İçeriğe atla

ALDH3A1

ALDH3A1
Uygun yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Başka adlarALDH3A1
Dış kimliklerOMIM: 100660 MGI: 1353451 HomoloGene: 20175 GeneCards: ALDH3A1
Gen yerleşimi (İnsan)
17. Kromozom (insan)
Krom.17. Kromozom (insan)[1]
17. Kromozom (insan)
ALDH3A1 için genom yerleşimi
ALDH3A1 için genom yerleşimi
Bant17p11.2Başlangıç19,737,984 [1]
Bitiş19,748,943 [1]
RNA ekspresyonu deseni
Daha çok ekspresyon verisi başvurusu
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000691
NM_001135167
NM_001135168
NM_001330150

NM_001112725
NM_007436
NM_001331112

RefSeq (protein)

NP_000682
NP_001128639
NP_001128640
NP_001317079

NP_001106196
NP_001318041
NP_031462

Yerleşim (UCSC)Krom. 17: 19.74 – 19.75 Mbn/a
PubMed araması[2][3]
Vikiveri
İnsan'ı Gör/DüzenleFare'yi Gör/Düzenle

Aldehit dehidrogenaz aile 3, üye A1, insanların 17. kromozomunda yer alan ALDH3A1 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.[4][5][6]

Kaynakça

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108602 - Ensembl, May 2017
  2. ^ "İnsan PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  3. ^ "Fare PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ Hiraoka LR, Hsu L, Hsieh CL (Jul 1995). "Assignment of ALDH3 to human chromosome 17p11.2 and ALDH5 to human chromosome 9p13". Genomics. 25 (1). ss. 323-5. doi:10.1016/0888-7543(95)80150-K. PMID 7774944. 
  5. ^ Hsu LC, Chang WC, Shibuya A, Yoshida A (Mar 1992). "Human stomach aldehyde dehydrogenase cDNA and genomic cloning, primary structure, and expression in Escherichia coli". J Biol Chem. 267 (5). ss. 3030-7. doi:10.1016/S0021-9258(19)50690-1. PMID 1737758. 
  6. ^ "Entrez Gene: ALDH3A1 aldehyde dehydrogenase 3 family, memberA1". 11 Mayıs 2009 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Şubat 2024. 

Ek okuma

  • Yoshida A (1993). "Molecular genetics of human aldehyde dehydrogenase". Pharmacogenetics. 2 (4). ss. 139-47. doi:10.1097/00008571-199208000-00001. PMID 1306115. 
  • Vasiliou V, Bairoch A, Tipton KF, Nebert DW (2000). "Eukaryotic aldehyde dehydrogenase (ALDH) genes: human polymorphisms, and recommended nomenclature based on divergent evolution and chromosomal mapping". Pharmacogenetics. 9 (4). ss. 421-34. PMID 10780262. 
  • Eckey R, Timmann R, Hempel J, ve diğerleri. (1991). "Biochemical, Immunological, and Molecular Characterization of a "High KM" Aldehyde Dehydrogenase". Enzymology and Molecular Biology of Carbonyl Metabolism 3. Advances in Experimental Medicine and Biology. 284. ss. 43-52. doi:10.1007/978-1-4684-5901-2_6. ISBN 978-1-4684-5903-6. PMID 1905102. 
  • Yin SJ, Vagelopoulos N, Wang SL, Jörnvall H (1991). "Structural features of stomach aldehyde dehydrogenase distinguish dimeric aldehyde dehydrogenase as a 'variable' enzyme. 'Variable' and 'constant' enzymes within the alcohol and aldehyde dehydrogenase families". FEBS Lett. 283 (1). ss. 85-8. doi:10.1016/0014-5793(91)80559-L. PMID 2037078. 
  • Santisteban I, Povey S, West LF, ve diğerleri. (1986). "Chromosome assignment, biochemical and immunological studies on a human aldehyde dehydrogenase, ALDH3". Ann. Hum. Genet. 49 (Pt 2). ss. 87-100. doi:10.1111/j.1469-1809.1985.tb01680.x. PMID 4073832. 
  • Teng YS (1981). "Stomach aldehyde dehydrogenase: report of a new locus". Hum. Hered. 31 (2). ss. 74-7. doi:10.1159/000153181. PMID 7228061. 
  • Dyck LE (1995). "Polymorphism of a class 3 aldehyde dehydrogenase present in human saliva and in hair roots". Alcohol. Clin. Exp. Res. 19 (2). ss. 420-6. doi:10.1111/j.1530-0277.1995.tb01525.x. PMID 7625577. 
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2). ss. 171-4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. 
  • Hsu LC, Yoshida A (1993). "Human Stomach Aldehyde Dehydrogenase, ALDH3". Enzymology and Molecular Biology of Carbonyl Metabolism 4. Advances in Experimental Medicine and Biology. 328. ss. 141-52. doi:10.1007/978-1-4615-2904-0_16. ISBN 978-1-4613-6259-3. PMID 8493892. 
  • Rogers GR, Markova NG, De Laurenzi V, ve diğerleri. (1997). "Genomic organization and expression of the human fatty aldehyde dehydrogenase gene (FALDH)". Genomics. 39 (2). ss. 127-35. doi:10.1006/geno.1996.4501. PMID 9027499. 
  • Tsukamoto N, Chang C, Yoshida A (1997). "Mutations associated with Sjögren-Larsson syndrome". Ann. Hum. Genet. 61 (Pt 3). ss. 235-42. doi:10.1046/j.1469-1809.1997.6130235.x. PMID 9250352. 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, ve diğerleri. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2). ss. 149-56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. 
  • Rekha GK, Devaraj VR, Sreerama L, ve diğerleri. (1998). "Inhibition of human class 3 aldehyde dehydrogenase, and sensitization of tumor cells that express significant amounts of this enzyme to oxazaphosphorines, by chlorpropamide analogues". Biochem. Pharmacol. 55 (4). ss. 465-74. doi:10.1016/S0006-2952(97)00475-9. PMID 9514081. 
  • Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, ve diğerleri. (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. 1 (3). ss. 287-92. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732 $2. PMID 11256614. 
  • Rodriguez-Zavala JS, Weiner H (2002). "Structural aspects of aldehyde dehydrogenase that influence dimer-tetramer formation". Biochemistry. 41 (26). ss. 8229-37. doi:10.1021/bi012081x. PMID 12081471. 
  • Yang M, Coles BF, Delongchamp R, ve diğerleri. (2003). "Effects of the ADH3, CYP2E1, and GSTP1 genetic polymorphisms on their expressions in Caucasian lung tissue". Lung Cancer. 38 (1). ss. 15-21. doi:10.1016/S0169-5002(02)00150-2. PMID 12367788. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">Homolog rekombinasyon</span>

Homolog rekombinasyon, benzer veya aynı dizilere sahip DNA iplikleri arasında nükleotit dizilerinin birbiriyle yer değiştirdiği bir genetik rekombinasyon tipidir. Bu süreç sırasında DNA birkaç kere kesilir, sonra da birleştirilir. Homolog rekombinasyon, DNA'daki çift iplikli kırıkların hatasız tamirinde kullanılmanın yanı sıra, mayoz sırasında krosover yoluyla yeni DNA dizi bileşimlerinin (kombinezonlarının) oluşumunu da sağlar. DNA'daki yeni bileşimler genetik varyasyonlar oluşturur. Genetik varyasyonlar yeni, bir olasılıkla yararlı olabilecek alel kombinasyonlarıdır, bunların üreyen canlı topluluklarda oluşmaları, bu değişiklikleri taşıyan bireylerin değişen çevresel şartlara evrimsel adaptasyon göstermelerini sağlar.

Faktör VIII (FVIII), anti-hemofilik Faktör (AHF) olarak da bilinen önemli bir kan pıhtılaşma faktörüdür. İnsanlarda, Faktör VIII F8 geni ile birlikte kodlanır. Faktör VIII geni X kromozomu üzerinde yer almaktadır.

<span class="mw-page-title-main">Hepatit</span> Karaciğer inflamasyonu

Hepatit, karaciğer hücrelerinde inflamasyon ile karakterize tıbbi durumdur. İsim Yunanca hepar (ἧπαρ); hepat- (ἡπατ-), karaciğer kökünden ve sonek -itis, "inflamasyon" 'dan türemiştir (c. 1727) Karaciğerdeki inflamasyon zamanla kendini sınırlayabilir ya da fibrozis ve siroza ilerleyebilir.

<span class="mw-page-title-main">Frederick Sanger</span>

Frederick Sanger, İngiliz biyokimyager. 1958 ve 1980 yıllarında 2 kez Nobel Kimya Ödülü kazanmıştır. 1958 yılında "proteinlerin, özellikle de insülinin yapısı üzerine çalışmaları için" Nobel Kimya Ödülü kazanmıştır ve bu ödülü aynı kategoride 2 kez kazanan tek kişidir. 1980 yılında da "nükleik asitlerdeki baz dizilerinin belirlenmesiyle ilgili katkıları nedeniyle" Walter Gilbert ile birlikte bu ödülü kazanmıştır. Aynı yıl ayrıca Paul Berg, "nükleik asitlerin, özellikle de rekombinant DNA'nın biyokimyası üzerine temel çalışmaları için" ödülü kazanan diğer isim olmuştur.

Sodyum/potasyum taşıyan ATPaz alt birimi alfa-3, insanlarda ATP1A3 geniyle kodlanmış enzimdir. Beyindeki sodyum ve potasyum seviyelerinin düzenlenmesiyle ilgilidir.

<span class="mw-page-title-main">Haplogrup Q-M242 (Y-DNA)</span>

Haplogrup Q-M242 veya kısaca Haplogrup Q insanlarda görülen bir Y-DNA haplogrubu türü.

TERC olarak da bilinen telomeraz RNA bileşeni ökaryotlarda bulunan ve telomerazın bir bileşeni olan Kodlamayan RNA'dır. TERC, telomeraz ile telomer replikasyonu için bir kalıp görevi görür. Telomeraz RNA'ları dizi ve yapı açısından omurgalılar, siliatlar ve mayalar arasında büyük farklılıklar gösterir, ancak şablon dizisine yakın bir 5 'sahte düğüm yapıyı paylaşmaktadırlar. Omurgalı telomeraz RNA'larının, 3 'H / ACA snoRNA benzeri alanı vardır.

<span class="mw-page-title-main">FOXP2</span>

Forkhead box protein P2 (FOXP2), insanlarda, CAGH44, SPCH1 veya TNRC10 olarak da bilinen FOXP2 geni tarafından kodlanan, konuşma ve dilin düzgün gelişimi için gerekli olan bir proteindir. FOXP2 bir transkripsiyon faktörüdür, yani düzenleyici bir proteini kodlar. Gen, genellikle iletişimde bir rol oynadığı birçok omurgalı ile paylaşılır.

<span class="mw-page-title-main">Osteokalsin</span>

Osteokalsin, başka bir adla kemik gama-karboksiglutamik asit içeren protein (BGLAP), kemik ve dentinde bulunan ve ilk olarak civciv kemiğinde kalsiyum bağlayıcı protein olarak tanımlanan küçük (49-amino-asit) kollajenöz olmayan protein yapılı bir hormonudur.

<span class="mw-page-title-main">LARGE</span> Homo sapiens türünde protein kodlayıcı gen

Glikoziltransferaz benzeri protein LARGE1, insanlarda LARGE geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

<span class="mw-page-title-main">Holozoa</span>

Holozoa, hayvanları ve en yakın tek hücreli akrabalarını içeren ancak mantarları hariç tutan bir canlı grubudur. Holozoa ayrıca tunik cinsi Distaplia için kullanılan eski bir isimdir.

<span class="mw-page-title-main">ACAD8</span>

İzobütiril-CoA dehidrogenaz, mitokondriyal, insanların 11. kromozomunda yer alan ACAD8 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

<span class="mw-page-title-main">ACP2</span>

Lizozomal asit fosfataz, insanların 11. kromozomunda yer alan ACP2 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

<span class="mw-page-title-main">ACRV1</span>

Akrozomal protein SP-10, insanların 11. kromozomunda yer alan ACRV1 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">ADAMTS8</span>

Trombospondin motifli bir disintegrin ve metaloproteinaz, üye8, insanların 11. kromozomunda yer alan ADAMTS8 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

<span class="mw-page-title-main">C1QTNF5</span>

C1q/tümör nekroz faktör ilişkili protein 5, insanların 11. kromozomunda yer alan C1QTNF5 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">ALDH3B1</span>

Aldehit dehidrogenaz aile 3, üye B1, insanların 11. kromozomunda yer alan ALDH3B1 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

<span class="mw-page-title-main">ALDH3B2</span>

Aldehit dehidrogenaz aile 3, üye B2, insanların 11. kromozomunda yer alan ALDH3B2 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

<span class="mw-page-title-main">DAZ1</span>

DAZ1, insan Y kromozomunda yer alan DAZ1 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

<span class="mw-page-title-main">DAZ2</span>

DAZ2, insan Y kromozomunda yer alan DAZ2 geni tarafından kodlanan bir proteindir.