İçeriğe atla

CHST1

CHST1
Tanımlayıcılar
Başka adlarCHST1
Dış kimliklerOMIM: 603797 MGI: 1924219 HomoloGene: 2711 GeneCards: CHST1
Gen yerleşimi (İnsan)
11. Kromozom (insan)
Krom.11. Kromozom (insan)[1]
11. Kromozom (insan)
CHST1 için genom yerleşimi
CHST1 için genom yerleşimi
Bant11p11.2Başlangıç45,647,689 [1]
Bitiş45,665,622 [1]
RNA ekspresyonu deseni
Daha çok ekspresyon verisi başvurusu
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003654

NM_023850
NM_001356552
NM_001356553

RefSeq (protein)

NP_003645

NP_076339
NP_001343481
NP_001343482

Yerleşim (UCSC)Krom. 11: 45.65 – 45.67 Mbn/a
PubMed araması[2][3]
Vikiveri
İnsan'ı Gör/DüzenleFare'yi Gör/Düzenle

Karbonhidrat sülfotransferaz 1, insanlarda 11. kromozomun kısa kolunda bulunan CHST1 geni tarafından kodlanan bir proteindir.[4] Proteinin polipeptit zincirinin uzunluğu 411 amino asittir ve molekül ağırlığı 46715'tir.[5]

Proteinin kodlandığı gen, işlev bakımından transferazlara aittir. Enflamatuvar yanıt, karbonhidrat metabolizması gibi biyolojik süreçlerde etkinlik gösterir. Protein, golgi aygıtının zarında yerleşir.

Ayrıca bakınız

Kaynakça

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000175264 - Ensembl, May 2017
  2. ^ "İnsan PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  3. ^ "Fare PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ "HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:1969". Erişim tarihi: 8 Eylül 2017. []
  5. ^ "UniProt, O43916". 27 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Eylül 2017. 

Dış bağlantılar

Konuyla ilgili yayınlar

  • Mazany K.D., Peng T., Watson C.E., Tabas I., Williams K.J. (1998). "Human chondroitin 6-sulfotransferase: cloning, gene structure, and chromosomal localization". Biochim. Biophys. Acta. Cilt 1407. s. 92 — 97.  PMID 9639683 DOI:10.1016/S0925-4439(98)00028-3
  • Li X., Tedder T.F. (1999). "CHST1 and CHST2 sulfotransferases expressed by human vascular endothelial cells: cDNA cloning, expression, and chromosomal localization". Genomics. Cilt 55. s. 345 — 347.  PMID 10049591 DOI:10.1006/geno.1998.5653
  • "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. Cilt 14. 2004. s. 2121 — 2127.  PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Torii T., Fukuta M., Habuchi O. (2000). "Sulfation of sialyl N-acetyllactosamine oligosaccharides and fetuin oligosaccharides by keratan sulfate Gal-6-sulfotransferase". Glycobiology. Cilt 10. s. 203 — 211.  PMID 10642612 DOI:10.1093/glycob/10.2.203
  • Williams KJ (1997). "Atherosclerosis: cell biology and lipoproteins". Curr. Opin. Lipidol. 7 (6). ss. U202-8. doi:10.1097/00041433-199612000-00016. PMID 9117134. 
  • Bernstein HB, Compans RW (1992). "Sulfation of the human immunodeficiency virus envelope glycoprotein". J. Virol. 66 (12). ss. 6953-9. PMC 240329 $2. PMID 1433500. 
  • Shilatifard A, Merkle RK, Helland DE (1993). "Complex-type N-linked oligosaccharides of gp120 from human immunodeficiency virus type 1 contain sulfated N-acetylglucosamine". J. Virol. 67 (2). ss. 943-52. PMC 237448 $2. PMID 8419650. 
  • Li X, Tedder TF (1999). "CHST1 and CHST2 sulfotransferases expressed by human vascular endothelial cells: cDNA cloning, expression, and chromosomal localization". Genomics. 55 (3). ss. 345-7. doi:10.1006/geno.1998.5653. PMID 10049591. 
  • Bistrup A, Bhakta S, Lee JK (1999). "Sulfotransferases of two specificities function in the reconstitution of high endothelial cell ligands for L-selectin". J. Cell Biol. 145 (4). ss. 899-910. doi:10.1083/jcb.145.4.899. PMC 2133194 $2. PMID 10330415. 
  • Tu L, Murphy PG, Li X, Tedder TF (1999). "L-selectin ligands expressed by human leukocytes are HECA-452 antibody-defined carbohydrate epitopes preferentially displayed by P-selectin glycoprotein ligand-1". J. Immunol. 163 (9). ss. 5070-8. PMID 10528213. 
  • Torii T, Fukuta M, Habuchi O (2000). "Sulfation of sialyl N-acetyllactosamine oligosaccharides and fetuin oligosaccharides by keratan sulfate Gal-6-sulfotransferase". Glycobiology. 10 (2). ss. 203-11. doi:10.1093/glycob/10.2.203. PMID 10642612. 
  • Li X, Tu L, Murphy PG (2001). "CHST1 and CHST2 sulfotransferase expression by vascular endothelial cells regulates shear-resistant leukocyte rolling via L-selectin". J. Leukoc. Biol. 69 (4). ss. 565-74. PMID 11310842. 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH (2003). "Generation and initial analysis of more than 15.000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26). ss. 16899-903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241 $2. PMID 12477932. 
  • Yamada T, Ohtake S, Sato M, Habuchi O (2005). "Chondroitin 4-sulphotransferase-1 and chondroitin 6-sulphotransferase-1 are affected differently by uronic acid residues neighbouring the acceptor GalNAc residues". Biochem. J. 384 (Pt 3). ss. 567-75. doi:10.1042/BJ20040965. PMC 1134142 $2. PMID 15324304. 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B). ss. 2121-7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928 $2. PMID 15489334. 
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062). ss. 1173-8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. 
  • Liu J, Chau CH, Liu H (2006). "Upregulation of chondroitin 6-sulphotransferase-1 facilitates Schwann cell migration during axonal growth". J. Cell Sci. 119 (Pt 5). ss. 933-42. doi:10.1242/jcs.02796. PMID 16495484. 
  • Kitayama K, Hayashida Y, Nishida K, Akama TO (2007). "Enzymes responsible for synthesis of corneal keratan sulfate glycosaminoglycans". J. Biol. Chem. 282 (41). ss. 30085-96. doi:10.1074/jbc.M703695200. PMID 17690104. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">DNA</span> Canlıların genetik bilgilerini barındıran molekül

Deoksiriboz nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmaların ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir. DNA'nın başlıca rolü bilgiyi uzun süre saklamasıdır. Protein ve RNA gibi hücrenin diğer bileşenlerinin inşası için gerekli olan bilgileri içermesinden dolayı DNA; bir kalıp, şablon veya reçeteye benzetilir. Bu genetik bilgileri içeren DNA parçaları gen olarak adlandırılır. Bazı DNA dizilerinin yapısal işlevleri vardır, diğerleri ise bu genetik bilginin ne şekilde kullanılacağının düzenlenmesine yararlar.

<span class="mw-page-title-main">RAD51</span>

RAD51, bir insan genidir, bu genin ürünü olan ve aynı isme sahip olan protein DNA çift iplikçikli kesiklerini tamir eder. Bu protein RAD51 protein ailesinin üyelerinden biridir. RAD51 protein ailesi üyeleri bakteriyel RecA ve maya Rad51 ile homologdur. Protein, mayadan insana kadar çoğu ökaryotta korunmuştur.

<span class="mw-page-title-main">Frederick Sanger</span>

Frederick Sanger, İngiliz biyokimyager. 1958 ve 1980 yıllarında 2 kez Nobel Kimya Ödülü kazanmıştır. 1958 yılında "proteinlerin, özellikle de insülinin yapısı üzerine çalışmaları için" Nobel Kimya Ödülü kazanmıştır ve bu ödülü aynı kategoride 2 kez kazanan tek kişidir. 1980 yılında da "nükleik asitlerdeki baz dizilerinin belirlenmesiyle ilgili katkıları nedeniyle" Walter Gilbert ile birlikte bu ödülü kazanmıştır. Aynı yıl ayrıca Paul Berg, "nükleik asitlerin, özellikle de rekombinant DNA'nın biyokimyası üzerine temel çalışmaları için" ödülü kazanan diğer isim olmuştur.

<span class="mw-page-title-main">Haplogrup Q-M242 (Y-DNA)</span>

Haplogrup Q-M242 veya kısaca Haplogrup Q insanlarda görülen bir Y-DNA haplogrubu türü.

TERC olarak da bilinen telomeraz RNA bileşeni ökaryotlarda bulunan ve telomerazın bir bileşeni olan Kodlamayan RNA'dır. TERC, telomeraz ile telomer replikasyonu için bir kalıp görevi görür. Telomeraz RNA'ları dizi ve yapı açısından omurgalılar, siliatlar ve mayalar arasında büyük farklılıklar gösterir, ancak şablon dizisine yakın bir 5 'sahte düğüm yapıyı paylaşmaktadırlar. Omurgalı telomeraz RNA'larının, 3 'H / ACA snoRNA benzeri alanı vardır.

Tuftelin, diş minesinde bulunan asidik fosforile bir glikoproteindir. İnsanlarda, Tuftelin proteini TUFT1 geni tarafından kodlanır. Diş minesinin mineralizasyonunda rol oynadığı düşünülen ve çürüğe duyarlılıktan sorumlu asidik bir proteindir. Ayrıca hipoksiye adaptasyon, mezenkimal kök hücrelerin işlevi ve nörotrofin sinir büyüme faktörüne bağlı nöronal diferansiyasyon ile ilişkili olduğu düşünülmektedir.

<span class="mw-page-title-main">CD248</span>

Endosiyalin, insanlarda CD248 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">AASDHPPT</span> Homo sapiens türünde protein kodlayıcı gen

L-aminoadipat-semialdehit dehidrojenaz-fosfopanteteinil transferaz, insanlarda AASDHPPT geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

<span class="mw-page-title-main">CD59</span>

CD59 glikoproteini, MAC baskılayıcı protein (MAC-IP), membran reaktif liziz inhibitörü veya protektin olarak da bilinen, insanlarda CD59 geni tarafından ile kodlanan bir proteindir. LY6/uPAR/alfa-nörotoksin protein ailesine aittir.

<span class="mw-page-title-main">ARL2</span>

ADP-ribozillenme faktörü benzeri protein 2, insanlarda ARL2 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">CKAP5</span> Homo sapiens türünde protein kodlayıcı gen

Hücre iskeletine bağlı protein 5, insanlarda CKAP5 geni tarafından kodlanan mikrotübüle bağlı bir proteindir. Xenopus'un XMAP215 proteininin homologudur ve ch-Tog olarak da bilinir.

<span class="mw-page-title-main">CHKA</span>

Kolin kinaz alfa, insanlarda CHKA geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

<span class="mw-page-title-main">LARGE</span> Homo sapiens türünde protein kodlayıcı gen

Glikoziltransferaz benzeri protein LARGE1, insanlarda LARGE geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

NADPH oksidaz 3, insanlarda NOX3 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Transkripsiyon faktörü SOX18 SOX18 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">Modern insanın yakın zamanlı Afrika kökeni</span>

Paleoantropolojide, "Afrika'dan Çıkış" teorisi, yeni tek köken hipotezi, yer değiştirme hipotezi veya yakın zamanlı Afrika kökeni modeli olarak da adlandırılan modern insanın yakın zamanlı Afrika kökeni, anatomik olarak modern insanların, coğrafi kökeni ve ilk göçlerinin bilim dünyasında yaygın kabul gören modelidir. Homo erectus ve daha sonra da Homo neanderthalensis'in, kısaca homininlerin Afrika dışına ilk yayılışlarının izini süren bir modeldir.

<span class="mw-page-title-main">40S ribozomal protein S3</span>

40S ribozomal protein S3, insanların 11. kromozomunda yer alan RPS3 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">40S ribozomal protein S2</span>

40S ribozomal protein S2, insanların 11. kromozomunda yer alan RPS2 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">CD81</span>

CD81 molekülü, ayrıca 81. Başkalaşım Kümesi olarak da bilinir, insanların 11. kromozomunda yer alan CD81 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">DAZ1</span>

DAZ1, insan Y kromozomunda yer alan DAZ1 geni tarafından kodlanan bir proteindir.