İçeriğe atla

Amoksisilin/klavulanik asit

Amoksisilin/klavulanik asit
Kombinasyon
AmoksisilinPenisilin antibiyotiği
Klavulanik asitΒeta-laktamaz inhibitörü
Klinik verisi
Ticari adlarAugmentin, Amoklavin, Klavulonat ve diğerleri[1]
Diğer adlarko-amoksiklav, amoks-klav
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa685024
Lisans veri
Gebelik
kategorisi
  • AU: B1
Uygulama
yolu		Ağız yoluyla, intravenöz[2]
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
CAS Numarası
PubChem CID
ChemSpider
KEGG
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC24H27KN4O10S
Mol kütlesi602,66 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)C(=O)O)C.C1C2N(C1=O)C(C(=CCO)O2)C(=O)[O-].[K+]
  • InChI=DWHGNUUWCJZQHO-ZVDZYBSKSA-M
  • Key:1S/C16H19N3O5S.C8H9NO5.K/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7;10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4;/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24);1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13);/q;;+1/p-1/b;4-1-;/t9-,10-,11+,14-;6-,7-;/m11./s1

Amoksisilin/klavulanik asit, diğerlerinin yanı sıra Augmentin markası altında satılan ko-amoksisilav veya amoks-klav olarak da bilinir, bir dizi bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde kullanılan bir antibiyotik ilaçtır.[5] Bir β-laktam antibiyotik olan amoksisilin ve bir β-laktamaz inhibitörü olan potasyum klavulanattan oluşan bir kombinasyondur.[5] Özellikle orta kulak iltihabı, streptokok farenjiti, pnömoni, selülit, idrar yolu enfeksiyonları ve hayvan ısırıkları için kullanılır.[5] Ağız yoluyla veya damar içine enjeksiyon yoluyla alınır.[2]

Yaygın yan etkiler arasında ishal, kusma ve alerjik reaksiyonlar yer alır.[5] Ayrıca maya enfeksiyonları, baş ağrısı ve kan pıhtılaşması sorunları riskini de artırır.[2][6] Penisilin alerjisi öyküsü olan kişilerde önerilmez.[2] Hamilelik sırasında kullanımı nispeten güvenlidir.[5]

Amoksisilin/klavulanik asit 1984 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[5] Dünya Sağlık Örgütünün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[7][8] Dünya Sağlık Örgütü amoksisilin/klavulanik asidi insan tıbbı için kritik öneme sahip olarak sınıflandırmaktadır.[9] Jenerik bir ilaç olarak mevcuttur.[5] 2021 yılında, 5 milyondan fazla reçete ile Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 115. ilaç olmuştur.[10][11]

Tıbbi kullanımlar

Amoksisilin/klavulanik asit, duyarlı bakterilerin neden olduğu birçok enfeksiyonu tedavi etmek veya önlemek için yaygın olarak kullanılır:

Diğer tedavilere dirençli tüberküloz için de kullanılır.[5] Dünya Sağlık Örgütü, ilaca dirençli tüberkülozda tedavi seçeneklerinden biri olarak meropenem ile birlikte amoksisilin-klavulanat verilmesini önermektedir.[14] Bununla birlikte, amoksisilin-klavulanat kombinasyonunun dozaj spektrumunda, klavulanat dozu 125 mg'da sabitken, amoksisilin dozu 250 mg, 500 mg ve 875 mg olarak değişmektedir. Dolayısıyla, meropenem ile birlikte düşük doz amoksisilin-klavulanat kullanımı ilaca dirençli TB için tedavi rejiminin bir parçası olarak kullanılabilir ve bu klinik ortamda da gösterilmiştir. Etkinliği amoksisilin bileşenine değil, klavulanik asidin mikobakteriler tarafından üretilen beta-laktamaza karşı meropenem üzerindeki koruyucu etkisine bağlanmaktadır. Bu nedenle, minimum amoksisilin dozu (250 mg) önerilmektedir.[15]

Advers etkiler

Olası yan etkiler arasında ishal, kusma, bulantı, pamukçuk ve deri döküntüsü bulunur. Bunlar genellikle tıbbi müdahale gerektirmez. Tüm antimikrobiyal ajanlarda olduğu gibi, amoksisilin/klavulanik asit tedavisi sırasında veya sonrasında Clostridium difficile enfeksiyonuna bağlı antibiyotik ilişkili ishal (bazen psödomembranöz kolite yol açabilir) görülebilir.[13]

Nadiren kolestatik sarılık (bir tür karaciğer toksisitesi olan kolestatik hepatit olarak da adlandırılır) amoksisilin/klavulanik asit ile ilişkilendirilmiştir. Reaksiyon, tedavi kesildikten birkaç hafta sonrasına kadar ortaya çıkabilir ve genellikle çözülmesi haftalar alır. Erkeklerde, yaşlılarda ve uzun süre tedavi görenlerde daha sık görülür; tahmini genel insidans 100.000 maruziyette birdir.[13] Birleşik Krallık'ta ko-amoksiklav, İlaç Güvenliği Komitesi tarafından bu yönde bir uyarı taşımaktadır.[12]

Tüm aminopenisilinler gibi amoksisilin de Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz ile ilişkilendirilmiştir, ancak bu reaksiyonlar çok nadirdir.[13][16]

Tarihçe

Beecham'da (şu anda GlaxoSmithKline'ın bir parçası) çalışan İngiliz bilim insanları, 1977 yılında ilaç kombinasyonu için patent koruması başvurusunda bulundu ve bu başvuru 1982 yılında kabul edildi.[17] Augmentin markası altında satılmıştır.[12][18]

Preparatlar

Birçok markalı ürün, güçlerini amoksisilin miktarı olarak belirtir. Örneğin Augmentin 250, 250 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir.[12][19]

İngiltere'de 1985'ten beri intravenöz bir preparat mevcuttur,[20] ancak ABD'de parenteral bir preparat mevcut değildir;[] en yakın eşdeğeri ampisilin/sulbaktamdır.[]

Çocuklarda kullanılmak üzere amoksisilin/klavulanik asit süspansiyonları mevcuttur. Etkinliği korumak için buzdolabında saklanmalıdırlar.[]

Veterinerlik kullanımı

Amoksisilin/klavulanik asit çok sayıda hayvanda çeşitli durumlar için kullanılmaktadır:

  • Köpekler: Aşağıdaki organizmaların duyarlı suşlarına bağlı yaralar, apseler, selülit, yüzeysel/genç ve derin piyoderma gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: β-laktamaz üreten Staphylococcus aureus, β-laktamaz üretmeyen Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Streptococcus spp. ve E. coli; ve hem aerobik hem de anaerobik bakterilerin duyarlı suşlarına bağlı periodontal enfeksiyonlar.[21]
  • Kediler: Aşağıdaki organizmaların duyarlı suşlarına bağlı yaralar, apseler ve selülit/dermatit gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: β-laktamaz üreten Staphylococcus aureus, β-laktamaz üretmeyen Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, E. coli ve Pasteurella spp; E. coli'nin duyarlı suşlarına bağlı idrar yolu enfeksiyonları (sistit).[21]

Bakteriyel direnç

Bakteriyel antibiyotik direnci veteriner hekimlikte giderek büyüyen bir sorundur. Amoksisilin/klavulanik asitin klinik Klebsiella enfeksiyonlarına karşı etkili olduğu, ancak Pseudomonas enfeksiyonlarına karşı etkili olmadığı bildirilmiştir.[22]

Kaynakça

  1. ^ Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. s. 97. ISBN 9781284057560. 
  2. ^ a b c d World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (Ed.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. s. 102. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659. 
  3. ^ "Prescription medicines: registration of new generic medicines and biosimilar medicines, 2017". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 Haziran 2022. 6 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Mart 2024. 
  4. ^ "Regulatory Decision Summary - Amoxicillin Sodium And Potassium Clavulanate For Injection". Health Canada. 23 Ekim 2014. 5 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Haziran 2022. 
  5. ^ a b c d e f g h "Amoxicillin and Clavulanate Potassium". The American Society of Health-System Pharmacists. 29 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016. 
  6. ^ Gillies M, Ranakusuma A, Hoffmann T, Thorning S, McGuire T, Glasziou P, Del Mar C (January 2015). "Common harms from amoxicillin: a systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials for any indication". CMAJ. 187 (1). ss. E21-E31. doi:10.1503/cmaj.140848. PMC 4284189 $2. PMID 25404399. 
  7. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  8. ^ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. 
  9. ^ World Health Organization (2019). Critically important antimicrobials for human medicine. 6th revision. Cenevre: World Health Organization. hdl:10665/312266. ISBN 9789241515528. 
  10. ^ "The Top 300 of 2021". ClinCalc. 15 Ocak 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ocak 2024. 
  11. ^ "Amoxicillin; Clavulanate - Drug Usage Statistics". ClinCalc. 18 Ocak 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ocak 2024. 
  12. ^ a b c d British National Formulary. 57th. March 2009. 
  13. ^ a b c d Gordon D (2010). "Amoxicillin–Clavulanic Acid (Co-Amoxiclav)". Grayson ML (Ed.). Kucers' the Use of Antibiotics: a Clinical Review of Antibacterial, Antifungal, Antiparasitic and Antiviral Drugs. Londra: Hodder Arnold/ASM Press. ss. 193-4. ISBN 978-0-340-92767-0. 
  14. ^ World Health Organization (2016). WHO treatment guidelines for drug-resistant tuberculosis, 2016 update. World Health Organization. hdl:10665/250125. ISBN 9789241549639. 
  15. ^ Mishra G, Caminero J (2018). "First Successful Use of Low Dose Amoxicillin-Clavulanic Acid in Management of Drug Resistant Tuberculosis". Journal of Clinical and Diagnostic Research. 12 (10). ss. OD08-OD10. doi:10.7860/JCDR/2018/37279.12145. 7 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Mayıs 2021. 
  16. ^ Harr T, French LE (December 2010). "Toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. Cilt 5. s. 39. doi:10.1186/1750-1172-5-39. PMC 3018455 $2. PMID 21162721. 
  17. ^ GB 2005538, Crowley PJ, "Pharmaceutical compositsions", 1982-05-26 tarihinde yayımlandı, assigned to Beecham Group Ltd. 
  18. ^ Bryan J (23 Haziran 2011). "Still going strong at 30: co-amoxiclav". The Pharmaceutical Journal. Cilt 286. s. 762. 22 Ağustos 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Aralık 2020. 
  19. ^ "Augmentin -- Prescribing Information" (PDF). December 2006. 20 Aralık 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). 
  20. ^ Davies BE, Boon R, Horton R, Reubi FC, Descoeudres CE (October 1988). "Pharmacokinetics of amoxycillin and clavulanic acid in haemodialysis patients following intravenous administration of Augmentin". British Journal of Clinical Pharmacology. 26 (4). ss. 385-390. doi:10.1111/j.1365-2125.1988.tb03395.x. PMC 1386558 $2. PMID 3190988. 
  21. ^ a b "Recent Animal Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration. 15 Mart 2024. 5 Nisan 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Nisan 2024. 
  22. ^ Federation of Veterinarians in Europe Position Paper: "Antibiotic Resistance & Prudent Use of Antibiotics in Veterinary Medicine"

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Penisilin</span> Penicillium mantarlarından elde edilen bir grup antibiyotik

Penisilinler aslen Penicillium küflerinden, özellikle de P. chrysogenum ve P. rubens'ten elde edilen bir grup β-laktam antibiyotiktir. Klinik kullanımdaki penisilinlerin çoğu P. chrysogenum tarafından derin tank fermantasyonu kullanılarak sentezlenir ve daha sonra saflaştırılır. Bir dizi doğal penisilin keşfedilmiştir, ancak sadece iki saflaştırılmış bileşik klinik kullanımdadır: penisilin G ve penisilin V. Penisilinler, stafilokok ve streptokokların neden olduğu birçok bakteriyel enfeksiyona karşı etkili olan ilk ilaçlar arasındaydı. Günümüzde farklı bakteriyel enfeksiyonlar için hala yaygın olarak kullanılmaktadırlar, ancak birçok bakteri türü yoğun kullanımın ardından direnç geliştirmiştir.

<span class="mw-page-title-main">Prednizon</span> kimyasal bileşik

Prednizon, çoğunlukla bağışıklık sistemini baskılamak ve astım, KOAH ve romatolojik hastalıklar gibi durumlarda inflamasyonu azaltmak için kullanılan bir glukokortikoid ilaçtır. Diğer steroidlerle birlikte kanser ve adrenal yetmezliğe bağlı yüksek kan kalsiyumunu tedavi etmek için de kullanılır. Ağız yoluyla alınır.

-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

<span class="mw-page-title-main">Proton pompa inhibitörü</span>

Proton pompa inhibitörleri (PPİ), gastrik asit üretiminde belirgin ve uzun süreli azaltan ilaç grubudur. Bunu, midenin H+/K+ ATPaz proton pompasını geri dönüşsüz engelleyerek yapar.

<span class="mw-page-title-main">Sefaleksin</span> kimyasal bileşik

Sefaleksin, bir dizi bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde faydalı olan bir antibiyotiktir. Ağız yoluyla alınır ve gram-pozitif bakteriler ile bazı gram-negatif bakterilere karşı etkindir. Birinci nesil sefalosporinler sınıfındadır ve bir intravenöz madde olan sefazolin dahil olmak üzere bu grup içindeki diğer β-laktam antibiyotiklere benzer etkinliğe sahiptir.

<span class="mw-page-title-main">Azitromisin</span> kimyasal bileşik

Azitromisin, çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir. Orta kulak enfeksiyonları, streptokok farenjit, pnömoni, yolcu ishali ve bazı diğer bağırsak enfeksiyonlarında kullanılır. Klamidya ve belsoğukluğu dahil olmak üzere cinsel yolla bulaşan bir dizi enfeksiyon için de kullanılabilir. Diğer ilaçlarla kombine halde sıtma için de kullanımı vardır. Günde bir doz olacak şekilde ağızdan veya intravenöz olarak alınabilir.

<span class="mw-page-title-main">Digoksin</span> kimyasal bileşik

Digoksin, çeşitli kalp rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. En sık atriyal fibrilasyon, kalp çarpıntısı ve kalp yetmezliği için kullanılır. Digoksin ağızdan veya bir damara enjeksiyon yoluyla alınır.

<span class="mw-page-title-main">DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi</span> sağlık sistemindeki en önemli ihtiyaçları karşılamak için en etkili ve güvenli olduğu düşünülen ilaçları içeren, Dünya Sağlık Örgütü tarafından yayınlanan belge; (2022) itibariyle 581 ilaç içerir. (liste üzerinde çalışma dev

Dünya Sağlık Örgütü tarafından yayınlanan WHO Temel İlaçlar Model Listesi herhangi bir sağlık sistemindeki en önemli ihtiyaçları karşılamak için en etkili ve güvenli olduğu düşünülen ilaçları içerir. Liste, aynı zamanda ülkeler tarafından kendi yerel temel ilaç listelerini geliştirmeye yardımcı olmak için de kullanılır. 155'ten fazla ülke, Dünya Sağlık Örgütü'nün model listesine dayalı olarak temel ilaçlara ait ulusal listelerini oluşturmuştur. Buna hem gelişmiş hem de gelişmekte olan ülkeler dahildir.

<span class="mw-page-title-main">Meropenem</span> kimyasal bileşik

Merrem markası altında satılan Meropenem, çeşitli bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan intravenöz bir β-laktam antibiyotiktir. Bunlardan bazıları menenjit, karın içi enfeksiyon, pnömoni, sepsis ve şarbondur.

<span class="mw-page-title-main">Etosüksimid</span> kimyasal bileşik

Zarontin markası altında satılan Etosüksimid, absans nöbetleri tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Tek başına veya valproik asit gibi diğer nöbet önleyici ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Etosüksimid ağızdan alınır.

<span class="mw-page-title-main">Sefotaksim</span> kimyasal bileşik

Sefotaksim, bir dizi bakteriyel enfeksiyonu tedavi etmek için kullanılan 3. kuşak sefalosporin grubu bir antibiyotiktir. Spesifik olarak eklem enfeksiyonları, pelvik inflamatuar hastalık, menenjit, zatürre, idrar yolu enfeksiyonları, sepsis, bel soğukluğu ve selüliti tedavi etmek için kullanılır. Damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla verilir.

Bisoprolol, kalp hastalıkları için en yaygın olarak kullanılan bir beta bloker ilaçtır. Buna özellikle yüksek tansiyon, kalbe yeterli kan akışı olmamasından kaynaklanan göğüs ağrısı ve kalp yetmezliği dahildir. Ağızdan alınır.

Prednisolon, belirli alerji türlerini, inflamatuar durumları, otoimmün bozuklukları ve kanserleri tedavi etmek için kullanılan bir steroid ilaçtır. Bu durumlardan bazıları adrenokortikal yetmezlik, yüksek kan kalsiyumu, romatoid artrit, dermatit, göz iltihabı, astım ve multipl sklerozu içerir. Ağız yoluyla alınabilir, damara enjekte edilebilir, topikal olarak cilt kremi veya göz damlası olarak kullanılabilir.

Klindamisin, osteomiyelit (kemik) veya eklem enfeksiyonları, pelvik inflamatuar hastalık, boğaz ağrısı, zatürre, akut otitis media ve endokardit dahil olmak üzere bir dizi bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde kullanılan bir antibiyotik ilaçtır. Ayrıca akne, ve metisiline dirençli bazı Staphylococcus aureus (MRSA) vakalarını tedavi etmek için de kullanılabilir. Kinin ile kombinasyon halinde sıtma tedavisinde kullanılabilir. Ağız yoluyla, damar içine enjeksiyon yoluyla ve cilde veya vajinaya uygulanmak üzere krem veya jel olarak mevcuttur.

<span class="mw-page-title-main">Nitrofurantoin</span> kimyasal bileşik

Nitrofurantoin, idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan antibakteriyel bir ilaçtır, ancak böbrek enfeksiyonları için o kadar etkili değildir. Ağızdan alınır. Ağız yoluyla alınır.

<span class="mw-page-title-main">Klavulanik asit</span> bakterilerdeki antibiyotik direncinin üstesinden gelmek için β-laktamaz inhibitörü olarak kullanılan β-laktam molekülü

Klavulanik asit, mekanizma bazlı bir β-laktamaz inhibitörü olarak işlev gören bir β-laktam ilaçtır. Tek başına bir antibiyotik olarak etkili olmasa da penisilin grubu antibiyotiklerle kombine edildiğinde, β-laktamaz salgılayan bakterilerde antibiyotik direncinin üstesinden gelebilir, aksi takdirde β-laktamaz çoğu penisilini etkisiz hale getirir.

<span class="mw-page-title-main">Beta-laktam antibiyotikler</span> moleküler yapılarında bir β-laktam halkası içeren tüm antibiyotik ajanlardan oluşan geniş spektrumlu antibiyotik sınıfı

β-laktam antibiyotikler kimyasal yapılarında beta-laktam halkası içeren antibiyotiklerdir. Buna penisilin türevleri (penamlar), sefalosporinler ve sefamisinler (sefemler), monobaktamlar, karbapenemler ve karbasepemler dahildir. Çoğu β-laktam antibiyotik, bakteriyel organizmada hücre duvarı biyosentezini inhibe ederek çalışır ve en yaygın kullanılan antibiyotik grubudur. 2003 yılına kadar, satışlarla ölçüldüğünde, kullanımda olan ticari olarak mevcut tüm antibiyotiklerin yarısından fazlası β-laktam bileşikleriydi. Keşfedilen ilk β-laktam antibiyotik olan penisilin, bir Penicillium rubens türünden izole edilmiştir.

<span class="mw-page-title-main">Beta-laktamaz</span> enzim sınıfı

Beta-laktamazlar (β-laktamazlar) bakteriler tarafından üretilen ve penisilinler, sefalosporinler, sefamisinler, monobaktamlar ve karbapenemler (ertapenem) gibi beta-laktam antibiyotiklere karşı çoklu direnç sağlayan enzimlerdir, ancak karbapenemler beta-laktamaza karşı nispeten dirençlidir. Beta-laktamaz, antibiyotiklerin yapısını bozarak antibiyotik direnci sağlar. Bu antibiyotiklerin hepsinin moleküler yapılarında ortak bir unsur vardır: beta-laktam (β-laktam) halkası olarak bilinen dört atomlu bir halka. Laktamaz enzimi hidroliz yoluyla β-laktam halkasını kırarak molekülün antibakteriyel özelliklerini devre dışı bırakır.

<span class="mw-page-title-main">Βeta-laktamaz inhibitörü</span> beta-laktamazların aktivitesini inhibe eden veya bloke eden maddeler ve ilaçlar

Beta-laktamazlar, beta-laktam antibiyotiklere karşı bakteriyel dirençte rol oynayan bir enzim ailesidir. Beta-laktam antibiyotiklere karşı bakteriyel dirençte, bakteriler beta-laktam halkalarını bozarak antibiyotiği etkisiz hale getiren beta-laktamazlara sahiptir. Ancak beta-laktamaz inhibitörleri ile bakteri üzerindeki bu enzimler inhibe edilerek antibiyotiğin etki göstermesi sağlanır. Bu direnç biçimiyle mücadele stratejileri, bölünmeye karşı daha dirençli yeni beta-laktam antibiyotiklerin geliştirilmesini ve beta-laktamaz inhibitörleri olarak adlandırılan enzim inhibitörleri sınıfının geliştirilmesini içermektedir. β-laktamaz inhibitörlerinin kendi başlarına çok az antibiyotik aktivitesi olmasına rağmen, beta-laktam antibiyotiklerin bakteriyel bozulmasını önlerler ve böylece ilaçların etkili olduğu bakteri yelpazesini genişletirler.

<span class="mw-page-title-main">Mupirosin</span> kimyasal bileşik

Mupirosin, impetigo veya folikülit gibi yüzeysel cilt enfeksiyonlarına karşı etkili topikal bir antibiyotiktir. Ayrıca burnunda semptomsuz olarak metisiline dirençli S. aureus (MRSA) taşıyan hastalarda eradikasyon tedavisi olarak kullanılabilir. Antibiyotik direnci gelişme riskinden ötürü on günden fazla kullanılması önerilmemektedir. Krem veya merhem formunda cilde uygulanır.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.