İçeriğe atla

Fosazepam

Fosazepam[1] bir benzodiazepin türevi olan bir ilaçtır; diazepamın suda çözünür bir türevidir.[2] Sedatif ve anksiyolitik etkileri vardır[3] ve sudaki çözünürlüğü artırmak için bir dimetilfosforil grubu ile ikame edilmiş bir diazepam türevidir.[4]

Kaynakça

  1. ^ DE Patent 2022503
  2. ^ "Proceedings: Effect of diazepam and a soluble salt of diazepam (fosazepam) on sleep in man". British Journal of Pharmacology. 55 (2): 262P. October 1975. doi:10.1111/j.1476-5381.1975.tb07634.x. PMC 1666850 $2. PMID 1201402. 
  3. ^ "Anxiety and sleep after fosazepam". British Journal of Clinical Pharmacology. 3 (1): 165-8. February 1976. doi:10.1111/j.1365-2125.1976.tb00584.x. PMC 1428810 $2. PMID 184806. 
  4. ^ "Activity of fosazepam, a soluble analogue of diazepam". British Journal of Clinical Pharmacology. 4 (4): 494-6. August 1977. doi:10.1111/j.1365-2125.1977.tb00773.x. PMC 1429035 $2. PMID 409424. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Mirtazapin</span> Atipik antidepresan

Mirtazapin, Remeron markası adı altında bilinen bir atipik antidepresandır. Genellikle anksiyete sorunları veya insomnia görülen depresyon durumlarında kullanılır. Mirtazapinin etkinliği, yaygın olarak reçete edilen diğer antidepresanlarla karşılaştırılabilir derecededir. İlacın etkisinin ortaya çıkması dört haftaya kadar sürer, ancak bir ila iki hafta gibi erken bir zamanda da ortaya çıkabilir. İlacın yaygın yan etkileri arasında uyku hali, baş dönmesi, iştah artışı ve kilo alımı yer alır. Ciddi yan etkiler arasında mani, düşük beyaz kan hücresi sayısı ve çocuklarda intihar riskinin artması yer alır. İlacın kullanımının durması sonucu yoksunluk semptomları ortaya çıkabilir. Mirtazapin, ilk defa 1996 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanıma girmıştır. 2019'da 6 milyondan fazla reçeteyle Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 106. ilaç oldu.

<span class="mw-page-title-main">Peter Medawar</span> İngiliz-Brezilyalı biyolog (1915 – 1987)

Sir Peter Brian Medawar, Brezilyalı/İngiliz biyolog. Graft reddi ve kazanılmış immün tolerans ile ilgili keşifleri organ nakli uygulamalarında önemli bir yer edinmiştir. 1960 yılında Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne Sir Frank Macfarlane Burnet ile birlikte layık görüldü.

Oksimorfon şiddetli ağrı tedavisi için kullanılan oldukça güçlü bir opioid analjeziktir. Enjeksiyondan sonra ağrının azalması yaklaşık 5-10 dakika sonra başlar, oral uygulamadan sonra yaklaşık 30 dakika sonra başlar ve hızlı salınımlı tabletler için yaklaşık 3-4 saat ve uzun salınımlı tabletler için 12 saat sürer. Oksimorfonun eliminasyon yarı ömrü intravenöz olarak çok daha hızlıdır ve bu nedenle ilaç en yaygın olarak ağızdan kullanılır. Oksimorfona metabolize olan oksikodon gibi, oksimorfonun kötüye kullanılma potansiyeli yüksektir.

<span class="mw-page-title-main">Amitriptilin</span> kimyasal bileşik

Amitriptilin, Türkiye'de Laroxyl markası adı altında satılır, öncelikle majör depresif bozukluğu ve nöropatik ağrıdan fibromiyaljiye, migren ve gerilim baş ağrılarına kadar çeşitli ağrı sendromlarını tedavi etmek için kullanılan bir trisiklik antidepresandır. Yan etkilerin sıklığı ve belirginliği nedeniyle, amitriptilin genellikle bu endikasyonlar için ikinci basamak tedavi olarak kabul edilir.

<span class="mw-page-title-main">Soy boy</span>

Soy boy, sosyal medyada eril özelliklerden yoksun erkekleri tanımlamak için kullanılan aşağılayıcı bir ifadedir.

<span class="mw-page-title-main">Guanidin</span>

Guanidin, HNC(NH2)2 formülüne sahip bir bileşiktir. Renksiz bir katı olup kutuplu çözücülerde çözünür. Plastik ve patlayıcı madde üretiminde kullanılan güçlü bir bazdır. Böbrek yetmezliğinden muzdarip kişilerin üresinde yaygın bir şekilde rastlanır.

Mepiprazol, İspanya'da pazarlanan ve ek antidepresan özelliklere sahip fenilpiperazin grubunun anksiyolitik bir ilacıdır. 5-HT2A ve α1-adrenerjik reseptör antagonisti olarak görev yapar ve geri alımını inhibe eder ve serotonin, dopamin ve norepinefrin salınımını değişen oranlarda indükler ve bir serotonin antagonisti ve geri alım inhibitörü (SARI) olarak tanımlanmıştır. İrritabl bağırsak sendromu (IBS) olan hastalarda mepiprazolün kontrollü klinik denemeleri yapılmıştır ve ilacın bazı hastalarda IBS semptomlarını hafifletmede bazı yararları olduğu görülmüştür. Trazodon, nefazodon ve etoperidon gibi diğer fenilpiperazinlere benzer şekilde, mepiprazol aktif metabolit olarak mCPP üretir.

Litoksetin, 1990'ların başında depresyon tedavisi için klinik olarak geliştirilmekte olan ancak hiçbir zaman pazarlanmayan bir antidepresandır. Güçlü bir serotonin geri alım inhibitörü olarak görev yapar. Antiemetik aktiviteye sahiptir ve seçici serotonin geri alım inhibitörlerinin (SSRI'lar) aksine, ihmal edilebilir bir bulantı ve kusma insidansına sahip görünmektedir. İlaç yapısal olarak indalpin ile ilişkilidir. Depresyon için litoksetin geliştirilmesi 1990'ların sonunda durdurulmuştur. Bununla birlikte, Mart 2017 itibarıyla, litoksetin geliştirilmesine yeniden başlanmış ve ilaç şu anda idrar kaçırma tedavisi için faz II aşamasındadır.

Mosaprid, seçici bir 5HT4 agonisti olarak işlev gören gastroprokinetik bir ajandır. Mosaprid'in M1 olarak bilinen ana aktif metaboliti ayrıca insanlarda mide-bağırsak kanalının tamamı boyunca mide boşalmasını hızlandıran bir 5HT3 antagonisti olarak işlev görür ve gastrit, gastroözofageal reflü, fonksiyonel dispepsi ve irritabl bağırsak sendromu tedavisinde kullanılır. Yemeklerden en az bir saat önce veya yemekten iki saat sonra alınması tavsiye edilir.

<span class="mw-page-title-main">Lormetazepam</span>

Lormetazepam, kısa ila orta etkili 3-hidroksi benzodiazepin türevi ve temazepam analoğu olan bir ilaçtır. Hipnotik, anksiyolitik, antikonvülsan, yatıştırıcı ve iskelet kası gevşetici özelliklere sahiptir.

Sufoksazin ve sülfoksazin olarak da bilinen teniloksazin, Japonya'da pazarlanan bir ilaçtır. Başlangıçta 1980'lerde serebrovasküler yetmezliğin tedavisi için nöroprotektif ve nootropik bir ajan olarak araştırılmış olsa da, antidepresan olarak geliştirilmiştir. Güçlü bir norepinefrin geri alım inhibitörü olarak çalışır, serotonin ve dopamin taşıyıcıları üzerinde oldukça seçicidir ve ayrıca 5-HT<sub id="mwLg">2A</sub> reseptörünün bir antagonisti gibi davranır.

Depixol ve Fluanxol gibi marka adları altında pazarlanan flupentiksol, tioksanten sınıfından atomik tipik bir antipsikotik ilaçtır. 1965 yılında Lundbeck tarafından tanıtılmıştır. Tek ilaç preparatlarına ek olarak, hem melitrasen hem de flupentiksol içeren bir kombinasyon ürünü olan flupentiksol/melitracen olarak da mevcuttur. Flupentiksol, Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanım için onaylanmamıştır. Ancak Birleşik Krallık, Avustralya, Kanada, Rusya Federasyonu, Güney Afrika, Yeni Zelanda, Filipinler, İran, Almanya ve diğer çeşitli ülkelerde kullanım için onaylanmıştır.

Miyozis veya miyoz, gözbebeğinin aşırı daralmasıdır.

Domperidon, mide bulantısı ve kusmayı ve gastroparezi gibi bazı mide-bağırsak sorunlarını tedavi etmek için kullanılan bir dopamin antagonisti ilaçtır. İnsan vücudundaki prolaktin seviyesini yükseltir ve anne sütü üretimini uyarmak ve teşvik etmek için kullanılır. Ağızdan veya makattan alınabilir.

ADRA2C olarak da bilinen alfa-2C adrenerjik reseptör, bir alfa-2 adrenerjik reseptördür ve aynı zamanda onu kodlayan insan genini belirtir.

Karoksazon, daha önce depresyon tedavisinde kullanılan ancak artık pazarlanmayan bir antidepresandır. Hem MAO-A hem de MAO-B alt tiplerinin geri dönüşümlü bir monoamin oksidaz inhibitörü (RIMA) olarak görev yapar ve ikincisi için beş kat tercih edilir.

Alkolik polinöropati, vücuttaki periferik sinirlerin aynı anda arızalandığı nörolojik bir hastalıktır. Hem duyusal hem de motor sistem nöronlarındaki aksonal dejenerasyonla tanımlanır ve başlangıçta vücuttaki en uzun aksonların uzak uçlarında meydana gelir. Bu sinir hasarı kişinin önce ayaklarda ve ellerde, daha sonra merkeze doğru ilerleyen ağrı ve motor güçsüzlük yaşamasına neden olur. Alkolik polinöropatiye öncelikle kronik alkolizm neden olur; ancak vitamin eksikliklerinin de gelişmesine katkıda bulunduğu bilinmektedir. Bu hastalık tipik olarak bir çeşit beslenme eksikliği olan kronik alkoliklerde ortaya çıkar. Tedavi besin takviyesi, ağrı yönetimi ve alkolden uzak durmayı içerebilir.

Oksaprozinum olarak da bilinen oksaprozin, osteoartrit ve romatoid artritle ilişkili iltihabı, şişmeyi, sertliği ve eklem ağrısını hafifletmek için kullanılan, steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır. Kimyasal olarak propiyonik asit türevidir. Yalnızca jüvenil romatoid artritli 6 yaşın üzerindeki çocuklarda güvenlik ve etkinlik kanıtlanmıştır ve yaşlı popülasyonda advers reaksiyon riskinde artış vardır.

Toloksaton,,1984 yılında Fransa'da Sanofi Aventis tarafından depresyon tedavisi için piyasaya sürülen bir antidepresandır. 2002 yılında durduruldu. MAO-A'nın (RIMA) seçici, geri dönüşümlü bir inhibitörü olarak görev yapar.

Suvoreksant, uykusuzluk tedavisinde kullanılan oreksin antagonisti bir ilaçtır. Yetişkinlerde uykuya başlama ve/veya sürdürmede güçlüklerle karakterize edilen uykusuzluğun tedavisi için özel olarak endikedir. Suvoreksant uykuya daha hızlı dalmaya, daha uzun uyumaya, gece yarısı daha az uyanık olmaya ve daha kaliteli bir uyku çekmeye yardımcı olur. Etkinliği orta düzeydedir ve diğer oreksin antagonistlerine benzer, ancak benzodiazepinler ve nonbenzodiazepinlerden daha düşüktür. Suvoreksant ağızdan alınır.