İçeriğe atla

Begonia imperfecta

Begonia imperfecta
Korunma durumu
Değerlendirilmedi (IUCN 3.1)
Biyolojik sınıflandırma Bu sınıflandırmayı düzenle
Âlem:Plantae
Şube:Tracheophyta
Sınıf:Magnoliopsida
Takım:Cucurbitales
Familya:Begoniaceae
Cins:Begonia
Tür: B. imperfecta
İkili adlandırma
Begonia imperfecta

Begonia imperfecta, Begonia cinsine bağlı bir bitki türüdür.[1]

Kaynakça

  1. ^ "GBIF". 10 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Mart 2024. 

Dış bağlantılar


İlgili Araştırma Makaleleri

Anthozoa, Cnidaria şubesine bağlı bir hayvan altşubesidir.

<span class="mw-page-title-main">Primatoloji</span> primat bilimi

Primatoloji, primatların bilimsel çalışmasıdır. Primatoloji, memeli bilimi ve antropoloji arasındaki sınırda yer alan çok çeşitli bir disiplindir ve araştırmacılar, anatomi, antropoloji, biyoloji, tıp, psikoloji, veterinerlik bilimleri ve zooloji gibi akademik bölümlerin yanı sıra hayvan barınaklarında, biyomedikal araştırma tesislerinde, müzelerde ve hayvanat bahçelerinde bulunabilir. Primatologlar, evrimlerini ve davranışlarını anlamak için saha çalışmaları ve deneyler yaparak hem yaşayan hem de soyu tükenmiş primatları doğal ortamlarında ve laboratuvarlarda incelerler.

Cnidaria, Radiata altâlemine bağlı bir hayvan şubesidir.

<span class="mw-page-title-main">Kromozom 7 (insan)</span>

Kromozom 7, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 7. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 158 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %5 ya da %5,5'ine sahiptir. Kromozom 7 muhtemelen 1,000 ile 1,400 arasında gen içermektedir.

<span class="mw-page-title-main">Kromozom 17 (insan)</span>

Kromozom 17, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onyedincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 81 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2,5 ya da %3'üne sahiptir. Kromozom 17, muhtemelen 1,200 ile 1,500 arasında gen içermektedir.

<span class="mw-page-title-main">İnsan dişi</span> besinleri parçalamak için kullanılan insanların ağzındaki kalsifiye beyazımsı yapı

İnsan dişi, besinleri yutmaya ve sindirmeye hazırlık aşamasında keserek ve ezerek besinlerin mekanik olarak yıkımında görev yapar. İnsanlarda, her birinin belirli bir işlevinin olduğu kesici diş, köpek dişi, küçük azı dişi ve azı dişi olmak üzere dört tip diş vardır. Kesici dişler besini keser, köpek dişleri besini koparır ve küçük azı ve azı dişleri besini ezer. Dişlerin kökleri maksilla ya da mandibula içerisine yerleşmiş ve diş eti ile kaplanmıştır. Dişler yoğunluğu ve sertliği farklı çeşitli dokulardan yapılmıştır.

<span class="mw-page-title-main">Polychaeta</span>

Polychaeta, Annelida şubesine bağlı bir hayvan sınıfıdır.

<span class="mw-page-title-main">Nabil Shaban</span>

Nabil Shaban İngiliz oyuncu.

<span class="mw-page-title-main">Osteogenesis imperfecta</span>

Cam kemik hastalığı, Osteogenesis imperfecta ya da OI, kemiklerde kolayca kırılmalara yolan açan bir genetik hastalıktır.

Begonia semperflorens, Begonia cinsine bağlı bir bitki türüdür.

<span class="mw-page-title-main">Begoniaceae</span>

Begoniaceae Cucurbitales takımına bağlı bir bitki familyasıdır.

Kemik kırığı bir kemiğin sürekliliğindeki kopuşa verilen addır. Yüksek darbe ya da gerginliğe bağlı olarak gelişebileceği gibi, osteoporoz, kemik kanseri ve osteogenesis imperfecta gibi rahatsızlıkların sonucu olarak da ortaya çıkabilir.

<span class="mw-page-title-main">Amelogenezis imperfekta</span> diş tacı veya diş minesinde meydana gelen anormal yapılanma

Amelogenesis imperfecta ya da Amelogenesis eksiklik, diş tacı veya diş minesinde meydana gelen anormal yapılanmadır. Hastalığın sonucu olarak dişlerde; çok küçük, bozuk renkli, çukurlu veya yivli, hızlı aşınma ve kırılmaya meyilli olma gibi sorunlar oluşur. Beraberinde başka dental anormallikler de görülebilir. Bu kusurlar bebeklik dişlerini de kalıcı dişleri de etkileyebilir.

<span class="mw-page-title-main">Dentinogenesis imperfecta</span>

Dentinogenesis imperfecta veya kısaca DI, sütdişleri ile daimi dişlerin kemik ve dentin yapısında sorunlar oluşturan kalıtsal bir hastalıktır. Otozomal dominant olarak kalıtılır. Osteogenesis imperfecta görülen bireylerde görüldüğü gözlenmiştir.

Ameloblastin, insanlarda AMBN geni tarafından kodlanan bir mine matris proteinidir.

TDO sendromu, ektodermal displazi bulguları içeren, otosomal dominant geçen kalıtsal bir sendromdur. Ender görülen fenotipleri vardır: TDO sendromu tip II ; tricho-onycho-dental sendrom.

Heimler Sendromu, ektodermal displazi bulguları da içeren, otosomal resesif yolla geçen kalıtsal bir sendromdur; 2 fenotipi vardır:

Kohlschütter-Tönz sendromu, ektodermal displazi bulguları da içerebilen, otosomal resesif yolla geçen kalıtsal bir nörolojik sendromdur. Hastalarda, belirgin bir psikomotor gerilik saptanır; bu bulgunun temel nedeni, beyin ve beyincik (cerebellum) hipoplazisidir. Beyin boşlukları (ventriküller) geniştir. Elektroensefalografi (EEG)’de yoğun ve karmaşık elektriksel aktivite (hypsarrhythmia) bulunur. Zamanla azalabilen epileptik ataklar ve epilepsiye bağlı beyin zararları (ensefalopati) izlenir. Kas tonuslarında artma (hipertoni), spastik yapı ve ataksi görülür. Konuşma ve iletişim güçlüğü çekerler. Tüm bu bulgulara güçlü bir zeka geriliği eşlik eder.

<i>Neodermata</i>

Neodermata, Platyhelminthes şubesine bağlı bir hayvan altşubesidir.

<span class="mw-page-title-main">Lophozoa</span>

Lophozoa, Ecdysozoa üstşubesine bağlı bir hayvan şubesidir.