İçeriğe atla

Daeodon

Daeodon
Yaşadığı dönem aralığı: 29-15,97 myö
Arikeean-Alt Miyosen 
Daeodon shoshonensis'in kafatası, Carnegie Museum of Natural History
Biyolojik sınıflandırma Bu sınıflandırmayı düzenle
Âlem:Animalia
Şube:Chordata
Sınıf:Mammalia
Takım:Artiodactyla
Familya:†Entelodontidae
Cins:†Daeodon
Cope, 1878
Tip tür
†Daeodon shoshonensis
Cope, 1878
Türler
  • †D. shoshonensis Cope, 1878
  • †D. humerosum? Cope, 1879
Sinonimler
  • Boochoerus (Cope, 1879)
  • Ammodon (Marsh, 1893)
  • Dinohyus (Peterson, 1905)
Daeodon shoshonensis'in yaşam restorasyonu
Daeodon (Dinohyus) hollandi, Nebraska'daki Akik Yayları Fosil Ocağından tam bir iskelet.

Daeodon, geç Oligosen ve en erken Miyosen sırasında Kuzey Amerika'da yaşayan soyu tükenmiş bir entelodont çift toynaklı cinsidir. Tip türü, Cope tarafından çok şüpheli bir holotip tarafından tanımlanan Daeodon shoshonensis'tir. Bazı yazarlar onu Dinohyus hollandi ve diğer birkaç türle eş anlamlı olarak kullanırlar (metne bakınız), ancak tanı materyali eksikliğinden dolayı bu en iyi ihtimalle şüphelidir.

Bu ailenin Daeodon'a benzeyen bir diğer büyük üyesi, Asyalı Paraentelodon'dur, ancak çok eksik malzeme ile bilinir.[1][2]

Etimoloji

Cope'un orijinal açıklamasında belirtilmese de, Daeodon adı Yunanca "düşman" veya "korkunç" anlamına gelen daios ve "dişler" anlamına gelen odon kelimelerinden gelmektedir.[3]

Sınıflandırma

Daeodon cinsi, 1878'de Amerikalı anatomist ve paleontolog Edward Drinker Cope tarafından tanımlandı. Cope, onu bir tek toynaklı olarak sınıflandırdı ve Menodus ile yakından ilişkili olduğu düşünülüyordu.[4] Bu sınıflandırma, Peterson (1909) tarafından derhal bir Daeodon türü olarak atanan, aynı kayalardan çok benzer ve çok daha eksiksiz bir hayvan olan 1905'te " Elotherium calkinsi" nin[5] tanımına kadar devam etti.[6] Bu, Daeodon'un Entelodontidae ailesinin bir üyesi olarak yeniden sınıflandırılmasına yol açtı. Daeodon ve diğer entelodontlar arasındaki kesin ilişkiler iyi anlaşılmamıştır, bazı yazarlar (Lucas ve diğerleri, 1998), Daeodon'un Archaeotherium gibi daha önceki Kuzey Amerika entelodontlarından ziyade Paraentelodon'a daha büyük morfolojik benzerliğini, Büyük Asya entelodontlarının Geç Oligosen'deki Kuzey Amerika'ya göçen soyundan geldiğine dair kanıt olarak düşünmektedir.[7] Bununla birlikte, hem Paraentelodon hem de Daeodon'da bulunanları anımsatan özellikler gösteren farklı Archaeotherium örneklerinin varlığı, her iki cinsin de aslında Kuzey Amerika'daki bir ortak atadan gelme olasılığını artırmaktadır.[1][8]

Türler

Daeodon'un türü, Oregon'daki John Day Formasyonu'ndan bir alt çene parçasına dayanan D. shohonensis'tir. Sonraki yıllarda D. calkinsi, D. mento[9] ve D. minor gibi birkaç başka tür de cinse atanmıştır.[10] 1945'ten beri, diğer iki taksonun aslında Daeodon'un küçük eşanlamlıları olduğu öne sürülmüştü,[11] ancak bu başvurunun resmileştirilmesi Lucas ve arkadaşlarının (1998) çalışmasına kadar gerçekleşmedi.[7] Cope'un rakibi O. Charles Marsh tarafından adlandırılan ve Dinohyus hollandi ve Ammodon leidyanum'un,[12] Nebraska'daki Agate Springs ocağından alınan tam bir iskeleti,[13] birbirinden ayırt edilemez bulundu ve sırayla her ikisi de D. shoshonensis'ten ayırt edilemezdi.[7] Daeodon'dan geçici olarak hariç tutulan D. calkinsi dışında, daha önce tanınan Daeodon türleri de D. shoshonensi ile eşanlamlı hale getirildi.[7] Aynı yıl, belirsiz bir entelodont, Boochoerus humerosum, da Foss ve Fremd (1998) tarafından Daeodon ile eşanlamlı hale getirildi ve ayrı bir tür olarak statüsü korunsa da, farklılıkların hala bireysel veya popülasyon varyasyonundan veya cinsel dimorfizm'den kaynaklanma ihtimali vardır.[14]

Açıklama

İskelet rekonstrüksiyonu

Daeodon shoshonensis bilinen en büyük entelodonttur;[7] bilinen yetişkin bireylerin kafatasları yaklaşık 90 cm uzunluğundaydı ve omuzda yaklaşık 1,77 metre boyundaydı.[6] Diğer entelodontlardan benzersiz diş özellikleri, kafatasının elmacık kemiği flanşlarının şekli, Archaeotherium'a kıyasla nispeten küçük boyutu, çene tüberkülünün küçük boyutu ve ayrıca alt bacak kemiklerinin, füzyonu, sazan ve tarsusunun özellikleriyle ayırt edilir.[1][6][15] Diğer entelodontlar gibi, bacakları uzun ve inceydi, ön bacak kemikleri birbirine kaynaşmıştı[7][15] ve her ayağında sadece iki toynak vardı.[6][7] Aynı zamanda, ağırlığı çoğunlukla torasik omurların uzun dikenlerine bağlı kaslar ve tendonlar tarafından desteklenen, günümüz bizon ve beyaz gergedanlarına benzer şekilde, başının boyutuna göre nispeten hafif yapılı bir boynu vardı.[15]

Paleoekoloji

Doğal ortam

Daeodon, Kuzey Amerika'da geniş bir yelpazeye sahipti ve Akik Fosil Yataklarında bulunan birçok fosil, yoğun ormanlar ve geniş çayırlar arasındaki bir geçiş döneminde bir ortamı temsil ediyor, bu, muhtemelen orta Miyosen'de yok olmalarının önemli bir nedeniydi.[16] Archaeotherium gibi daha fazla bazal entelodontdan daha fazla yüzeysel bir vücut planıyla otlaklara uyum sağladı, çiğ pençelerini tamamen kaybetti, proksimal olarak kaynaşmış metacarpallara ve bizona benzer omuz kaslarına sahipti.[15][17]

Diyet

Kafatası morfolojisini gösteren bir çizim (1906)

Daeodon diğer tüm entelodontlar gibi omnivordur. Emaye desenleri, et ve kemiklerin yanı sıra fındık, kök ve asma yemeyi önerir. Pekariler, su aygırları ve ayılarla olan yüzeysel benzerlik, Daeodon'un hangi bitkileri yemiş olabileceği konusunda geniş bir yelpazeye işaret ediyor. O zamanlar Kuzey Amerika'nın kurak mevsimleri çok sertleşebilirdi, bu yüzden su alımlarını üzüm asmaları yiyerek desteklemiş olabilirler. Etçilliğinin kapsamı tartışılır, ancak diş aşınması, kemik kırma ve et parçalama konusunda uzmanlaştıklarını ve chalicothere kemiklerindeki ısırık izleri, büyük otçulları avladıklarını veya temizlediklerini düşündürür. Foss (2001), kafasının büyük bir avı alt etmek için etkili olamayacak kadar ağır olduğunu, bu nedenle yalnızca çöpçülüğe dayanmış olması gerektiğini, ancak koşmak için bizon benzeri adaptasyonlarının, yırtıcıların stereoskopik görme özelliğinin ve entelodontlarda yırtıcılığın kanıtlarının olduğunu savunuyor.[18] Diyetlerinin belirsizliği, duruma bağlı olarak ihtiyaç duydukları her şeyi yiyen ayılara benzer fırsatçı omnivorlar olduklarını gösteriyor.[19]

Davranış

Entelodontlar, kafataslarındaki diş izlerinden bilinen tür içi yüz ısırmasına katıldılar. Erkekler, kas ekleri olarak işlevlerine ek olarak, muhtemelen mandibular tüberküllerini koruma olarak kullanarak, baskınlık için savaşırlardı.[19] Jugal korumaların cinsel dimorfizmi Archaeotherium'da mevcuttur ve daha küçük bir Daeodon numune boyutuyla, Daeodon için bu tür bir dimorfizm göz ardı edilemez. Dimorfikse, genişletilmiş jugallerin işlevi, kimyasal iletişim için sahip olunan orman domuzlarına benzer büyük yörünge öncesi bezleri destekleyen, muhtemelen sergilenecekti.

Ayrıca bakınız

Kaynakça

  1. ^ a b c The Evolution of Artiodactyls. JHU Press. 2007. ISBN 9780801887352. 12 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Ağustos 2021. 
  2. ^ Бернарская фауна олигоценовых позвоночных (The Benarskaya Fauna of Oligocene Vertebrates). Metsniereba, Tbilisi. 1964. s. 109-133. 12 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Eylül 2020. 
  3. ^ Composition of scientific words: A manual of methods and a lexicon of materials for the practice of logotechnics. Smithsonian Institution Press. 1954. ISBN 978-0874740011. 
  4. ^ Cope (1878). "On some characters of the Miocene fauna of Oregon". Paleontological Bulletin. 30: 1-16. 
  5. ^ Sinclair (1905). "New and imperfectly known rodents and ungulates from the John Day Series". Bull. Dept. Geology, Univ. California. 4: 132-134. 
  6. ^ a b c d Peterson (1909). "A revision of the Entelodontidae". Memoirs of the Carnegie Museum. 4 (3): 41-158. 16 Ekim 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Ağustos 2021. 
  7. ^ a b c d e f g Lucas (1998). "Taxonomy and distribution of Daeodon, an Oligocene-Miocene entelodont (Mammalia: Artiodactyla) from North America". Proceedings of the Biological Society of Washington. 111 (2): 425-435. 16 Ekim 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Ağustos 2021. 
  8. ^ Foss (2001). "Biostratigraphy of the Entelodontidae (Mammalia: Artiodactyla) from the John Day Basin, Oregon". Paleobios. 21: 53. 
  9. ^ Allen (1926). "Fossil mammals from South Carolina". Bulletin of the Museum of Comparative Zoology. 67: 447-467. 
  10. ^ Loomis (1932). "Two new Miocene entelodonts". Journal of Mammalogy. 13 (4): 358-362. doi:10.2307/1374141. 
  11. ^ Simpon (1945). "The principles of classification and a classification of mammals". Bulletin of the American Museum of Natural History. 85: 1-350. 
  12. ^ Peterson (1905b). "A correction of the generic name (Dinochoerus) given to certain fossil remains from the Loup Fork Miocene of Nebraska". Science. 22 (570): 719. doi:10.1126/science.22.570.719. PMID 17729479. 12 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Ağustos 2021. 
  13. ^ Peterson (1905a). "Preliminary note on a gigantic mammal from the Loup Fork Beds of Nebraska". Science. 22 (555): 211-212. doi:10.1126/science.22.555.211. PMID 17835750. 12 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Ağustos 2021. 
  14. ^ Foss (1998). "A survey of the species of Entelodonts (Mammalia, Artiodactyla) of the John Day Basin, Oregon". Dakoterra. 5: 63-72. 
  15. ^ a b c d "Entelodontidae". Evolution of Tertiary Mammals of North America. Volume 1: Terrestrial Carnivores, Ungulates, and Ungulatelike Mammals. Cambridge University Press. 1998. ISBN 9780521355193. 12 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Ağustos 2021. 
  16. ^ "Arşivlenmiş kopya" (PDF). 17 Ocak 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 12 Ağustos 2021. 
  17. ^ "Arşivlenmiş kopya". 12 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Ağustos 2021. 
  18. ^ "Abstract of Papers. Fifty-ninth Annual Meeting Society of Vertebrate Paleontology". Journal of Vertebrate Paleontology. 19 (3): A1-A93. 1999. ISSN 0272-4634. 13 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Ağustos 2021. 
  19. ^ a b Foss, S. E., 2001, Systematics and paleobiology of the Entelodontidae (Mammalia, Artiodactyla) [Ph.D. dissertation]: Dekalb, Northern Illinois University

Konuyla ilgili yayınlar

Dış Bağlantılar

Videolar

Wikimedia Commons'ta Daeodon ile ilgili ortam dosyaları bulunmaktadır.

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Memeliler</span> kara omurgalıları sınıfı

Memeliler, hayvanlar aleminin insanların da dâhil olduğu, dişilerinde bulunan meme bezleri ve hem dişi hem erkek bireylerinde bulunan ter bezleri, kıl, işitmede kullanılan üç orta kulak kemiği ve beyinde yer alan neokorteks bölgesi ile ayrılan bir omurgalı sınıfıdır.

<span class="mw-page-title-main">Gergedan</span> Gergedangiller (Rhinocerotidae) familyasına ait tek toynaklılar

Gergedan, Gergedangiller (Rhinocerotidae) familyasından, ağır ve hantal gövdeli, burun kemiğinin üstünde derisine yapışık bir veya iki boynuzu bulunan, kalın derili otçul memelilerin genel adı. Atgiller ve tapir gibi tek toynaklılar (Perissodactyla) takımına dahildir.

<i>Nimravidae</i> bazal etçil familyası

Nimravidae, Feliformia alt takımına ait, soyu tükenmiş büyük etçil memelileri içeren bir familya.

<span class="mw-page-title-main">Çift toynaklılar</span> memeli takımı

Çift toynaklılar, memelilerin eteneliler (Placentalia) infra sınıfına ait bir takım. Takım, su aygırları, domuzlar, pekariler, geyikler, koyun ve keçiler gibi karasal canlıların yanında balinaları da içerir. Yaklaşık 270 adet karada yaşayan çift toynaklı türü mevcuttur. Bunlardan özellikle boynuzlugiller familyasına ait türler, insanlar için ticari açıdan çok önemlidir. Çift toynaklılar, günümüzün en başarılı otçul kara canlılarındanlardır.

<span class="mw-page-title-main">Balinaların evrimi</span> Eosen devrinin başında sucul hayata adapte olmaya başlayan mezonikid benzeri çift toynaklıların evrimsel süreci

Balinaların evriminin, Hindistan alt kıtasında 50 milyon yıl önce çift toynaklılardan başladığı ve en az 15 milyon yıllık bir süre boyunca ilerleyip günümüz dişli ve dişsiz balina gruplarını oluşturduğu düşünülmektedir. Balinalar, çift toynaklılar takımına ait, tamamen suda yaşayan deniz memelileridir ve yaklaşık 50-55 milyon yıl önce diğer çift toynaklılardan kopmuşlardır. Birçok analiz, balinaların Eosen veya daha öncesinde evrimleştikleri ve su aygırları ile nispeten yakın – diğer çift toynaklılara göre – bir ortak ataya sahip olmaları gerektiğini göstermiştir. Memeli olarak, hava solumak için yüzeye çıkarlar; yüzgeçlerinde 5 parmak kemiği vardır; yavrularını emzirirler. Tamamen suda yaşamalarına rağmen, karasal atalarından gelen birçok iskelet özelliğini korumuşlardır. 1970'lerin sonlarında Pakistan'da yapılan araştırmalar, deniz memelilerinin karadan denize geçişindeki çeşitli aşamaları ortaya çıkardı.

<span class="mw-page-title-main">Archaeoceti</span> arkaik balinaları içeren bir taksonomik grup

Archaeoceti veya arkaik balinalar, Erken Eosen ila Geç Oligosen dönemleri arasında yaşamış, parafiletik bir ilkel balina kladıdır. En erken balina radyasyonunu temsil eden bu balinalar, balina evrimindeki ilk ikiyaşamlı (amfibi) aşamaları içerir; bu nedenle Archeoceti, çağdaş balina grupları olan Mysticeti ve Odontoceti'nin de atalarıdır. Bu ilk evrimsel radyasyon, Hindistan ve Asya'yı ayıran sığ sularda meydana geldi (Eosen); su yaşamına iyi uyarlanmış türlerin çeşitlenmesi ve çağdaş balinaların en erken örneklerinin görülmeye başlanması ise Oligosen'e dayanır.

<span class="mw-page-title-main">Mesonychia</span> memeli takımı

Mesonychia, erken Paleosen ila Oligosen dönemleri arasında yaşamış arkaik toynaklı memelileri kapsayan bir etçil memeli grubudur.

<span class="mw-page-title-main">Mezonikid</span> soyu tükenmiş toynaklı familyası

Mezonikidler, Paleosen ile Oligosen devirleri arasında Avrupa, Asya ve Kuzey Amerika'da yaşamış etçil toynaklıları içeren bir familyadır.

<i>Helladotherium</i> ilkin zürafagil

Helladotherium, Miyosen döneminde Avrupa, Afrika ve Asya'da yaşamış bir Sivatherine zürafagil cinsidir. Cinsin en eksiksiz fosil buluntusu, bozulmamış bir dişi Sivatherium giganteum kafatasıyla karşılaştırmaya dayanan bir dişi iskeletdir.

<span class="mw-page-title-main">Ferae</span> memeli kladı

Ferae, Carnivora ve Pholidota takımlarından oluşan bir memeli kladıdır. Carnivora ve Pholidota'nın bir grubu için alternatif bir isim olan Ostentoria da önerildi. Moleküler genetik çalışmalarca, günümüze kadar gelen Ferae'nin son ortak atasının yaklaşık olarak 78.9 milyon yıl önce yaşadığı tahmin edilmiştir. Creodonta gibi soyu tükenmiş birkaç takım da Ferae'nin üyeleridir.

Giraffokeryx, Hindistan Yarımadası ve Avrasya'nın Miyosen döneminden bilinen orta büyüklükteki zürafaların soyu tükenmiş bir cinsidir. Başındaki dört ossikon ile diğer zürafalardan ayrılır; biri çift ön kemiğin ön yüzünde gözün önünde, diğeri ise temporal fossadan sarkan paryetal kemiğin olduğu bölgede gözlerin arkasındadır. Diğer zürafalarda olduğu gibi brakidont diş yapısına sahiptir, bacakları ve ayakları orta uzunluktadır.

<span class="mw-page-title-main">Cetancodontamorpha</span> memeli kladı

Cetancodontamorpha, Spaulding ve diğerlerine göre "Whippomorpha artı tüm Whippomorpha'nın mevcut üyeleriyle diğer herhangi bir canlı türünden daha yakından ilişkili soyu tükenmiş taksonlar." olarak tanımlanan çift toynaklı kladıdır. Whippomorpha soyunu Cetancodonta olarak yeniden adlandırmak için girişimlerde bulunuldu, ancak eski ismini koruyor.

<i>Andrewsarchus</i> tarih öncesi çift toynaklı cinsi

Andrewsarchus, Çin'in İç Moğolistan bölgesinde orta Eosen döneminde yaşamış, soyu tükenmiş bir plasentalı memeli cinsidir. Genellikle sadece bir tür tanınır, A. mongoliensis, 1923'te Amerikan Doğa Tarihi Müzesi Orta Asya'ya yapılan keşifler sırasında keşfedilen büyük boyutlu tek bir kafatasından bilinmektedir. Orijinal tanımından bu yana genellikle bir mezonikid olarak sınıflandırılırdı, ancak en son çalışmalar onu bir çift toynaklı olarak sınıflandırır. Bir çalışma, Andrewsarchus'u özellikle entelodontlar, su aygırları ve deniz memelileri ile yakından ilişkili olan Cetancodontamorpha soyunun bir üyesi olarak sınıflandırır.

<i>Entelodont</i> tarih öncesi çift toynaklı familyası

Entelodontlar, batı bölgelerinde doğudan daha yaygın olmalarına ve geç Eosen'den erken Miyosen dönemlerine Avrasya'da daha yaygın olmalarına rağmen, Kuzey Amerika ormanlarında ve ovalarında yaşamış, domuz benzeri hepçil çift toynaklı ailesidir.

<i>Entelodon</i> Eosen-Oligosen devrelerinde Avrasyada yaşamış çift toynaklı cinsi

Entelodon, Avrasya'ya özgü soyu tükenmiş bir entelodont çift toynaklı cinsidir. Cinsin fosilleri, yaşları Priaboniyen'den erken Oligosen'in Rupeliyen çağına kadar değişen Paleojen tabakalarında bulunur.

<span class="mw-page-title-main">Kondilart</span> tarih öncesi memeli takımı

Kondilartlar (Condylarthra), öncelikle Paleosen ve Eosen dönemlerinden bilinen, soyu tükenmiş plasentalı memelilerin resmi olmayan bir grubudur - daha önce bir takım olarak kabul edilmiştir. Erken, ilkel toynaklılar olarak kabul edilirler. Artık, Perissodactyla veya Cetartiodactyla'nın bir parçası olarak açıkça belirlenmemiş olan toynaklıları sınıflandırmak için bir çöplük olarak hizmet eden ve bu nedenle birçok ilgisiz soydan oluşan bir çöp sepeti taksonu olarak kabul edilmektedir.

<i>Indohyus</i> tarih öncesi çift toynaklı cinsi

Indohyus, fosilleri Güney Asya'nın Erken Eosen'inden bilinen, soyu tükenmiş bir çift toynaklı cinsidir. Himalayalarda bulunan bu küçük cüce geyik benzeri hayvan, deniz memelisi kök grubunun (Cetaceamorpha) bilinen en eski üyelerinden biridir.

<i>Miohippus</i> soyu tükenmiş, ilkel atgil cinsi

Miohippus, çoğu Equid'den daha uzun süre yaşamış bir tarih öncesi atgil cinsiydi. Miohippus, geç Eosen'den geç Oligosen'e kadar şimdiki Kuzey Amerika'da yaşadı. Miohippus, Oligosen'in bir atgiliydi. Florida Doğa Tarihi Müzesi'ne göre, Othniel Charles Marsh önce Miohippus'un Miyosen'de yaşadığına inanmış ve bu yanlış sonucu kullanarak cinsi adlandırmıştır. Daha yeni araştırmalar, Miohippus'un aslında Paleojen döneminde yaşadığına dair kanıtlar sunuyor.

<span class="mw-page-title-main">Creodonta</span> soyu tükenmiş etobur memeliler

Creodonta, Paleosen'den Miyosen dönemlerine kadar yaşamış, soyu tükenmiş, muhtemelen polifiletik bir etobur memeli takımıdır. Her ikisi de karnaval dişlerine sahip oldukları için, kreodontlar ve etçillerin bir zamanlar yakın bir ortak ataya sahip oldukları düşünülüyordu, ancak karnavalları oluşturmada farklı dişlerin rol oynadığı göz önüne alındığında; bu, bir evrimsel yakınsama durumudur. Karnavallar, soyu tükenmiş yarasa Necromantis gibi diğer memeli türlerinde de bilinmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Aplodontiidae</span>

Aplodontiidae, Rodentia takımı içinde sınıflandırılan bir memeli familyasıdır. Protrogomorpha infra takımı içinde yer alan soyu tükenmemiş tek familyadır. Sciuridae familyasının kardeş grubu olması mümkündür. Asya'da Oligosen'den Miyosen'e kadar olan dönemden kalma, Avrupa'da Oligosen döneminden kalma ve Kuzey Amerika'da da Oligosen'den günümüze kadar olan dönemden fosiller bulunmaktadır. Günümüzde tek yaşayan türü Aplodontia rufa Kuzey Amerika'da bulunur.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.