İçeriğe atla

Harvey Akio Itano

Harvey Akio Itano
Itano in 1942
Doğum03 Kasım 1920(1920-11-03)
Sacramento, California
Ölüm08 Mayıs 2010 (89 yaşında)
La Jolla, California
MilliyetAmerican
VatandaşlıkUnited States of America
Mezun olduğu okul(lar)University of California, Berkeley, St. Louis University, California Institute of Technology
ÖdüllerEli Lilly Award in Biological Chemistry (1954)
Martin Luther King Jr. Medical Achievement Award
Kariyeri
DalıBiochemistry

Harvey Akio Itano (3 Kasım 1920 - 8 Mayıs 2010), orak hücre anemisi ve diğer hastalıkların moleküler temeli üzerine yaptığı çalışmalarla tanınan Amerikalı bir biyokimyacıdır. Itano, Linus Pauling ile birlikte normal hemoglobin ile orak hücreli hemoglobin arasındaki farkı göstermek için elektroforezi kullanmıştır. 1949 tarihli "Orak Hücre Anemisi, Moleküler Bir Hastalık" (aynı zamanda S.J. Singer ve Ibert C. Wells ile birlikte yazılmıştır)[1] hem moleküler tıpta hem de protein elektroforezinde bir dönüm noktasıdır.

1979'da Itano, Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi'ne (Genetik bölümünde) seçilen ilk Japon Amerikalı olmuştur. Itano, California Üniversitesi, San Diego'da gönüllü bir patoloji profesörlüğü yapmıştır.[2] Itano, California, La Jolla'da parkinson hastalığından kaynaklanan komplikasyonlar nedeniyle ölmüştür.[3]

Erken dönem

Itano, California, Sacramento'da doğmuştur. Itano, Kaliforniya Üniversitesi, Berkeley'e gitmiştir. Burada 1942 yılında sınıfının birincisi olmuştur.[4] Ancak Itano, Berkeley'deki başlangıcı kaçırmıştır. Çünkü kendisi ve ailesi, Tule Gölü gözaltı kampına gönderilmeden önce Tanforan Meclis merkezine gönderilmiştir. Itano'nun daha sonra St. Louis Üniversitesi tıp fakültesine katılmak için kamptan ayrılmasına izin verilmiştir. Bu sayede 1945'te tıp fakültesini kazanmıştır. Daha sonra California Teknoloji Enstitüsü'nde yüksek lisans okuluna gitmiştir. Burada 1950'de kimya ve fizik alanında doktorasını almıştır.[5]

Araştırmaları

Itano, Caltech'teyken, Linus Pauling'in laboratuvarına katılmıştır. Pauling'in ilgilendiği genetik bir hastalık olan orak hücre anemisi üzerinde çalışmaya başlamıştır.[2]

Pauling, orak hücre hastalığının kusurlu hemoglobinden kaynaklandığına ikna olmuştur. Bunun sonucunda Itano'yu bu hastalığı bulması için görevlendirmiştir. Bir dizi başka teknikle başarısız olduktan sonra, Itano, hareketli sınır elektroforezi kullanarak normal ve orak hücreli hemoglobinleri ayırt etmeyi başarmıştır.[6] Elektroforez öncüsü Arne Tiselius'un orijinal aparatının bir çeşidi olan Stanley M. Swingle tarafından tasarlanan bir aparat kullanmıştır.[7] Belirli koşullar altında orak hücreli hemoglobinin pozitif yüklü olduğunu ancak normal hemoglobinin yüklü olmadığını ve elektroforetik hareketlilikte bir fark yarattığını bulmuştur.[8] 1956'da Vernon Ingram, bunun peptit dizisindeki tek bir farktan kaynaklandığını belirlemiştir. 1958'de normal hemoglobin A'daki glutamik asit yerine orak hücreli mutant hemoglobinde bir valin olduğunu belirlemiştir.[9]

Itano'nun sonraki çalışmaları, yeni "moleküler tıp" alanını diğer genetik ve kan hastalıklarına getirmiştir. 1954'te Biyolojik Kimyada Eli Lilly Ödülü'nü kazanmıştır ve 1972'de orak hücre çalışmasını tanıyarak Martin Luther King Jr. Tıbbi Başarı Ödülü'nü kazanmıştır.[6]

Kaynakça

  1. ^ Pauling, L.; Itano, H. A.; Singer, S. J.; Wells, I. C. (25 Kasım 1949). "Sickle Cell Anemia, a Molecular Disease". Science. 110 (2865): 543-548. doi:10.1126/science.110.2865.543. ISSN 0036-8075. 
  2. ^ a b "Nichi Bei Times article". www.itano.net. 27 Nisan 2001 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Haziran 2021. 
  3. ^ "In Memoriam: UC San Diego Pathology Professor Harvey Itano, MD, PhD, 1920-2010". web.archive.org. 29 Haziran 2011. 29 Haziran 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Haziran 2021. 
  4. ^ "Doolittle, Russell F. (2014). "Biographical Memoirs: Harvey Itano 1920-2010"" (PDF). 18 Temmuz 2014 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. 
  5. ^ Facebook; Twitter; options, Show more sharing; Facebook; Twitter; LinkedIn; Email; URLCopied!, Copy Link; Print (12 Haziran 2010). "Harvey Itano dies at 89; researcher whose studies provided a breakthrough on sickle cell disease". Los Angeles Times (İngilizce). 16 Ekim 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Haziran 2021. 
  6. ^ a b "Register of Harvey Itano Papers - MSS 0226". web.archive.org. 14 Haziran 2012. 14 Haziran 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Haziran 2021. 
  7. ^ "An Electrophoresis Apparatus Using Parabolic Mirrors | Rev. Sci. Inst…". archive.is. 11 Temmuz 2012. 11 Temmuz 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Haziran 2021. 
  8. ^ Goertzel, Ted; Goertzel, Ben; Hager, Thomas; Marinacci, Barbara; Davenport, Derek A. (1 Mayıs 1996). "Linus Pauling: A Life in Science and Politics; Force of Nature: the Life of Linus Pauling; Linus Pauling in His Own Words: Selected Writings, Speeches, and Interviews". Physics Today. 49 (5): 65-66. doi:10.1063/1.2807620. ISSN 0031-9228. 
  9. ^ Ingram, V. M. (1 Haziran 1958). "Abnormal human haemoglobins. I. The comparison of normal human and sickle-cell haemoglobins by fingerprinting". Biochimica Et Biophysica Acta. 28 (3): 539-545. doi:10.1016/0006-3002(58)90516-x. ISSN 0006-3002. PMID 13560404. 6 Haziran 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Haziran 2021. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Genetik</span> biyolojinin organizmalardaki kalıtım ve çeşitliliği inceleyen bir dalı

Genetik ya da kalıtım bilimi, biyolojinin organizmalardaki kalıtım ve genetik varyasyonu inceleyen bir dalıdır. Türkçeye Almancadan geçen genetik sözcüğü 1831 yılında Yunanca γενετικός - genetikos ("genitif") sözcüğünden türetildi. Bu sözcüğün kökeni ise γένεσις - genesis ("köken") sözcüğüne dayanmaktadır.

<span class="mw-page-title-main">Akdeniz anemisi</span>

Akdeniz anemisi, Akdeniz kansızlığı ya da tıptaki adıyla Talasemi; Akdeniz ülkelerindeki toplumlarda görülen, doğacak çocuğa anne-babasından ”Beta Talasemi” geninin kalıtımsal olarak geçen bir tür “kansızlık” hastalığıdır. Anemi (kansızlık) oluşmasına neden olan etmen, kanda alyuvarların yapısında yer alan “hemoglobin” molekülünün yapısındaki bozukluktur. Erkek ve kadınlar benzer hastalık oranlarına sahiptir.

<span class="mw-page-title-main">Kansızlık</span>

Anemi, yani halk arasında bilinen adıyla "kansızlık", toplam kırmızı kan hücresi/alyuvar/Eritrosit sayısının azalması veya eritrositlerin içindeki hemoglobin miktarının azalması veya her ikisinin birlikte olması sonucu oluşan bir hastalıktır. Anemi ismi Grekçe: ἀναιμία Grekçe: anaimia, ἀν- an-, "-sız" + αἷμα haima, "kan" kelimelerinden türetilmiştir. Eritrositlerin içinde bulunan hemoglobinin, oksijeni akciğerlerden kapiller arterlere taşıması nedeniyle anemi hücre, doku ve organlarda hipoksiye neden olabilir. Oksijenin hücre canlılığı için elzem olması nedeniyle eksikliği pek çok klinik sonuca neden olur.

<span class="mw-page-title-main">Sarılık</span> İnsan hastalığı

Sarılık (ikter; icterus), bir hastalık değil, çoğu karaciğerle ilgili olan bazı hastalıkların belirtisidir. İkter tablosunda gözakı (sklera), deri, mukozalar ve organlar sarıya boyanır. En önemli nedeni kandaki bilirubin düzeyinin artmasıdır. Normalde periferik kanın 100 ml’sinde 1 mg kadar bilirubin bulunur. Kandaki bilirubin düzeyinin 2.5 mg’ın üzerine çıkmasına “hiperbilirubinemi”, bunun neden olduğu klinik tabloya "sarılık; ikter (icterus)” adı verilir.

<span class="mw-page-title-main">Alyuvar</span>

Alyuvar, kırmızı kan hücresi veya eritrosit, en yaygın kan hücresi türüdür. Çağdaş bilim insanları laboratuvarda alyuvar geliştirebilmeyi başarmışlardır.

Hemoglobinopati, hemoglobin molekülündeki globin zincirlerinden birinin yapısında anormalliğe yol açan bir genetik bozukluktur. Birçok hastalığı içinde barındırır, buna orak hücre anemisi örnek verilebilir. Bunun aksine Talasemi abnormal hemoglobin üretiminden dolayı değil, globin zinciri sentezinin az olmasına ya da hiç olmamasına bağlı olarak gelişir. Farklı hastalıklarda semptomlar da farklılık gösterir: orak hücre anemisinde eritrositler (alyuvarlar) anaerobik durumlarda farklı şekillere dönüşüp, dolaşım sorunlarına ve bazı organlarda hasara neden olurken, talasemide eritrositlerin (alyuvarların) üretiminde sorun vardır.

<span class="mw-page-title-main">Apoptoz</span>

Apoptozis veya Apoptoz, programlanmış hücre ölümünün ana tiplerinden biridir; genetik sistemde kodlanmış kendi kendini yok etme programını içeren mekanizmanın aktifleşmesiyle tetiklenir. Çoğu hücrede bulunan “intihar” programının en önemli amacı, streslerden onarılması olanaksız zararlar gören, vücutta ihtiyaç duyulmayan veya anormalleşmiş hücrelerden kurtulmanın normal yoludur. Böylece ileride ortaya çıkabilecek komplikasyonlar önlenir.

<span class="mw-page-title-main">Kromozom 11 (insan)</span>

Kromozom 11, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından on birincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 134,5 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının 4% ya da 4,5%'ine sahiptir. Kromozom 11, muhtemelen 1.300 ile 1.700 arasında gen içermektedir.

<span class="mw-page-title-main">Patoloji</span> hastalıkla ilgili hücrelerdeki, dokulardaki ve organlardaki yapısal ve işlevsel değişikliklerin tanınması, araştırılması ve incelenmesiyle ilgilenen bilim dalı

Patoloji , hastalık çalışması ve bilimi kelimelerinin birleşmesi ile oluşmuş hastalıklar bilimi anlamına gelen bir sözcüktür. Ayrıca belirli bir bozukluğun tipik özellikleriyle birlikte bütününe patoloji denilebilir.

Akraba evliliği ; genetik hastalıkların epidemiyolojisini etkileyen önemli etmenlerden biridir ve dünya toplumunun en az %20'si tarafından yeğlenmektedir. Doğan çocukların en azından %8,4'ü akraba evliliklerinden doğmaktadır.

<span class="mw-page-title-main">Linus Pauling</span>

Linus Carl Pauling, Amerikalı kuantum kimyageri ve biyokimyager. Ayrıca kristalografer, moleküler biyolog ve tıp araştırmacısı olarak da bilinmektedir.

Biyolojide sinyal transdüksiyonu bir hücrenin bir cins sinyal veya uyarıyı başka birine dönüştürme sürecidir. Çoğu zaman bu, hücre içinde enzimlerin yürüttüğü biyokimyasal reaksiyonlarla gerçekleşir, bunlar birbirine ikincil habercilerle bağlanıp bir "ikincil haberci yolu" oluştururlar. Bu süreçler genelde hızlı olur, iyon akıları durumunda milisaniyeler mertebesinde, protein ve lipit aracılıklı kinaz çağlayanı (cascade) durumunda dakikalar mertebesinde sürer. Çoğu sinyal transdüksiyonu işleminde sinyal ilk uyarandan ileri doğru yayıldıkça bu olaylara katılan protein ve diğer moleküllerin sayısı da artar ve böylece küçük bir sinyal büyük bir tepki doğurabilir; buna "sinyal kaskadı" denir. Bakteri ve diğer tek hücreli organizmalarda, hücrenin sahip olduğu sinyal trasndüksiyon süreçleri onun çevresine nasıl tepki vereceğini belirler. Çok hücreli organizmalarda organizmanın bir bütün olarak çalışmasını sağlamak için bireysel hücrelerin davranışlarını koordine eden pek çok sinyal transdüksiyon süreci gerekmektedir. Tahmin edileceği üzere, bir organizma ne kadar karmaşıksa organizmanın sahip olduğu sinyal transdüksiyon süreçlerinin repertuvarı da o derece karmaşık olmak durumundadır. Dolasıyla hücresel seviyede hem iç hem de dış çevrenin duyumu sinyal transdüksiyonuna dayalıdır. Çoğu hastalık, örneğin diyabet, ateroskleroz, özbağışıklık (otoimmünite), kanser, sinyal transdüksiyon yollarındaki bozukluklardan kaynaklanır. Bu durum, sinyal transdüksiyonunun biyoloji kadar tıpta da olan önemini ortaya koyar.

<span class="mw-page-title-main">Model canlı</span>

Model canlı veya model organizma, belirli biyolojik olayların anlaşılması için yapılan deneylerde yaygın olarak kullanılan canlılara verilen genel isimdir. Bu canlılarda çalışılarak bulunması ümit edilen keşiflerle, canlılardaki diğer süreçlerin de açıklanacakları düşünülmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Muzaffer Aksoy</span>

Muzaffer Baki Aksoy, Türk hekim.

George Wells Beadle, Amerikalı genetikçi bilim insanı. 1958 yılı Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü sahibi. Nobel Ödülü'nü Edward Lawrie Tatum ile hücreler içinde biyokimyasal olayların düzenlenmesinde genlerin rolünü keşfettikleri için paylaşmışlardır.

<span class="mw-page-title-main">Orak hücreli anemi</span>

Orak hücreli anemi, alyuvarlardaki oksijen taşıyıcı protein olan hemoglobinin anormalliği sonucu alyuvarların orak şeklini almasıyla oluşan otozomal resesif kalıtılan genetik bir hastalıktır.

<span class="mw-page-title-main">Jennifer Doudna</span> Amerikalı biyokimyager

Jennifer Doudna, CRISPR gen düzenleme alanındaki öncü çalışmaları nedeniyle Emmanuelle Charpentier ile birlikte 2020 Nobel Kimya Ödülü'ne layık görülen Amerikalı biyokimyager. Berkeley'deki California Üniversitesi'nde Kimya ve Moleküler ve Hücre Biyolojisi Bölümü'nde Li Ka Shing Şansölye Başkanı Profesördür. 1997'den beri Howard Hughes Tıp Enstitüsü'nde araştırmacı olarak çalışmaktadır.

Moleküler tıp, moleküler ve hücresel biyoloji, biyokimya ve ilgili alanlardaki gelişmelerden yararlanarak normal hücresel olayların nasıl değiştiğini, hastalıkta nasıl bozulduğunu molekül düzeyinde inceleyen, son yıllarda büyük ivme kazanmış bir bilim dalıdır. Moleküler tıpın bakış açısı; hastalar ve organları üzerinde önceki kavramsal ve gözlemsel odaktan ziyade hücresel ve moleküler olayları ve müdahaleleri vurgulamaktır.

<span class="mw-page-title-main">Charles D. Coryell</span> Amerikalı kimyager (1912 – 1971)

Charles DuBois Coryell, Amerikalı bir kimyagerdir. Prometyum elementinin kaşiflerinden biridir.

Vazooklüsif kriz, özellikle ergenlerde ve yetişkinlerde orak hücreli aneminin sık görülen ve ağrılı bir komplikasyonudur. Bu, orak hücre krizinin bir türüdür. En çok Afrika, Hispanik ve Akdeniz kökenli kişilerde görülen orak hücreli anemi, orak şeklini almış alyuvarların kan damarlarını tıkamasıyla krize neden olur ve bu da dokularda iskemiye bağlı hasar oluşturur. En yaygın şikayet ağrı olup, tekrarlayan krizler geri dönüşü olmayan organ hasarına yol açabilir. Bu krizlerin en ciddi formlarından biri, akciğer dokusundaki enfarktüs sonucu ortaya çıkan akut göğüs sendromudur ve hızlı bir şekilde ölümle neticelenebilir. Orak hücreli anemide görülen diğer vazooklüsif kriz türleri arasında daktilit, priapizm, karın ağrısı ve sarılık bulunur.