İçeriğe atla

Kannabinoid

Tetrahidrokannabinol.

Kannabinoidler, beyindeki nörotransmitter salınımını değiştiren hücrelerdeki kannabinoid reseptörleri üzerinde etkili olan çeşitli kimyasal bileşikleri kapsayan bir sınıftır. Bu reseptör proteinleri için ligandlar, endokannabinoidleri (vücutta doğal olarak üretilir),[1] fitokannabinoidleri (kenevir ve bazı bitkilerde bulunur) ve sentetik kannabinoidleri (yapay olarak üretilir) içerir. En önemli kannabinoid olan tetrahidrokannabinol (THC), esrarda bulunan birincil psikoaktif maddedir.[2][3] Kannabidiol (CBD) bitkinin bir başka önemli bileşenidir.[4] Çeşitli etkiler gösteren, esrardan izole edilmiş en az 113 farklı kannabinoid vardır.[5]

Sentetik kannabinoidler, çeşitli farklı kimyasal sınıfları kapsar. Bunlardan THC'ye yapısal benzerlik gösteren türleri klasik kannabinoidler olarak adlandırılır. Klasik olmayan kannabinoidler (kannabimimetikler) ise 1,5-diarilpirazol sınıfını, aminoalkilindolleri, kinolinleri, arilsülfonamidleri ve endokannabinoidlerle alakalı eikozanoidleri içerir.[2]

Tarihçe

İlk kannabinoidin keşfi, İngiliz kimyager Robert S. Cahn'ın kannabinolün (CBN) kısmi yapısını bildirmesi ve 1940'ta yapıyı tamamen tespit etmesi ile gerçekleşti.

İki yıl sonra, 1942'de,[6] Amerikalı kimyager Roger Adams, kannabidiol'ü (CBD) keşfetti.[7] Adams'ın araştırmasından ilerleyen İsrailli profesör Raphael Mechoulam,[8] 1963'te CBD'nin stereokimyasını teşhis etti.[9] 1964'te Mechoulam ve ekibi Tetrahidrokanabinol'ün (THC) stereokimyasını da tanımladılar.

Kannabinoid reseptörleri

1980'lerden önce, kannabinoidlerin fizyolojik ve davranışsal etkilerini, spesifik membran bağlı reseptörlerle etkileşime girmek yerine, hücre zarlarıyla yaptıkları spesifik olmayan etkileşim yoluyla ürettikleri düşünülmekteydi. 1980'lerde ilk kannabinoid reseptörlerinin keşfi ise bu fikrin değişmesine neden oldu.[1]

Bu reseptörler hayvanlarda yaygındır ve memelilerde, kuşlarda, balıklarda ve sürüngenlerde bulunur. Günümüzde kannabinoid reseptörlerinin CB1 ve CB2 olarak adlandırılan iki tipi vardır.[1] Daha fazla reseptör türünün varlığına ilişkin kanıtlarda bulunmaktadır.[10]

Fitokannabinoidler

Esrar türevli kanabinoidler

Cannabis indica bitkisi.
Kenevir bitkisinin çiçek ve tohum yataklarında yoğun olarak bulunan ve yüksek oranda kannabinoid içeren trikomlar.

Klasik kannabinoidler, glandüler trikomlar olarak bilinen yapılarda üretilen yapışkan bir reçine içerisinde konsantre edilir. Kenevir bitkisinden en az 113 farklı Aşağıdaki tablo, kenevirde bulunan ana kannabinoid sınıfları göstermektedir. Üzerlerinde en çok çalışma yürütülmüş kannabinoidler arasında tetrahidrokannabinol (THC), kannabidiol (CBD) ve kannabinol (CBN) bulunur.

Temel doğal kannabinoid sınıfları
Tür İskelet Siklizasyon
Kanabigerol tipi
CBG
CBG tipi kannabinoidin kimyasal yapısı.Kanabinoidlerin CBG tipi siklizasyonunun kimyasal yapısı.
Kannabikromen tipi

CBC

CBC tipi kannabinoidin kimyasal yapısı.Kannabinoidlerin CBC tipi siklizasyonunun kimyasal yapısı.
Kannabidiol tipi
CBD
CBD tipi kannabinoidin kimyasal yapısı.Kannabinoidlerin CBD tipi siklizasyonunun kimyasal yapısı.
Tetrahidrokannabinol

ve

Kannabinol tipi

THC, CBN

CBN tipi kannabinoidin kimyasal yapısı.Kannabinoidlerin CBN tipi siklizasyonunun kimyasal yapısı.
Kannabielsoin tipi
CBE
CBE tipi kannabinoidin kimyasal yapısı.Kannabinoidlerin CBE tipi siklizasyonunun kimyasal yapısı.
iso -
Tetrahidrokannabinol

tipi
iso-THC

Bir izo -CBN tipi kannabinoidin kimyasal yapısı.Kannabinoidlerin izo -CBN tipi siklizasyonunun kimyasal yapısı.
Kannabisiklol tipi
CBL
CBL tipi kannabinoidin kimyasal yapısı.Kannabinoidlerin CBL tipi siklizasyonunun kimyasal yapısı.
Kannabisitran tipi
TCMB
CBT tipi kannabinoidin kimyasal yapısı.Kannabinoidlerin CBT tipi siklizasyonunun kimyasal yapısı

Diğer bitkilerde bulunan kannabinoidler

Fitokanabinoidlerin, kenevirin yanı sıra birkaç başka bitki türünde de bulunduğu bilinmektedir. Bunlar arasında Echinacea purpurea, Echinacea angustifolia, Acmella oleracea, Helichrysum umbraculigerum ve Radula marginata bulunur.[11] Kenevirde bulunmayan en iyi bilinen kannabinoidler, Echinacea türlerinden, özellikle de dodeka-2E, 4E, 8Z, 10E/Z-tetraenoik-asit-izobütilamit'in cis/trans izomerlerinden elde edilen lipofilik alkilamitlerdir.[11]

En azından 25 farklı alkilamit tespit edilmiş ve bazılarının CB2 reseptörü için afinite gösterdiği bildirilmiştir.[12][13]

Endokannabinoidler

CB 1 ve CB2'nin endojen ligandı olan anandamit.

Endokannabinoidler, kannabinoid reseptörlerini aktive eden, vücut içinde üretilen maddelerdir. 1988'de ilk kannabinoid reseptörünün keşfedilmesinden sonra, bilim insanları reseptör için endojen bir ligand aramaya başlamıştır.[14][15]

Anandamit araşidonoil-etanolamin olarak tanımlanan ilk bileşikti. Bu isim Sanskritçe'deki mutluluk kelimesi ile -amit ekinden türemiştir. Yapısı oldukça farklı olmasına rağmen THC'ye benzer bir farmakolojiye sahiptir. Anandamit kısmi agonist olarak merkezi CB1'e, daha az ölçüde de periferal (CB2) kannabinoid reseptörlerine bağlanır. Anandamid, CB1 reseptörüne THC kadar güçlü bağlanır.[16] Anandamit, hemen hemen tüm dokularda ve çok çeşitli hayvanlarda bulunur.[17] Anandamit, bitkilerde de bulunmuştur ve çikolatada az miktarda bu kimyasalı içerir.[18]

Sentetik kannabinoidler

Türkiye'de "bonzai", yurtdışında "spice" ismiyle bilinen sentetik kenevir.

Tarihsel olarak, kannabinoidlerin laboratuvarda sentezlenmesi çoğunlukla bitkisel kannabinoidlerin yapısına dayanarak yapılıyordu ve bu bağlamda özellikle Roger Adams tarafından 1941 başlarında ve daha sonra Raphael Mechoulam liderliğindeki bir grup tarafından çok sayıda doğal kannabinoid analogları üretilmiş ve test edilmiştir. Daha sonra üretilmiş yeni bileşikler ise doğal kannabinoidlerle ilişkili olmak yerine yapısal olarak endojen kannabinoidleri baz almaya başlamıştır.[19]

Sentetik kannabinoidler, kannabinoid moleküllerinin yapısında modifikasyonlar yaparak farklı kannabinoid bileşiklerinin aktivitesi ve yapıları arasındaki ilişkiyi belirlemek için yapılan deneylerde kullanılır.[20]

Sentetik kannabinoidler eğlence amacıyla kullanıldığında, kullanıcılar için ciddi sağlık tehlikeleri oluşturabilirler.[21] 2012-2014 döneminde, ABD'deki zehirlenme kontrol merkezlerine yapılmış 10.000'in üzerinde temas sentetik kannabinoidlerin kullanımı ile ilgili olmuştur.[21]

Tıbbi kullanım

Tıbbi olarak kannabinoidler, kemoterapi, spastisite veya nöropatik ağrı sonucu oluşan mide bulantısı tedavisinde kullanılır.[22] Sık görülen yan etkileri baş dönmesi, sedasyon, akıl karışıklığı, kimlik çözülmesi ve kendini iyi hissetme halidir.[22]

İlaçlar

Doğal veya sentetik kannabinoidleri veya kannabinoid analoglarını içeren ilaçlar şu şekilde listelenebilir:

  • Dronabinol (Marinol); Δ9-tetrahidrokannabinol (THC) ihtiva eder ve iştah açıcı, antiemetik ve analjezik olarak kullanılır.
  • Nabilone (Cesamet, Canemes); Marinol'un analogu olan sentetik bir kannabinoiddir.
  • Rimonabant (SR141716); seçici bir kannabinoid (CB1) reseptörü zıt agonisti olan ilaç eskiden anti-obezite ilacı olarak kullanılmıştır. Tescilli adı Acomplia'dır. Aynı zamanda sigarayı bırakmak için de kullanılmaktadır.

Kaynakça

  1. ^ a b c Pacher P, Bátkai S, Kunos G (Eylül 2006). "The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy". Pharmacological Reviews. 58 (3). ss. 389-462. doi:10.1124/pr.58.3.2. PMC 2241751 $2. PMID 16968947. 
  2. ^ a b Lambert DM, Fowler CJ (Ağustos 2005). "The endocannabinoid system: drug targets, lead compounds, and potential therapeutic applications". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (16). ss. 5059-87. doi:10.1021/jm058183t. PMID 16078824. 
  3. ^ Pertwee, Roger, (Ed.) (2005). Cannabinoids. Springer-Verlag. s. 2. ISBN 978-3-540-22565-2. 
  4. ^ "Bulletin on Narcotics – 1962 Issue 3 – 004". UNODC (United Nations Office of Drugs and Crime). 1 Ocak 1962. 2 Nisan 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ocak 2014. 
  5. ^ Aizpurua-Olaizola O, Soydaner U, Öztürk E, Schibano D, Simsir Y, Navarro P, Etxebarria N, Usobiaga A (Şubat 2016). "Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes". Journal of Natural Products. 79 (2). ss. 324-31. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. PMID 26836472. 
  6. ^ Weinberg, Bill (Sonbahar 2018). "U.S. Chemist Roger Adams Isolated CBD 75 Years Ago". Freedom Leaf (34 bas.). Freedom Leaf. 6 Nisan 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mart 2019 – Issuu.com vasıtasıyla. 
  7. ^ Cadena, Aaron (8 Mart 2019). "The History Of CBD - A Brief Overview". CBD Origin. CBDOrigin.com. 6 Haziran 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mart 2019. 
  8. ^ Mechoulam, Raphael. "Raphael Mechoulam Ph.D." cannabinoids.huji.ac.il (Biography). The Hebrew University of Jerusalem. 2 Nisan 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mart 2019. 
  9. ^ Pertwee, Roger G (Ocak 2006). "Cannabinoid pharmacology: the first 66 years". British Journal of Pharmacology. 147 (Suppl 1). ss. S163-S171. doi:10.1038/sj.bjp.0706406. ISSN 0007-1188. PMC 1760722 $2. PMID 16402100. 
  10. ^ Boron WF, Boulpaep EL, (Ed.) (2009). Medical Physiology: A Cellular and Molecular Approach. Saunders. s. 331. ISBN 978-1-4160-3115-4. 
  11. ^ a b Woelkart K, Salo-Ahen OM, Bauer R (2008). "CB receptor ligands from plants". Current Topics in Medicinal Chemistry. 8 (3). ss. 173-86. doi:10.2174/156802608783498023. PMID 18289087. 
  12. ^ Bauer R, Remiger P (Ağustos 1989). "TLC and HPLC Analysis of Alkamides in Echinacea Drugs1,2". Planta Medica. 55 (4). ss. 367-71. doi:10.1055/s-2006-962030. PMID 17262436. 
  13. ^ Raduner S, Majewska A, Chen JZ, Xie XQ, Hamon J, Faller B, Altmann KH, Gertsch J (Mayıs 2006). "Alkylamides from Echinacea are a new class of cannabinomimetics. Cannabinoid type 2 receptor-dependent and -independent immunomodulatory effects". The Journal of Biological Chemistry. 281 (20). ss. 14192-206. doi:10.1074/jbc.M601074200. PMID 16547349. 
  14. ^ Devane WA, Dysarz FA, Johnson MR, Melvin LS, Howlett AC (Kasım 1988). "Determination and characterization of a cannabinoid receptor in rat brain". Molecular Pharmacology. 34 (5). ss. 605-13. PMID 2848184. 20 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2019. 
  15. ^ Katona I, Freund TF (2012). "Multiple functions of endocannabinoid signaling in the brain". Annual Review of Neuroscience. Cilt 35. ss. 529-58. doi:10.1146/annurev-neuro-062111-150420. PMC 4273654 $2. PMID 22524785. 
  16. ^ Grotenhermen, Franjo (2005). "Cannabinoids". Current Drug Target -CNS & Neurological Disorders. 4 (5). ss. 507-530. doi:10.2174/156800705774322111. 
  17. ^ Martin BR, Mechoulam R, Razdan RK (1999). "Discovery and characterization of endogenous cannabinoids". Life Sciences. 65 (6–7). ss. 573-95. doi:10.1016/S0024-3205(99)00281-7. PMID 10462059. 
  18. ^ di Tomaso E, Beltramo M, Piomelli D (Ağustos 1996). "Brain cannabinoids in chocolate". Nature (Submitted manuscript). 382 (6593). ss. 677-8. Bibcode:1996Natur.382..677D. doi:10.1038/382677a0. PMID 8751435. 19 Ekim 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2019. 
  19. ^ Elsohly MA, Gul W, Wanas AS, Radwan MM (Şubat 2014). "Synthetic cannabinoids: analysis and metabolites". Life Sciences. Special Issue: Emerging Trends in the Abuse of Designer Drugs and Their Catastrophic Health Effects: Update on Chemistry, Pharmacology, Toxicology and Addiction Potential. 97 (1). ss. 78-90. doi:10.1016/j.lfs.2013.12.212. PMID 24412391. 
  20. ^ Lauritsen KJ, Rosenberg H (Temmuz 2016). "Comparison of outcome expectancies for synthetic cannabinoids and botanical marijuana". The American Journal of Drug and Alcohol Abuse. 42 (4). ss. 377-84. doi:10.3109/00952990.2015.1135158. PMID 26910181. 
  21. ^ a b "N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide(AB-CHMINACA), N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide (AB-PINACA)and[1-(5-fluoropentyl)-1H-indazol-3-yl](naphthalen-1-yl)methanone(THJ-2201)" (PDF). Drug and Chemical Evaluation Section, Office of Diversion Control, Drug Enforcement Administration. Aralık 2014. 27 Eylül 2018 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2019. 
  22. ^ a b Allan GM, Finley CR, Ton J, Perry D, Ramji J, Crawford K, Lindblad AJ, Korownyk C, Kolber MR (Şubat 2018). "Systematic review of systematic reviews for medical cannabinoids: Pain, nausea and vomiting, spasticity, and harms". Canadian Family Physician. 64 (2). ss. e78-e94. PMC 5964405 $2. PMID 29449262. 

İlgili Araştırma Makaleleri

Esrar ya da marihuana, kenevir bitkisinin çiçeklerinden ve tohum yataklarından elde edilen, kullanıldığı takdirde psikoaktif etkilere sahip olan maddedir.

<span class="mw-page-title-main">Cannabis indica</span>

Cannabis indica, Hindistan kökenli Cannabaceae familyasından Cannabis cinsine ait tek yıllık bir bitki türüdür. Cannabis sativa ve C. indica'nın gerçekten ayrı türler olup olmadığı tartışma konusudur.

<span class="mw-page-title-main">Kubar</span> kenevir ürünü

Kubar, kenevir bitkisinin reçinesinden yapılmış psikoaktif bir maddedir. Genellikle pipo, bong veya vaporizör yardımıyla ya da sigara gibi sarılarak tüketilen kubar, dekarboksile edildiği takdirde oral yolla da kullanılabilir. Kubar tek başına sarıldığı takdirde yanmayacağından ötürü bu yöntemle içildiği takdirde genellikle normal esrar veya tütün ile karşıtırılarak tüketilir.

<span class="mw-page-title-main">Kenevir</span> Bitki

Kenevir veya kendir (Cannabis), Cannabaceae familyasına ait tek yıllık, çift çenekli ve otsu bir bitki cinsidir. Bitkiler 50 cm'den 3 m'ye kadar büyüyebilmektedir. Cinsin gövde kısmı dik ve içi boş olup üzerleri dikenimsi tüylerden dolayı pürtüklüdür. Bitki cinsi eşeylidir ve bitkiler erkek ve dişi olmak üzere ikiye ayrılır. Erkek bitki polen üretirken dişi bitki çiçeklenir ve bazı türlerde yüksek oranda tetrahidrokannabinol (THC) ihtiva eder. Tozlaşma rüzgâr vasıtasıyla gerçekleşir. Tartışmalı olsa da cins çoğunlukla farklı fiziksel ve kimyasal özelliklere sahip Cannabis indica, Cannabis sativa ve Cannabis ruderalis olmak üzere üç türe ayrılır.

<span class="mw-page-title-main">Opioid</span> psikoaktif kimyasal madde

Opioidler, haşhaş bitkisinde bulunan doğal maddelerden türetilen veya onları taklit eden bir ilaç sınıfıdır. Opioidler, ağrı kesici de dahil olmak üzere çeşitli etkiler üretmek için beyinde çalışır. Bir madde sınıfı olarak, morfin benzeri etkiler üretmek için opioid reseptörleri üzerinde etki gösterirler.

<span class="mw-page-title-main">Sentetik kannabinoid</span> Bonzai Kannabis, Diğer adıyla Cigara

Sentetik kannabinoid veya bilinen adıyla bonzai, esrar etkisi veren bir tasarım uyuşturucu. Spice, K2 gibi başka isimlerle de anılmakta ve esrara alternatif olarak 2004'ten beri ticareti yapılmaktadır. Çoğunlukla pipo veya nargile ile ya da sigara kağıdına sarılarak, nadiren ise demlenerek tüketilmektedir.

<span class="mw-page-title-main">G proteini kenetli reseptör</span> G-Proteini ile ilişkili hücre içi sinyalizasyona bağlı hücre yüzeyi reseptörleri sınıfı

G proteini kenetli reseptörler (GPCR) veya yedi transmembran parçalı yapıda olan reseptörler, geniş bir almaç ailesidir. Hücre dışı bileşikleri algılayarak hücre içi sinyal iletimi (transdüksiyon) yollarını etkinleştirirler. Hücre içinde G proteinlerine bağlanırlar. Hücre zarından kıvrılarak yedi kez geçtiklerinden "yedi transmembran parçalı" (7TM) adlandırmasına da sahiptirler.

<span class="mw-page-title-main">Dekstrometorfan</span>

Dekstrometorfan, soğuk algınlığı ve öksürük ilaçlarında öksürük kesici olarak kullanılan, pek çok ülkede reçetesiz satılan bir ilaçtır. Şurup, tablet, sprey ve pastil halinde satılmaktadır. Sakinleştirici, dissosiyatif ve uyarıcı özellikleri olan morfinan ilaç sınıfındadır. Saf haliyle, dekstrometorfan beyaz bir toz halinde bulunur.

<span class="mw-page-title-main">Kubar yağı</span> Kenevir yağı

Kubar yağı, esrar yağı veya kenevir yağı, esrardan veya kubardan ekstre edilen bir oleoresindir. Yağ, reçine ve terpenlerinin çoğunu, özellikle de tetrahidrokanabinol (THC), kannabidiol (CBD) ve diğer kanabinoidleri içeren bir konsantre esrar özütüdür. Bütan veya etanol gibi çeşitli çözücülerin kullanıldığı pek çok kubar yağı elde etme yöntemi vardır. Kubar yağı genellikle sigara gibi içilerek, buharlaştırılarak veya yenilerek tüketilir.

<span class="mw-page-title-main">Esrarlı yiyecek</span>

Esrarlı yiyecekler, tetrahidrokanabinol (THC) gibi kannabinoidler içeren gıda ürünleridir. Çoğu esrarlı yiyecek, rahatlama, öfori, iştah artışı, hâlsizlik ve anksiyete gibi çok çeşitli etkilere neden olabilecek miktarda THC içerir. THC'nin baskın olduğu yenilebilir esrar ürünleri, eğlence veya tıbbi amaçlar için tüketilir. Bazı yenilebilir esrar ürünleri ise çok düşük miktarlarda THC içerir ve bunun yerine kannabidiol (CBD) gibi diğer kannabinoidleri ihtiva ederler. Bu tarz ürünler birincil olarak tıbbi amaçlar için kullanılır.

<span class="mw-page-title-main">Nabilon</span> Sentetik kannabinoid

Nabilon, antiemetik ve nöropatik ağrı için yardımcı analjezik olarak terapötik kullanıma sahip sentetik bir kannabinoiddir. Kenevirde doğal olarak bulunan birincil psikoaktif bileşik olan tetrahidrokanabinol'ü (THC) taklit eder.

Amperozid, 5-HT2A reseptöründe bir antagonist olarak işlev gören difenilbütilpiperazin sınıfından atipik bir antipsikotikidir. Çoğu antipsikotik ilaçta olduğu gibi dopamin reseptörlerini bloke etmez, ancak dopamin salınımını inhibe eder ve dopaminerjik nöronların ateşleme düzenini değiştirir. İnsanlarda şizofreni tedavisi için araştırılmış, ancak hiçbir zaman klinik olarak benimsenmemiştir. Bunun yerine başlıca kullanımı, veteriner tıpta evcil domuzlarda saldırganlığı ve stresi azaltmak ve böylece beslenmeyi ve üretkenliği artırmaktır.

Psikotomimetik eylemler yalnızca halüsinasyonları değil, sanrılar ve/veya deliryum dahil olmak üzere psikoz semptomlarını taklit eder. Psikotomimez, ilacın verilmesini takiben psikotik semptomların başlamasıdır.

<span class="mw-page-title-main">Kenevir suyu</span>

Kenevir suyu, Cannabis sativa bitkisinin preslenmesi sonucu elde edilen endüstriyel kenevirden elde edilen bir içecektir. Meyve suyu, kenevir bitkisinin üst kısımlarının yanı sıra yaprakları kullanılarak büyük ölçekli bir endüstriyel soğuk presleme prosedürüyle elde edilir. Bu prosedür kenevir suyunu, kenevir bitkisinin tohumlarından elde edilen kenevir yağı, kenevir filizi veya kenevir sütü gibi diğer kenevir ürünlerinden ayırır.

Deksanabinol, e-Therapeutics plc tarafından geliştirilmekte olan sentetik bir kannabinoid türevidir. Güçlü kannabinoid agonisti HU-210'un "doğal olmayan" enantiyomeridir. Diğer kannabinoid türevlerinden farklı olarak HU-211, bir kanabinoid reseptör agonisti olarak değil, bunun yerine bir NMDA antagonisti olarak hareket eder. Bu nedenle esrar benzeri etkiler üretmez, ancak antikonvülsan ve nöroprotektiftir ve bilimsel araştırmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır ve şu anda kafa travması, felç veya kanser tedavisi gibi uygulamalar için çalışılmaktadır. Klinik çalışmalarda güvenli olduğu gösterilmiştir ve şu anda beyin kanseri ve ilerlemiş katı tümörlerin tedavisi için Faz I denemelerinden geçmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Kannabidiol</span> CBD

Kannabidiol (CBD), 1940 yılında keşfedilen bir fitokanabinoiddir. Tetrahidrokanabinol (THC) ile birlikte kenevir bitkilerinde tanımlanmış 113 kannabinoidden biridir ve bitkinin ekstraktının %40'ını oluşturur. CBD kullanılarak kaygı, biliş, hareket bozuklukları ve ağrı ile ilgili çalışmalar yapılmış, ancak kannabidiolün bu koşullar için etkili olduğuna dair yeterli kanıt bulunamamıştır. Bununla birlikte, CBD, belirli terapötik etkilerin kanıtlanmamış iddialarıyla tanıtılan bitkisel bir besin takviyesidir.

Marinol, Syndros, Reduvo ve Adversa ticari isimleri altında da bilinen Uluslararası Tescilli Olmayan İsim dronabinol, farmasötik bağlamda delta-9-tetrahidrokanabinol molekülünün genel adıdır. İştah açıcı, antiemetik ve uyku apnesi giderici olarak endikasyonları vardır ve FDA tarafından yalnızca HIV/AIDS'in neden olduğu anoreksi ve kemoterapinin neden olduğu bulantı ve kusma için güvenli ve etkili olduğu onaylanmıştır.

<span class="mw-page-title-main">Tıbbi esrar</span>

Tıbbi esrar, kenevir bitkisinin tıbbi amaçlar için kullanılmasıdır. Esrar, tetrahidrokanabinol (THC) ve kannabidiol (CBD) gibi çeşitli kannabinoid bileşikleri içerir. Bu bileşikler, beyindeki kannabinoid reseptörlerine bağlanarak çeşitli fizyolojik ve psikolojik etkileri ortaya çıkarabilir.

<span class="mw-page-title-main">Kannabinoid reseptörleri</span>

Kannabinoid reseptörleri, kannabinoidlerin bağlandığı ve hücre içi sinyalleri tetiklediği G proteini bağlı reseptörleridir. Kannabinoidler, bitkisel kökenli kannabinoidler (fitokannabinoidler), endokannabinoidler ve sentetik kannabinoidler olmak üzere üç ana gruba ayrılır.

Rimonabant 2006 yılında Avrupa'da onaylanan ancak ciddi psikiyatrik yan etkiler nedeniyle 2008 yılında dünya çapında geri çekilen bir anorektik antiobezite ilacıdır. Amerika Birleşik Devletleri'nde hiçbir zaman onaylanmamıştır. Rimonabant, kanabinoid reseptörü CB1 için ters bir agonisttir ve klinik geliştirme açısından sınıfında ilktir.