İçeriğe atla

Hallucigenia

Hallucigenia, Kanada ve Çin'deki Burgess Shale tipi yataklardaki eklemli fosillerden ve dünya çapında izole edilmiş dikenlerden bilinen solucanlara benzeyen bir Kambriyen hayvanı cinsidir.[1] Jenerik ad, türün alışılmadık görünümünü ve eksantrik çalışma geçmişini yansıtır; Hallucigenia sparsa baş aşağı ve arka arkaya esrarengiz bir hayvan olarak yeniden inşa edildi. Hallucigenia daha sonra kadife solucanlar, su ayıları ve eklembacaklıların ortaya çıktığı bir Paleozoyik panarthropod sınıfı olan bir lobopodian olarak kabul edildi.[1][2]

Açıklama

H. fortis, H. hongmeia ve H. sparsa'nın ölçekli rekonstrüksiyonları .

Halüsinasyon bir05-55 cm (2,0-21,7 in) [3][4] on çift ince bacağa (lobopodlar) sahip uzun tübüler hayvan. İlk 2 veya 3 bacak çifti ince ve özelliksiz[3][4][5] iken kalan 7 veya 8 çiftin her biri 1 veya 2 pençe ile son bulur.[4][5][6] Gövde bölgesinin üzerinde 3. – 9. bacak çiftlerine karşılık gelen 7 çift sert konik sklerit (diken) bulunur.[3][4][5][6] Gövde ya özelliksizdir (H. sparsa[4]) ya da bazı yapılara bölünmüştür (H. fortis[7] ve H. hongmeia[6]).[8] Hayvanın "kafa" ve "kuyruk" ucunun belirlenmesi zordur; bir uç, bacakların biraz ötesine uzanır ve genellikle alt tabakaya ulaşacakmış gibi aşağı doğru sarkar. Bazı örnekler basit bağırsak izleri gösterir.[4]

2010'ların ortalarında yapılan araştırmalar, uzun ucun anteroventral ağzı ve en az bir çift basit gözü olan bir kafa olduğunu netleştirdi.[3][4][9] Başın şekli türler arasında farklılık gösterir – H. sparsa'da uzamış, H. fortis'te yuvarlak,[3][4] H. hongmeia'nınkiler ise bilinmiyor.[6] En azından H. sparsa'da baş, bağırsağın önünde radyal dişlere ve faringeal dişlere sahiptir.[4][10]

Hallucigenia'nın dikenleri ' ila dört iç içe öğeden oluşur. H. sparsa'nın omurga yüzeyi, küçük üçgen 'pullardan' oluşan bir süsle kaplıdır,[11] Hallucigenia hongmeia'nın omurga yüzeyi ise Papilla kalıntıları olarak yorumlanabilecek mikroskobik dairesel açıklıklardan oluşan ağ benzeri bir dokudur.[6]

Yapılan Çalışmaların Tarihi

Çalışma tarihi boyunca Hallucigenia sparsa'nın çeşitli yorumları (İngilizce)

Hallucigenia ilk olarak Charles Walcott tarafından çok "Zincirli Solucan Canadia" bir türü olarak tanımlandı.[12] Simon Conway Morris, organizmayı 1977'de yeniden tanımladığında, hayvanın oldukça farklı bir şey olduğunu kabul ederek yeni cinsi kurdu. Her iki bacak sırasını gösteren hiçbir örnek mevcut değildi ve bu nedenle Conway Morris, hayvanın sırtındaki dokunaçlar olarak yorumlanan tek sıra bacaklarıyla dikenleri üzerinde yürüyen hayvanı yeniden yapılandırdı. Hayvanın bir ucundaki koyu leke, özelliksiz bir kafa olarak yorumlandı. Yalnızca öndeki dokunaçlar 'kafaya' kolayca ulaşabilirdi, bu da kafadaki bir ağzın, dokunaçlar hattı boyunca yiyecek geçirerek beslenmesi gerektiği anlamına gelir. Conway Morris, dokunaçların her birinin içindeki içi boş bir tüpün bir ağız olabileceğini öne sürdü. Bu, sert bacaklar üzerinde nasıl yürüyeceği gibi soruları gündeme getirdi, ancak (çekincelerle) mevcut en iyi yorum olarak kabul edildi.[13]

Marrella, Cambridge'deki Sedgwick Müzesi koleksiyonlarında Orta Kambriyen Burgess Shale'den görkemli. Bu cinsle sıklıkla ilişkilendirilen karakteristik koyu leke, organizmanın arka ve ön sol tarafında görülebilir. Bir alüminosilikat damarı, fosilin önündeki levhayı keser...
Marrella splendens türünde görünen organ izleri ve kara leke yapısının fosilleşmiş örneği.
Belirgin dikenleri olan numune

Alternatif bir yorum, Hallucigenia'nın daha büyük, bilinmeyen bir hayvanın uzantısı olduğunu düşünüyordu. Anomalocaris cinsi üyeleri, 1 metre boyuna yaklaşabilen türlere sahip olduğunu biliyoruz.[13]

1991'de, Lars Ramskold ve Hou Xianguang, Çin'in alt Kambriyen Maotianshan şeyllerinden ek bir "halüsijenit", Microdictyon örnekleri üzerinde çalışarak, Hallucigenia'yı bir lobopodian, hala özel olarak ilişkili olduğu düşünülen bacaklı solucan benzeri bir takson olarak yeniden yorumladılar. o zamanlar onychophoran'a (kadife kurdu).[2][14] Eşleştiğine inandıkları dokunaçları yürüyen yapılar ve dikenleri koruyucu olarak yorumlayarak onu tersine çevirdiler.[14] Fosil örneklerinin daha fazla hazırlanması, "ikinci ayakların" kayanın ayrıldığı düzleme bir açıyla gömüldüğünü ve üstteki tortunun kaldırılmasıyla ortaya çıkarılabileceğini gösterdi.[15] Ramskold ve Hou ayrıca damla benzeri 'kafanın' aslında anatominin korunmuş bir kısmı değil, birçok örnekte görülen bir leke olduğuna inanıyor.[14] Bu leke, çürüme sırasındak vucutdan ayrılan sıvıların bir ürünü olabilir.[16]

Soy Ağacı Ve Evrimi

Hallucigenia Spaca
H. sparsa'nın restorasyonu

1990'lardaki revizyonlardan bu yana,[7][14][15] Hallucigenia, diğer panarthropodlarla olan ilişkisi tartışmalı olsa da, tartışmasız lobopodian bir panarthropod'dur. Hallucigenia uzun zamandır bir kök grup onikoforan (kadife solucanlar) olarak yorumlanmıştır - çoklu filogenetik analizlerden destek bulan bir konum.[4][8][17][18][19] Bu yakınlığı gösteren anahtar karakter, yalnızca modern onikoforanlarla paylaşılan bir özellik olan Hallucigenia pençelerinin koni içinde koni yapısıdır.[8] Öte yandan, bazı analizler, Hallucigenia'nın onikofor kök grubunun dışında bir bazal panarthropod olarak konumunu daha çok desteklemektedir.[5][20][21] Bu senaryoya göre, Hallucigenia ve onychophorans arasında paylaşılan koni içinde koni yapısı, panarthropod plesiomorphy'yi temsil eder.[5][21] Hallucigenia ayrıca atalardan kalma ecdysozoan'dan miras kalan, ancak modern onikoforanlarda kaybolan belirli karakterleri - özellikle de kendine özgü ön bağırsak armatürünü - sergiler.[22]

Aşağıda, Yang ve diğerlerine göre Hallucigenia için bir kladogram bulunmaktadır., 2015:[17]

 
 

Microdictyon

 
 
 

Cardiodictyon

 
 
 

Hallucigenia sparsa

 
 

Hallucigenia fortis

 
 
 

Hallucigenia hongmeia

 
Luolishaniidae
 

Acinocricus

 
 

Collinsovermis

 
 

Luolishania

 
 

Collinsium

 
 
 
 
 
 

Çeşitlilik

2002'de Desmond Collins gayri resmi olarak, Burgess Shale'deki yeni Hallucigenia fosillerinin, birinin "sert gövdeli, sağlam boyunlu ve küresel başlı" ve diğerinin daha ince ve küçük başlı erkek ve dişi formlar gösterdiğini öne sürdü.[23]

Hallucigenia'nın üç türü tanımlanmıştır. İlk örnek, Hallucigenia sparsa, Kanada'da keşfedildi. Diğer iki tür, H. fortis ve H. hongmeia, Maotianshan Shales'in Chengjiang fosillerinde temsil edilmektedir.[7]

Dağıtım

Hallucigenia ilk olarak Kanada, British Columbia'nın güneydoğusundaki Burgess Shale'de tanımlandı. Topluluğun %0,3'ünü oluşturdukları Greater Phyllopod yatağından 109 Hallucigenia örneği bilinmektedir.[24] Hallucigenia ayrıca Çin lagerstätten'in küçük bir bileşenini oluşturur. Bununla birlikte, izole halüsijenid dikenler, hem karbonlu hem de mineralize fosiller olarak korunan bir dizi Kambriyen tortusunda yaygın olarak dağılmıştır.[11]

Kaynakça

  1. ^ a b "The Cambrian Explosion's Strange-Looking Poster Child". The New York Times. 2 Temmuz 2015. 19 Kasım 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Temmuz 2015.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  2. ^ a b "Lobopodians". Current Biology (İngilizce). 25 (19): R873-R875. 5 Ekim 2015. doi:10.1016/j.cub.2015.07.028. ISSN 0960-9822. PMID 26439350.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  3. ^ a b c d e Liu (15 Mart 2014). "Cambrian lobopodians: A review of recent progress in our understanding of their morphology and evolution". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. Cambrian Bioradiation (İngilizce). 398: 4-15. doi:10.1016/j.palaeo.2013.06.008. ISSN 0031-0182. 
  4. ^ a b c d e f g h i j Smith (2015). "Hallucigenia's head and the pharyngeal armature of early ecdysozoans" (PDF). Nature. 523 (7558): 75-78. doi:10.1038/nature14573. PMID 26106857. 22 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 29 Ocak 2023. 
  5. ^ a b c d e Siveter (2018). "A three-dimensionally preserved lobopodian from the Herefordshire (Silurian) Lagerstätte, UK". Royal Society Open Science. 5 (8): 172101. doi:10.1098/rsos.172101. PMC 6124121 $2. PMID 30224988. 
  6. ^ a b c d e Steiner (2012). "A new species of Hallucigenia from the Cambrian Stage 4 Wulongqing Formation of Yunnan (South China) and the structure of sclerites in lobopodians" (PDF). Bulletin of Geosciences. 87 (1): 107-124. doi:10.3140/bull.geosci.1280. 8 Ocak 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). 
  7. ^ a b c HOU (1 Mayıs 1995). "Cambrian lobopodians-ancestors of extant onychophorans?". Zoological Journal of the Linnean Society. 114 (1): 3-19. doi:10.1111/j.1096-3642.1995.tb00110.x. ISSN 0024-4082. 
  8. ^ a b c Smith (2014). "Hallucigenia's onychophoran-like claws and the case for Tactopoda" (PDF). Nature. 514 (7522): 363-366. doi:10.1038/nature13576. PMID 25132546. 19 Temmuz 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 29 Ocak 2023. 
  9. ^ Ma (1 Eylül 2012). "Morphology of Cambrian lobopodian eyes from the Chengjiang Lagerstätte and their evolutionary significance". Arthropod Structure & Development (İngilizce). 41 (5): 495-504. doi:10.1016/j.asd.2012.03.002. ISSN 1467-8039. PMID 22484085. 
  10. ^ Morelle, Rebecca, Face of bizarre sea creature Hallucigenia revealed 29 Ocak 2023 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., BBCNews, Science and Environment, 2015.06.25
  11. ^ a b Caron (September 2013). "Beyond the Burgess Shale: Cambrian microfossils track the rise and fall of hallucigeniid lobopodians". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 280 (1767): 20131613. doi:10.1098/rspb.2013.1613. PMC 3735267 $2. PMID 23902914. 
  12. ^ WALCOTT, C. 1911.
  13. ^ a b Wonderful life: the Burgess Shale and the nature of history. New York: W.W. Norton. 1989. ISBN 978-0-393-02705-1.  Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  14. ^ a b c d Ramsköld (1991). "New early Cambrian animal and onychophoran affinities of enigmatic metazoans". Nature. 351 (6323): 225-8. doi:10.1038/351225a0. 
  15. ^ a b Ramsköld (April 1992). "The second leg row of Hallucigenia discovered". Lethaia. 25 (2): 221-4. doi:10.1111/j.1502-3931.1992.tb01389.x. 
  16. ^ Smith (2015). "Hallucigenia's head and the pharyngeal armature of early ecdysozoans" (PDF). Nature. 523 (7558): 75-78. doi:10.1038/nature14573. PMID 26106857. 22 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 29 Ocak 2023. 
  17. ^ a b Yang (June 2015). "A superarmored lobopodian from the Cambrian of China and early disparity in the evolution of Onychophora". Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (28): 8678-8683. doi:10.1073/pnas.1505596112. PMC 4507230 $2. PMID 26124122. 
  18. ^ Zhang (2016). "Onychophoran-like musculature in a phosphatized Cambrian lobopodian". Biology Letters. 12 (9): 20160492. doi:10.1098/rsbl.2016.0492. ISSN 1744-9561. PMC 5046927 $2. PMID 27677816. 
  19. ^ "Garip Solucanımsı Fosil Nihayet Evrim Ağacı'ndaki Yerini Buldu!". Evrim Ağacı. 23 Mart 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Ocak 2023. 
  20. ^ Caron (31 Ocak 2017). "Cambrian suspension-feeding lobopodians and the early radiation of panarthropods". BMC Evolutionary Biology. 17 (1): 29. doi:10.1186/s12862-016-0858-y. ISSN 1471-2148. PMC 5282736 $2. PMID 28137244. 
  21. ^ a b Caron (2020). "The Collins' monster, a spinous suspension-feeding lobopodian from the Cambrian Burgess Shale of British Columbia". Palaeontology (İngilizce). 63 (6): 979-994. doi:10.1111/pala.12499. ISSN 1475-4983. 29 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Ocak 2023. 
  22. ^ Smith (2015). "Hallucigenia's head and the pharyngeal armature of early ecdysozoans" (PDF). Nature. 523 (7558): 75-8. doi:10.1038/nature14573. PMID 26106857. 
  23. ^ "Hallucigenia unveiled. Abstracts, Palaeontological Association, 46th annual meeting" (PDF). Palaeontology Newsletter. 51: 85-6. 2002. 3 Mart 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  24. ^ "Taphonomy of the Greater Phyllopod Bed community, Burgess Shale". PALAIOS. 21 (5): 451-65. October 2006. doi:10.2110/palo.2003.P05-070R.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)

Daha fazla okuma

Dış bağlantılar

Şablon:Lobopodia

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Hayvan</span> çok hücreli ökaryotik organizmalar alemi

Hayvan, canlılar dünyasının ökaryotlar (Eukaryota) üst âlemindeki hayvanlar (Animalia) âleminde sınıflanan canlıların ortak adıdır. Arapça "canlı varlık" anlamındaki ḥayevān sözcüğünden Türkçeye geçmiş olan "hayvan" sözcüğü, günlük kullanımda esasen insan dışı, nefes alan ve hareket eden canlıları ifade etmek için kullanılsa da, biyolojik bağlamda insanı da içerir. Anadolu ağızlarında hayvan anlamında bav, bobos, böçü, çer, çokgal, dölük, evcimen, evlük, karaböcü, karaltı, medek, tereke, töm gibi sözcükler kullanılmaktadır. Hayvan sözcüğünün eş anlamlısı döngül sözcüğüdür. Hayvanlar âleminin bilimsel ve Latince adı olan "Animalia" terimi ise yine Latince olan ve "yaşayan" ya da "ruh" anlamına gelen animadan türetilmiş animal sözcüğünün çoğuludur. Hayvanlar âlemini tanımlayan bir başka Yunanca bilimsel terim de metazoa'dır (μετάζωα).

<span class="mw-page-title-main">Kambriyen</span> Paleozoyik Zamanın ilk dönemi

Kambriyen, yaklaşık 538,8 milyon yıl önce başlayıp 485,4 milyon yıl öncesine kadar devam eden jeolojik dönemi ifade eder. Bu dönem, Farklı hayvan gruplarının karmaşıklaştığı, hayvanların çeşitlendiği bir dönemdir. Adını Galler'in Latince karşılığı olan Cambria'dan alan Kambriyen Dönem, yer kabuğundaki dikkate değer değişimler, deniz seviyelerinin yükselmesi ve iklim değişiklikleri gibi etkilerle şekillendi.

<span class="mw-page-title-main">Ediyakaran biyotası</span> Ediyakaran Döneminin tüm organizmaları (yaklaşık 635-538,8 milyon yıl önce)

Ediyakaran biyotası, Ediyakaran dönemi sırasında Dünya'da var olan bütün canlılardan oluşan bir taksonomik dönem sınıflandırmasıdır. Bunlar gizemli boru ve yaprak biçiminde, çoğunlukla sapsız canlılardan oluşuyordu. Bu canlıların iz fosilleri dünya çapında bulunmuştur ve bilinen en eski karmaşık çok hücreli canlıları temsil etmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Burgess Şeyli</span> Kabriyene tarihlenen fosil alanı

Britanya Kolumbiyası, Kanada Kayalık Dağları'nda bulunan Burgess Şeyl Oluşumu, dünyanın en ünlü fosil alanlarından biri olup türünün en iyi örneğidir. Bu fosil alanı, fosillerin özellikle yumuşak parçalarının olağanüstü derecede korunmuş olması ile ünlüdür. 505 milyon yıl2 Kasım 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. öncesi Orta Kambriyen devrine ait olan ve eski yumuşak parça izleri içeren eski fosil yataklarından biri olup bu fosiller, tüm fosil kayıtlarının en zenginlerindendir.

<span class="mw-page-title-main">Maotianshan Şeylleri</span>

Maotianshan Şeylleri, barındırdığı Konservat Lagerstätten ile meşhur, fosilleşmiş organizmaların veya izlerinin özel olarak korunduğu Chiungchussu formasyonunda bir dizi Alt Kambriyen fosil sahasıdır. Maotianshan Şeylleri, Burgess Şeyli fosilleri ile karşılaştırıldığında, nadir bir şekilde korunmuş, mineralize olmamış yumuşak dokunun dikkate değer ölçüde korunmasını sergileyen dünya çapında kırk Kambriyen fosil sahasından biridir. Çin'in Yunnan eyaletinin, Chengjiang ilçesinde yer alır ve adlarını Maotianshan Tepesi'nden alır.

<span class="mw-page-title-main">Denisova Mağarası</span>

Denisova Mağarası, Rusya, Sibirya'daki Altay Dağları'nda bulunan bir mağaradır. Mağara büyük paleoarkeolojik ve paleontolojik öneme sahiptir. Denisova insanının kemik parçaları ve yaklaşık GÖ 40.000'e tarihlenen kalıntılar mağarada bulunmuştur. Mağarada 32.000 yıllık bir tarih öncesi at türü de keşfedilmiştir.

<span class="mw-page-title-main">Avemetatarsalia</span> arkozor sürüngen kladı

Avemetatarsalia, 1999 yılında Britanyalı paleontolog Michael Benton tarafından, timsahlardan çok kuşlara daha yakın olan tüm taç grubu arkozorlar için oluşturulmuş bir kladdır. Ayrıca Panaves terimi de timsahlardan çok kuşlarla daha yakın akraba olan tüm yaşayan veya soyu tükenmiş hayvanlar için kullanılır. Hemen hemen tüm avemetatarsaliyenler, benzer bir ayrıma sahip Ornithodira alt grubunun üyeleridir. Ornithodira, dinozorların ve teruzorların son ortak atası ve onun soyundan gelenler olarak tanımlanır.

<span class="mw-page-title-main">Avialae</span> tüm modern kuşları içeren dinozor kladı

Avialae, yaşayan tek dinozorlar olan mevcut kuşları (Aves) ve yakın akrabalarını içeren bir kladdır. Genellikle tüm teropod dinozorların çağdaş kuşlarla deinonychosaurlardan daha yakın akraba olanlarını sınıflandırmada kullanılır. Aves sınıfından olmayan Avialae üyelerine de sıklıkla kuş denir.

<span class="mw-page-title-main">Ecdysozoa</span>

Ecdysozoa, bir protostom hayvan grubu olup Arthropoda'nın da içinde bulunduğu, Nematoda ile birkaç küçük şubeyi içerir. İlk olarak Aguinaldo ve ark. 1997'de, esas olarak 18S ribozomal RNA genleri kullanılarak inşa edilen filogenetik ağaçlara dayanıyordu. Dunn ve ark. tarafından 2008'de yapılan büyük bir çalışma, Ecdysozoa'yı bir klad, yani ortak bir atadan ve onun tüm soyundan gelen bir grup olarak güçlü bir şekilde destekledi.

<span class="mw-page-title-main">Sauria</span> diapsid kladı

Sauria, arkozorların ve lepidosaurların en son ortak atalarını ve tüm soyundan gelenleri içeren bir sürüngen kladıdır. Kaplumbağaların Sauria içinde bulunduğunu varsayarsak, grup diapsidlerin taç grubu veya genel olarak sürüngenler olarak düşünülebilir. Son genomik çalışmalar ve fosil kayıtlarındaki kapsamlı araştırmalar ile kaplumbağaların daha önce düşünüldüğü gibi Saurian öncesi parareptillerle değil, arkozorlarla yakından ilişkili olduğu öne sürülüyor. Sauria, tüm modern sürüngenleri ve çeşitli soyu tükenmiş grupları içerir. Sauria, sürüngenlere memelilerden daha yakın akraba olan çeşitli kök sürüngenleri de içeren Sauropsida grubu içinde yer alır.

<span class="mw-page-title-main">Viridiplantae</span>

Viridiplantae, yaklaşık 450.000-500.000 tür içeren ve hem karasal hem de sucul ekosistemlerde önemli roller oynayan ökaryotik canlılar grubudur. Öncelikle sucul olan yeşil algler ve içlerinden çıkan kara bitkilerinden oluşurlar. Yeşil algler, geleneksel sınıflandırmada kara bitkilerini içermez ve bu da yeşil algleri parafiletik bir grup yapar. Kara bitkilerinin yeşil alglerin içinden çıktığının anlaşılmasından bu yana, bazı yazarlar bitkileri de yeşil alglere atıyorlar. Hücre duvarlarında selüloz bulunan hücrelere ve klorofil a ve b içeren ve fikobilin içermeyen siyanobakterilerle endosimbiyozdan türetilen birincil kloroplastlara sahiptirler.

<span class="mw-page-title-main">Vetulicolia</span> tarih öncesi hayvan şubesi

Vetulicolia, soyu tükenmiş Kambriyen hayvanlarını kapsayan bir taksonomik gruptur. Vetulikoliyen gövdesi iki bölümden oluşur: ön tarafta konumlandırılmış bir ağız ile uçlu ve her bir yan tarafta solungaç olarak yorumlanan beş yuvarlak ila oval şekilli özellik ile kaplı hacimli bir ön gövde; ve ilkel olarak yedi segment içeren ve kuyruk işlevi gören bir arka bölüm. Tüm vetulikoliyenler, bacakları, duyargaları ve hatta gözleri olmayan, herhangi bir türden korunmuş uzantılardan yoksundur. Ön ve arka kısımların birleştiği alan daraltılır.

<span class="mw-page-title-main">Megacheira</span>

Megacheira', omurgalı "büyük uzantılara" sahip olmaları ile tanımlanan soyu tükenmiş bir yırtıcı eklembacaklı sınıfıdır. Taksonomik konumları tartışmalıdır, çalışmalar onları kök grubu euarthropodlar ya da kök grubu chelicerates olarak kabul etmektedir. Büyük uzantıların diğer eklembacaklıların sefalik uzantılarıyla homoloji ilişkisi de tartışmalıdır. Grubun tartışmasız üyeleri, alt Kambriyen döneminden orta Kambriyene kadar dünya genelinde deniz ortamlarında mevcuttu.

<span class="mw-page-title-main">Dracohors</span> arkozor kladı

Dracohors, dinozorları ve silesauridleri içeren dinosauriform arkozorların bir dalıdır. Bilinen en eski dracohortiyen, Orta Triyas döneminin Anisiyen çağında yaklaşık 245 milyon yıl öncesine tarihlenen Asilisaurus'tur. Andrea Cau'ya (2018) göre, dracohortiyenlerin sinapomorfileri şunlardır:

<i>Anomalocaris</i> bazal eklembacaklı cinsi

Anomalocaris, 520 ila 500 milyon yıl önce, Kambriyen Patlaması sırasında yaşamış bazal bir radiodont eklem bacaklı cinsi. Fosilleri Kanada'daki Burgess Shale'den ve Çin, Grönland, Avustralya ve Utah'daki jeolojik oluşumlarda bulundu.

<i>Opabinia</i>

Opabinia regalis, Kanada, Britanya Kolumbiyası'ndaki Orta Kambriyen Burgess Shale Lagerstätte'de bulunan soyu tükenmiş bir kök grup eklembacaklısıdır. Paleozoik Çağın Kambriyen Dönemi'nde 505 milyon yıl öncesinden 487 milyon yıl öncesine kadar yaşadı. 2-3 inç uzunluğunda ölçüldü ve bir etobur olduğu tahmin ediliyor. Yirmiden az iyi örnek tanımlanmıştır; 3 Opabinia örneği, topluluğun %0,1'inden daha azını oluşturdukları Greater Phyllopod yatağından bilinmektedir. Opabinia, ortalama 5,7 cm uzunluğunda yumuşak gövdeli bir hayvandı ve parçalı gövdesi yanlarda loblara ve yelpaze şeklinde bir kuyruğa sahipti. Baş, olağandışı özellikler gösterir: beş göz, başın altında ve arkaya bakan bir ağız ve muhtemelen yiyecekleri ağza ileten bir hortum. Opabinia muhtemelen deniz tabanında yaşıyordu, küçük, yumuşak yiyecekler aramak için hortumu kullanıyordu.

<i>Haikouichthys</i> Kambriyen dönemde yaşamış bazal kordalı

Haikouichthys, 535 milyon yıl önce, Kambriyen patlaması sırasında yaşamış ve soyu tükenmiş bir kraniat cinsidir. Haikouichthys, paleontologların onu gerçek bir kafataslı olarak tanımlamasına ve hatta popüler olarak en eski balıklardan biri olarak nitelendirilmesine yol açan tanımlanmış bir kafatasına ve diğer özelliklere sahipti. Kladistik analizler, hayvanın muhtemelen bir bazal kordat veya bir bazal kraniat olduğunu gösteriyor ancak her iki kök grubuna bile tartışmasız şekilde dahil edilebilecek kadar yeterli özelliklere sahip değildir. Cins, 1999 yılında resmen tanımlanmıştır.

<i>Waptia</i> eklem bacaklı

Waptia fieldensis, Kanada'nın Orta Kambriyen Burgess Shale Lagerstätte'den soyu tükenmiş bir eklembacaklı türüdür. Waptia, 8 santimetre (3 in) uzunluğa kadar ulaştı ve hem morfoloji hem de alışkanlık açısından modern karideslere benziyordu. Büyük bir çift kabuklu kabuğu ve bir çift kuyruk kanadıyla sonlanan parçalı bir gövdesi vardı. Aktif bir yüzücüydü ve deniz tabanından topladığı organik parçacıklarla besleniyordu. Ayrıca, kuluçka bakımının doğrudan kanıtı olan en eski hayvanlardan biridir.

<i>Olfactores</i>

Olfactores, Vetulicolia, Tunicata (Urochordata) ve Vertebrata'yı içeren kordalılar içinde bir daldır. Olfactores, Chordata şubesinin ezici çoğunluğunu temsil eder, çünkü Cephalochordatlar, dalda yer almayan tek kordalılardır.

<span class="mw-page-title-main">Kambriyen-Ordovisiyen yok oluşu</span>

Kambriyen-Ordovisiyen yok oluşu yaklaşık 488 milyon yıl önce (myö) meydana geldi. Bu erken Fanerozoyik Üst Zaman yok oluşu, birçok brakiyopod ve konodontu ortadan kaldırdı ve trilobit türlerinin sayısını ciddi şekilde azalttı. Kambriyen yok oluşunda en fazla canlının neslinin tükendiği dönem Caerfai Dönemi'dir.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.