İçeriğe atla

Eperitrozon enfeksiyonu

Eperythrozonsis, riketsiyal mikoplazma Eperythrozoon coccoides'i neden olduğu, dünya çapında ruminantlarda görülen, nadir, sporadik, kan yoluyla bulaşan bir hastalıktır.[1]

Eperitrozon enfeksiyonu
Diğer adlarHaemobartonella felis, E. suis
M. Haemofelis, Gram Boyama 100X
UzmanlıkEnfeksiyon hastalıkları , Parazitoloji , Hematoloji
BelirtilerAteş, pnömoni, öksürük, zihinsel karışıklık, aglütinasyon
TedaviIV Gram negatif antibiyotik
İlaçStreptomisin , Oksitetrasiklin

Eperythrozoon suis (E. suis)(Mycoplasma haemolamae)enfeksiyonu normalde latent bir seyir izler ve çeşitli faktörlere bağlıdır. Eperitrozonlar; Mikoplazma olarak bilinen benzer bakteri ailesinin bir parçasıdırlar, Mikroplazmalar hücre duvarı bulunmayan bakterilerdir.İnsanları enfekte eder, domuz ve farelerde ise anemi, ateş ve bazen sarılık ile klinik olarak belirgin ataklar gösterir. Kötü iklim koşulları, yiyecek değişikliği veya kronik genel hastalıklar şeklindeki stres, enfekteleri klinik hastalığa yatkın hale getirir. E. suis enfeksiyonunun teşhisi, stoklardaki genel hastalıkların yaygınlığı nedeniyle zorlaşmaktadır. Deneysel enfeksiyonlar, E. suis ile latent enfeksiyonların da kırmızı ve beyaz kan hücresi sayımının yanı sıra glikoz ve asit-baz dengesinde kısmen önemli sapmalara neden olduğunu ve stok teşhisi için bir temel olarak kullanılabilecek serolojik olarak tespit edilebilir bağışıklık reaksiyonlarına yol açtığını göstermiştir. E. suis ile enfeksiyonun diğer karmaşık hastalıkların ortaya çıkmasında ne ölçüde bir faktör olduğu hala bilinmemektedir. Ancak bazı gözlemler, temel bir enfeksiyon olarak Eperythrozoonosis'in kendisinin yaygın bulaşıcı hastalıkların ortaya çıkmasında bir öncü olduğuna inanmak için nedenler sunmaktadır.[2]

Etiyoloji

Hastalığa, obligat, hücre içi bir bakteri olan M. suis (daha önce Eperythrozoonosis suis ve kısa bir süre için Mycoplasma haemosuis olarak yeniden adlandırılması önerildi) neden olur. Organizma genellikle 0.8 ila 1.0 um çapındadır ancak enfeksiyonun akut aşamasında daha tehlikeli olabilir. Ağırlıklı olarak kokoid şeklindedir ancak bir eritrositin hücre zarına bakıldığında çubuk veya halka şeklinde görünebilir.[3]

Epidemiyoloji

Domuz popülasyonlarında muhtemelen çok sayıda taşıyıcı vardır. Muhtemelen bunların çoğu subklinik formda M. suis enfeksiyonu geçiren iyileşmiş hayvanlardır. İn utero bulaşma deneysel olarak gösterilmiş de olabilir. Hastalığın doğumdan hemen önce dişi domuzlarda akut bir şekilde ortaya çıktığı ve dişi domuzlardan doğan yavruların da etkilendiği bildirilmiştir.[1]

Hastalık yaz aylarında daha sık görüldüğünden, sivrisineklerin ve ısıran sineklerin yanı sıra domuz bitinin (Haematopinus suis) bulaşmada rol oynadığından şüphelenilmektedir. Kontamine cerrahi aletlerin (kastrasyon bıçakları dahil) ve enfekteler arasında yapılan toplu enjeksiyonlar sırasında tekrar tekrar kullanılan iğnelerin organizmayı bulaştırır. Devam eden enfeksiyon ve parazit hastalıklarının salgınları tetiklemede önemli bir rol oynadığına inanılmaktadır.[2]

Mikoplazma

E.coccoides yalnız başına şiddetli hastalık oluşturmaz. Diğer taraftan tek başına şiddetli hastalık oluşturamayan fare hepatiti virüsü (MHV) ile birlikte şiddetli enfeksiyon meydana getirirler. Diğer taraftan, etkenlerin birlikte hafif bir hastalık oluşturmalarına rağmen yalnız başlarına daha şiddetli hastalık oluşturdukları da bildirilmiştir. Hafif bir hastalık oluşturan Plasmodium chabaudi ile E.coccoides birlikte yine hafif bir hastalık oluştururlar. E.coccoides'in ilaçla elimine edilmesinden sonra P.chabaudi'nin fareleri öldürdüğü görülür. Yine, Plasmodium berghei ile E.coccoides birlikte hafif bir hastalık oluştururlar. E.coccoides interferon üretimini azaltır.

Patogenez

Patogenez hakkındaki bilgilerin çoğu splenektomize deneysel enfeksiyon çalışmalarına dayanmaktadır. Bu deneylerde klinik ve patolojik özellikler doğal enfeksiyonlara çok benzemektedir. (Anti biyotal kemikal olmadığı takdirde) M. suis kana karıştığında, yaklaşık 7-8 gün içinde ateşli bir geri dönüş alınır. Hastalığın akut fazı sırasında, M. suis organizmaları eritrositler üzerinde çok sayıdadır. Birçok enfekte hipoglisemik hale gelir ve bazıları konvülsiyon geçirir, koma geliştirir ve ölür.

Hemolitik anemi yavaş yavaş gelişir, klinik olarak belirgin hale gelmesi için genellikle başlangıçtan sonra bir hafta geçmesi gerekir. Hemoliz ekstravasküler olduğu için hemoglobinüri oluşmaz. Trombosit sayısı, dolu hücre hacmi ve hemoglobin değerleri düşer. Kürlenen veya enfeksiyon belirtisi görülmeyen enfekteler taşıyıcı olarak kalır.[4]

Klinik semptomlar

Belirgin belirtiler arasında;

bulunur.

Vücut sıcaklıkları başlangıçta yükselir ancak muayene edildiğinde genellikle normalin altındadır. Kronik vakalarda genellikle belirgin sarılık görülür ve ölümler meydana gelebilir.

Domuzların damızlık sürülerinde, M. suis enfeksiyonu serolojik olarak damızlık sürülerdeki çeşitli üreme sorunlarıyla ilişkilendirilmiştir. Ancak bunların hastalıktan kaynaklandığına dair kanıtlar eksiktir.[5][6]

Diyagnoz

M. suis büyük hastalıkların olası bir nedenidir. Öykü, bulgular ve kaba lezyonlar genellikle tanıda değerlidir. Doğrulama, Wright-Giemsa veya Diff-Quick boyaları ile boyanmış kan yaymalarında organizmaların gösterilmesi ile yapılır. Organizmalar genellikle eritrositlerin yüzeyinde ve/veya plazmada bulunur. M. suis enfeksiyonu diğer anemi nedenlerinden ayırt edilmelidir. Eş zamanlı hastalıklar için dikkatli bir araştırma yapılmalıdır. Ayırıcı tanılar arasında sistemik salmonelloz, domuz sirkovirüsü ile ilişkili hastalık (PCVAD), mikotoksikoz, hepatotoksikoz, demir eksikliği anemisi veya otoimmün hemolitik anemi yer alır.[7]

Floresan mikroskopisi ile incelenecek yaymalar için kaydedilen kan antikoagülan (heparin veya asit sitrat dekstroz) içinde toplanmalıdır. Bir mL, eşit miktarda %10 formalin ile karıştırılabilir. Bu preparattan yapılan yaymalar akridin turuncusu ile boyanabilir. Hastalığın erken, akut evresinde toplanan kanda, kronik vakalardan alınan kana kıyasla çok daha fazla M. suisorganism bulunur. Serolojik testler (indirekt hemaglütinasyon, IHA; veya enzime bağlı immünosorbent tahlili, ELISA) ve polimeraz zincir reaksiyonu (PCR), M. suis'in bir sürü sorunu olduğunu doğrulamak için kullanılabilir, ancak bu testlerin kullanılabilirliği sınırlıdır.[8]

Lezyonlar

Nekropside lezyonlar biraz da hastalığın süresine bağlıdır. Erken safhalı vakalarda solukluk, sulu soluk kan ve belki de dalakta mütevazı bir büyüme görülür. Soğuk iklimlerde ekstremitelerde nekroz görülebilir.

Bazı farklı durumlarda, aynı lezyonlar görülür ancak dalak büyümesi daha belirgindir. Sıklıkla ikter(sarılık) vardır (iç kısımda daha belirgindir) ve belirgin olabilir. Kemik iliği kırmızıdır ve hiperplaziyi düşündürür. Karaciğerde genellikle hemosiderozdan kaynaklanan kahverengimsi bir döküntü vardır. Karın, toraks ve perikardiyal kesede sıklıkla süfüzyonlar vardır. Lenf düğümleri ödemli ve şişmiştir. Kalp duvarları genellikle incelmiştir. Dikkatli bir muayene genellikle eş zamanlı hastalıkların veya parazitlerin lezyonlarını ortaya çıkarır.[9]

Tedavi

3D Streptomycin moleküler kompleksi
Kimyasal şablon

Eperitrozoon insanlarda nadiren hastalığa neden olsa da, enfekte olmuş bir bireyin tedavisi penisilin ve benzeri antibiyotiklerin eperitrozoonu etkilememesi nedeniyle karmaşıktır çünkü bu antibiyotikler mikoplazma bakterilerinde bulunmayan hücre duvarını yok ederek bakterilere saldırır. Bu nedenle, Streptomisin veya Oksitetrasiklin diğer benzer antibiyotikler tek etkili seçenektir.

Kaynakça

  1. ^ a b Heinritzi, K. (1 Ekim 1989). "[Eperythrozoon infection in swine as a disease factor]". Berliner Und Munchener Tierarztliche Wochenschrift. 102 (10): 337-342. ISSN 0005-9366. PMID 2684152. 18 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mart 2023. 
  2. ^ a b Heinritzi, K.; Plank, G.; Peteranderl, W.; Sandner, N. (Ağustos 1990). "[The acid-base equilibrium and carbohydrate metabolism during infection with Eperythrozoon suis]". Zentralblatt Fur Veterinarmedizin. Reihe B. Journal of Veterinary Medicine. Series B. 37 (6): 412-417. ISSN 0514-7166. PMID 2402971. 18 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mart 2023. 
  3. ^ Heinritzi, K. (Ekim 1990). "[The diagnosis of Eperythrozoon suis infection]". Tierarztliche Praxis. 18 (5): 477-481. ISSN 0303-6286. PMID 2264051. 18 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mart 2023. 
  4. ^ Hoelzle, Ludwig E.; Helbling, Marianne; Hoelzle, Katharina; Ritzmann, Mathias; Heinritzi, Karl; Wittenbrink, Max M. (Ağustos 2007). "First LightCycler real-time PCR assay for the quantitative detection of Mycoplasma suis in clinical samples". Journal of Microbiological Methods. 70 (2): 346-354. doi:10.1016/j.mimet.2007.05.009. ISSN 0167-7012. PMID 17586075. 18 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mart 2023. 
  5. ^ Madsen, M. (1986). "[Eperythrozoonosis in swine--an overlooked disease?]". Nordisk Veterinaermedicin. 38 (2): 57-67. ISSN 0029-1579. PMID 3523435. 18 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mart 2023. 
  6. ^ Hoelzle, L. E.; Felder, K. M.; Hoelzle, K. (2011). "[Porcine eperythrozoonosis: from Eperythrozoon suis to Mycoplasma suis]". Tierarztliche Praxis. Ausgabe G, Grosstiere/Nutztiere. 39 (4): 215-220. ISSN 1434-1220. PMID 22138829. 18 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mart 2023. 
  7. ^ Gaurivaud, Patrice; Ganter, Sarah; Villard, Alexandre; Manso-Silvan, Lucia; Chevret, Didier; Boulé, Christelle; Monnet, Véronique; Tardy, Florence (28 Kas 2018). "Mycoplasmas are no exception to extracellular vesicles release: Revisiting old concepts". PLOS ONE (İngilizce). 13 (11): e0208160. doi:10.1371/journal.pone.0208160. ISSN 1932-6203. PMC 6261642 $2. PMID 30485365. 18 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 31 Mart 2023. 
  8. ^ Gomes Neto, João Carlos; Bower, Leslie; Erickson, Barbara Z.; Wang, Chong; Raymond, Matthew; Strait, Erin L. (2015). "Quantitative real-time polymerase chain reaction for detecting Mycoplasma hyosynoviae and Mycoplasma hyorhinis in pen-based oral, tonsillar, and nasal fluids". Journal of Veterinary Science. 16 (2): 195-201. doi:10.4142/jvs.2015.16.2.195. ISSN 1976-555X. PMC 4483503 $2. PMID 25643803. 18 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mart 2023. 
  9. ^ Dordet-Frisoni, Emilie; Faucher, Marion; Sagné, Eveline; Baranowski, Eric; Tardy, Florence; Nouvel, Laurent Xavier; Citti, Christine (2019). "Mycoplasma Chromosomal Transfer: A Distributive, Conjugative Process Creating an Infinite Variety of Mosaic Genomes". Frontiers in Microbiology. 10: 2441. doi:10.3389/fmicb.2019.02441. ISSN 1664-302X. PMC 6819513 $2. PMID 31708906. 18 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mart 2023. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Kansızlık</span>

Anemi, yani halk arasında bilinen adıyla "kansızlık", toplam kırmızı kan hücresi/alyuvar/Eritrosit sayısının azalması veya eritrositlerin içindeki hemoglobin miktarının azalması veya her ikisinin birlikte olması sonucu oluşan bir hastalıktır. Anemi ismi Grekçe: ἀναιμία Grekçe: anaimia, ἀν- an-, "-sız" + αἷμα haima, "kan" kelimelerinden türetilmiştir. Eritrositlerin içinde bulunan hemoglobinin, oksijeni akciğerlerden kapiller arterlere taşıması nedeniyle anemi hücre, doku ve organlarda hipoksiye neden olabilir. Oksijenin hücre canlılığı için elzem olması nedeniyle eksikliği pek çok klinik sonuca neden olur.

<span class="mw-page-title-main">Zehirlenme</span> Kimyasal bir maddenin canlı üzerindeki patolojik etkisidir

Zehirlenme, kimyasal bir maddenin canlı organizma üzerindeki patolojik etkisidir. Görece küçük miktarlarda kimyasal ya da biyokimyasal etki gösteren zehir, süresi ve ağırlığı değişebilen bir hastalık haline ya da ölüme yol açar. Adli tıp uzmanları, zehirlenme olgularını 3 orijine ayırarak inceler:

  1. Kaza
  2. İntihar
  3. Cinayet
<span class="mw-page-title-main">Sarılık</span> İnsan hastalığı

Sarılık (ikter; icterus), bir hastalık değil, çoğu karaciğerle ilgili olan bazı hastalıkların belirtisidir. İkter tablosunda gözakı (sklera), deri, mukozalar ve organlar sarıya boyanır. En önemli nedeni kandaki bilirubin düzeyinin artmasıdır. Normalde periferik kanın 100 ml’sinde 1 mg kadar bilirubin bulunur. Kandaki bilirubin düzeyinin 2.5 mg’ın üzerine çıkmasına “hiperbilirubinemi”, bunun neden olduğu klinik tabloya "sarılık; ikter (icterus)” adı verilir.

<span class="mw-page-title-main">Lupus</span>

Lupus, teknik adıyla Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) veya Yaygın Lupus Kızarıklığı, Otoimmun, Kelebek Hastalığı kökenli multisistem hastalıklarının en sık görülen tipik örneğidir. Lupus sözcüğü, Latincede “kurt” anlamında olup ciltte çıkan yaraların yıkıcı özelliğini ifade eder. 1872 yılında Kaposi, hastalığın sadece cildi değil vücudun değişik organlarını etkileyen bir hastalık olduğunu fark etmiştir. Otoimmun antikorların büyük bölümü ANA niteliğindedir. Sessizce gelişebilir ya da akut olarak başlar. Ateşli ataklar biçiminde alevlenmeler gösterir. Organizmanın tümünü etkileyebilir, ancak deri, eklemler, böbrekler ve seröz zarlar zarar gören başlıca dokulardır.

<span class="mw-page-title-main">Enfeksiyon</span> hastalığa neden olan patojenlerin veya organizmaların bir konağı istila etmesi ve çoğalması ve konak dokuların tepkisi

Enfeksiyon, patojenlerin dokuları istila etmesi, çoğalması ve konak dokuların enfeksiyöz ajana ve ürettikleri toksinlere tepki vermesidir. Bulaşıcı hastalık olarak da bilinen enfeksiyon hastalığı, bir enfeksiyondan kaynaklanan bir hastalıktır.

<span class="mw-page-title-main">İnflamasyon</span> iltihaplanma

İnflamasyon, canlı dokunun her türlü canlı, cansız yabancı etkene veya içsel/dışsal doku hasarına verdiği sellüler (hücresel), humoral (sıvısal) ve vasküler (damarsal) bir seri vital yanıttır. İnflamasyon normalde patolojik bir durum olmasına karşın, inflamatuar reaksiyon fizyolojik olarak vücudun gösterdiği bir tepkidir. Halk arasında iltihap tabiri yangı için kullanılmasına rağmen sık sık apseler için de iltihap denmesinden dolayı inflamasyon (inflammare) terimini kullanmak daha yerinde olacaktır. Hücre dejenerasyonu ile birlikte inflamasyon konusu, hastalıkların patolojik temelini oluşturmaktadır.

<span class="mw-page-title-main">CRP</span>

C-reaktif protein, sıkça kullanılan kısaltması ile CRP, iltihabi reaksiyonlar sırasında kanda miktarı artan ve karaciğer ile yağ hücreleri tarafından üretilen akut faz reaktanları adı verilen proteinlerden biridir.

<span class="mw-page-title-main">Babesiosis</span>

Babesiosis, Babesioz ya da Piroplazmoz, Babesia cinsine ait türlerin neden olduğu, malaria benzeri bir hastalıktır. Trypanosomos'dan sonra en çok görülen memelilerin önemli kan parazitidir. İnsanlarda da Babesia bovis, Babesia divergens türleri görülmesinden dolayı, Babesiosis zoonoz özellikte bir hastalıktır. Vektör kenenin ise genelde Ixodes keneleri olduğu bildirilmiştir.

<i>Mikoplazma</i>

Mikoplazma (Mycoplasma) hücre duvarı bulunmayan bir bakteri cinsidir. Bir hücre duvarı olmadığı için hücre duvarı sentezini engelleyerek etki eden penisilin veya diğer beta-laktam antibiyotikler gibi çok yaygın kullanılan antibiyotiklerden etkilenmezler. Bunlar parazitik veya saprotrofik olabilirler. Çeşitli türleri insanlarda patojeniktir. M. pneumoniae atipik pnömoni ve diğer solunum yolu hastalıklarında ve M. genitalium, pelvik inflamatuar hastalık için etkendir. Mikoplazmalar şimdiye kadar keşfedilmiş en küçük canlı hücrelerdir. Oksijensiz yaşayabilir ve tipik olarak yaklaşık 0,1 mikrometre çapındadırlar.

Meningoensefalit Meninkslerin iltihabı veya enfeksiyonu olan menenjit ile beyin iltihabı veya enfeksiyonu olan ensefalitin aynı anda görüldüğü hastalığa verilen isimdir.

Mycoplasma hominis, mikoplazma cinsinin üyesi bir bakteri türüdür. M. hominis insan hücrelerinin içerisine girebilme yeteneğindedir. Üreplazmalar ile birlikte mikoplazmalar, bilinen serbest yaşayabilen en küçük canlılardır. Hücre duvarları bulunmamaktadır, Gram boyama ile boyanmaz. M. hominis pelvik inflamatuvar hastalık ve bakteriyel vajina iltihabı hastalıkları ile ilişkilidir. Bu türler cinsel yolla bulaşan hastalıklara neden olmaktadır.

Mycoplasma adleri, mikoplazma cinsinde bulunan bir bakteri türüdür. Bu bakteri cinsinde hücre zarını çevreleyen bir hücre duvarı yoktur. Hücre duvarı olmadığından penisilin, beta-laktam gibi hücre duvarı üretimini hedefleyen birçok antibiyotik mikoplazmalara etkiyememektedir. Mikoplazmalar bugüne dek bulunmuş en küçük bakteri hücreleridir, oksijensiz yaşayabilirler, çapları yaklaşık 0.1 µm kadardır. Keçide enfeksiyona neden olduğu belirlenmiştir. Türün soyu G145(ATCC 27948 veya CIP 105676) soyudur. Bu türün genomu belirlenmiştir. M. adleri Gram -'dir, yuvarlak veya kokobasil bir biçimde görünürler. Türün bireylerinin çapı 300 ila 600 nanometre arasında değişir, her biri tek bir sitoplazma zarı ile çevrilidir. Besi yerinde "sahanda yumurta" görünümlü koloniler oluştururlar. Anaerop bakteridirler.

Mycoplasma synoviae, mikoplazma cinsinin üyesi olan bir bakteri türüdür. Kuşların eklemlerinde, kemiklerinde ve solunum sisteminde hastalıklara neden olur. Dünyada her yerinde bulunur ve enfeksiyon; enfeksiyöz sinovit, kuş mikoplazmozu, bulaşıcı sinüzit ve mikoplazma artriti olarak adlandırılabilir. Enfeksiyon yumurta üretiminde düşüşe neden olabileceğinden dolayı ekonomik yönden öneme sahiptir. Hastalık en çok tavuklarda görülür ve bulaşma hem dikey hem de yatay olarak gerçekleşir.

Mycoplasma ovipneumoniae, en yaygın olarak küçükbaş hayvanlarda yaşayan ve bu hayvanları etkileyen mikoplazma cinsinin üyesi olan bir bakteri türüdür. M. ovipneumoniae, hem primer atipik pnömoniye neden olabilen, hem de enfekte olmuş hayvanları Mannheimia haemolytica da içinde olmak üzere başka etkenlerle ikincil pnömoniye yatkın hale getirebilen evcil koyunlar, evcil keçiler, Amerika yaban koyunları, dağ keçileri ve diğer Caprinae ailesi üyelerinin solunum patojenidir. M. ovipneumoniae'nın patojenitesine katılan mekanizmaları içerisinde, M. ovipneumoniae'nin kendi polisakkarit kapsülü aracılığıyla geviş getiren hayvanların silli epitellerine tutunan makrofaj etkinliğini değiştirme, siliyer antijenler için otoantikor üretimi ve lenfositlerde etkinliğin baskılanması gösterilebilir; bunların hepsi, koyun ve öteki geviş getirenlerde gelişen hastalıklara katkıda bulunan önemli etkenlerdir. Bu bakteri, ayrıca diğer bakteriyel ve viral enfeksiyonlara zemin hazırlayan bir etken davranışı sergileme yeteneğine sahiptir.

Mycoplasma orale, Mollicutes sınıfında bulunan küçük bir bakteridir. İnsanlarda yaşayan, özellikleri iyi bilinen bir zorunlu hücre içi parazit grubu olan Mycoplasma cinsine aittir. Ayrıca bağışıklık sistemi yetmezliği olan insanlarda fırsatçı bir patojen olduğu bilinmektedir. Diğer Mycoplasma türlerinde olduğu gibi M. orale, peptidoglikan hücre duvarından yoksun olmasından dolayı birçok antibiyotikle kolayca tedavi edilmez. Bundan dolayı bu tür tıp alanı ile ilgilidir, çünkü doktorlar bu mikrop ile enfeksiyondan muzdarip hastaları tedavi etme göreviyle karşı karşıyadır. Küçük bir fiziksel boyut, küçük bir genom boyutu ve sınırlı bir metabolizma özelliklerine sahiptir. Laboratuvar deneylerini sık sık kontamine ettiği de bilinmektedir. Bu bakteriler fizyolojik ve morfolojik olarak Mycoplasma cinsindeki kardeş türlerine çok benzer; ancak son keşifler bu mikroba ilişkin hala yanıtlanmamış birçok soru bırakmaktadır.

<i>Mycoplasma gallisepticum</i>

Mycoplasma gallisepticum, Mollicutes sınıfına ve Mycoplasmataceae familyasına ait bir bakteridir. Tavuklarda kronik solunum yolu hastalığının (CRD) ve hindi, tavuk, av kuşları, güvercinler ve her yaştan ötücü kuşlarda bulaşıcı sinüzitin (IS) sorumlusu olan etkendir. Bu türlerin yanı sıra bıldırcın ve sülünlerde göz ve yüz şişkinlikleri ile ağır seyreden bir hastalık tablosu oluşturmaktadır.

<span class="mw-page-title-main">Tıbbi mikrobiyoloji</span> tıbbi uzmanlık

Tıbbi mikrobiyoloji veya Klinik Mikrobiyoloji mikroorganizmaları inceleyen bilim dalı olan mikrobiyoloji'nin, insan sağlığı ve tıp alanındaki uygulamalarını içeren dalıdır. Özellikle enfeksiyon hastalıklarının önlenmesi, teşhisi (diagnostik) ve tedavisi konuları üzerine odaklanır. Ayrıca, mikroorganizmaların insan sağlığını geliştirmek için kullanılmasını amaçlayan pek çok uygulamaları da içerir. İnsanlarda hastalığa sebep olan ve Tıbbi mikrobiyolojinin konu alanına giren mikroorganizmalar: bakteriler, mantarlar, Protistler ve virüslerdir. Ayrıca mikroorganizma olmasalar da, enfesiyöz proteinler olan prionlar ve insanlarda parazit olan bitki ve hayvan türleri de Tıbbi mikrobiyoloji'nin çalışma alanına girerler.

Q humması veya Q ateşi, insanları ve diğer hayvanları etkileyen bir bakteri olan Coxiella burnetii'nin, neden olduğu bir hastalıktır. Bu organizma doğada yaygın değildir ancak sığır, koyun, keçi, kedi ve köpekler dahil diğer evcil memelilerde bulunabilir. Enfeksiyon, spor benzeri küçük hücreli bir varyantın solunmasından ve enfekte hayvanların süt, idrar, dışkı, vajinal mukus veya meni ile temastan kaynaklanır. Nadiren hastalık kene kaynaklıdır. Kuluçka süresi 9-40 gündür. İnsanlar Q hummasına karşı savunmasızdır. Ateş ve enfeksiyon birkaç organizmadan bile kaynaklanabilir. Bakteri zorunlu hücre içi bir patojendir.

Kedi enfeksiyöz anemi (FIA), kedigillerde bulunan, anemi ve diğer semptomlara neden olan bulaşıcı bir hastalıktır. Hastalığa yaygın olarak Mycoplasma haemofelis (önceleri Hemobartonella ve Eperythrozoon türleri denilip mikoplazmalar olarak yeniden sınıflandırıldıldılar) bulaşıcı ajanlar neden olur.

Yürüyen zatürre de denen atipik pnömoni, hastalıkla en sık ilişkilendirilen patojenlerden birinin neden olmadığı her türlü pnömoni veya zatürre’dir. Klinik görünümü "tipik" pnömonininkiyle çelişir. Çeşitli mikroorganizma’lar bu hastalığa neden olabilir. Başka bir hastalıktan bağımsız olarak geliştiğinde primer atipik pnömoni (PAP) denir.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.