İçeriğe atla

Gekkota

Gekkota
Yaşadığı dönem aralığı: 110-0 myö
Albiyen-Günümüz 
Phelsuma laticauda
Biyolojik sınıflandırma Bu sınıflandırmayı düzenle
Âlem:Animalia
Şube:Chordata
Sınıf:Squamata
Alt takım:Gekkota
Cuvier, 1817
Familyalar
Pygopodidae
Carphodactylidae
Diplodactylidae
Eublepharidae
Sphaerodactylidae
Gekkonidae
Phyllodactylidae

Gekkota, Antarktika hariç, her kıtada bulunan ve geniş bir dağılıma sahip, küçük ve çoğunlukla etçil keler infra takımıdır. Dünyanın her yerinde sıcak iklimlerde bulunur. Grup üyelerinin boyları 16 ile 60 cm arasında değişir.

Gekkotanlar, türden türe farklılık gösteren seslendirmeleriyle kertenkeleler arasında benzersizlerdir. Gekogiller familyasındaki kertenkelelerin çoğu sosyal etkileşimlerinde cıvıldama veya tıklama sesleri kullanır; Gekko geko yüksek sesle çiftleşme çağrılarıyla bilinir ve diğer bazı türler alarma geçtiğinde veya tehdit edildiğinde tıslama sesleri çıkarabilir. Dünya çapında yaklaşık 1500 farklı türle en çeşitli keler grubudur.[1] Yeni Latince gekko ve İngilizce gecko adı, bazı türlerin taklit sesler çıkardığı Endonezyaca - Malayca gēkoq'dan gelir.[2]

Eublepharidae familyasındaki türler dışındaki tüm gekoların göz kapakları yoktur; bunun yerine, göz küresinin dış yüzeyinde şeffaf bir zar olan kornea bulunur. Her irisin içinde, daha fazla ışık almak için karanlıkta genişleyen sabit bir mercekleri vardır.

Sfecid yaban arısı Sceliphron spirifex'in yuvasında pusuya düşmüş bir Akdeniz sakanguru.

Gözlerini kırpamadıkları için, göz kapakları olmayan türler genellikle kendi kornealarını toz ve kirden arındırmaları gerektiğinde, onları temiz ve nemli tutmak için yalarlar.[3]

Gece türlerinin mükemmel gece görüşü vardır; düşük ışıkta renk görüşleri, insan renk görüşünden 350 kat daha hassastır.[4] Gece kertenkeleleri, göz çubuklarını kaybeden günlük türlerden evrimleşti. Bu nedenle geko gözü, boyut olarak artan konilerini hem tek hem de çift olmak üzere farklı türlere dönüştürdü. Üç farklı fotopigment korunmuştur ve UV, mavi ve yeşile duyarlıdır. Ayrıca, en az iki farklı derinlik için keskin bir görüntü oluşturmalarına izin veren çok odaklı bir optik sistem kullanırlar.[5][6] Çoğu geko türü gece yaşarken, bazı türler gün boyu aktiftir ve gün boyunca birbirlerinden bağımsız olarak birçok kez evrimleşmiştir.[7]

Çoğu kertenkele gibi, gekolar da savunma sırasında kuyruklarını kaybedebilir, bu işlem ototomi olarak adlandırılır.[8] Pek çok tür, pürüzsüz ve dikey yüzeylere tırmanmalarına ve hatta iç mekan tavanlarından kolaylıkla geçmelerine olanak tanıyan özel ayak pedleriyle tanınır. Kertenkeleler, dünyanın sıcak bölgelerinde yaşayan ve birkaç türün evlerini insan yaşam alanları içinde yaptığı çok iyi bilinir. Bunlar (örneğin ev kertenkelesi) iç mekan hayvanat bahçesinin bir parçası haline gelir ve güveler ve sivrisinekler de dahil olmak üzere böceklerle beslendikleri için genellikle memnuniyetle karşılanırlar. Çoğu kertenkelenin aksine, kertenkeleler genellikle geceleyin hareketlenir.[7]

En büyük tür olan Hoplodactylus delcourti, yalnızca Fransa'nın Marsilya kentindeki bir müzenin bodrum katında bulunan tek bir doldurulmuş örnekten biliniyor. Bu geko 600 milimetre (24 inç) uzunluğundaydı ve muhtemelen yerli ormanlarda yaşadığı Yeni Zelanda'ya özgüydü. Büyük olasılıkla, 19. yüzyılın sonlarında, Avrupa sömürgeleştirmesi sırasında ülkeye sıçanlar ve kaktüsler gibi yeni istilacı türler getirildiğinde, bu adaların yerel faunasının çoğuyla birlikte yok edildi. En küçük geko Jaragua sphaero, yalnızca 16 milimetre (0.63 inç) uzunluğundadır ve 2001 yılında Hispaniola kıyılarındaki küçük bir adada keşfedilmiştir.[9]

Ortak özellikler

Oligosen - kehribar içinde hapsolmuş bir geko

Diğer sürüngenler gibi gekkotanlar da ektotermiktir[10] ve çok az metabolik ısı üretirler. Esasen, bir kertenkelenin vücut ısısı bulunduğu ortama bağlıdır. Ayrıca, hareket, beslenme, üreme vb. gibi ana işlevlerini yerine getirmek için kertenkelelerin nispeten yüksek bir sıcaklığa sahip olması gerekir.[10]

Deri değiştirme

Video of leopard gecko shedding skin

Tüm gekkotanlar, zamanlama ve yöntem bakımından farklılık gösteren türlerle oldukça düzenli aralıklarla derilerini değiştirirler. Leopar kertenkelelerin derileri yaklaşık iki ila dört haftalık aralıklarla değişir. Nem varlığı deri değiştirmeye yardımcı olur. Kertenkele deri değiştirmeye başladığında kendi gevşek derisini vücudundan ayırıp yiyip süreci hızlandırır.[11] Genç kertenkeleler için deri değiştirme daha sık, haftada bir gerçekleşir, ancak tamamen büyüdüklerinde her ay ya da iki ayda bir deri değiştirirler.[12]

Yapışma yeteneği

Dikey cam üzerinde yürürken bir kertenkele ayağının alt tarafının yakından görünümü
Pencere bölmesindeki kertenkele

Geko türlerinin yaklaşık % 60'ı, sıvı veya yüzey gerilimi kullanılmadan çoğu yüzeye yapışmalarına izin veren yapışkan parmak pedlerine sahiptir. Bu tür yastıklar, geko evrimi sırasında defalarca kazanılmış ve kaybedilmiştir.[13] Yapışkan ayak pedleri, yaklaşık 11 farklı geko soyunda bağımsız olarak gelişti ve en az 9 soyda kayboldu.

Kertenkele ayak yastıklarındaki spatula-şekilli kıl (İngilizce: setae) düzenli lameller, yüzey ile β-keratin lameller/kıl/spatula yapılar arasında van der Waals kuvvetleri (zayıf kimyasal kuvvetlerin en zayıfı) sağlar.[14][15] Bu van der Waals etkileşimleri sıvı içermez; Teoride, sentetik kıl kümelerinden yapılmış bot, Uluslararası Uzay İstasyonu'nun yüzeyine bir oturma odası duvarına olduğu kadar kolayca yapışır, ancak yapışma neme göre değişiklik gösterir.[16][17]

Yakın zamanda yapılan bir araştırma, geko yapışmasının aslında Van der Waals veya kılcal kuvvetlerle değil, elektrostatik etkileşim (temas elektrifiklenmesinin neden olduğu) tarafından belirlendiğini göstermektedir.[18]

Kertenkelelerin ayaklarındaki setalar da kendi kendini temizler ve genellikle birkaç adımda tıkanan kirleri temizler.[19][20][21] Yüzey enerjisi çok düşük olan teflon[22] kertenkelelerin yapışması diğer birçok yüzeye göre daha zordur.

Geko yapışması tipik olarak hidrofobik yüzeylerde bile daha yüksek nem[16][17][23][24],[25] ancak suya tam daldırma koşulları altında azalır. Suyun bu sistemdeki rolü tartışılmaktadır, ancak son deneyler hem seta hem de yüzeyde moleküler su katmanlarının (su molekülleri çok büyük bir dipol moment taşır) varlığının her ikisinin de yüzey enerjisini artırdığını kabul etmektedir. bu nedenle bu yüzeylerin temas etmesindeki enerji kazancı artar, bu da geko yapışma kuvvetinin artmasına neden olur. Ayrıca b-keratinin elastik özellikleri su alımıyla değişir.

Geko ayak parmakları " çift eklemli " görünmektedir, ancak bu yanlış bir isimdir ve uygun şekilde dijital hiperekstansiyon olarak adlandırılır.[26] Geko ayak parmakları, insan parmaklarından ve ayak parmaklarından ters yönde aşırı genişleyebilir. Bu, ayak parmaklarını yüzeylerden içe doğru uçlardan soyarak van der Waals kuvvetinin üstesinden gelmelerine olanak tanır. Temelde, bu soyma hareketiyle, kertenkele spatulayı yüzeyden spatula ile ayırır, bu nedenle her spatula ayırma için sadece bir miktar kuvvet gereklidir. (İşlem, bir yüzeyden Scotch Bandı çıkarmaya benzer.)

Kertenkelelerin ayak parmakları çoğu zaman tam çekici yeteneklerinin çok altında çalışır çünkü yüzey pürüzlülüğüne ve dolayısıyla o yüzeyle temas halinde olan seta sayısına bağlı olarak hata payı büyüktür.

Uroplatus fimbriatus cama yapışıyor

Küçük van der Waals kuvvetinin kullanılması çok geniş yüzey alanları gerektirir; bir kertenkelenin ayak tabanının her milimetrekaresi yaklaşık 14.000 saç benzeri seta içerir. Her setanın çapı 5 μm'dir . İnsan saçı 18 ila 180 μm arasında değişir, bu nedenle insan saçının enine kesit alanı 12 ila 1300 setaya eşittir. Her seta sırayla 100 ile 1.000 arasında spatula ile uçlandırılır.[19] Her bir spatula 0.2 μm uzunluğundadır (metrenin beş milyonda biri) veya görünür ışığın dalga boyunun hemen altındadır.[27]

Tipik olgun 70 gram (2,5 oz) setae kertenkele 133 kilogram (293 lb) ağırlık taşıyabilir :[28][29] her bir spatula 5 ila 25  nN arasında bir yapışma kuvveti uygulayabilir.[23][30] Bir spatulanın yapışma kuvvetinin tam değeri, yapıştığı substratın yüzey enerjisine göre değişir. Son çalışmalar[25][31] ayrıca Van der Waals kuvvetleri gibi uzun menzilli kuvvetlerden türetilen yüzey enerjisinin bileşeninin en dıştaki atomik katmanların altındaki malzemenin yapısına bağlı olduğunu göstermiştir (100'e kadar). yüzeyin altında nm); bunu hesaba katarak yapışma mukavemeti çıkarılabilir.

Setalar dışında, vücutlarında doğal olarak üretilen yağlı maddeler olan fosfolipidler de devreye girer.[32] Bu lipitler, kümeleri yağlar ve gekonun bir sonraki adımdan önce ayağını ayırmasına izin verir.

Geko yapışmasının kökeni muhtemelen ayak parmaklarının alt tarafındaki epidermiste yapılan basit değişiklikler olarak başlamıştır. Bu, yakın zamanda Güney Amerika'daki Gonatodes cinsinden keşfedildi.[33][34] Epidermal spinüllerin setae içerisindeki basit detaylandırmaları, Gonatodes humeralis'in pürüzsüz yüzeylere tırmanmasını ve yumuşak yapraklar üzerinde uyumasını sağlamıştır .

Gecko yapışmasını taklit etmek için tasarlanmış biyomimetik teknolojiler, birçok uygulamada yeniden kullanılabilir kendi kendini temizleyen kuru yapıştırıcılar üretebilir. Bu teknolojiler için geliştirme çabası sarf ediliyor, ancak sentetik setalar üretmek önemsiz bir malzeme tasarım görevi değil.

Cilt

Uroplatus sikorae, kendisini bir ağaç dalına karşı neredeyse görünmez kılmak için derisel kanat çırpışını kullanıyor. Başı görüntünün sol yanındadır.

Gekota sürüngenlerinin derisi genellikle pul taşımaz, ancak büyük ölçekte tüm vücutta gelişen tüy benzeri çıkıntılardan oluşan papilloz bir yüzey olarak görünür. Bunlar süperhidrofobiklik (ıslanmazlık) sağlar ve çıkıntının benzersiz tasarımı, derin bir antimikrobiyal etki sağlar. Bu çıkıntılar çok küçüktür, 4 mikron uzunluğundadır ve bir noktaya kadar incelir.[35] Bu kelerlerin derisinin bakteri karşıtı bir özelliğe sahip olduğu ve cilde dokunduğunda gram negatif bakterileri öldürdüğü gözlemlenmiştir.[36]

Madagaskar'daki Uroplatus sikorae, çoğu grimsi kahverengiden siyaha ya da yeşilimsi kahverengiye kadar değişen, ağaç kabuğunu andıran çeşitli işaretler içeren, kamuflaj olarak geliştirilmiş renklendirmeye sahiptir; kabukta bulunan likenler ve yosunlara kadar. Ayrıca gün boyunca ağaca yaslanabilen, gölgeleri saçan ve dış hatlarını görünmez kılan, derisel kanat olarak bilinen, vücudunun uzunluğu boyunca uzanan deri kanatları vardır.[37]

Diş

Bu kelerler polifiyodontlardır ve her 3 ila 4 ayda bir 100 dişlerinin her birini değiştirebilirler.[38] Tam büyüyen dişin yanında, diş laminasındaki odontojenik kök hücreden gelişen küçük bir yedek diş vardır.[39] Dişlerin oluşumu pleurodont'tur ; yanlarından çene kemiklerinin iç yüzeyine kaynaşmış (ankilozlu). Bu oluşum Squamata takımındaki tüm türlerde yaygındır.

Taksonomi ve sınıflandırma

Derideki gözenekler genellikle sınıflandırmada kullanılır.

Gekkota infra takımı, yılan benzeri (bacaksız) pygopodlar da dahil olmak üzere yaklaşık 125 cins geko içeren yedi aileye bölünmüştür.[7][13][40][41][42][43]

Darüsselam, Tanzanya'da Lygodactylus luteopicturatus

Türler

Akdeniz sakanguru
Video of Japanese gecko (<i id="mwAVc">Gekko japonicus</i>) in Tokyo, Japan

Bu tanıdık türler de dahil olmak üzere, dünya çapında 1.850'den fazla kertenkele türü bulunmaktadır:[44]

  • Batı şeritli geko olan Coleonyx variegatus, güneybatı Amerika Birleşik Devletleri ve kuzeybatı Meksika'ya özgüdür.
  • Eğik parmaklı kertenkele olan Cyrtopodion brachykolon kuzeybatı Pakistan'da bulunur ; ilk olarak 2007'de tanımlandı.
  • Eublepharis macularius, leopar kertenkelesi, evcil hayvan olarak tutulan en yaygın kertenkeledir; yapışkan parmak pedleri yoktur ve bir vivaryumun camına tırmanamaz.
  • Güdük parmaklı kertenkele olan Gehyra mutilata (Pteropus mutilatus), rengini çok açıktan çok karanlığa, kendisini kamufle etmeye kadar değiştirebilir; Bu kertenkele, vahşi doğada ve yerleşim alanlarında evde.
  • Gekko kertenkelesi, Tokay kertenkelesi, agresif mizacı, gürültülü çiftleşme çağrıları ve parlak işaretleriyle tanınan büyük, yaygın bir Güneydoğu Asya kertenkelesidir.
  • Hemidactylus, birçok çeşidi olan kertenkelelerin cinsidir.
    • Ortak kertenkele evi olan Hemidactylus frenatus, dünya çapında tropik ve subtropik bölgelerdeki insanlar ve insan yerleşim yapıları etrafında büyür.
    • Hint-Pasifik kertenkelesi olan Hemidactylus garnotii, tropik bölgelerdeki evlerde bulunur ve ABD'de Florida ve Georgia'da istilacı bir tür haline gelmiştir.
    • Hemidactylus mabouia, tropikal ev kertenkelesi, Afro-Amerikan ev kertenkelesi veya kozmopolit ev kertenkelesi, Sahra altı Afrika'ya özgü bir ev kertenkelesi türüdür ve şu anda Kuzey, Orta ve Güney Amerika ve Karayipler'de bulunur.
    • Akdeniz kertenkelesi olan Hemidactylus turcicus, genellikle binaların içinde ve çevresinde bulunur ve ABD'de tanıtılan bir türdür .
  • Yas tutan geko olan Lepidodactylus lugubris, aslen bir Doğu Asya ve Pasifik türüdür; vahşi ve yerleşim mahallelerinde eşit derecede evde.
  • Pachydactylus bibroni, Bibron en kertenkele, güney Afrika kökenli olduğu; Bu sert ağaçsı kertenkele, bir ev zararlısı olarak kabul edilir.
  • Altın tozu günü kertenkelesi olan Phelsuma laticauda günlüktür ; Kuzey Madagaskar'da ve Komorlar'da yaşıyor. Ayrıca Hawaii'de tanıtılan bir türdür.
  • Ptychozoon, Güneydoğu Asya'dan aynı zamanda uçan veya paraşüt kertenkeleleri olarak da bilinen bir arboreal kertenkele cinsidir; ağaçlarda kendilerini gizlemelerine ve zıplarken kaldırma sağlamalarına yardımcı olmak için boyundan üst bacağına kadar kanat benzeri kanatları vardır.
  • Rhacodactylus, Yeni Kaledonya'ya özgü kertenkelelerin cinsidir.
    • Tepeli geko olan Rhacodactylus ciliatus (şimdi Correlophus cinsine atanmıştır), 1994 yılında yeniden keşfedilene kadar neslinin tükendiğine inanılıyordu ve bir evcil hayvan olarak popülerlik kazanıyor.
    • Yeni Kaledonya devi geko Rhacodactylus leachianus, ilk olarak 1829'da Cuvier tarafından tanımlandı; kertenkelenin en büyük yaşayan türüdür.
  • Cüce geko olan Sphaerodactylus ariasae, Karayip Adaları'na özgüdür; dünyanın en küçük kertenkelesi.
  • Timsah veya Mağribi kertenkelesi olan Tarentola mauritanica, İber Yarımadası ve güney Fransa'dan Yunanistan ve Kuzey Afrika'ya kadar Akdeniz bölgesinde yaygın olarak bulunur; en ayırt edici özellikleri sivri kafaları, çivili derileri ve timsahınkine benzeyen kuyruklarıdır.

Üreme

Kertenkelelerin çoğu küçük bir yumurta kümesini bırakır, birkaçı canlı beslenir ve birkaçı partenogenez yoluyla eşeysiz olarak çoğalabilir. Geckolar ayrıca, Sıcaklığa bağlı cinsiyet belirleme ve evrimsel süre boyunca aralarında birden fazla geçiş bulunan hem XX / XY hem de ZZ / ZW cinsiyet kromozomları dahil olmak üzere çok çeşitli cinsiyet belirleme mekanizmalarına sahiptir.[45]

Kaynakça

  1. ^ "Search results – The Reptile Database". 27 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Mayıs 2021. 
  2. ^ gecko, n. Oxford English Dictionary Second edition, 1989; online version September 2011. Accessed 29 October 2011. Earlier version first published in New English Dictionary, 1898.
  3. ^ Lizards: a Natural History of Some Uncommon Creatures. St. Paul, MN: Voyageur Press. 2006. s. 47. ISBN 978-0760325797. 
  4. ^ Roth (1 Mart 2009). "The pupils and optical systems of gecko eyes". Journal of Vision. 9 (3): 27.1-11. doi:10.1167/9.3.27. PMID 19757966. 
  5. ^ Roth (1 Mart 2009). "The pupils and optical systems of gecko eyes". Journal of Vision. 9 (3): 27. doi:10.1167/9.3.27. PMID 19757966. 
  6. ^ "Gecko-inspired multifocal contact lenses, cameras on the anvil". 8 Mayıs 2009. 28 Mart 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  7. ^ a b c Gamble (August 2015). "Into the light: Diurnality has evolved multiple times in geckos". Biological Journal of the Linnean Society. 115 (4): 896-910. doi:10.1111/bij.12536. 
  8. ^ "Gecko tail has a mind of its own". ZME Science. 9 Eylül 2009. 30 Kasım 2009 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  9. ^ Extraordinary Animals: an Encyclopedia of Curious and Unusual Animals. Westport, Conn.: Greenwood Press. 2007. s. 143. ISBN 978-0313339226. 
  10. ^ a b "Thermoregulation in Reptiles with Special Reference to the Tuatara and Its Ecophysiology Tuatara: Volume 24, Issue 2, August 1980. Victoria University of Wellington Library". August 1980. 30 Temmuz 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 31 Mayıs 2014. 
  11. ^ "Archived copy". 29 Mayıs 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Nisan 2013. 
  12. ^ "Buddy Genius – Pet me. Touch me, Love me". 16 Ocak 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  13. ^ a b Gamble (27 Haziran 2012). "Repeated Origin and Loss of Adhesive Toepads in Geckos". PLOS ONE. 7 (6): e39429. doi:10.1371/journal.pone.0039429. PMC 3384654 $2. PMID 22761794. 
  14. ^ "Scientific Image – Gecko Toe – NISE Network". 9 Mayıs 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  15. ^ Santos (2007). "Directional adhesion for climbing: Theoretical and practical considerations". Journal of Adhesion Science and Technology. 21 (12–13): 1317-1341. doi:10.1163/156856107782328399. 15 Ocak 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Mayıs 2021. Gecko "feet and toes are a hierarchical system of complex structures consisting of lamellae, setae, and spatulae. The distinguishing characteristics of the gecko adhesion system have been described [as] (1) anisotropic attachment, (2) high pulloff force to preload ratio, (3) low detachment force, (4) material independence, (5) self-cleaning, (6) antiself sticking and (7) nonsticky default state. ... The gecko's adhesive structures are made from ß-keratin (modulus of elasticity [about] 2 GPa). Such a stiff material is not inherently sticky; however, because of the gecko adhesive's hierarchical nature and extremely small distal features (spatulae are [about] 200 nm in size), the gecko's foot is able to intimately conform to the surface and generate significant attraction using van der Waals forces. 
  16. ^ a b Puthoff, J.B. (2010). "Changes in materials properties explain the effects of humidity on gecko adhesion". Journal of Experimental Biology. 213 (21): 3699-3704. doi:10.1242/jeb.047654. PMID 20952618. 
  17. ^ a b Prowse, M.S. (2011). "Effects of humidity on the mechanical properties of gecko setae". Acta Biomaterialia. 7 (2): 733-738. doi:10.1016/j.actbio.2010.09.036. PMID 20920615. 
  18. ^ Izadi (9 Temmuz 2014). "Role of contact electrification and electrostatic interactions in gecko adhesion". Journal of the Royal Society Interface. 11 (98): 20140371. doi:10.1098/rsif.2014.0371. PMC 4233685 $2. PMID 25008078. We have demonstrated that it is the CE-driven electrostatic interactions which dictate the strength of gecko adhesion, and not the van der Waals or capillary forces which are conventionally considered as the main source of gecko adhesion. 
  19. ^ a b Hansen (2005). "Evidence for self-cleaning in gecko setae". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (2): 385-389. doi:10.1073/pnas.0408304102. PMC 544316 $2. PMID 15630086. Setae occur in uniform arrays on overlapping lamellar pads at a density of 14,400 per mm2 
  20. ^ How Geckos Stick to Walls 25 Eylül 2007 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi..
  21. ^ Xu (20 Kasım 2015). "Robust self-cleaning and micromanipulation capabilities of gecko spatulae and their bio-mimics". Nature Communications. 6: 8949. doi:10.1038/ncomms9949. PMC 4673831 $2. PMID 26584513. 
  22. ^ Why do the gecko's feet not stick to a teflon surface?.
  23. ^ a b Huber, G. (2005). "Evidence for capillarity contributions to gecko adhesion from single spatula nanomechanical measurements". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (45): 16293-6. doi:10.1073/pnas.0506328102. PMC 1283435 $2. PMID 16260737. 
  24. ^ Chen, B. (2010). "An alternative explanation of the effect of humidity in gecko adhesion: stiffness reduction enhances adhesion on a rough surface". International Journal of Applied Mechanics. 2 (1): 1-9. doi:10.1142/s1758825110000433. 
  25. ^ a b Loskill, P. (September 2012). "Macroscale adhesion of gecko setae reflects nanoscale differences in subsurface composition". Journal of the Royal Society Interface. 10 (78): 20120587. doi:10.1098/rsif.2012.0587. PMC 3565786 $2. PMID 22993246. 
  26. ^ Russell, A. P. (1975). "A contribution to the functional analysis of the foot of the Tokay, Gekko gecko (Reptilia: Gekkonidae)". Journal of Zoology. 176 (4): 437-476. doi:10.1111/j.1469-7998.1975.tb03215.x. 
  27. ^ Autumn (2002). "Evidence for van der Waals adhesion in gecko setae". Proceedings of the National Academy of Sciences. 99 (19): 12252-12256. doi:10.1073/pnas.192252799. PMC 129431 $2. PMID 12198184. 
  28. ^ "Geckos can hang upside down carrying 40kg". physics.org. 21 Mayıs 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Kasım 2012. 
  29. ^ Autumn (29 Eylül 2003). "How do gecko lizards unstick themselves as they move across a surface?". Scientific American. 23 Ekim 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Mart 2013. 
  30. ^ Lee (2007). "A reversible wet/dry adhesive inspired by mussels and geckos". Nature. 448 (7151): 338-341. doi:10.1038/nature05968. PMID 17637666. 
  31. ^ Loskill, P. (November 2012). "Is adhesion superficial? Silicon wafers as a model system to study van der Waals interactions". Advances in Colloid and Interface Science. 179–182: 107-113. doi:10.1016/j.cis.2012.06.006. PMID 22795778. 
  32. ^ Hsu (24 Ağustos 2011). "Direct evidence of phospholipids in gecko footprints and spatula-substrate contact interface detected using surface-sensitive spectroscopy". Journal of the Royal Society Interface. 9 (69): 657-664. doi:10.1098/rsif.2011.0370. PMC 3284128 $2. PMID 21865250. 
  33. ^ Higham, T.E. (2017). "On the origin of frictional adhesion in geckos: small morphological changes lead to a major biomechanical transition in the genus Gonatodes". Biological Journal of the Linnean Society. 120 (3): 503-517. doi:10.1111/bij.12897. 
  34. ^ Russell (November 2015). "The evolution of digit form in Gonatodes (Gekkota: Sphaerodactylidae) and its bearing on the transition from frictional to adhesive contact in gekkotans". Journal of Morphology. 276 (11): 1311-1332. doi:10.1002/jmor.20420. PMID 26248497. 
  35. ^ Green D W (25 Ocak 2017). "High Quality Bioreplication of Intricate Nanostructures from a Fragile Gecko Skin Surface with Bactericidal Properties". Scientific Reports. 7: 41023. doi:10.1038/srep41023. PMC 5264400 $2. PMID 28120867. 
  36. ^ Watson (2015). "A gecko skin micro/Nano structure – A low adhesion, superhydrophobic, anti-wetting, self-cleaning, biocompatible, antibacterial surface". Acta Biomaterialia. 21: 109-122. doi:10.1016/j.actbio.2015.03.007. PMID 25772496. 
  37. ^ Lizards: Windows to the Evolution of Diversity. Berkeley: University of California Press. 2006. ss. 247. ISBN 0-520-24847-3. 
  38. ^ "Mechanism of Tooth Replacement in Leopard Geckos – Developmental Biology Interactive". 12 Mart 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  39. ^ Gregory R. Handrigan (2010). "Identification of putative dental epithelial stem cells in a lizard with life-long tooth replacement". Development. 137 (21): 3545-3549. doi:10.1242/dev.052415. PMID 20876646. 
  40. ^ Han (2004). "Phylogenetic relationships among gekkotan lizards inferred from c-mos nuclear DNA sequences and a new classification of the Gekkota". Biological Journal of the Linnean Society. 83 (3): 353-368. doi:10.1111/j.1095-8312.2004.00393.x. 
  41. ^ Gamble (July 2008). "Out of the blue: A novel, trans-Atlantic clade of geckos (Gekkota, Squamata)". Zoologica Scripta. 37 (4): 355-366. doi:10.1111/j.1463-6409.2008.00330.x. 
  42. ^ Gamble (21 Ağustos 2007). "Evidence for Gondwanan vicariance in an ancient clade of gecko lizards". Journal of Biogeography: 070821084123003--. doi:10.1111/j.1365-2699.2007.01770.x. 6 Mayıs 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Mayıs 2021. 
  43. ^ Gamble (February 2011). "Coming to America: Multiple Origins of New World Geckos". Journal of Evolutionary Biology. 24 (2): 231-244. doi:10.1111/j.1420-9101.2010.02184.x. PMC 3075428 $2. PMID 21126276. 
  44. ^ "THE REPTILE DATABASE". www.reptile-database.org. 7 Kasım 2001 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Eylül 2016. 
  45. ^ Gamble (2015). "Restriction site-associated DNA sequencing (RAD-seq) reveals an extraordinary number of transitions among gecko sex-determining systems". Molecular Biology and Evolution. 32 (5): 1296-1309. doi:10.1093/molbev/msv023. PMID 25657328. 

Konuyla ilgili yayınlar

Dış bağlantılar

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Yarasa</span> Chiroptera takımında sınıflandırılan memeliler

Yarasalar, ön ayakları kanat olarak uyarlanmış ve doğal olarak gerçekten uçabilen Chiroptera takımında sınıflandırılan memelilerdir. Yarasalar, üzerleri zar ve patagium ile kaplı çok uzun ve yayılmış parmaklarıyla kuşlardan daha kolay manevra yaparak uçabilirler. En küçük yaşayan memeli olduğu da iddia edilen yabanarısı yarasası 29 ila 34 mm. boyunda, 15 cm. kanat açıklığına sahip ve 2 ila 2,6 gram ağırlığındadır. En büyük yarasalar da "uçan tilki" adı verilen Pteropus cinsi yarasalardır. Acerodon jubatus türü 1,6 kg ağırlığındadır ve kanat açıklığı 1,7 m'yi bulur.

<span class="mw-page-title-main">Kertenkele</span> parafiletik sürüngen grubu

Kertenkeleler veya kelerler (Lacertilia), çoğu okyanus ada zincirinin yanı sıra Antarktika hariç tüm kıtalarda yaşayan 6.000'den fazla türü olan, yaygın bir pullu sürüngen grubudur. Grup, yılanları ve Amphisbaenia'yı kapsamadığı için parafiletiktir; bazı kelerler, bu iki dışlanan grupla diğer kelerlerden daha yakından ilişkilidir. Kelerlerin boyutları, birkaç santimetre uzunluğundaki bukalemun ve gekolardan 3 metre uzunluğundaki Komodo ejderine kadar değişir.

<span class="mw-page-title-main">Eutheria</span> memeli kladı

Eutheria, keselilere göre etenelilerle daha yakından ilişkili olan tüm doğurgan memelileri (Theria) kapsayan bir kladdır.

<span class="mw-page-title-main">Kazsılar</span>

Kazsılar, kuşlar sınıfına ait, ördekler, kazlar ve kuğuları kapsayan bir takımdır.

<span class="mw-page-title-main">Ototomi</span>

Ototomi hayvanların bir veya daha fazla uzvunun kendi kendine düşüp ayrılmasıdır. Genellikle, avcıdan kurtulmak için uygulanan bir özkorunma mekanizmasıdır. Kaybedilen uzuv sonradan yenilenebilmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Frederick Sanger</span>

Frederick Sanger, İngiliz biyokimyager. 1958 ve 1980 yıllarında 2 kez Nobel Kimya Ödülü kazanmıştır. 1958 yılında "proteinlerin, özellikle de insülinin yapısı üzerine çalışmaları için" Nobel Kimya Ödülü kazanmıştır ve bu ödülü aynı kategoride 2 kez kazanan tek kişidir. 1980 yılında da "nükleik asitlerdeki baz dizilerinin belirlenmesiyle ilgili katkıları nedeniyle" Walter Gilbert ile birlikte bu ödülü kazanmıştır. Aynı yıl ayrıca Paul Berg, "nükleik asitlerin, özellikle de rekombinant DNA'nın biyokimyası üzerine temel çalışmaları için" ödülü kazanan diğer isim olmuştur.

<span class="mw-page-title-main">Van der Waals kuvveti</span>

Moleküler fizik ve kimyada Van der Waals kuvveti veya Van der Waals etkileşimi, atomlar veya moleküller arasındaki mesafeye bağlı bir etkileşimdir. İyonik veya kovalent bağların aksine, bu çekimler kimyasal elektronik bir bağdan kaynaklanmaz; nispeten zayıftırlar ve bu nedenle bozulmaya daha duyarlıdırlar. Van der Waals kuvveti, etkileşen moleküller arasındaki uzak mesafelerde hızla yok olur.

<span class="mw-page-title-main">Hayvan zehri</span> bir canlı tarafından salgılanan toksin

Hayvan zehri ya da venom, bir hayvanın bir diğerine zarar vermek için ürettiği bir veya daha fazla toksin içeren bir salgıdır. Venom, hem avcılarda hem de avlarda, hem omurgalılarda hem de omurgasızlarda olmak üzere çeşitli hayvanlar arasında ortaya çıkmıştır.

<span class="mw-page-title-main">Lamel (yüzey anatomisi)</span>

Yüzey anatomisinde lamel, ince levha benzeri yapılardır. Genellikle lameller birbirine çok yakındır ve aralarında boşluk vardır. Solunum organı olmalarının yanı sıra, gekoların yüzeydeki besinleri süzerek beslenmesini sağlarlar.

<span class="mw-page-title-main">Diapsid</span> mevcut tüm sürüngenleri içeren klad

Diapsidler, bundan yaklaşık 300 milyon yıl önce, geç Karbonifer dönemi sıralarında kafataslarının her iki tarafında iki delik geliştiren bir grup amniyot tetrapottur. Diapsidler çok çeşitlidir ve tüm timsahları, kertenkeleleri, yılanları, tuataraları, kaplumbağaları ve kuşları içerir. Bazı diapsidler ya bir deliği (kertenkeleler) ya da her iki deliği kaybetmiş ya da yeniden yapılandırılmış bir kafatasına sahip olsalar da, atalarına göre hala diapsid olarak sınıflandırılırlar. Bugün dünyanın çeşitli yerlerinde en az 7,925 diapsid sürüngen türü bulunmaktadır.

<span class="mw-page-title-main">Paraves</span> kuşlarla oviraptorosaurlardan daha yakın akraba olan tüm dinozorlar

Paraves, Geç Jura Devri'nde ortaya çıkan yaygın bir teropod dinozor grubudur. Soyu tükenmiş dromaeosauridler, troodontidler, anchiornithidler ve scansoriopterygidlere ek olarak grup, aralarında on binden fazla canlı kuş türü olan avialanları da içerir. Paraves'in ilkel üyeleri, bazı türlerde yürürken yerden tutulan ayağın ikinci basamağında büyütülmüş bir pençe bulundurmaları ile iyi bilinir.

<span class="mw-page-title-main">Gündüzcül</span>

Gündüzcüllük veya gündüzcül, gece vaktini uyku veya başka bir hareketsizlik dönemi ile geçirip gündüz vaktinde aktif olma ile karakterize edilen bir bitki veya hayvan davranışı biçimidir. Gündüz aktiviteleri için kullanılan yaygın sıfat "günlük"dür. Bir hayvanın faaliyetlerinin zamanı, sıcaklık, gözle yiyecek toplama/avlama yeteneği, avlanma riski ve yılın hangi zamanında olunduğu gibi çeşitli çevresel faktörlere bağlıdır. Gündüzcüllük, 24 saatlik bir süre içindeki bir faaliyet döngüsüdür; biyolojik saat adı verilen döngüsel aktiviteler, zeitgeber dışındaki dış ipuçlarına veya çevresel faktörlere bağlı olmayan endojen döngülerdir. Alacakaranlık sırasında aktif olan hayvanlar krepüsküler, gece aktif olanlar gececil ve ve hem gece hem de gündüz seyrek zamanlarda aktif olan hayvanlar katemeralite olarak adlandırılır.

<span class="mw-page-title-main">Opisthokont</span>

Opisthokontlar, hem hayvan hem de mantar alemlerini içeren geniş bir ökaryot grubudur. Daha önce "Fungi / Metazoa grubu" olarak adlandırılan opisthokontlar, genellikle bir sınıf olarak tanınır. Opisthokontlar, Apusomonadida ve Breviata ile birlikte daha büyük Obazoa kladını oluşturur.

<span class="mw-page-title-main">Archosauromorpha</span> sürüngen kladı

Archosauromorpha, lepidozorlardan ziyade arkozorlarla daha yakından ilişkili tüm sürüngenleri içeren bir diapsid sürüngen kladıdır. Archosauromorflar ilk olarak Orta Permiyen döneminde ortaya çıktı ancak Triyas devrinde çok daha yaygın ve çeşitli hale geldiler.

<span class="mw-page-title-main">Holozoa</span>

Holozoa, hayvanları ve en yakın tek hücreli akrabalarını içeren ancak mantarları hariç tutan bir canlı grubudur. Holozoa ayrıca tunik cinsi Distaplia için kullanılan eski bir isimdir.

<span class="mw-page-title-main">Lepidosauria</span> kertenkeleler, yılanlar ve tuataralar

Lepidosauria, üst üste binen pullara sahip sürüngenlerdir. Üst takımda, Squamata (pullular) ve Rhynchocephalia takımları bulunur. Monofiletik bir gruptur ve bu nedenle ortak bir atadan gelen tüm torunları barındırır. Squamata, yılanları, kertenkeleleri ve Amphisbaenia'yı içerir. Rhynchocephalia 220-100 milyon yıl önce yaygın ve çeşitli bir gruptu; bununla birlikte, şimdi sadece Yeni Zelanda'ya özgü tek bir tuatara türünü içeren Sphenodon cinsi ile temsil edilmektedir. Lepidosauria, Aves (kuşlar) ve Crocodilia'yı (timsahlar) içeren Archosauria'nın kardeş taksonudur. Kertenkeleler ve yılanlar, lepidozorların tür bakımından en zengin grubudur ve toplamda 9.000'den fazla tür içerir. Kertenkeleler, tuataralar ve yılanlar arasında birçok göze çarpan ayırt edici morfolojik farklılıklar vardır.

<span class="mw-page-title-main">Therizinosauria</span> coelurosaurian dinozor kladı

Terizinozorlar veya Therizinosauria, Kretase döneminde Asya ve Kuzey Amerika'da yaşamış, üyelerinin ellerinde uzun, tırpan benzeri pençeler bulunan maniraptoran dinozor grubu.

Oligosakkarit, az sayıda monosakkarit içeren bir karbonhidrat polimeridir. Oligosakkaritler, hücre tanıma ve hücre bağlanması dahil olmak üzere birçok fonksiyona sahiptir. Örneğin, glikolipidler bağışıklık tepkisinde önemli bir role sahiptir.

<i>Ptychozoon</i>

Ptychozoon, Gekkonidae familyasına bağlı bir sürüngen cinsidir.

<span class="mw-page-title-main">Yaprak görünümlü kertenkele</span>

Yaprak görünümlü kertenkele, Madagaskar adasına özgü bir Uroplatus türüdür. İlk olarak 1888'de George Albert Boulenger tarafından tanımlanan U. phantasticus, Uroplatus gekolarının vücut olarak en küçüğüdür, ancak kuzenlerinden biri olan U. ebenaui'nin daha kısa kuyruğu nedeniyle daha küçük olup olmadığı konusunda devam eden bir tartışma vardır.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.