186/s12884-020-02925-9. PMC 7183634 $2. PMID 32334543. 
  7. ^ a b c d "The Human Ureaplasma Species as Causative Agents of Chorioamnionitis". Clinical Microbiology Reviews. 30 (1): 349-379. January 2017. doi:10.1128/CMR.00091-16. PMC 5217797 $2. PMID 27974410. 
  8. ^ a b c "Chorioamnionitis.". StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing. October 2019. PMID 30335284. 
  9. ^ a b c "Chorioamnionitis: implications for the neonate". Clinics in Perinatology. 42 (1): 155-65, ix. March 2015. doi:10.1016/j.clp.2014.10.011. PMC 4331454 $2. PMID 25678002. 
  10. ^ "Should the diagnostic criteria for suspected clinical chorioamnionitis be changed?". The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 34 (5): 824-833. March 2021. doi:10.1080/14767058.2019.1618822. PMID 31084245. 
  11. ^ a b c d "Chorioamnionitis: from pathogenesis to treatment". Clinical Microbiology and Infection. 17 (9): 1304-1311. September 2011. doi:10.1111/j.1469-0691.2011.03574.x. PMID 21672080. 
  12. ^ a b c d e f g h i j k "Diagnosis and management of clinical chorioamnionitis". Clinics in Perinatology. 37 (2): 339-354. June 2010. doi:10.1016/j.clp.2010.02.003. PMC 3008318 $2. PMID 20569811. 
  13. ^ a b "Embryonic Development". Anatomy and Physiology (İngilizce). Houston, Texas: OpenStax. 25 Nisan 2013. 4 Haziran 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Temmuz 2020. 
  14. ^ a b c d "Committee Opinion No. 712 Summary: Intrapartum Management of Intraamniotic Infection". Obstetrics and Gynecology. 130 (2): 490-492. August 2017. doi:10.1097/AOG.0000000000002230. PMID 28742671. 
  15. ^ "[Chorioamnionitis in the delivery room]". Minerva Pediatrica. 62 (3 Suppl 1): 151-153. June 2010. PMID 21090085. 
  16. ^ "Antibiotic regimens for management of intraamniotic infection". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (3): CD003254. 2002. doi:10.1002/14651858.CD003254. PMC 6669261 $2. PMID 12137684. 
  17. ^ "Antibiotic regimens for management of intra-amniotic infection". The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD010976. December 2014. doi:10.1002/14651858.CD010976.pub2. PMID 25526426. 
  18. ^ "Chorioamnionitis as a risk factor for necrotizing enterocolitis: a systematic review and meta-analysis". The Journal of Pediatrics. 162 (2): 236-42.e2. February 2013. doi:10.1016/j.jpeds.2012.07.012. PMID 22920508. 
  19. ^ "Chorioamnionitis as a risk factor for cerebral palsy: A meta-analysis". JAMA. 284 (11): 1417-1424. September 2000. doi:10.1001/jama.284.11.1417. PMID 10989405. 
  20. ^ "Chorioamnionitis and endometritis". Infectious Disease Clinics of North America. 11 (1): 203-222. March 1997. doi:10.1016/S0891-5520(05)70349-4. PMID 9067792. 
  21. ^ "Chorioamnionitis--the good or the evil for neonatal outcome?". The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 25 (Suppl 1): 12-16. April 2012. doi:10.3109/14767058.2012.663161. PMID 22309119. 
  22. ^ "Chorioamnionitis in the Development of Cerebral Palsy: A Meta-analysis and Systematic Review". Pediatrics. 139 (6): e20163781. June 2017. doi:10.1542/peds.2016-3781. PMC 5470507 $2. PMID 28814548. 
  23. ^ "A perfect storm: fetal inflammation and the developing immune system". Pediatric Research. 87 (2): 319-326. January 2020. doi:10.1038/s41390-019-0582-6. PMC 7875080 $2. PMID 31537013. 

Kaynakça

Dış bağlantılar

Sınıflandırma


Şablon:Pathology of pregnancy, childbirth and the puerperiumŞablon:Certain conditions originating in the perinatal period

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Antibiyotik</span> bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde ve önlenmesinde kullanılan ilaç

Antibiyotik, bakterilere karşı aktif olan bir tür antimikrobiyal maddedir. Bakteriyel enfeksiyonlarla savaşmak için en önemli antibakteriyel ajan türüdür ve antibiyotik ilaçlar bu tür enfeksiyonların tedavisinde ve önlenmesinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Bakterileri öldürebilir ya da büyümelerini engelleyebilirler. Sınırlı sayıda antibiyotik de antiprotozoal aktiviteye sahiptir. Antibiyotikler soğuk algınlığı veya gribe neden olan virüsler gibi virüslere karşı etkili değildir; virüslerin büyümesini engelleyen ilaçlar antibiyotik yerine antiviral ilaçlar veya antiviraller olarak adlandırılır. Mantarlara karşı da etkili değildirler; mantarların büyümesini engelleyen ilaçlara antifungal ilaçlar denir.

<span class="mw-page-title-main">Plasenta</span> anne ve fetüse ait iki dolaşım sistemini birbirinden ayıran bir organ

Plasenta (döleşi), anne ve fetüse ait iki dolaşım sistemini birbirinden ayıran bir organdır.

<span class="mw-page-title-main">Sezaryen</span> karnı keserek yapılan doğum şekli

Sezaryen, doğumun doğal olmadığı durumlarda karın ve rahmin kesilerek bebeğin alındığı cerrahi bir işlemdir. Çok nadir durumlarda bu yöntemle rahimdeki ölü fetusun da alındığı olur. İlk modern sezaryen 1881 yılında Alman jinekolog Ferdinand Adolf Kehrer tarafından gerçekleştirilmiştir.

Serebral palsi (SP), gelişmekte olan beyinde intrauterin dönemde veya yaşamın ilk aylarında oluşan lezyon ya da zedelenme sonucu gelişen, ilerleyici olmayan ancak yaşla birlikte değişebilen, hareketi kısıtlayıcı kalıcı motor fonksiyon kaybı, postür ve hareket bozukluğudur. Bu hastalarda epilepsi, zeka geriliği, davranış bozukluğu, yutma sorunları, kas-iskelet bozuklukları gibi ikincil tıbbi sorunlar görülebilir.

<span class="mw-page-title-main">Suçiçeği</span> insan viral hastalığı

Varisella olarak da bilinen suçiçeği, herpesvirüs ailesinin bir üyesi olan varisella zoster virüsü (VZV) ile ilk enfeksiyonun neden olduğu oldukça bulaşıcı, aşıyla önlenebilir bir hastalıktır. Hastalık, sonunda kabuk bağlayan küçük, kaşıntılı kabarcıklar oluşturan karakteristik bir deri döküntüsü ile sonuçlanır. Genellikle göğüs, sırt ve yüzde başlar. Daha sonra vücudun geri kalanına yayılır. Döküntü ve ateş, yorgunluk ve baş ağrısı gibi diğer semptomlar genellikle beş ila yedi gün sürer. Komplikasyonlar bazen zatürre, beyin iltihabı ve bakteriyel cilt enfeksiyonlarını içerebilir. Hastalık genellikle yetişkinlerde çocuklardan daha ağır seyreder.

<span class="mw-page-title-main">Metronidazol</span> kimyasal bileşik

Metronidazol bir nitroimidazol türevi antibiyotiktir. Anaerob bakteriler ve protozoaların neden olduğu hastalıkların tedavisi için kullanılır. İlk ve ileri evredeki Clostridium difficile enfeksiyonu için ilk seçilen ilaçtır. Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Doğum jeli, vajinal doğumu kolaylaştırmak için geliştirilmiş bir jeldir. Anne ve bebek için doğumu kolaylaştırmak, pelvik tabanı ve perineal bölgeyi korumak için normal doğum sırasında uygulanır. Doğum jeli, doğum kanalında yağlandırıcı bir zar oluşturarak çocuk ve vajinal doğum kanalı arasında doğumu engelleyen sürtünmeyi azaltır.

<span class="mw-page-title-main">Çocuk doğurma</span> fetüsün hamile annenin rahminden dışarı atılması

Çocuk doğurma, bir veya birden fazla bebeğin gebeliğin sonunda anne rahminden vajinal yoldan veya sezaryen ile dışarıya çıkmasıdır. 2015 yılında dünyada 135 milyon doğum gerçekleşmiş olup gelişmiş ülkelerde doğumlar genellikle doğumevi, hastanelerde ve doktor kontrolünde gerçekleşirken gelişmekte olan ülkelerde ise evlerde geleneksel yöntemlerle gerçekleşmektedir. Doğumun en yaygın yolu vajinal doğumdur. Çocuk doğurma 4 aşamanı içerir: İlk aşamada rahim ağzının kısalması ve açılması, ikinci aşamada bebeğin inmesi ve doğumu, üçüncü aşamada plasentanın çıkması ve dördüncü aşamada anne ve bebeğin iyileşmesi.

<span class="mw-page-title-main">Doğum travması (fiziksel)</span>

Doğum travması, yeni doğmuş bir çocuğun doku ve organlarında, genellikle doğum sırasındaki fiziksel baskı veya travmanın bir sonucu olarak meydana gelen hasarı ifade eder. Bu terim aynı zamanda beyne veya kafatasına verilen hasarın genellikle bilişsel nitelikteki uzun vadeli sonuçlarını da kapsar. Doğum travmasının tıbbi araştırması 16. yüzyıla kadar uzanır ve yanlış yönetilen doğumun morfolojik sonuçları Rönesans dönemi tıp literatüründe anlatılır. Doğum yaralanması, tıp ilkelerinde benzersiz bir ilgi alanı ve çalışma alanıdır. ICD-10'da "doğum travması" 49 ayrı kod (P10-Р15) ile gösterildi.

<span class="mw-page-title-main">İntrauterin gelişme geriliği</span>

İntrauterin gelişme geriliği (İUGG), hamilelik sırasında anne karnındayken fetüsün zayıf büyümesini ifade eder. Bunun olması için birçok sebep vardır ancak en sık görülen nedenler yetersiz anne beslenmesi ve fetüse yeterli oksijen sağlanamamasıdır.

Zanamivir, grip hastalığına neden olan influenza A ve B virüslerinin tedavi edilmesinde ve önlenmesinde kullanılan bir ilaçtır. Bir nöraminidaz inhibitörüdür ve Avustralyalı biyoteknoloji firması Biota Holdings tarafından geliştirilmiştir. 1990'da Glaxo'ya lisans verildi ve 1999'da ABD'de sadece grip tedavisinde kullanılmak üzere onaylandı. 2006 yılında, influenza A ve B'nin önlenmesi için onaylandı. Zanamivir, ticari olarak geliştirilen ilk nöraminidaz inhibitörüdür. Halen GlaxoSmithKline tarafından Relenza ticari adı altında oral inhalasyon için toz formunda pazarlanmaktadır.

Geçici miyeloproliferatif bozukluk (TMD) doğuştan genetik bozukluk olan Down sendromu ile doğan bireylerin önemli bir yüzdesinde ortaya çıkar. Sendrom teşhisi konmamış, ancak Down sendromunda bulunanlara benzer genetik anormallikler içeren bazı hematolojik hücrelere sahip kişilerde ortaya çıkabilir. TMD genellikle rahimde gelişir, doğum öncesi veya doğumdan yaklaşık 3 ay sonra teşhis edilir ve daha sonra hızla ve kendiliğinden düzelir. Bununla birlikte, doğum öncesi ila doğum sonrası dönemde, hastalık çeşitli organlarda onarılamaz hasara ve bireylerin ~% 20'sinde ölüme neden olabilir. Ayrıca, TMD teşhisi konan kişilerin ~% 10'u, çözümlenmesini takip eden 5 yıl boyunca bir süre içinde akut megakaryoblastik lösemi geliştirir. TMD, fetüslerde ve yaşamın ilk birkaç ayında bebeklerde yaşamı tehdit eden, prekanseröz bir durumdur.

Q humması veya Q ateşi, insanları ve diğer hayvanları etkileyen bir bakteri olan Coxiella burnetii'nin, neden olduğu bir hastalıktır. Bu organizma doğada yaygın değildir ancak sığır, koyun, keçi, kedi ve köpekler dahil diğer evcil memelilerde bulunabilir. Enfeksiyon, spor benzeri küçük hücreli bir varyantın solunmasından ve enfekte hayvanların süt, idrar, dışkı, vajinal mukus veya meni ile temastan kaynaklanır. Nadiren hastalık kene kaynaklıdır. Kuluçka süresi 9-40 gündür. İnsanlar Q hummasına karşı savunmasızdır. Ateş ve enfeksiyon birkaç organizmadan bile kaynaklanabilir. Bakteri zorunlu hücre içi bir patojendir.

<span class="mw-page-title-main">Amniyotik sıvı</span>

Amniyotik sıvı, hamile bir amniyotun amniyotik kesesinin içerdiği koruyucu sıvıdır. Bu sıvı, büyüyen fetüs için bir yastık görevi görmektedir. Aynı zamanda anne ve fetüs arasındaki besin, su ve biyokimyasal ürünlerin değişimini kolaylaştırmaktadır.

Endometrit, rahim iç zarının (endometriyum) iltihaplanmasıdır. Semptomlar ateş, alt karın ağrısı ve anormal vajinal kanama veya akıntı olabilir. Doğumdan sonra en sık enfeksiyon nedenidir. Aynı zamanda pelvik inflamatuar hastalığı oluşturan hastalık yelpazesinin bir parçasıdır.

<span class="mw-page-title-main">Doğuştan amputasyon</span>

Konjenital amputasyon, bir uzuv veya uzuv olmadan veya uzuvların bir parçası olmadan doğumdur.

<span class="mw-page-title-main">Mekonyum</span> bebeklerin ilk dışkısı

Memeli bir bebeğin ilk dışkılarına mekonyum denir. Daha sonraki dışkılardan farklı olarak mekonyum, bebeğin rahimde geçirdiği süre boyunca yuttuğu malzemelerden oluşur: bağırsak epitel hücreleri, lanugo, mukus, amniyotik sıvı, safra ve su. Mekonyum, daha sonraki dışkıların aksine, viskoz ve katran gibi yapışkandır - rengi genellikle çok koyu zeytin yeşilidir ve neredeyse kokusuzdur. Amniyotik sıvıda seyreltildiğinde yeşil, kahverengi veya sarının çeşitli tonlarında görünebilir. Doğumu takip eden birkaç gün içinde dışkının rengi kademeli olarak sarıya dönmeli ve mekonyum tamamen atılmış olmalıdır.

Hamilelik sırasında tütün kullanımı, tütünün genel sağlık etkilerine ek olarak sağlık ve üreme üzerinde birçok zararlı etkiye neden olmaktadır. Bir dizi çalışma, tütün kullanımının hamile sigara içicileri arasında düşüklerde önemli bir faktör olduğunu ve fetüsün sağlığına yönelik bir dizi başka tehdide katkıda bulunduğunu göstermiştir.

Kan dolaşımı enfeksiyonları, enfeksiyonlar bakteriyelolduğunda bakteriyemileri ve enfeksiyonlar mantar olduğunda fungemileri içeren septisemi, kan'da oluşan enfeksiyonlardır. Kan normalde steril bir ortamdır bu nedenle kandaki mikrop'ların bulunması daima anormal bir durumdur. Kan dolaşımı enfeksiyonu, konakçının bakterilere verdiği tepki olan sepsis'ten farklıdır.

<span class="mw-page-title-main">Solunum yolu hastalığı</span> solunum sisteminin hastalığı

Solunum yolu hastalıkları, solunum sistemi hastalıkları veya akciğer hastalıkları, hava soluyan hayvanlarda gaz alışverişini zorlaştıran organ ve dokuları etkileyen patolojik durumlardır. Soluk borusu, bronşlar, bronşiyoller, alveoller, plevra, plevral boşluk, sinirler ve solunum kasları dahil olmak üzere solunum yollarının durumlarını içerir. Solunum yolu hastalıkları soğuk algınlığı, grip ve farenjit gibi hafif ve kendi kendini sınırlayan hastalıklardan bakteriyel pnömoni, pulmoner emboli, tüberküloz, akut astım, akciğer kanseri ve COVID-19 gibi ciddi akut solunum sendromları gibi hayatı tehdit eden hastalıklara kadar uzanır. Solunum yolu hastalıkları, ilgili organ veya doku, ilişkili belirti ve semptomların türü ve şekli veya hastalığın nedeni de dahil olmak üzere birçok farklı şekilde sınıflandırılabilir.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.