İçeriğe atla

CD59

CD59
Uygun yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Başka adlarCD59
Dış kimliklerOMIM: 107271 MGI: 1888996 HomoloGene: 56386 GeneCards: CD59
Gen yerleşimi (İnsan)
11. Kromozom (insan)
Krom.11. Kromozom (insan)[1]
11. Kromozom (insan)
CD59 için genom yerleşimi
CD59 için genom yerleşimi
Bant11p13Başlangıç33,703,010 [1]
Bitiş33,736,479 [1]
RNA ekspresyonu deseni




Daha çok ekspresyon verisi başvurusu
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_181858
NM_001368215

RefSeq (protein)

NP_862906
NP_001355144

Yerleşim (UCSC)Krom. 11: 33.7 – 33.74 Mbn/a
PubMed araması[2][3]
Vikiveri
İnsan'ı Gör/DüzenleFare'yi Gör/Düzenle

CD59 glikoproteini, MAC baskılayıcı protein (MAC-IP), membran reaktif liziz inhibitörü veya protektin olarak da bilinen, insanlarda CD59 geni tarafından ile kodlanan bir proteindir.[4] LY6/uPAR/alfa-nörotoksin protein ailesine aittir.[5]

CD59, bir glikofosfatidilinozitol (GPI) tutucusu yoluyla konak hücrelere bağlanır. Kompleman etkinleşmesi, konak hücrelerinde C5b678 çökeltilmesine yol açtığında, CD59, C9'un polimerleşmesini ve membran atak kompleksini oluşturmasını önleyebilir.[6] Ayrıca, CD59-CD9 kompleksinin endositozu gibi etkin önlemler alması için hücreye sinyal verebilir.[5]

Kırmızı kan hücreleri üzerinde CD59 dışa vurumunu ve çürüme hızlandırıcı faktörü azaltan GPI'yi etkileyen mutasyonlar paroksismal noktürnal hemoglobinüri ile sonuçlanır.[7]

HIV, insan sitomegalovirüsü ve vaksinya gibi virüsler, kompleman tarafından lizizlerini önlemek için konak hücre CD59'unu kendi viral zarflarına katar.[8]

Kaynakça

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000085063 - Ensembl, May 2017
  2. ^ "İnsan PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  3. ^ "Fare PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ "Entrez Gene: CD59 molecule, complement regulatory protein". 
  5. ^ a b "Structure, distribution, and functional role of protectin (CD59) in complement-susceptibility and in immunotherapy of human malignancies (Review)". International Journal of Oncology. 13 (2). Aug 1998. ss. 305-18. 
  6. ^ "Defining the CD59-C9 binding interaction". J. Biol. Chem. 281 (37). Eylül 2006. ss. 27398-27404. 
  7. ^ "Diagnosis and management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria". Blood. 106 (12). 2005. ss. 3699-709. 
  8. ^ "Cell signals transduced by complement". Mol. Immunol. 41 (6-7). Temmuz 2004. ss. 583-597. 

Konuyla ilgili yayınlar

  • Tandon N, Morgan BP, Weetman AP (1992). "Expression and function of membrane attack complex inhibitory proteins on thyroid follicular cells". Immunology. 75 (2). ss. 372-7. PMC 1384722 $2. PMID 1372592. 
  • Holmes CH, Simpson KL, Okada H, Okada N, Wainwright SD, Purcell DF, Houlihan JM (1992). "Complement regulatory proteins at the feto-maternal interface during human placental development: distribution of CD59 by comparison with membrane cofactor protein (CD46) and decay accelerating factor (CD55)". Eur. J. Immunol. 22 (6). ss. 1579-1585. doi:10.1002/eji.1830220635. PMID 1376264. 
  • Hahn WC, Menu E, Bothwell AL, Sims P, Bierer B (1992). "Overlapping but nonidentical binding sites on CD2 for CD58 and a second ligand CD59". Science. 256 (5065). ss. 1805-1807. doi:10.1126/science.1377404. PMID 1377404. 
  • Ninomiya H, Sims PJ (1992). "The human complement regulatory protein CD59 binds to the alpha-chain of C8 and to the "b"domain of C9". J. Biol. Chem. 267 (19). ss. 13675-80. PMID 1377690. 
  • Petranka JG, Fleenor DE, Sykes K, Kaufman RE, Rosse WF (1992). "Structure of the CD59-encoding gene: further evidence of a relationship to murine lymphocyte antigen Ly-6 protein". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89 (17). ss. 7876-7879. doi:10.1073/pnas.89.17.7876. PMC 49817 $2. PMID 1381503. 
  • Motoyama N, Okada N, Yamashina M, Okada H (1992). "Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria due to hereditary nucleotide deletion in the HRF20 (CD59) gene". Eur. J. Immunol. 22 (10). ss. 2669-2673. doi:10.1002/eji.1830221029. PMID 1382994. 
  • Rooney IA, Morgan BP (1992). "Characterization of the membrane attack complex inhibitory protein CD59 antigen on human amniotic cells and in amniotic fluid". Immunology. 76 (4). ss. 541-7. PMC 1421564 $2. PMID 1383132. 
  • Tone M, Walsh LA, Waldmann H (1992). "Gene structure of human CD59 and demonstration that discrete mRNAs are generated by alternative polyadenylation". J. Mol. Biol. 227 (3). ss. 971-976. doi:10.1016/0022-2836(92)90239-G. PMID 1383553. 
  • Philbrick WM, Palfree RG, Maher SE, Bridgett MM, Sirlin S, Bothwell AL (1990). "The CD59 antigen is a structural homologue of murine Ly-6 antigens but lacks interferon inducibility". Eur. J. Immunol. 20 (1). ss. 87-92. doi:10.1002/eji.1830200113. PMID 1689664. 
  • Sawada R, Ohashi K, Anaguchi H, Okazaki H, Hattori M, Minato N, Naruto M (1990). "Isolation and expression of the full-length cDNA encoding CD59 antigen of human lymphocytes". DNA Cell Biol. 9 (3). ss. 213-220. doi:10.1089/dna.1990.9.213. PMID 1692709. 
  • Yamashina M, Ueda E, Kinoshita T, Takami T, Ojima A, Ono H, Tanaka H, Kondo N, Orii T (1990). "Inherited complete deficiency of 20-kilodalton homologous restriction factor (CD59) as a cause of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria". N. Engl. J. Med. 323 (17). ss. 1184-1189. doi:10.1056/NEJM199010253231707. PMID 1699124. 
  • Rooney IA, Morgan BP (1991). "Protection of human amniotic epithelial cells (HAEC) from complement-mediated lysis: expression on the cells of three complement inhibitory membrane proteins". Immunology. 71 (3). ss. 308-11. PMC 1384423 $2. PMID 1702747. 
  • Watts MJ, Dankert JR, Morgan EP (1990). "Isolation and characterization of a membrane-attack-complex-inhibiting protein present in human serum and other biological fluids". Biochem. J. 265 (2). ss. 471-7. doi:10.1042/bj2650471. PMC 1136908 $2. PMID 2302178. 
  • Okada H, Nagami Y, Takahashi K, Okada N, Hideshima T, Takizawa H, Kondo J (1989). "20 KDa homologous restriction factor of complement resembles T cell activating protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. 162 (3). ss. 1553-1559. doi:10.1016/0006-291X(89)90852-8. PMID 2475111. 
  • Davies A, Simmons DL, Hale G, Harrison RA, Tighe H, Lachmann PJ, Waldmann H (1989). "CD59, an LY-6-like protein expressed in human lymphoid cells, regulates the action of the complement membrane attack complex on homologous cells". J. Exp. Med. 170 (3). ss. 637-654. doi:10.1084/jem.170.3.637. PMC 2189447 $2. PMID 2475570. 
  • Sawada R, Ohashi K, Okano K, Hattori M, Minato N, Naruto M (1989). "Complementary DNA sequence and deduced peptide sequence for CD59/MEM-43 antigen, the human homologue of murine lymphocyte antigen Ly-6C". Nucleic Acids Res. 17 (16). s. 6728. doi:10.1093/nar/17.16.6728. PMC 318369 $2. PMID 2476718. 
  • Sugita Y, Tobe T, Oda E, Tomita M, Yasukawa K, Yamaji N, Takemoto T, Furuichi K, Takayama M (1990). "Molecular cloning and characterization of MACIF, an inhibitor of membrane channel formation of complement". J. Biochem. 106 (4). ss. 555-7. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122893. PMID 2606909. 
  • Bora NS, Gobleman CL, Atkinson JP, Pepose JS, Kaplan HJ (1994). "Differential expression of the complement regulatory proteins in the human eye". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 34 (13). ss. 3579-84. PMID 7505007. 
  • Kieffer B, Driscoll PC, Campbell ID, Willis AC, Van Der Merwe PA, Davis SJ (1994). "Three-dimensional solution structure of the extracellular region of the complement regulatory protein CD59, a new cell-surface protein domain related to snake venom neurotoxins". Biochemistry. 33 (15). ss. 4471-4482. doi:10.1021/bi00181a006. PMID 7512825. 
  • Kennedy SP, Rollins SA, Burton WV, Sims PJ, Bothwell AL, Squinto SP, Zavoico GB (1994). "Protection of porcine aortic endothelial cells from complement-mediated cell lysis and activation by recombinant human CD59". Transplantation. 57 (10). ss. 1494-501. doi:10.1097/00007890-199405000-00017. PMID 7515200. 

Dış bağlantılar

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Kök hücre</span> İnsan vücudunu oluşturan, sınırsız bölünme, her türlü vücut hücresine dönüşme ve yeni görevler üstlenme imkânına sahip ana hücre

Kök hücre, mitoz bölünmeyle özelleşmiş hücre tiplerine farklılaşabilen ve daha fazla kök hücre üretmek için kendini yenileme yeteneğine sahip olan, bütün çok hücreli canlıların doku ve organlarını oluşturan ana hücre türleridir.

<span class="mw-page-title-main">Hücre iskeleti</span> Hücrelerin iç iskeletini oluşturan ipliksi protein ağı

Hücre iskeleti, bakteriler haricinde tüm hücrelerin sitoplazmasında bulunan, hücre çekirdeğinden hücre zarına uzanan ve protein filamentlerinin birbirine bağlayan kompleks ve dinamik bir ağıdır. Farklı organizmaların hücre iskeleti sistemleri benzer proteinlerden oluşur. Ökaryotlarda hücre iskeleti matrisi, hücrenin gereksinimlerine bağlı olarak hızlı büyüme veya küçülme yeteneğine sahip üç ana proteinden oluşan dinamik bir yapıdır.

<span class="mw-page-title-main">Peter Medawar</span> İngiliz-Brezilyalı biyolog (1915 – 1987)

Sir Peter Brian Medawar, Brezilyalı/İngiliz biyolog. Graft reddi ve kazanılmış immün tolerans ile ilgili keşifleri organ nakli uygulamalarında önemli bir yer edinmiştir. 1960 yılında Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne Sir Frank Macfarlane Burnet ile birlikte layık görüldü.

<span class="mw-page-title-main">Phillip Allen Sharp</span> Amerikalı biyolog

Phillip Allen Sharp, Amerikan genetikçi ve moleküler biyolog. RNA bağlanmasının kaşiflerinden biridir. Richard J. Roberts ile birlikte ökaryot hücrelerinin DNA dizelerindeki genlerin bitişik sırada olmadığını, aralarda intron denilen okunmayan ve protein sentezine katılmayan bölümlerin olduğunu keşfettiler. Bu sayede mRNA'lar aynı DNA dizesinden bu bölümleri farklı şekilde silmeleri ile farklı proteinleri kodlayabilmektedir. İkili bu keşifleri ile 1993 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülünü kazanmışlardır.

TERC olarak da bilinen telomeraz RNA bileşeni ökaryotlarda bulunan ve telomerazın bir bileşeni olan Kodlamayan RNA'dır. TERC, telomeraz ile telomer replikasyonu için bir kalıp görevi görür. Telomeraz RNA'ları dizi ve yapı açısından omurgalılar, siliatlar ve mayalar arasında büyük farklılıklar gösterir, ancak şablon dizisine yakın bir 5 'sahte düğüm yapıyı paylaşmaktadırlar. Omurgalı telomeraz RNA'larının, 3 'H / ACA snoRNA benzeri alanı vardır.

<span class="mw-page-title-main">Purkinje hücreleri</span>

Purkinje hücreleri ya da Purkinje nöronları beyincikte yer alan bir sınıf Gabaerjik nöronlar. Çek anatomist Jan Evangelista Purkyně'nin 1839 yılındaki keşfi sayesinde kaşifinin ismini almıştır.

CD14, bir insan genidir.

<span class="mw-page-title-main">CD3D</span>

T hücresi yüzey glikoproteini CD3 delta zinciri, CD3D geni tarafından kodlanan bir insan proteinidir.

<span class="mw-page-title-main">ARL2</span>

ADP-ribozillenme faktörü benzeri protein 2, insanlarda ARL2 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">CHST1</span>

Karbonhidrat sülfotransferaz 1, insanlarda 11. kromozomun kısa kolunda bulunan CHST1 geni tarafından kodlanan bir proteindir. Proteinin polipeptit zincirinin uzunluğu 411 amino asittir ve molekül ağırlığı 46715'tir.

<span class="mw-page-title-main">CKAP5</span> Homo sapiens türünde protein kodlayıcı gen

Hücre iskeletine bağlı protein 5, insanlarda CKAP5 geni tarafından kodlanan mikrotübüle bağlı bir proteindir. Xenopus'un XMAP215 proteininin homologudur ve ch-Tog olarak da bilinir.

<span class="mw-page-title-main">Tümör nekroz faktörü alfa</span>

Tümör nekroz faktörü ; sistemik inflamasyonda yer alan bir hücre sinyal proteinidir (sitokindir) ve akut faz reaksiyonunu oluşturan sitokinlerden biridir. CD4+ lenfositler, NK hücreleri, nötrofiller, mast hücreleri, eozinofiller ve nöronlar gibi diğer birçok hücre tipi tarafından üretilebilmesine karşın, esas olarak aktif makrofajlarca üretilir. TNF, homolog bir TNF alanına sahip çeşitli transmembran proteinlerden oluşan TNF süper ailesinin bir üyesidir.

<span class="mw-page-title-main">Osteokalsin</span>

Osteokalsin, başka bir adla kemik gama-karboksiglutamik asit içeren protein (BGLAP), kemik ve dentinde bulunan ve ilk olarak civciv kemiğinde kalsiyum bağlayıcı protein olarak tanımlanan küçük (49-amino-asit) kollajenöz olmayan protein yapılı bir hormonudur.

<span class="mw-page-title-main">Majör bazik protein</span>

Eozinofil majör bazik proteini veya genellikle kısaltılmış olarak majör bazik protein, insanlarda PRG2 geni tarafından kodlanmaktadır.

NADPH oxidaz 4, insanlarda NOX4 ile kodlanan ve NADPH oksidazların NOX ailesine üye enzim.

NOX5, insanlarda NOX5 geni ile kodlanan protein.

<span class="mw-page-title-main">CD86</span>

Farklılaşma Kümesi 86 (İngilizce: Cluster of Differentiation 86; CD86 ve B7-2 olarak da bilinir), dendritik hücreler, Langerhans hücreleri, makrofajlar, B hücreleri ve diğer antijen sunan hücreler üzerinde yapısal olarak eksprese edilen bir proteindir. CD80 ile birlikte CD86, T hücresi aktivasyonu ve hayatta kalması için gerekli olan kostimülatör sinyalleri sağlar. Bağlanan liganda bağlı olarak CD86, kendi kendini düzenleme ve hücre-hücre birleşmesi için veya düzenlemenin zayıflaması ve hücre-hücre ayrılması için sinyal verebilir.

<span class="mw-page-title-main">ACRV1</span>

Akrozomal protein SP-10, insanların 11. kromozomunda yer alan ACRV1 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">40S ribozomal protein S3</span>

40S ribozomal protein S3, insanların 11. kromozomunda yer alan RPS3 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">CD81</span>

CD81 molekülü, ayrıca 81. Başkalaşım Kümesi olarak da bilinir, insanların 11. kromozomunda yer alan CD81 geni tarafından kodlanan bir proteindir.