İçeriğe atla

1,3,5-Triklorobenzen

1,3,5-Triklorobenzen
Adlandırmalar
1,3,5-Triklorobenzen
sym-Triklorobenzen
Tanımlayıcılar
CAS numarası
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.003.281 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
RTECS numarası
  • DC2100100
UNII
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • InChI=1S/C6H3Cl3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H 
    Key: XKEFYDZQGKAQCN-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C6H3Cl3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H
    Key: XKEFYDZQGKAQCN-UHFFFAOYAQ
  • Clc1cc(Cl)cc(Cl)c1
Özellikler
Kimyasal formülC6H3Cl3
Molekül kütlesi181,45 g mol−1
Görünüm Beyaz katı
Erime noktası63 °C
Kaynama noktası208 °C[1]
Çözünürlük (su içinde) 0.6 mg/100 mL
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS07: ZararlıGHS09: Çevreye zararlı
İşaret sözcüğü Dikkat
R-ibareleriR20 R21 R22
G-ibareleriS26 S36 S37 S39
Parlama noktası107 °C
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
800 mg/kg (oral, sıçan)
3350 mg/kg (oral, fare)
Güvenlik bilgi formu (SDS) [2]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).

1,3,5-Triklorobenzen bir organoklorür bileşiğidir. Triklorobenzenin üç izomerinden biridir. Diğer izomerlerden daha simetrik olduğu için renksiz kristaller halinde bulunurken, diğer izomerler oda sıcaklığında sıvıdır.

Benzenin klorlanması ile oluşmaz. Bunun yerine, 3,5-dikloroanilinden Sandmeyer reaksiyonu ile hazırlanır.[3]

Kaynakça

  1. ^ Jaw, Ching-Guang; Chen, I-Ming; Yen, Jui-Hung; Wang, Yei-Shung (Aralık 1999). "Partial solubility parameters of chlorobenzene and chlorophenol compounds at equilibrium distribution in two immiscible phases". Chemosphere. 39 (15): 2607-2620. doi:10.1016/s0045-6535(99)00173-3. ISSN 0045-6535. 
  2. ^ "MSDS 1,3,5-Triklorobenzen". 14 Haziran 2009 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Temmuz 2020. 
  3. ^ U. Beck; E. Löser (2012). "Chlorinated Benzenes and other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.o06_o03. ISBN 978-3527306732. 

İlgili Araştırma Makaleleri

Propan, Parafinlerin (alkanların) metan ve etandan sonra gelen üçüncü üyesi olup, karbon ve hidrojenden meydana gelmiş renksiz bir gazdır.

<span class="mw-page-title-main">Bütan</span>

Bütan, (ya da n-bütan) dört karbon atomu içeren dalsız bir bileşiktir: CH3CH2CH2CH3. İzobütan (i-bütan, 2-metilpropan) bütanın izomeridir, CH3CH(CH3)2. Normal şartlar altında bütan; aşırı yanıcı, renksiz ve kolay sıvılaşan bir gazdır.

<span class="mw-page-title-main">Gadolinyum</span> Gd sembolü ile gösterilen ve atom numarası 64 olan element

Gadolinyum, atom numarası 64, atom ağırlığı 156,9 olan, yüksek sıcaklıkta eriyen, birtakım tuzları bilinen, parlak gri renkte katı element. Manyetokalorik etkisi yüksektir. Manyetik soğutucu olarak kullanılır. En yüksek nötron yakalama tesir kesitine sahip kararlı elementtir. Bu yüzden nükleer reaktörlerde kontrol çubuklarında kullanılır.

<span class="mw-page-title-main">Heptan</span> alkanlar sınıfından olan doymuş bir hidrokarbon

n-Heptan (C7H16), alkanlar sınıfından doymuş bir hidrokarbondur. Oda sıcaklığında sıvı hâldedir. Çözücü olarak sanayi ve laboratuvarlarda kullanılır. Yanıcıdır.

<span class="mw-page-title-main">Azulen</span> kimyasal bileşik

Azulen organik bir bileşiktir ve Naftalinin bir izomeridir. Naftalinin renksiz olmasına karşın, azulen koyu mavi bir renge sahiptir. İki terpenoid, vetivazulen (4,6-dimetil-2-izopropilazulen) ve guaiazulen (1,4-dimetil-7-izopropilazulen), bu özelliklere sahip azulen iskeletli maddeler, doğal olarak mantar pigmentlerinde, Peygamber ağacı yağında ve bazı deniz omugasızlarında bulunabilir.

<span class="mw-page-title-main">Siklookten</span> Kimyasal Bileşen

Siklookten, sekiz üyeli halkaya sahip bir sikloalkendir. Kayda değerdir, çünkü cis- veya trans- izomeri olarak var olabilecek en küçük sikloalkendir. En kararlı cis stereoizomeri, çeşitli şekillere sahip olabilir, en sağlam olanı bir şerit şeklindedir; en stabil trans- yapısı, sikloheksanın sandalye şeklinin 8-karbon eşdeğeri biçimindedir.

<span class="mw-page-title-main">2,2,4-Trimetilpentan</span> kimyasal bileşik

2,2,4-trimetilpentan, izooktan veya izo-oktan, (CH3)3CCH2CH(CH3)2 kimyasal formülüne sahip bir organik bileşiktir. Oktan (C8H18) izomerlerinden biridir. Bu özel izomer, oktan derecelendirme ölçeğindeki standart 100 noktadır (sıfır noktası n- heptandır ). Yakıtın vuruntu direncini artırmak için nispeten büyük oranlarda sıkça kullanılan, önemli bir benzin bileşenidir.

<span class="mw-page-title-main">N-Bütanol</span> Kimyasal bileşik

n-Bütanol ya da 1-Bütanol C
4
H
9
OH
formülüne sahip, 4 karbonlu bir birincil alkoldür. Alkol izomerleri arasında 2-bütanol, izobütanol ve tert-Bütanol bulunur. Dietil eterin izomeridir. N-bütanol doğal olarak şeker ve karbonhidratların içinde az miktarda bulunur.

<span class="mw-page-title-main">Fülminik asit</span>

Fülminik asit, HCNO moleküler formülünü içeren kimyasal bir bileşiktir. Gümüş tuzu, 1798'de, gümüş nitrik asit içinde eritildiyse ve şarabın ruhuna eklenen çözeltinin, beyaz, oldukça patlayıcı bir toz elde edildiğini tespit eden Luigi Valentino Brugnatelli tarafından keşfedildi. 1800'de Edward Charles Howard da gümüş tuzu üretti ve daha sonra 1824'te Justus von Liebig tarafından araştırıldı. Howard ayrıca, 1799'da, Brugnatelli'nin işleminde gümüş yerine gümüş cıvası olan cıva tuzunu yarattı. Organik bir asit ve gümüş tuzu 1825'te Friedrich Wöhler tarafından keşfedilen izosiyanik asit izomeridir. Serbest asit ilk olarak 1966'da izole edildi.

<span class="mw-page-title-main">Bromik asit</span>

Hidrojen bromat olarak da bilinen bromik asit, HBrO3 moleküler formülüne sahip bir oksoasittir. Sadece sulu çözelti içinde bulunur. Broma ayrışırken oda sıcaklığında sarıya dönen renksiz bir çözeltidir. Bromik asit ve bromatlar güçlü oksitleyici ajanlardır ve Belousov-Zhabotinsky reaksiyonlarında yaygın bileşenlerdir. Belousov-Zhabotinsky reaksiyonları denge olmayan termodinamiğin klasik bir örneğidir.

2-Nitrotoluen veya orto-nitrotoluen CH3C6H4NO2 formülüne sahip bir organik bileşiktir. α (−9.27 °C) ve β (−3.17 °C) olarak iki formda kristalleşen soluk sarı bir sıvıdır. Esas olarak, çeşitli boyaların üretiminde bir ara madde olan o-toluidinin öncül maddesisir.

<span class="mw-page-title-main">1,2,3-Trinitrobenzen</span>

1,2,3-Trinitrobenzen nitrolanmış bir benzen türevidir. Kimyasal formülü, C6H3N3O6'dır.

<span class="mw-page-title-main">1,3-Diklorobenzen</span> Kimyasal bileşik

1,3-Diklorobenzen C6H4Cl2 formülüne sahip bir organik bileşiktir. Diklorobenzenin üç izomerinden en az yaygın olanıdır, suda çözünmeyen renksiz bir sıvıdır. Benzen klorlamasının önemsiz bir yan ürünü olarak üretilmesinden başka 3-kloroanilinin Sandmeyer reaksiyonuyla yönlendirilmiş bir şekilde de hazırlanabilir. Ayrıca, diğer diklorobenzenlerin yüksek sıcaklıkta izomerleştirilmesinden de meydana gelir.

<span class="mw-page-title-main">Neopentan</span> kimyasal bileşik

2,2-dimetilpropan olarak da adlandırılan neopentan, beş karbon atomlu çift dallı zincirli bir alkandır. Neopentan, oda sıcaklığında ve basıncında yanıcı bir gazdır, soğuk bir günde, bir buz banyosunda veya daha yüksek bir basınca sıkıştırıldığında oldukça uçucu bir sıvıya dönüşebilir.

Konformasyonel izomeri ya da konformasyonel izomerizm, izomerlerin serbest dönmeleri sonucu, birbirlerine dönüşebilmesiyle meydana gelen bir stereoizomeri biçimidir.

<span class="mw-page-title-main">Viridiplantae</span>

Viridiplantae, yaklaşık 450.000-500.000 tür içeren ve hem karasal hem de sucul ekosistemlerde önemli roller oynayan ökaryotik canlılar grubudur. Öncelikle sucul olan yeşil algler ve içlerinden çıkan kara bitkilerinden oluşurlar. Yeşil algler, geleneksel sınıflandırmada kara bitkilerini içermez ve bu da yeşil algleri parafiletik bir grup yapar. Kara bitkilerinin yeşil alglerin içinden çıktığının anlaşılmasından bu yana, bazı yazarlar bitkileri de yeşil alglere atıyorlar. Hücre duvarlarında selüloz bulunan hücrelere ve klorofil a ve b içeren ve fikobilin içermeyen siyanobakterilerle endosimbiyozdan türetilen birincil kloroplastlara sahiptirler.

<span class="mw-page-title-main">Holozoa</span>

Holozoa, hayvanları ve en yakın tek hücreli akrabalarını içeren ancak mantarları hariç tutan bir canlı grubudur. Holozoa ayrıca tunik cinsi Distaplia için kullanılan eski bir isimdir.

<span class="mw-page-title-main">1,3,5-Trinitrobenzen</span> C6H3N3O6 formülüne sahip organik bir bileşiktir

1,3,5-Trinitrobenzen, C6H3N3O6 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Üç trinitrasyonlu benzen türevlerinden biridir. Soluk sarı bir katı olan bileşik son derece patlayıcıdır.

Organik kimyada, bir aril halojenür, aromatik bir halkaya doğrudan bağlı bir veya daha fazla hidrojen atomunun bir halojenür ile değiştirildiği aromatik bir bileşiktir. Haloarenler haloalkanlardan farklıdır çünkü hazırlama yöntemleri ve özellikleri bakımından birçok farklılık gösterirler. En önemli üyeler aril klorürlerdir, ancak bileşik sınıfı o kadar geniştir ki birçok türev ve uygulama vardır.

Klorobenzenler, bir benzen iskeleti üzerinde sübstitüent olarak bir veya daha fazla klor atomundan oluşan bir aril klorür/halobenzen grubudur. C6H6–nCln formülüne sahiptirler; burada n = 1–6, klor atomlarının sayısıdır. Klor sübstitüentlerinin sayısına bağlı olarak birkaç yapısal izomer mümkün olabilir.