Julia Bell
Julia Bell | |
|---|---|
| Doğum | 28 Ocak 1879 Sherwood, Nottinghamshire, İngiltere |
| Ölüm | 26 Nisan 1979 (100 yaşında) Westminster, İngiltere |
| Milliyet | İngiliz |
| Eğitim | London School of Medicine for Women |
| Ödüller | Weldon Memorial Prize (1941) |
| Kariyeri | |
| Dalı | Genetik |
| Çalıştığı kurumlar | University College London |
| Etkilendikleri | Karl Pearson |
Julia Bell (28 Ocak 1879 - 26 Nisan 1979) öncü bir İngiliz insan genetiği araştırmacısı.[1]
Biyografi
Cambridge'deki Girton College'a gitti ve 1901'de Mathematical Tripos sınavına girdi.[2] Ancak kadınlar resmi olarak Oxford veya Cambridge'den mezuniyet derecesi alamadıkları için, Cambridge Gözlemevi'nde güneş paralaksını araştıran çalışması nedeniyle Dublin Trinity College'dan yüksek lisans derecesi aldı.[3] 1908'de University College London'a geçti ve burada istatistik asistanı olarak çalışmaya başladı.
Akıl hocası, modern istatistiğin kurucularından Karl Pearson (1857–1936)[4] 1914'te Bell'den tıp alanında bir derece alarak Galton Laboratuvarı personelinin uzmanlığını artırmasını istedi. London School of Medicine for Women'da [Londra Kadın Tıp Fakültesi] (Royal Free Hospital) okudu. 1922'de yeterliliğini tamamladı ve 1938'de Royal College of Physicians Üyesi seçildi.
Galton Laboratuvarı, University College'da Tıbbi Araştırma Konseyi'nin daimi personelinin bir üyesi olarak çalışan Julia Bell, birçok hastalığın ailesel doğasını belgelemede öncü çalışmalar yaptı. The Galton Lab tarafından 1909 ile 1956 arasında yayımlanan The Treasury of Human Heritage adlı adlı serinin pek çok bölümünü yazdı. Harper, Bell'in "matematiksel eğitimi, genetik üstüne bilgisi ve klinik uzmanlığının birleşimi, insan kalıtımına ilişkin ilk kez Treasury'de yayımlanan çok sayıda önemli bilgi sağladı" dedi.[5] Julia Bell'in Treasury of Human Inheritance [İnsan Kalıtım Hazinesi] "bir dizi önemli kalıtsal bozukluğun genetiğinin tarihi bir kaydı olduğu kadar değerli bir bilimsellik olmaya devam ediyor."
1937'de Julia Bell, J.B.S. Haldane ile, X kromozomu ile renk körlüğü ve hemofili genleri arasında bir bağlantı olduğunu bildiren dönüm noktası niteliğinde bir makale yayınladı.[6] Bu keşif, insan genomunun haritalanmasında önemli bir adımdı.
Julia Bell yıllarca aktif olarak çalışmaya devam etti. 82 yaşında kızamıkçık ve hamilelik üzerine orijinal bir makale yazdı; 86 yaşında emekli oldu; 100 yaşında ölene kadar genetik üstüne çalışmalarını sürdürdü.
Şu anda frajil X sendromu olarak bilinen Martin-Bell sendromunun[7] yanı sıra Julia Bell'in adı, brakidaktiliğin beş formu ile ilişkilendirilmektedir.
Kaynakça
- ^ Jones, Greta (1 Eylül 2004). "Bell, Julia (1879–1979)". Oxford Dictionary of National Biography (İngilizce). Oxford University Press. Erişim tarihi: 10 Mayıs 2008.
- ^ Ogilvie, Marilyn Bailey; Harvey, Joy (2000). The Biographical Dictionary of Women in Science: Pioneering Lives from Ancient Times to the Mid 20th Century (İngilizce). Routledge.
- ^ Stratton, F.J.M. (1949). "The History of the Cambridge Observatories". Annals of the Solar Physics Observatory, Cambridge (İngilizce). I.
- ^ "Munks Roll Details for Julia Bell". munksroll.rcplondon.ac.uk (İngilizce). 17 Ekim 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2020.
- ^ Harper, Peter S. "Julia Bell and the Treasury of Human Inheritance" (İngilizce). 29 Mayıs 2005 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2020.
- ^ Bell (1937). "The Linkage between the Genes for Colour-Blindness and Haemophilia in Man". Proceedings of the Royal Society B (İngilizce). 123 (831): 119-150. doi:10.1098/rspb.1937.0046.
- ^ Martin (1943). "A pedigree of mental defect showing sex-linkage". J. Neurol. Psychiatry (İngilizce). 6 (3–4): 154-157. doi:10.1136/jnnp.6.3-4.154. PMC 1090429 $2. PMID 21611430.
