İçeriğe atla

Buserelin

Buserelin, öncelikle prostat kanseri ve endometriozis tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.[1][2][3] Ayrıca menopoz öncesi meme kanseri, rahim miyomları ve erken ergenlik gibi diğer endikasyonlar için, kadın kısırlığında üremeye yardımcı olarak ve transseksüel hormon tedavisinin bir parçası olarak kullanılır.[1][4][5] Ayrıca buserelin veteriner hekimlikte de kullanılmaktadır.[6] İlaç tipik olarak günde üç kez burun spreyi olarak kullanılır, ancak yağ içine enjeksiyon için bir solüsyon veya implant olarak da kullanılabilir.[2][3]

Buserelinin yan etkileri seks hormonu yoksunluğu ile ilişkilidir ve sıcak basması, cinsel işlev bozukluğu, vajinal atrofi ve osteoporoz gibi düşük testosteron seviyeleri ve düşük östrojen seviyeleri semptomlarını içerir.[1][2] Buserelin gonadotropin salgılayan bir hormon agonistidir (GnRH agonisti) ve gonadlar tarafından seks hormonlarının üretimini önleyerek çalışır.[1][2] Her iki cinsiyette de seks hormonu düzeylerini yaklaşık %95 oranında azaltabilir.[7][8][9] Buserelin bir peptit ve bir GnRH analoğudur.[10]

Buserelin ilk olarak 1974'te patentlenmiş ve 1985'te tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[11] Amerika Birleşik Devletleri'nde mevcut değildir, ancak Birleşik Krallık, Kanada ve diğer birçok ülke dahil olmak üzere dünyanın başka yerlerinde geniş çapta pazarlanmaktadır.[12][6][13] İlaç, burun spreyleri olarak mevcut olan ve tıbbi olarak kullanılan iki GnRH analoğundan biridir, diğeri nafarelindir.[14] Buserelin jenerik ilaç olarak mevcuttur.[15][16]

Kaynakça

  1. ^ a b c d "Buserelin. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and clinical profile". Drugs. 39 (3): 399-437. 1990. doi:10.2165/00003495-199039030-00007. PMID 2109679.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "pmid2109679" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  2. ^ a b c d "Suprefact - Buserelin Acetate (Product Monograph)" (PDF). Sanofi Aventis. 10 Ağustos 2015. 23 Nisan 2018 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2017.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "SuprefactLabel" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  3. ^ a b "Suprefact Depot 2 months and Suprefact Depot 3 months (Product Monograph)" (PDF). Sanofi Aventis. 10 Ağustos 2015. 19 Haziran 2018 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2017. 
  4. ^ "Buserelin - Pharm-Sintez - AdisInsight". 24 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2017. 
  5. ^ "Treating a transgender patient: overview of the guidelines". Postgrad Med. 126 (7): 121-8. 2014. doi:10.3810/pgm.2014.11.2840. PMID 25387220. 
  6. ^ a b Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. ss. 149-. ISBN 978-3-88763-075-1. 12 Mart 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2017.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "IndexNominum2000" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: )
  7. ^ R.A.S. Hemat (2 Mart 2003). Andropathy. Urotext. ss. 120-. ISBN 978-1-903737-08-8. 
  8. ^ Kenneth L. Becker (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. ss. 973-. ISBN 978-0-7817-1750-2. 
  9. ^ S.L. Corson; R.J. Derman (15 Aralık 1995). Fertility Control. CRC Press. ss. 249-250. ISBN 978-0-9697978-0-7.  Yazar eksik |soyadı1= (yardım)
  10. ^ Ved Srivastava (26 Haziran 2017). Peptide-based Drug Discovery: Challenges and New Therapeutics. Royal Society of Chemistry. ss. 182-. ISBN 978-1-78262-732-6. 28 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Ocak 2018. 
  11. ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 514. ISBN 9783527607495. 20 Haziran 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Eylül 2020. 
  12. ^ "Buserelin". 6 Ocak 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2017. 
  13. ^ "Drug Product Database Online Query". 25 Nisan 2012. 29 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2017. 
  14. ^ T. Metin Önerci (17 Ağustos 2013). Nasal Physiology and Pathophysiology of Nasal Disorders. Springer Science & Business Media. ss. 208-. ISBN 978-3-642-37250-6. 28 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Ocak 2018. 
  15. ^ E Farkas; M Ryadnov (31 Ağustos 2013). Amino Acids, Peptide and Proteins. Royal Society of Chemistry. ss. 227-. ISBN 978-1-84973-585-8. 11 Şubat 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2017.  Yazar eksik |soyadı1= (yardım)
  16. ^ "CinnaGen: CinnaFact". 6 Ocak 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Aralık 2017. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Testosteron</span> Erkek cinsiyet hormonu

Testosteron, erkeklerdeki birincil seks hormonu ve anabolik steroiddir. İnsanlarda testosteron, testisler ve prostat gibi erkek üreme dokularının gelişiminde, ayrıca kas ve kemik kütlesinin artması ve vücut kıllarının büyümesi gibi ikincil cinsiyet özelliklerini teşvik etmede önemli bir rol oynar. Ek olarak, her iki cinsiyette de testosteron; ruh hali, davranış ve osteoporozun önlenmesi de dahil olmak üzere sağlık ve esenlik durumu ile ilgilidir. Erkeklerde testosteron seviyelerinin yetersiz olması, kemik kırıkları ve kemik kaybı gibi problemlere yol açabilir.

<span class="mw-page-title-main">Progesteron</span> Hormon

Progesterone (P4), insanların ve diğer türlerin âdet döngüsü, hamilelik ve embriyogenezinde yer alan endojen steroid ve progestojen cinsiyet hormonudur. Progestojenler adı verilen bir grup steroid hormona aittir ve vücuttaki ana progestojendir. Progesteronun vücutta çeşitli önemli işlevleri vardır. Aynı zamanda cinsiyet hormanları ve kortikosteroidler de dâhil olmak üzere diğer endojen steroidlerin üretiminde önemli bir metabolik ara maddedir ve bir nörosteroid olarak beyin fonksiyonunda önemli rol oynar.

<span class="mw-page-title-main">Eflornitin</span> stereoizomerler grubu

Eflornitin Sanofi-Aventis tarafından üretilen birçok kullanımı olan bir ilaçtır. İlk olarak kanser tedavisine kullanımı düşünülmüşse de sonradan Afrika tripanozomiazisinde(Uyku hastalığı) oldukça etkili olduğu ortaya çıkarılmıştır.Özellikle Batı Afrika formunda etkilidir. ABD'de Ornidyl müstahzar adıyla bilinmektedir. 2008'de yapılan güncel bir çalışma ) sulindak ile kombine kullanıldığında rekürren Kolorektal polip tedavisinde de etkili olduğunu göstermiştir.

<span class="mw-page-title-main">Laktasyonel amenore</span>

Laktasyonel amenore, lohusalık dönemindeki emziren ve amenore kadınlarda görülen geçici kısırlık durumunu tanımlar. Bu durum aynı zamanda bir doğum kontrolü yöntemi olarak da kullanılabilmektedir.

<span class="mw-page-title-main">İnkretin</span> kan glikozu düzeylerinde azalmayı uyaran metabolik bir hormon grubu

İnkretinler, kan glikozu düzeylerinde azalmayı uyaran metabolik bir hormon grubudur. İnkretinler yemekten sonra salgılanır ve Langerhans adacıklarının pankreasın beta hücrelerinden insülinin salgılanmasını kan şekerine bağımlı bir mekanizma ile arttırır.

Yılın yalnızca belirli zamanlarında başarı ile çiftleşen hayvan türleri mevsimsel üreme özelliğine sahiptir. Yılın belirli zamanları, ortam sıcaklığı, besine ve suya ulaşılabilirlik ve diğer türlerin avlanma davranışlarında değişiklik gibi faktörler nedeniyle yavruların hayatta kalma şansının en uygun düzeyde olmasına olanak verir. Bu türlerde cinsel ilgi ve davranışlar yalnızca bu dönemde ortaya çıkar ve karşılık bulur. Mevsimsel üreme özelliğine sahip hayvanların dişileri yalnızca "kızıştığında" ya da doğurgan olup erkeği kabul edebildiğinde bir ya da daha fazla östrus hâline girer. Yılın diğer dönemlerinde ise cinsel döngülerinde östrus dışı hâlde kalırlar. Mevsimsel üreme özelliğine sahip hayvanların erkeklerinde yıl içinde döneme göre testosteron düzeylerinde, testis ağırlığında ve fertilitede değişiklikler sergileyebilirler.

Hipogonadizm (hypogonadism), cinsiyet hormonlarının yetersizliğidir. Gonadotropik hormonlar (GnRH) hipotalamusta üretilir ve özel bir kan dolaşım sistemiyle hipofize yönlendirilir. Gonadotropik hormonlar (GnRH), gonadotropin salgılatıcı hormonlardır; hipofizi uyarır ve hipofiz gonadotropinleri üreterek kan dolaşımına boşaltır. Hipofiz ön lobuna ulaşan GnRH, follitropin (FSH) ve lutropin (LH) adı verilen iki gonadotropin hormonun aralıklı olarak kana verilmesini (sekresyonunu) tetikler. Pulsatil sekresyon olarak bilinen bu mekanizmada; her 60-90 dakikada bir, 1 dakika süreyle hipofize gelen GnRH uyarısıyla gonadotropin hormonlar kan dolaşımına verilir. Hipofizden kan dolaşımına dökülen gonadotropin hormonlar, kadınlarda ovaryumlara (yumurtalık), erkeklerde testislere ulaşarak cinsiyet hormonlarının üretimini tetikler; GnRH, kadınlarda yumurtlamayı ve östrojen hormon üretimini düzenleyen folikül uyarıcı hormon (FSH) ve luteinize edici hormon (LH) sentezini tetikler. LH testislerdeki Leydig hücrelerinden testosteron salgılanmasını denetler ve sperm üretimini uyarır. FSH ve LH sekresyonu, yine hipofiz ön lobunda üretilen ve prolactin adı verilen hormon tarafından frenlenir. LH testislerdeki Leydig hücrelerinden testosteron salgılanmasını denetler.

<span class="mw-page-title-main">Hipotalamus-hipofiz-gonad aksı</span> Üreme, ergenlik, cinsel dimorfizm ve davranışla ilişkili hormonal yolak

Hipotalamus-hipofiz-gonad aksı hipotalamus, hipofiz bezi ve gonadal bezlerin arasındaki etkileşimi ifade eder. Bu bezler genellikle birlikte işlev gösterdiğinden, fizyologlar ve endokrinologlar bunlardan tek bir sistem olarak bahsetmeyi uygun ve açıklayıcı buluyorlar.

Prolaktin salgılatıcı hormon (PRLH) varsayımsal bir insan hormonu veya hormon salgılatıcı bir faktördür. Prolaktin salgısı, neredeyse tamamen negatif düzenleyici faktörler tarafından düzenlenen ancak sadece birkaç uyarıcı faktörü bilinen tek hormon olduğu için bu faktörün varlığı varsayılmıştır. Pek çok prolaktin uyarıcı ve güçlendirici faktör iyi bilinirken bunların prolaktin salımını uyarmaktan başka birincil işlevleri vardır. Bu varsayımsal salgılatıcı faktör veya faktörler hakkında araştırmalar devam etmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Dronedaron</span>

Multaq markası altında satılan Dronedaron Sanofi-Aventis firmasından esas olarak kardiyak aritmilerin endikasyonu için kullanılan bir ilaçtır. FDA tarafından 2 Temmuz 2009'da onaylanmıştır. Sınıf III antiaritmik bir ilaçtır.

<span class="mw-page-title-main">Budezonid</span> stereoizomerler grubu

Pulmicort markası altında satılan Budezonid, kortikosteroid tipi bir ilaçtır. İnhaler, nebulizasyon solüsyonu, hap, burun spreyi ve rektal formlarda mevcuttur. İnhaler form, astım ve kronik obstrüktif akciğer hastalığının (KOAH) uzun süreli tedavisinde kullanılır. Burun spreyi alerjik rinit ve nazal polipler için kullanılır. Gecikmeli salimli formdaki ve rektal formdaki haplar, Crohn hastalığı, ülseratif kolit ve mikroskobik kolit dahil olmak üzere inflamatuar bağırsak hastalıkları için kullanılabilir. Budezonid, Nisan 2021'de Birleşik Krallık NHS tarafından COVID-19'u vaka bazında tedavi etmek için onaylanmıştır.

Elagoliks, kadınlarda endometriozis ile ilişkili ağrı tedavisinde kullanılan gonadotropin salgılatıcı hormon antagonisti bir ilaçtır. Ayrıca kadınlarda rahim miyomlarının ve ağır adet kanamalarının tedavisi için geliştirilme aşamasındadır. İlaç, erkeklerde prostat kanseri ve prostat büyümesi tedavisi için de araştırılmıştır, ancak bu durumlar için geliştirme durdurulmuştur. Elagoliks günde bir veya iki kez ağızdan alınır.

<span class="mw-page-title-main">Danazol</span>

Danazol, endometriosis, fibrokistik meme hastalığı, kalıtsal anjiyoödem ve diğer durumların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Ağızdan alınır.

Medroksiprogesteron asetat (MPA), progestin tipi bir hormonal ilaçtır. Doğum kontrol yöntemi olarak ve menopozal hormon tedavisinin bir parçası olarak kullanılır. Ayrıca endometriozis, anormal rahim kanaması, erkeklerde anormal cinsellik ve belirli kanser türlerini tedavi etmek için kullanılır. İlaç hem tek başına hem de östrojen ile kombinasyon halinde mevcuttur. Ağızdan alınır veya kas veya yağ içine enjeksiyon yoluyla alınır.

Leuprolid olarak da bilinen leuprorelin, prostat kanseri, meme kanseri, endometriozis, rahim fibroidleri ve erken ergenliği tedavi etmek, şiddet uygulayan cinsel suçluların kimyasal hadımını gerçekleştirmek veya transgender hormon tedavisinin bir parçası olarak kullanılan bir hormonun üretilmiş bir versiyonudur. Kas içine veya deri altına enjeksiyon yoluyla verilir.

<span class="mw-page-title-main">Boldenon</span>

Boldenon, doğal olarak oluşan bir anabolik-androjenik steroid ve testosteronun 1(2)-dehidrojene analoğudur. Boldenonun kendisi hiçbir zaman pazarlanmamıştır; farmasötik bir ilaç olarak, undesilenat ester olan boldenon undesilenat olarak kullanılır.

Kabazitaksel, doğal bir taksoidin yarı sentetik bir türevidir. Bir mikrotübül inhibitörü ve kanser tedavisi olarak onaylanacak dördüncü taksandır.

Teriflunomid, leflunomidin aktif metabolitidir. Teriflunomid, Faz III klinik deneyi TEMSO'da multipl skleroz (MS) için bir ilaç olarak araştırılmıştır. Çalışma Temmuz 2010'da tamamlanmıştır ve 2 yıllık sonuçlar olumludur. Eylül 2012'de Amerika Birleşik Devletleri'nde ve Ağustos 2013'te Avrupa Birliği'nde kullanım için onaylanmıştır.

Androjen eksikliği, vücutta yetersiz androjenik aktivite ile karakterize edilen tıbbi bir durumdur. Androjenik aktiviteye androjenler aracılık eder ve androjen reseptörü bolluğu, duyarlılığı ve işlevi dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlıdır.

Afamelanotid, eritropoietik protoporfirisi olan kişilerde fototoksisiteyi önlemek ve ışığa maruz kalmanın neden olduğu ağrıyı azaltmak için kullanılan bir ilaçtır. Bir melanokortin 1 reseptörü (MC1-R) agonistidir ve sentetik bir peptid ve a-melanosit uyarıcı hormonun analoğudur. Deri altı implant olarak uygulanır.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.