İçeriğe atla

Akritark

Akritark
Yaşadığı dönem aralığı: 1800-90 myö
Stateriyen-Koniasiyen 
Weng'an Biyotası'ndan bir akritark (c. 570–609 myö)[1]
Biyolojik sınıflandırma Bu sınıflandırmayı düzenle
Üst âlem:Eukaryota
(sırasız):†Acritarcha
Evitt, 1963
Sinonimler
Hystrichospheres

Akritarklar, yaklaşık 1800 milyon yıl öncesinden günümüze kadar bilinen organik mikrofosillerdir. Sınıflandırma, diğer gruplara atanamayan herhangi bir organik mikrofosili ifade etmek için kullanılan her şeyi kapsayan bir terimdir. Çeşitlilikleri, yırtıcı hayvanların ortaya çıkışı ve Kambriyen patlaması gibi büyük ekolojik olayları yansıtır.

Açıklama

Akritarklar başlangıçta asitte çözünmeyen (yani karbonat olmayan, silisli olmayan) organik duvarlı, merkezi bir boşluktan oluşan ve biyolojik afiniteleri kesin olarak belirlenemeyen mikrofosiller olarak tanımlandı.[2][3][4] En yaygın olarak, termal olarak değiştirilmiş asitte çözünmeyen karbon bileşiklerinden (kerojen) oluşurlar.

Akritarklar, küçük metazoanların yumurta vakalarından birçok klorofit türünün (yeşil algler) dinlenme kistlerine kadar çok çeşitli oldukça farklı organizmaların kalıntılarını içerebilir. Paleozoyik'teki çoğu akritark türünün, dinoflagellatların ataları olan alglerin yaşam döngüsünün çeşitli aşamalarını temsil etmesi muhtemeldir.[5] Çoğu muhtemelen tek hücreli deniz yosunları ile ilişkili olsa da, daha yaşlı akritarklarla ilişkili organizmaların doğası genellikle iyi anlaşılmamıştır. Teoride, bir akritarkın biyolojik kaynağı (taksonu) bilindiğinde, o belirli mikrofosil akritarklardan çıkarılır ve uygun grubuyla sınıflandırılır.

Akritarkların form cinslerine göre sınıflandırılması tamamen yapay olsa da, form taksonları gerçek taksonlarınkine benzer özellikler gösterdiğinden, örneğin Kambriyen'de bir ' patlama ' ve Permiyen'in sonunda bir kitlesel yok oluş gibi, haklı değildir. .

Sınıflandırma

Akritarklar büyük olasılıkla ökaryotlardı. Arkeler ve bakteriler (prokaryotlar) genellikle çok küçük boyutlu basit fosiller üretirken, ökaryotik tek hücreli fosiller genellikle daha büyük ve daha karmaşıktır, dış morfolojik projeksiyonlar ve yalnızca ökaryotların üretebileceği dikenler ve kıllar gibi süslemeler ile; çoğu akritarkın dışsal çıkıntıları olduğu için (örneğin, saç, dikenler, kalın hücre zarları, vb.), basit ökaryot akritarkların da mevcut olmasına rağmen, bunlar ağırlıklı olarak ökaryotlardır.[6]

Atomik kuvvet mikroskobu, konfokal mikroskopi, Raman spektroskopisi ve diğer karmaşık analitik tekniklerin mineralize, ancak orijinal olarak organik duvarlı mikrofosillerin ultrastrüktür, yaşam öyküsü ve sistematik afinitelerinin incelenmesinde son uygulama,[7][8][9][10][11] bazı akritarkların aslında fosilleşmiş mikroalgler olduğunu göstermiştir. Sonunda, Moczydłowska ve ark. 2011'de birçok akritarkın aslında alglere dönüşeceği öne sürüldü.[12][13]

Dağılım

Akritarklar, Kretase'den Archean'a kadar tortul kayaçlarda bulunur.[14] Tipik olarak hidroflorik asit kullanılarak silisiklastik tortul kayaçlardan izole edilirler, ancak bazen karbonat bakımından zengin kayalardan ekstrakte edilirler. Paleozoik Çağ'da ve diğer fosillerin bulunmadığı durumlarda kaya oluşumlarının tarihlendirilmesinde kullanılan indeks fosiller için mükemmel adaylardır. Çoğu akritarkın denizel (Triyas öncesi) olduğu düşünüldüğünden, paleoçevresel yorumlama için de faydalıdırlar.

"Akritarklar" olarak adlandırılan Archean ve en eski Proterozoik mikrofosiller aslında prokaryotlar olabilir. Bilinen en eski ökaryotik akritarklar (2020 itibarıyla) 1950 ile 2150 milyon yıl öncesine aittir.[15]

Çeşitlilik

Yaklaşık 1 milyar yıl önce akritarklardan sorumlu organizmalar bolluk, çeşitlilik, büyüklük, şekil karmaşıklığı ve özellikle büyüklük ve diken sayısı bakımından artmaya başladı. Nüfusları, gezegenin çoğunu kaplayan dünya çapında kapsamlı buzullaşma dönemlerinde çöktü, ancak Kambriyen patlamasında çoğaldılar ve Paleozoik'te en yüksek çeşitliliğe ulaştılar. 1000 milyon yıl önce artan dikenlilik muhtemelen yırtıcılara, özellikle de onları yutacak veya parçalayacak kadar büyük yırtıcılara karşı savunma ihtiyacından kaynaklandı. Neoproterozoik dönemden diğer küçük organizma grupları da yırtıcılara karşı savunma belirtileri gösteriyor.

Akritarkların bu zamanlarda otçullara maruz kaldığına dair diğer kanıtlar, taksonların uzun ömürlülüğüne ilişkin bir değerlendirmeden gelir. 1.700 ila 1.400 milyon yıl önce evrimleşen planktonik organizmaların bolluğu, besin mevcudiyeti ile sınırlıydı - yeni türlerin oluşumunu sınırlayan bir durum, çünkü mevcut organizmalar nişlerine göre çok özelleşmiş ve işgal için başka nişler mevcut değil. Yaklaşık 1000 milyon yıl önce, türlerin uzun ömürlülüğü keskin bir şekilde düştü, bu da muhtemelen otobur protistalar tarafından yapılan predasyon baskısının önemli bir faktör haline geldiğini düşündürdü. Avlanma, popülasyonları kontrol altında tutacaktı, bu da bazı besinlerin kullanılmadan bırakıldığı ve yeni türlerin işgal etmesi için yeni nişlerin mevcut olduğu anlamına geliyordu.[16]

Etimoloji

Acritarch, 1963'te, karışık anlamına gelen Yunanca ákritos (eleştirmen olmayan bir kritēs) ve köken anlamına gelen (arkaik kazandıran) archē'den türetilmiştir.[17]

Cinsler

Fossilid.info'ya göre cins listesi:[18]

  • Acanthodiacrodium (Ordovisyen)
  • Acrosphaeridium (Ordovisyen)
  • Actipillion (Ordovisyen)
  • Akomachra (Ordovisyen)
  • Ammonidium (Silüryen)
  • Aranidium (Kambriyen)
  • Arbusculidium (Kambriyen-Ordovisyem)
  • Archaeodiscina (Kambriyem)
  • Arcosphaeridium (Ordovisyen)
  • Aremoricanium (Ordovisyen)
  • Arkonia (Ordovisyen)
  • Asteridium (Kambriyem)
  • Athabascaella (Tremadosiyen, Erken Ordovisyen)
  • Axisphaeridium (Ordovisyen)
  • Bacisphaeridium (Ordovisyen)
  • Baltisphaeridium (Kambriyen-Silüryen)
  • Buedingiisphaeridium (Ordovisyen)
  • Caldariola (Kambriyen)
  • Calyxiella
  • Celtiberium
  • Cephalonyx
  • Ceratophyton (Kambriyen)
  • Cheleutochroa (Ordovisyen)
  • Chlamydosphaeridia (Ordovisyen)
  • Comasphaeridium (Ordovisyen)
  • Coronitesta (Ordovisyen)
  • Coryphidium (Ordovisyen)
  • Costatilobus (Ordovisyen)
  • Cristallinium (Cambrian)
  • Cycloposphaeridium (Ordovisyen)
  • Cymatiogalea (Cambrian)
  • Cymatiosphaera (Kambriyen-Ordovisyen)
  • Dactylofusa (Ordovisyen)
  • Dasydiacrodium (Kambriyen)
  • Dicommopalla (Ordovisyen)
  • Dictyosphaera (Paleozoik)
  • Dictyosphaeridium (Ordovisyen)
  • Diexallophasis (Siluryen)
  • Dilatisphaera (Ordovisyen)
  • Domasia (Ordovisyen-Siluryen)
  • Dongyesphaera (Paleozoik)
  • Elektroriskos (Kambriyen)
  • Elenia
  • Eliasum
  • Estiastra (Ordovisyen)
  • Excultibrachium (Ordovisyen)
  • Fimbriaglomerella
  • Florisphaeridium (Ordovisyen)
  • Globosphaeridium (Kambriyen)
  • Goniosphaeridium (Kambriyen-Ordovisyen)
  • Gorgonisphaeridium (Ordovisyen)
  • Granomarginata (Kambriyen)
  • Gyalorhethium (Ordovisyen)
  • Hapsidopalla (Ordovisyen)
  • Helosphaeridium (Ordovisyen)
  • Impluviculus (Cambrian)
  • Introvertocystis (Geç Kretase)
  • Izhoria
  • Joehvisphaera (Ordovisyen)
  • Korilophyton (Kambriyen)
  • Kundasphaera (Ordovisyen)
  • Labyrinthosphaeridium (Ordovisyen)
  • Lacunosphaeridium (Ordovisyen)
  • Ladogella
  • Leiofusa (Kambriyen-Siluriyen)
  • Leiosphaeridia (Kambriyen-Siluryen)
  • Leiovalia (Ordovisyen)
  • Liepaina (Kambriyen)
  • Liliosphaeridium (Ordovisyen)
  • Lophosphaeridium (Ordovisyen-Siluryen)
  • Lunulidia
  • Micrhystridium (Ordovisyen-Siluryen)
  • Multiplicisphaeridium (Cambiran-Silurian)
  • Nanocyclopia (Ordovisyen)
  • Nodosus
  • Oppilatala (Siluyen)
  • Ordovicidium (Ordovisyen)
  • Orthosphaeridium (Ordovisyen)
  • Ovulum (Kambriyen)
  • Palaeocladophora (Kambriyen)
  • Palaeomonostroma (Kambriyen)
  • Peteinosphaeridium (Ordovisyen)
  • Pheoclosterium (Ordovisyen)
  • Pirea (Kambriyen)
  • Poikilofusa
  • Polyancistrodorus (Ordovisyen)
  • Polyedryxium (Ordovisyen)
  • Polygonium (Kambriyen-Ordovisyen)
  • Portalites (Permiyen)
  • Priscogaleata (Ordovisyen)
  • Priscotheca
  • Protosphaeridium (Siluryen)
  • Pterospermella
  • Pterospermopsis (Ordovisyen)
  • Pulvinosphaeridium (Ordovisyen)
  • Quadrisporites (Permiyen)
  • Raplasphaera (Ordovisyen)
  • Revinotesta (Ordovisyen)
  • Rhopaliophora (Ordovisyen)
  • Saharidia (Ordovisyen)
  • Salopidium (Siluryen)
  • Satka (Paleozoik)
  • Skiagia (Kambriyen)
  • Solisphaeridium (Ordovisyen)
  • Stellechinatum (Ordovisyen)
  • Stelliferidium (Kambriyen)
  • Taeniosphaeridium (Ordovisyen)
  • Tasmanites (Ordovisyen-Siluryen)
  • Tetraporina (Permiyem)
  • Timofeevia (Kambriyen-Ordovisyen)
  • Tranvikium (Ordovisyen)
  • Trichosphaeridium
  • Tunisphaeridium (Ordovisyen-Silüryen)
  • Tylotopalla (Ordovisyen)
  • Vernanimalcula (Prekambriyen)
  • Veryhachium (Kambriyen-Silüryen)
  • Villosacapsula (Ordovisyen)
  • Visbysphaera (Silüryen)
  • Volkovia
  • Vulcanisphaera (Kambriyen-Ordovisyen)
  • Winwaloeusia (Ordovisyen)

Kaynakça

  1. ^ Cunningham, John A.; Vargas, Kelly; Yin, Zongjun; Bengtson, Stefan; Donoghue, Philip C. J. (3 Mayıs 2017). "The Weng'an Biota (Doushantuo Formation): an Ediacaran window on soft-bodied and multicellular microorganisms". Journal of the Geological Society. 174 (5): 793-802. doi:10.1144/jgs2016-142. ISSN 0016-7649. 
  2. ^ Evitt (1963). "A discussion and proposals concerning fossil dinoflagellates, hystrichospheres, and acritarchs, II" (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences. 49 (3): 298-302. doi:10.1073/pnas.49.3.298. PMC 299818 $2. PMID 16591055. 29 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 7 Eylül 2021 – PNAS vasıtasıyla. 
  3. ^ Martin (1993). "Acritarchsa Review". Biological Reviews. 68 (4): 475-537. doi:10.1111/j.1469-185X.1993.tb01241.x. 
  4. ^ Colbath (1995). "Review of biological affinities of Paleozoic acid-resistant, organic-walled eukaryotic algal microfossils (Including "acritarchs")". Review of Palaeobotany and Palynology. 86 (3–4): 287-314. doi:10.1016/0034-6667(94)00148-D. 
  5. ^ Colbath (1995). "Review of biological affinities of Paleozoic acid-resistant, organic-walled eukaryotic algal microfossils (including "acritarchs")". Review of Palaeobotany and Palynology. 86 (3–4): 287-314. doi:10.1016/0034-6667(94)00148-d. ISSN 0034-6667. 
  6. ^ Buick (2010). "Early life: Ancient acritarchs". Nature. 463 (7283): 885-886. doi:10.1038/463885a. PMID 20164911. 
  7. ^ Kempe (2002). "Atomic force microscopy of Precambrian microscopic fossils". Proceedings of the National Academy of Sciences. 99 (14): 9117-9120. doi:10.1073/pnas.142310299. PMC 123103 $2. PMID 12089337. 
  8. ^ Kempe (2005). "Focussed ion beam preparation and in situ nanoscopic study of Precambrian acritarchs". Precambrian Research. 140 (1–2): 36-54. doi:10.1016/j.precamres.2005.07.002. 
  9. ^ Marshall (2005). "Combined micro-Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and micro-Raman spectroscopy of Proterozoic acritarchs: A new approach to Palaeobiology". Precambrian Research. 138 (3–4): 208-224. doi:10.1016/j.precamres.2005.05.006. 
  10. ^ Kaźmierczak (2009). "Spore-Like Bodies in Some Early Paleozoic Acritarchs: Clues to Chlorococcalean Affinities". Acta Palaeontologica Polonica. 54 (3): 541-551. doi:10.4202/app.2008.0060. 
  11. ^ Schopf (2010). "Confocal laser scanning microscopy and Raman imagery of the late Neoproterozoic Chichkan microbiota of South Kazakhstan". Journal of Paleontology. 84 (3): 402-416. doi:10.1666/09-134.1. 
  12. ^ Moczydłowska (2011). "Proterozoic phytoplankton and timing of Chlorophyte algae origins". Palaeontology. 54 (4): 721-733. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01054.x. 
  13. ^ Chamberlain (2016). "A Mineralized Alga and Acritarch Dominated Microbiota from the Tully Formation (Givetian) of Pennsylvania, USA". Geosciences. 6 (4): 57. doi:10.3390/geosciences6040057. 
  14. ^ "MONTENARI, M. & LEPPIG, U. (2003): The Acritarcha: their classification morphology, ultrastructure and palaeoecological/palaeogeographical distribution". Paläontologische Zeitschrift. 77: 173-194. 2003. doi:10.1007/bf03004567. 
  15. ^ Yin (Feb 2020). "Microfossils from the Paleoproterozoic Hutuo Group, Shanxi, North China: Early evidence for eukaryotic metabolism". Precambrian Research. 342: 105650. doi:10.1016/j.precamres.2020.105650. 
  16. ^ Stanley (2008). "Predation defeats competition on the seafloor". Paleobiology. 34: 1-21. doi:10.1666/07026.1. 
  17. ^ definition of acritarch 4 Mart 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. at dictionary.com
  18. ^ "Actipillion". 7 Eylül 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Eylül 2021. 

Dış bağlantılar

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Hayvan</span> çok hücreli ökaryotik organizmalar alemi

Hayvan, canlılar dünyasının ökaryotlar (Eukaryota) üst âlemindeki hayvanlar (Animalia) âleminde sınıflanan canlıların ortak adıdır. Arapça "canlı varlık" anlamındaki ḥayevān sözcüğünden Türkçeye geçmiş olan "hayvan" sözcüğü, günlük kullanımda esasen insan dışı, nefes alan ve hareket eden canlıları ifade etmek için kullanılsa da, biyolojik bağlamda insanı da içerir. Anadolu ağızlarında hayvan anlamında bav, bobos, böçü, çer, çokgal, dölük, evcimen, evlük, karaböcü, karaltı, medek, tereke, töm gibi sözcükler kullanılmaktadır. Hayvan sözcüğünün eş anlamlısı döngül sözcüğüdür. Hayvanlar âleminin bilimsel ve Latince adı olan "Animalia" terimi ise yine Latince olan ve "yaşayan" ya da "ruh" anlamına gelen animadan türetilmiş animal sözcüğünün çoğuludur. Hayvanlar âlemini tanımlayan bir başka Yunanca bilimsel terim de metazoa'dır (μετάζωα).

Paleozoyik Zaman, Fanerozoyik Üst Zaman'ın üç jeolojik zamanından en eskisidir. Paleozoyik adı İngiliz jeolog Adam Sedgwick tarafından 1838'de Yunanca palaiós (παλαιός), "eski" ve zōḗ (ζωή), "yaşam" anlamına gelen sözcükleri birleştirilerek oluşturulmuştur.

<span class="mw-page-title-main">Kambriyen</span> Paleozoyik Zamanın ilk dönemi

Kambriyen, yaklaşık 538,8 milyon yıl önce başlayıp 485,4 milyon yıl öncesine kadar devam eden jeolojik dönemi ifade eder. Bu dönem, Farklı hayvan gruplarının karmaşıklaştığı, hayvanların çeşitlendiği bir dönemdir. Adını Galler'in Latince karşılığı olan Cambria'dan alan Kambriyen Dönem, yer kabuğundaki dikkate değer değişimler, deniz seviyelerinin yükselmesi ve iklim değişiklikleri gibi etkilerle şekillendi.

<span class="mw-page-title-main">Ordovisiyen</span> Paleozoyik Zamanın ikinci dönemidir ve 485 ile 444 milyon yıl önce aralığındaki süreyi kapsar

Ordovisiyen, Paleozoyik Zaman'ın ikinci dönemi olarak kabul edilir ve 485,4 milyon yıl önce başlamış ve 443,8 milyon yıl önce sona ermiştir. Ordovisiyen, jeolojik zaman cetvelindeki dönemlerden biridir. Bu dönem boyunca yerküre tarihindeki bazı kayda değer evrimsel olaylar görülmüştür.

<span class="mw-page-title-main">Permiyen</span> Paleozoyik Zamannın altıncı ve son dönemi

Permiyen, jeolojik zaman cetvelinde, yaklaşık 298,9 milyon yıl öncesinden 251,9 milyon yıl öncesine kadar süren ve kayda değer çevresel değişikliklere sahne olan bir jeolojik dönemdir. Bu dönemde kara yaşamında bir dönüşüm görülmesine ek olarak hayvanlar ve bitkilerin evrimsel tarihinde dikkate değer olaylara sahne oldu. Permiyen Dönemi'nin adı, Rusya'da Ural Dağları çevresindeki çalışmalar sırasında, İngiliz jeolog Roderick Impey Murchison tarafından 1841 yılında tarihe kazandırıldı. Permiyen Dönemi, Karbonifer Dönemi ile Triyas Dönemi arasında yer alır ve bu dönemde gerçekleşen çeşitli birçok olaydan dolayı karada yaşayan canlı türlerinin evriminde ve çeşitliliğinde bir dönüm noktası olarak görülür.

<span class="mw-page-title-main">Trilobitler</span> Nesli tükenmiş canlı

Trilobitler, Trilobita sınıfını oluşturan soyu tükenmiş deniz eklembacaklılarıdır. Trilobitler eklembacaklıların bilinen en eski gruplarından birini oluşturur. Trilobitlerin fosil kayıtlarında ilk kez ortaya çıkışı, Erken Kambriyen döneminin Kat 3 evresinin tabanını tanımlar. Trilobitler, uzun bir düşüşe geçmeden önce alt Paleozoyik süreci boyunca geliştiler; Devoniyen döneminde Proetida dışındaki tüm trilobit takımlarının soyu tükendi. Son trilobitler, yaklaşık 251,9 milyon yıl önce Permiyen'in sonundaki kitlesel yok oluş sırasında yok oldular. Trilobitler, neredeyse 270 milyon yıldır okyanuslarda var olan ve tanımlanmış 22.000'den fazla türle tüm erken çağ hayvanları arasında en başarılı olanlardandı.

<span class="mw-page-title-main">Araucariaceae</span> kozalaklı ağaçların bilinen en eski familyalarından bitki cinsi

Araucariaceae, Pinales takımına bağlı ağaçların bilinen en eski familyalarındandır.

<span class="mw-page-title-main">Gondvana</span>

Gondvana (Gondwana), Prekambriyen dönemi sonunda Antarktika, Avustralya, Afrika, Güney Amerika, Hindistan, Arabistan ve Madagaskar'ın birleşmesinden oluşmuştur. Geç Prekambriyen dönemi sonunda birleşen bu jeolojik yapı, erken Jura döneminde ilk parçalanma aşamasına gelmiştir.Birkaç kratonun birikmesiyle oluşur. Gondwana paleozoyik dönemin en büyük kitasal kabuğudur. Dünya yüzeyinin beşte biri kadar bir alan kaplamaktadır. Süper kıta olabilmek için Euramercia ile birleşti. Mesozoyik doneminde Gondwana ve pangea yavaş yavaş ayrıldı. Gondwana kalıntıları Güney Amerika, Afrika, Antarktika, Avustralya, Hindistan yarımadası ve Arabistan'da dahil olmak üzere bugünün kıta alanının yaklaşık üçte ikisini oluşturmaktadır. Gondvana (Gondwana) ismi Avusturyalı jeolog Eduard Suess tarafından üst Paleozoyik ve Mezozoyik yaşlı formasyonları bulunan merkez Hindistan'daki Gondwana bölgesine izafeten verilmiştir, zira bu bölge diğer güney kıtalarındaki bazı formasyonlara jeolojik yaş ve litolojik özellikler yönünden benzemektedir. ”Gondwana” terimi, bazı bilim adamları tarafından bölge ve süper kıta arasında açık bir ayrım yapmak için tercih edilmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Lavrasya</span> süperkıta Pangeanın parçalanmasından sonra kuzeyde kalan kısım

Lavrasya (Laurasia), süperkıta Pangea'nın parçalanmasından sonra kuzeyde kalan kısım. Pangea öncesi 510 milyon yıl ile 280 milyon yıl ve Pangea sonrası 250 milyon yıl ile 55 milyon yıl önce var olmuştur. Günümüzde Kuzey Yarımküre'de bulunan Kuzey Amerika, Avrupa, 300 milyon yıl önce Lavrasya ve Gondvana çarpışarak Pangea'yı oluşturmuştur. 250 milyon yıl önce Pangea parçalanmaya başlayınca kuzeyde Lavrasya ve Gondvana kıtaları olmuştur. Ayrıca aralarında bugünkü Atlas Okyanusu görülmeye başlamıştır. 142 milyon yıl önce Lavrasya ve Gondvana da parçalanarak bugünkü kara parçaları oluşmuştur.

Prekambriyen, yerküre tarihinin mevcut Fanerozoyik Üst Zaman'dan önce gelen en eski bölümüdür. Prekambriyen, Fanerozoyik Üst Zaman'ın ilk dönemi olan Kambriyen'den önce geldiği için bu şekilde adlandırılmıştır. Kambriyen adlandırması ise bu çağa ait kayaçların ilk incelendiği yer olan Galler'in Latince ismi Cambria'dan gelmektedir. Prekambriyen, yerkürenin jeolojik zamanının %88'ini kapsar.

<span class="mw-page-title-main">Maotianshan Şeylleri</span>

Maotianshan Şeylleri, barındırdığı Konservat Lagerstätten ile meşhur, fosilleşmiş organizmaların veya izlerinin özel olarak korunduğu Chiungchussu formasyonunda bir dizi Alt Kambriyen fosil sahasıdır. Maotianshan Şeylleri, Burgess Şeyli fosilleri ile karşılaştırıldığında, nadir bir şekilde korunmuş, mineralize olmamış yumuşak dokunun dikkate değer ölçüde korunmasını sergileyen dünya çapında kırk Kambriyen fosil sahasından biridir. Çin'in Yunnan eyaletinin, Chengjiang ilçesinde yer alır ve adlarını Maotianshan Tepesi'nden alır.

<span class="mw-page-title-main">Balıkların evrimi</span> omurgalıların evrimi

Balıkların evrimi, yaklaşık 530 milyon yıl önce Kambriyen patlaması sırasında başladı. Bu süre zarfında erken kordalılar kafatasını ve omur sütununu geliştirerek ilk kranatlara ve omurgalılara yol açtı. İlk balık soyları ya da çenesiz balıklara aitti. İlk örnekler; Haikouichthys adlı bir kraniat cinsini de içeriyordu. Geç Kambriyen Dönemi'nde yılan balığı gibi çenesiz olan balık Konodontlar ve küçük, zırhlı balıklar (ostracodermler), ilk defa ortaya çıktı. Çoğu çenesiz balık yok oldu; ancak taşemenler eski çeneli balıklara yaklaşabildi. Taşemenler yılan balığını da içeren Yuvarlak ağızlılar grubuna aitti ve bu grup diğer agnathanlardan erken bölünmüş olabilir.

<span class="mw-page-title-main">Archaeplastida</span>

Archaeplastida, kırmızı algler (Rhodophyta), yeşil algler ve kara bitkilerini ve glokofitler gibi bazı küçük grupları içeren önemli bir ökaryot grubudur. Archaeplastida'nın tüm soyları, fotosentetik olmayan ökaryotrofik bir kamçılı olan Rhodophyta'nın kardeş taksonu Rhodelphidia dışında fotoototrofiktir. Archaeplastida üyeleri, iki zarla çevrili kloroplastlara sahiptir, bu özellikleri bu canlıların bir siyanobakteri ile beslenerek endosimbiyoz olayı yoluyla doğrudan elde edildiğini düşündürür. Amoeboid Paulinella chromatophora'nın yanı sıra kloroplastlara sahip diğer tüm gruplar, ikincil olarak kırmızı veya yeşil alglerden elde edildiklerini düşündüren üç veya dört zarla çevrili kloroplastlara sahiptir. Kırmızı ve yeşil alglerin aksine, glokofitler hiçbir zaman ikincil endosimbiyoz olaylarına dahil olmamıştır.

<span class="mw-page-title-main">Eosit hipotezi</span>

Eosit varsayımı, arkeler içerisindeki bir şube olan Crenarchaeota içinde ortaya çıkan ökaryotları gösteren biyolojik bir sınıflandırmadır. Bu varsayım, ilk olarak James A. Lake ve meslektaşları tarafından 1984 yılında Crenarchaeota ve ökaryotlardaki ribozomların biçimlerinin bakterilere ya da arkelerin ikinci ana şubesi olan Euryarchaeota'ya göre birbirine daha çok benzediği bulgusuna dayanılarak önerildi.

<span class="mw-page-title-main">Crenarchaeota</span> arke filumu

Crenarchaeota, Archaea âlemine bağlı ökaryotlarla ilişkili bir algae şubesidir. Başlangıçta, Crenarchaeota'nın kükürt bağımlı ekstremofiller olduğu düşünülüyordu, ancak son çalışmalar, organizmaların deniz ortamında en bol bulunan arke olabileceğini gösteren karakteristik Crenarchaeota çevresel rRNA'sını tanımladı. Başlangıçta, rRNA dizilerine dayalı olarak diğer arkelerden ayrılmışlardı; bazı crenarchaea'ların histonlara sahip olduğu tespit edilmesine rağmen, histon eksikliği gibi diğer fizyolojik özellikler bu bölünmeyi desteklemiştir. Yakın zamana kadar kültürlenmiş tüm Crenarchaealar, bazıları 113 °C'ye kadar büyüme yeteneğine sahip olan termofilik veya hipertermofilik organizmaların. Bu organizmalar gram negatif boyanır ve morfolojik olarak çeşitlidir; çubuk, kok, ipliksi ve tuhaf şekilli hücrelere sahiptir.

<i>Opabinia</i>

Opabinia regalis, Kanada, Britanya Kolumbiyası'ndaki Orta Kambriyen Burgess Shale Lagerstätte'de bulunan soyu tükenmiş bir kök grup eklembacaklısıdır. Paleozoik Çağın Kambriyen Dönemi'nde 505 milyon yıl öncesinden 487 milyon yıl öncesine kadar yaşadı. 2-3 inç uzunluğunda ölçüldü ve bir etobur olduğu tahmin ediliyor. Yirmiden az iyi örnek tanımlanmıştır; 3 Opabinia örneği, topluluğun %0,1'inden daha azını oluşturdukları Greater Phyllopod yatağından bilinmektedir. Opabinia, ortalama 5,7 cm uzunluğunda yumuşak gövdeli bir hayvandı ve parçalı gövdesi yanlarda loblara ve yelpaze şeklinde bir kuyruğa sahipti. Baş, olağandışı özellikler gösterir: beş göz, başın altında ve arkaya bakan bir ağız ve muhtemelen yiyecekleri ağza ileten bir hortum. Opabinia muhtemelen deniz tabanında yaşıyordu, küçük, yumuşak yiyecekler aramak için hortumu kullanıyordu.

<i>Fuxianhuiida</i> Kabriyen dönem eklembacaklı grubu

Fuxianhuiida, Çin'in Kambriyen döneminden soyu tükenmiş bir eklembacaklı takımıdır. Şu anda bilinen tüm türler, Chenjiang biyotası da dahil olmak üzere Yunnan Eyaletindeki Kambriyen Seri 2 yaşlı tortulardan gelmektedir. Genellikle Euarthropoda'nın tabanına yakın oldukları düşünülür, ancak aynı zamanda erken mandibulatlar olarak da kabul edilirler. 15 cm'ye kadar bir boyuta ulaşırlar ve bentik yırtıcılar ve çöpçüler olarak yorumlanırlar. Fuxianhuiid dış iskeleti mineralleştirilmemiştir ve tergitlerin sayısı 15 ila 40 arasında değişmektedir. Sefalon bir baş kalkanı ile kaplıdır ve ön sklerit, antenler, kelebek şeklinde bir hipozom ve arkaya bakan bir ağız ile birbirine bağlanan saplı gözler içerir. Fuxianhuiidler, gıda işleme için kullanılan tırtıklı kenarlara sahip özel anten sonrası uzantılara sahiptir. Chengjiangocardidae üyelerinde gnatobazların varlığı, onların durofaji yapabildiklerini düşündürmektedir. Çoğu fuxianhuiid'de, toraks tergitleri arkaya doğru daralır ve ya bir yüzücü kürekle ya da kuyruk omurgası ile eşleştirilmiş kelebeklerde sonlanır. Fuxianhuiidae üyelerinde göğüs, ön geniş opistotoraks ve arka dar uzuvsuz kuyruk benzeri karın olmak üzere iki bölüme ayrılır. Pek çok örnek, korunmuş bağırsaklar ve nöral doku da dahil olmak üzere olağanüstü yumuşak doku koruması ile bilinir; bu, bazal filogenetik konumları göz önüne alındığında, onları bir bütün olarak arthropoda'nın evrimini anlamada önemli kılar.

<span class="mw-page-title-main">Ediyakaran</span> Neoproterozoyik Çağın üçüncü ve son dönemi

Ediyakaran Dönemi, 635 milyon yıl önce Kriyojeniyen Dönemi'nin sonundan başlayarak Kambriyen Dönemi'nin başlangıcı olan 538,8 milyon yıl öncesine kadar süren, 96 milyon yıllık jeolojik bir dönemdir. Ediyakaran Dönemi'nin başlamasıyla Proterozoyik Üst Zaman sonlanır ve Fanerozoyik Üst Zaman başlar. Adını Güney Avustralya'daki Ediacara Tepeleri'nden almıştır.

Mikropaleontoloji, paleontolojinin mikrofosilleri veya organizmayı, morfolojisini ve karakteristik ayrıntılarını görmek için mikroskop kullanılmasını gerektiren fosilleri inceleyen dalıdır.

<span class="mw-page-title-main">Excavata</span>

Excavata, Ökaryot üst alemine ait eski bir tek hücreli organizma üst grubudur. İlk olarak 1999'da Simpson ve Patterson tarafından önerilmiş ve 2002'de Thomas Cavalier-Smith tarafından resmi bir takson olarak tanıtılmıştır. Çeşitli serbest yaşayan ve simbiyotik formlar içerir ve Giardia ve Trichomonas gibi bazı önemli insan parazitlerini de içinde barındırır. Daha önce artık modası geçmiş Protista krallığına dahil olduğu düşünülüyordu. Kamçılı yapılarına göre sınıflandırıldılar ve en temel kamçılı soy olarak kabul edildiler.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.