İçeriğe atla

İnsan hastalıkları ölümcüllük oranları listesi

İnsan bulaşıcı hastalıkları, vaka ölüm oranları (CFR), yani bir hastalığa yakalanan ve bu hastalıktan ölen kişilerin oranı (bkz. ölüm oranı) ile karakterize edilebilir. Bu oran, asemptomatik ve teşhis edilmemiş enfeksiyonlar da dahil olmak üzere, hastalığa neden olan bir etken tarafından enfekte edilen ve hastalıktan ölen kişilerin tahmini oranı olan enfeksiyon ölüm oranı (IFR) ile karıştırılmamalıdır. IFR, CFR'den daha yüksek olamaz ve genellikle çok daha düşüktür, ancak hesaplanması da çok daha zordur. Bu veriler en iyi şekilde tedavi edilen hastalara dayanmaktadır ve aksi belirtilmedikçe izole vakaları veya küçük salgınları hariç tutmaktadır.

Liste

Hastalık Tür Tedavi Ölüm Oranı Notlar Kaynaklar
Bulaşıcı süngerimsi ensefalopatiPrionTedavisi yok[1]=%100[2]Creutzfeldt-Jakob hastalığı ve tüm varyantları, ölümcül uykusuzluk, kuru, Gerstmann-Sträussler-Scheinker sendromu ve diğerlerini içerir. [3] Hayatta kalma vakası yok, her zaman ölümcül.
KuduzViralSemptomlar ortaya çıktıktan sonra tedavi yok ~%100[4]Aşı ve maruziyet sonrası profilaksi ile önlenebilir ancak semptomlar ortaya çıktıktan sonra ölüm oranı neredeyse her zaman %100'dür.[5] Hayatta kaldığı bilinen 4 kişi, semptomlar başladıktan sonra çok geç aşılanmıştır; daha yakın zamanda, en az 3 kişi tıbbi olarak indüklenmiş bir komaya sokulduktan sonra hayatta kalmıştır. Bilinen 29 hayatta kalma vakası
Afrika Tripanosomiyazisi
ParazitikTedavi edilmediğinde ~%100 Parazitik ve son derece zayıflatıcı doğası nedeniyle bu hastalık tedavi edilmediğinde neredeyse her zaman ölümcüldür.[6][7]
Kala-azar hastalığıParazitik Tedavi edilmediğinde ~%100 [8]
NaegleriasisAmip enfeksiyonu Tedavisi yok ~%98,5 1962'den 2022'ye kadar Amerika'da kaydedilen 157 enfeksiyon vakası olmuş, bu 157 kişiden sadece 4'ü hastalıktan kurtulmuştur. [9]
Granülomatöz amipli ensefalit Amip enfeksiyonu Tedavisi yok[10]%90 Dünya çapında 150 vaka, sadece <10 hayatta kalan tespit edilmiştir. [11][12]
AIDS/HIV Viral Tedavi edilmediğinde %90 [13]:1
Ruam, septimatikBakteriyelTedavi edilmediğinde %95 Tedavi ile bu oran önemli ölçüde düşerek >%50'ye iner. [14]
Çiçek hastalığı, özellikle malign (düz) veya hemorajik tip Viral Tedavi edilmediğinde ~%95 Etkili tedavilerle oran önemli ölçüde düşerek %10'a gerilemiştir. Yok edildi. [15]:28[16]
Şarbon, özellikle pulmoner formu Bakteriyel Tedavi edilmediğinde >%85 Erken tedaviler, 2001 şarbon mektup saldırılarında görüldüğü gibi CFR'yi %45'e düşürmektedir. Monoklonal antikorlar (Obilotoxaximab & Raxibacumab) bunu daha da düşürebilir. [15]:28
B virüsüViral Tedavi edilmediğinde ~%80 Asiklovir içeren erken tedavi prognozu iyileştirebilir. [17]
Aspergilloz, invaziv pulmoner form FungalFırsatçı KOAH, tüberküloz ve bağışıklık yetmezliği ile birlikte %50-90 [18]
Şarbon (Hamile kadında) Viral Aşı yapılmadığında > 65% Yok edildi. [15]:28
İnfluenza A virüs alt tipi H5N1 Viral ~53% [19]
Mukormikoz (Kara mantar) Fungal %40-80 [20]
Tularemi, pnömonik Bakteriyel Tedavi edilmediğinde ≤%60 [15]:78
Ebola - özellikle EBOV Viral Aşı yapılmadığında ve tedavi edilmediğinde %25-90 Batı Afrika salgını ve Kivu salgınında görüldüğü gibi erken destekleyici tedavilerle prognoz iyileşmiştir. [21][22]
Marburg virüsü hastalığı - tüm salgınlar bir arada Viral Tedavi edilmediğinde %23-90 İlk tanımlandığı 1967 yılında %23 ve hastalığın en kötü salgınının görüldüğü 2004-2005 yıllarında %90 oranında görülmüştür. Galidesivir, Filoviridae'nin tedavisinde umut vadettiğini göstermiştir. [23][24]
Kriptokokkoz Fungal HIV ile ko-enfeksiyon durumunda %40-60 Düşük ve orta gelirli ülkelerde yapılan araştırmalarda 6 aylık mortalite flukonazol bazlı tedavi ile >=%60, amfoterisin bazlı tedavi ile %40'tır. [25]
Şarbon (bağırsak tipli) Bakteriyel Aşı yapılmadığında ve tedavi edilmediğinde >%50 [15]:27
Pnömonik vebaBakteriyel Aşı yapılmadığında ve tedavi edilmediğinde ~%100 [15]:58
Tetanos, yaygın Bakteriyel Aşı yapılmadığında ve tedavi edilmediğinde %50 Etkili tedavi ile CFR %10-20'ye düşer. [26]
Tüberküloz, HIV negatif Bakteriyel Aşılandığında %43 Aşılar geliştirilmiştir ancak Afrikalı popülasyonlar üzerinde tartışmalı ve uygunsuz testler yapıldığı için sıklıkla reddedilmiştir. [27]
Septisemik vebaBakteriyel Aşı yapılmadığında ve tedavi edilmediğinde %30-50 [15]:58
Baylisascaris procyonis Parazitik ~%40 Neural Larva Migrans'ın ortaya çıkmasıyla; hayatta kalmak için erken, agresif tedavi gereklidir, ancak NLM'den şimdiye kadar sadece 2 tam iyileşme belgelenmiştir [28]
Hantavirüs enfeksiyonu Viral %36 Ribavirin, HPS ve HFRS için bir ilaç olabilir ancak etkinliği bilinmemektedir, yine de destekleyici tedavi ile spontan iyileşme mümkündür.
Orta Doğu Solunum Sendromu (MERS) Viral %34 Galidesivir, Coronaviridae'nin tedavisinde umut vadettiğini göstermiştir [29]
Doğu at ensefaliti Viral ~%33 [30]
Hıyarcıklı vebaBakteriyel Aşı yapılmadığında ve tedavi edilmediğinde %5-60 [15]:57
Şarbon (gastrointestinal ve orofaringeal tip) Bakteriyel %10-50 [15]:27
Çiçek (Variola major)Viral Aşı yapılmadığında %30 [15]:88
Varisella (su çiçeği) (yenidoğan bebeklerde) Viral Tedavi edilmediğinde ~%30 Annelerin doğumdan 5 gün önce veya 2 gün sonra hastalığa yakalandığı durumlarda. [13]:110
Dang humması (DHF)Viral Tedavi edilmediğinde %26 Dang hemorajik ateşi şiddetli dang humması olarak da bilinir.[31][32]
Murray Valley ensefaliti Viral Tedavisi yok %15-30 Spesifik bir tedavisi yoktur; genellikle destekleyici bakım içerir. [33]
Hantavirüs pulmoner sendromu Viral Tedavi edilmediğinde ~%21 Galidesivir, Bunyavirales tedavisinde umut vadettiğini göstermiştir [34]
Tularemi, tifoidal Bakteriyel Tedavi edilmediğinde ~%3-35 [15]:77
LeptospirozBakteriyel <%5-30 [13]:352
Meningokok hastalığıBakteriyel Aşı yapılmadığında ve tedavi edilmediğinde %10-20 [35]
Tifo ateşiBakteriyel Aşı yapılmadığında ve tedavi edilmediğinde %10-20 [13]:665
Lejyoner hastalığı Bakteriyel ~%15 [13]:665
Şiddetli akut solunum yolu sendromu (SARS)Viral %11 Galidesivir, Coronaviridae'nin tedavisinde umut vadettiğini göstermiştir. [36]
Bağırsak kapillariazisi Parazitik Tedavi edilmediğinde ~%10 [37]
Kala-azarParazitik ~%10 [38]
BotulizmBakteriyel toksin Tedavi edildiğinde <%10 Tedavi edilmemiş gıda kaynaklı botulizmin ~%50 olduğu düşünülmektedir [39]
Difteri, solunumsalBakteriyel Aşı yapılmadığında ve tedavi edilmediğinde ~%5-10 [40]
SarıhummaViral Aşı yapılmadığında %7,5 [41]
Boğmaca, gelişmekte olan ülkelerdeki bebeklerde Bakteriyel Aşı yapılmadığında ~%3,7 [13]:456
Çiçek (Variola major) Viral Aşı yapıldığında %3 [15]:88
Kolera, Afrika'da Bakteriyel ~%2-3 Uygun tedavi ile %1'den az olabilirken, tedavi olmadan %50'ye ulaşabilir [42][43][44][45][46]
İspanyol gribiViral Tedavi edildiğinde %2,5-9,7 Nüfusa göre değişir, Batı Samoa'da %22'ye kadar çıkmıştır. [47][48][49]
Anjiyostrongiloz Parazitik ~%2,4 Hawaii vakalarından. [50]
Kızamık, gelişmekte olan ülkelerde Viral Aşı yapılmadığında ~%1-3 Bazı bölgelerde %10-30'a ulaşabilir. [13]:431
BrusellozBakteriyel Tedavi edilmediğinde ≤%2 [13]:87
Hepatit A, 50 yaşından büyük yetişkinlerde Viral Aşı yapılmadığında ~%1,8 [13]:278
Koronavirüs hastalığı 2019 (COVID-19) Viral Aşı yapılmadığında ve
Spesifik olmayan tedavilerle tedavi edildiğinde		%0,5-1 Büyük ölçüde kişinin yaş grubuna bağlıdır.[51][52]
Lassa ateşi Viral Tedavi edildiğinde ~%1 Hastanede yatan hastalarda %15; bazı salgınlarda daha yüksek. [53]
Kabakulak ensefalitiViral Aşı yapılmadığında ~%1 [13]:431
Boğmaca, gelişmekte olan ülkelerdeki çocuklar Bakteriyel Aşı yapılmadığında ~%1 1-4 yaş arası çocuklar için. [13]:456
Çiçek, Variola minorViral Aşı yapılmadığında %1 [15]:87–88
Venezuela At Ensefaliti (VEE) Viral <%1 [15]:97–98
Şarbon, kutanöz Bakteriyel <%1 [15]:27
Mevsimsel Grip, Dünya Çapında Viral Çoğunlukla aşı yapılmadığında, tedavi edildiğinde <%0,1-0,5[]Büyük ölçüde insanların yaş grubuna bağlıdır. [54]
SıtmaParazitik ~%0,3 [55]
Hepatit AViral Aşı yapılmadığında %0,1-0,3 [13]:278
Çocuk felciViral Yapay solunum desteği olmadan ~%0,1, yaşa göre değişir: çocuklar için %2-5 ve yetişkinler için %15-30'a kadar Enfekte olanların %0,5'i felç olur. Bunların da yaklaşık %10-20'si ölür. [56][57]
Asya (1956-58) gribi Viral ~%0,1 [58]
Hong Kong gribi Viral ~%0,1 [58]
Influenza A, tipik pandemiler Viral <%0,1 [47]
Varisella (suçiçeği), yetişkinlerde Viral Aşı yapılmadığında %0,02 [13]:110
El, ayak ve ağız hastalığı, 5 yaşından küçük çocuklarda Viral %0,01 [59]
Varisella (suçiçeği), çocuklarda Viral Aşı yapılmadığında %0,001 [13]:110

Ayrıca bakınız

Kaynakça

  1. ^ "Transmissible Spongiform Encephalopathy - an overview | ScienceDirect Topics". www.sciencedirect.com. 17 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Ağustos 2023. 
  2. ^ Weiss, Cynthia (27 Haziran 2021). "Sharing Mayo Clinic: Back from the brink and overcoming a rare neurologic disorder". Mayo Clinic News Network. 8 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Ocak 2023. 
  3. ^ Krance SH, Luke R, Shenouda M, Israwi AR, Colpitts SJ, Darwish L, ve diğerleri. (January 2020). "Cellular models for discovering prion disease therapeutics: Progress and challenges". Journal of Neurochemistry. 153 (2). ss. 150-172. doi:10.1111/jnc.14956. PMID 31943194. 
  4. ^ "Deadliest infectious diseases in the world, ranked". www.cbsnews.com (İngilizce). 2 Nisan 2020. 12 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Eylül 2023. 
  5. ^ "Is Rabies Really 100% Fatal? | Viruses101 | Learn Science at Scitable". www.nature.com (İngilizce). 6 Eylül 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Eylül 2023. 
  6. ^ "CDC - African Trypanosomiasis - General Information - East African Trypanosomiasis FAQs". www.cdc.gov (İngilizce). 22 Nisan 2019. 11 Temmuz 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Ağustos 2023. 
  7. ^ "African Sleeping Sickness". Seattle Biomed. 2014. 25 Şubat 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Nisan 2016. 
  8. ^ World Health Organization, (2013) "Health Topics: Leishmaniasis." 1 Nisan 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  9. ^ "General Information | Naegleria fowleri". CDC (İngilizce). 3 Mayıs 2023. 28 Temmuz 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Temmuz 2023. 
  10. ^ Baig AM (December 2014). "Granulomatous amoebic encephalitis: ghost response of an immunocompromised host?". Journal of Medical Microbiology. 63 (Pt 12). ss. 1763-1766. doi:10.1099/jmm.0.081315-0. PMID 25239626. 
  11. ^ Umar, Imram; Kolyvas, George; Visvesvara, Govinda S.; Bilbao, Juan; Guiot, Marie-Christine; Duplisea, Kevin; Qvarnstrom, Yvonne; Webster, Duncan (3 Ekim 2012). "Treatment of Granulomatous Amoebic Encephalitis with Voriconazole and Miltefosine in an Immunocompetent Soldier". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 87 (4). ss. 715-718. doi:10.4269/ajtmh.2012.12-0100. PMC 3516325 $2. PMID 22869634. 
  12. ^ Keane, Niamh A.; Lane, Louise Marie; Canniff, Emma; Hare, Daniel; Doran, Simon; Wallace, Eugene; Hutchinson, Siobhan; Healy, Marie-Louise; Hennessy, Brian; Meaney, Jim; Chiodini, Peter; O’Connell, Brian; Beausang, Alan; Vandenberghe, Elisabeth (30 Haziran 2020). "A Surviving Case of Acanthamoeba Granulomatous Amebic Encephalitis in a Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipient". American Journal of Case Reports. Cilt 21. ss. e923219. doi:10.12659/AJCR.923219. PMC 7347033 $2. PMID 32603318. 
  13. ^ a b c d e f g h i j k l m n Heymann, David L., (Ed.) (2008). Control of Communicable Diseases Manual. 19th. Washington, D.C.: American Public Health Association. ISBN 978-0-87553-189-2. 
  14. ^ "Department of Agriculture | Glanders". www.nj.gov. 4 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Eylül 2023. 
  15. ^ a b c d e f g h i j k l m n o USAMRIID (2011). USAMRIID's Medical Management of Biological Casualties Handbook (PDF). 7th. U.S. Government Printing Office. ISBN 9780160900150. 9 Şubat 2015 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Ağustos 2012. 
  16. ^ "Smallpox Disease and Its Clinical Management" (PDF). From the training course titled "Smallpox: Disease, Prevention, and Intervention" (www.bt.cdc.gov/agent/smallpox/training/overview). 10 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Aralık 2007. 
  17. ^ Liu, Dongyou (8 Nisan 2014). Manual of Security Sensitive Microbes and Toxins (İngilizce). CRC Press. s. 33. ISBN 978-1-4665-5396-5. 26 Eylül 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Mayıs 2020. 
  18. ^ Kousha, M.; Tadi, R.; Soubani, A. O. (31 Ağustos 2011). "Pulmonary aspergillosis: a clinical review". European Respiratory Review. 20 (121). ss. 156-174. doi:10.1183/09059180.00001011. PMC 9584108 $2. PMID 21881144. 
  19. ^ "Cumulative number of confirmed human cases for avian influenza A(H5N1) reported to WHO, 2003-2021". World Health Organization. 24 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Ocak 2023. 
  20. ^ "Global guideline for the diagnosis and management of mucormycosis: an initiative of the European Confederation of Medical Mycology in cooperation with the Mycoses Study Group Education and Research Consortium" (PDF). European Confederation of Medical Mycology. 4 Kasım 2019. 2 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 31 Mayıs 2021. 
  21. ^ "Ebola virus disease Fact sheet N°103". World Health Organization. March 2014. 14 Aralık 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Nisan 2014. 
  22. ^ Fauquet CM, Mayo MA, Maniloff J, Desselberger U, Ball LA, (Ed.) (2005). Virus taxonomy: classification and nomenclature of viruses. Oxford: Elsevier/Academic Press. s. 648. ISBN 978-0-08057-548-3. 1 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Eylül 2017. 
  23. ^ Jacob, H.; Solcher, H. (1968). "Über eine durch grüne Meerkatzen (Cercopithecus aethiops) übertragene, zu Gliaknötchenencephalitis führende Infektionskrankheit ('Marburger Krankheit')" [An infectious disease transmitted by Cercopithecus aethiops ('marbury disease') with glial nodule encephalitis]. Acta Neuropathologica (Almanca). 11 (1). ss. 29-44. doi:10.1007/BF00692793. PMID 5748997. 
  24. ^ Hovette, P (2005). "Epidémie de fièvre hémorragique à virus marburg en Angola" [Epidemic of Marburg hemorrhagic fever in Angola]. Médecine Tropicale (Fransızca). 65 (2). ss. 127-8. PMID 16038348. 
  25. ^ Rajasingham R, Rolfes MA, Birkenkamp KE, Meya DB, Boulware DR (25 Eylül 2012). "Cryptococcal meningitis treatment strategies in resource-limited settings: a cost-effectiveness analysis". PLOS Medicine. 9 (9). ss. e1001316. doi:10.1371/journal.pmed.1001316. PMC 3463510 $2. PMID 23055838. 
  26. ^ Hinfey, Patrick B (18 Ocak 2019). "What is the mortality rate for tetanus (lockjaw)?". Medscape. 14 Ağustos 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ağustos 2019. 
  27. ^ Tiemersma EW, van der Werf MJ, Borgdorff MW, Williams BG, Nagelkerke NJ (April 2011). "Natural history of tuberculosis: duration and fatality of untreated pulmonary tuberculosis in HIV negative patients: a systematic review". PLOS ONE. 6 (4). ss. e17601. Bibcode:2011PLoSO...617601T. doi:10.1371/journal.pone.0017601. PMC 3070694 $2. PMID 21483732. 
  28. ^ Kazacos, Kevin R. (2016). "Baylisascaris Larva Migrans". Circular 1412. s. 136. 22 Mart 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Mart 2018. 
  29. ^ "MERS situation update". WHO Regional Office for the Eastern Mediterranean. April 2021. 29 Temmuz 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 31 Mayıs 2021. 
  30. ^ "Eastern Equine Encephalitis | Eastern Equine Encephalitis | CDC". www.cdc.gov (İngilizce). 14 Haziran 2023. 1 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Eylül 2023. 
  31. ^ "Dengue and severe dengue". World Health Organization. Fact sheet N°117. March 2014. 2 Eylül 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Ağustos 2014. 
  32. ^ Ranjit S, Kissoon N (January 2011). "Dengue hemorrhagic fever and shock syndromes". Pediatric Critical Care Medicine. 12 (1). ss. 90-100. doi:10.1097/PCC.0b013e3181e911a7. PMID 20639791. 
  33. ^ Niven, D. J.; Afra, K.; Iftinca, M.; Tellier, R.; Fonseca, K.; Kramer, A.; Safronetz, D.; Holloway, K.; Drebot, M.; Johnson, A. S. (2017). "Fatal Infection with Murray Valley Encephalitis Virus Imported from Australia to Canada, 2011". Emerging Infectious Diseases. 23 (2). ss. 280-283. doi:10.3201/eid2302.161161. PMC 5324805 $2. PMID 28098530. 
  34. ^ Alonso DO, Iglesias A, Coelho R, Periolo N, Bruno A, Córdoba MT, ve diğerleri. (July 2019). "Epidemiological description, case-fatality rate, and trends of Hantavirus Pulmonary Syndrome: 9 years of surveillance in Argentina". Journal of Medical Virology. 91 (7). ss. 1173-1181. doi:10.1002/jmv.25446. hdl:11336/132489. PMID 30840775. 
  35. ^ Ghuneim, Nedal; Dheir, Majdi; Issawi, Fouad (December 2013). "Incidence and case-fatality rate of meningococcal meningitis and meningococcal septicaemia in the Gaza Strip, occupied Palestinian territory, during 2011". The Lancet. Cilt 382. ss. S12. doi:10.1016/S0140-6736(13)62584-2. 
  36. ^ "Consensus document on the epidemiology of severe acute respiratory syndrome (SARS)" (PDF). Department of Communicable Disease Surveillance and Response. World Health Organization. 2003. s. 10. 29 Ocak 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 5 Ekim 2020. 
  37. ^ Bernstein, David. "Intestinal Parasite Infections From Roundworms – Description, Diagnosis, Treatment". Fungus Focus. 4 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Mart 2013. 
  38. ^ "Initiative for Vaccine Research (IVR): Parasitic Diseases – Leishmaniasis". World Health Organization. 2013. 22 Mart 2006 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  39. ^ Shapiro, Roger L. (1 Ağustos 1998). "Botulism in the United States: A Clinical and Epidemiologic Review". Annals of Internal Medicine (İngilizce). 129 (3): 221. doi:10.7326/0003-4819-129-3-199808010-00011. ISSN 0003-4819. 7 Eylül 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Eylül 2023. 
  40. ^ Centers for Disease Control and Prevention, (7 February 2011) "Diphtheria." 12 Nisan 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  41. ^ "Yellow fever". Fact sheets. World Health Organization. 7 Mayıs 2019. 19 Şubat 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Ekim 2020. 
  42. ^ Nsubuga, Fred; Garang, Stephen Chol; Tut, Mathew; Oguttu, David; Lubajo, Robert; Lodiongo, Dennis; Lasuba, Michael; Mpairwe, Allan (3 Ocak 2019). "Epidemiological description of a protracted cholera outbreak in Tonj East and Tonj North counties, former Warrap State, South Sudan, May-Oct 2017". BMC Infectious Diseases. 19 (1). s. 4. doi:10.1186/s12879-018-3640-5. PMC 6318988 $2. PMID 30606126. 
  43. ^ Msyamboza, Kelias Phiri; Kagoli, Mathew; M'bang'ombe, Maurice; Chipeta, Sikhona; Masuku, Humphrey Dzanjo (11 Haziran 2014). "Cholera outbreaks in Malawi in 1998-2012: social and cultural challenges in prevention and control". The Journal of Infection in Developing Countries. 8 (6). ss. 720-726. doi:10.3855/jidc.3506. PMID 24916870. 
  44. ^ Noora, Charles Lwanga; Issah, Kofi; Kenu, Ernest; Bachan, Emmanuel George; Nuoh, Robert Domo; Nyarko, Kofi Mensah; Appiah, Paulina; Letsa, Timothy (10 Ağustos 2017). "Large cholera outbreak in Brong Ahafo Region, Ghana". BMC Research Notes. 10 (1). s. 389. doi:10.1186/s13104-017-2728-0. PMC 5553860 $2. PMID 28797285. 
  45. ^ Alkassoum, S I; Djibo, I; Amadou, H; Bohari, A; Issoufou, H; Aka, J; Mamadou, S (May 2019). "The global burden of cholera outbreaks in Niger: an analysis of the national surveillance data, 2003–2015". Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 113 (5). ss. 273-280. doi:10.1093/trstmh/try145. PMID 30715523. 
  46. ^ Clemens, John D; Nair, G Balakrish; Ahmed, Tahmeed; Qadri, Firdausi; Holmgren, Jan (September 2017). "Cholera". The Lancet. 390 (10101). ss. 1539-1549. doi:10.1016/S0140-6736(17)30559-7. PMID 28302312. 
  47. ^ a b Taubenberger, Jeffery K.; Morens, David M. (January 2006). "1918 Influenza: the Mother of All Pandemics". Emerging Infectious Diseases. 12 (1). ss. 15-22. doi:10.3201/eid1201.050979. PMC 3291398 $2. PMID 16494711. 
  48. ^ Hong NH (2015). "Epidemic Analysis of 1918 Influenza in China – Research on Huolu County in Zhili Province". Historical Research in Auhui. 
  49. ^ Kohn GC (2007). Encyclopedia of plague and pestilence: from ancient times to the present. 3rd. Infobase Publishing. s. 363. ISBN 978-0-8160-6935-4. 1 Ocak 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Ekim 2015 – Google Books vasıtasıyla. 
  50. ^ Johnston DI, Dixon MC, Elm JL, Calimlim PS, Sciulli RH, Park SY (September 2019). "Review of Cases of Angiostrongyliasis in Hawaii, 2007-2017". The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 101 (3). ss. 608-616. doi:10.4269/ajtmh.19-0280. PMC 6726938 $2. PMID 31287041. 
  51. ^ "Estimating mortality from COVID-19". www.who.int (İngilizce). 7 Eylül 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Eylül 2023. 
  52. ^ Ritchie, Hannah; Mathieu, Edouard; Rodés-Guirao, Lucas; Appel, Cameron; Giattino, Charlie; Ortiz-Ospina, Esteban; Hasell, Joe; MacDonald, Bobbie; Beltekian, Diana; Roser, Max (23 Ağustos 2021). "Mortality Risk of COVID-19". Our World in Data. 24 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ağustos 2021. 
  53. ^ "Lassa fever". World Health Organization. 31 Temmuz 2017. 5 Ağustos 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 31 Mayıs 2021. 
  54. ^ Iuliano, A Danielle; Roguski, Katherine M; Chang, Howard H; Muscatello, David J; Palekar, Rakhee; Tempia, Stefano; Cohen, Cheryl; Gran, Jon Michael; Schanzer, Dena; Cowling, Benjamin J; Wu, Peng (March 2018). "Estimates of global seasonal influenza-associated respiratory mortality: a modelling study". The Lancet (İngilizce). 391 (10127). ss. 1285-1300. doi:10.1016/S0140-6736(17)33293-2. PMC 5935243 $2. PMID 29248255. 
  55. ^ "Malaria". WHO. WHO. Aralık 2014. 18 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ocak 2015. 
  56. ^ "Poliomyelitis". WHO. WHO. 22 Temmuz 2019. 17 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Mayıs 2020. 
  57. ^ Hamborsky J, Kroger A, Wolfe C, (Ed.) (2015), "Poliomyelitis", Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases (The Pink Book), 13th, (chap. 18): Public Health Foundation, 30 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi .
  58. ^ a b Li, F C K; B C K Choi; T Sly; A W P Pak (Haziran 2008). "Finding the real case-fatality rate of H5N1 avian influenza". Journal of Epidemiology and Community Health. 62 (6). ss. 555-559. doi:10.1136/jech.2007.064030. ISSN 0143-005X. PMID 18477756. 7 Ekim 2009 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Nisan 2009. 
  59. ^ Wang X, Wu X, Jia L, Li X, Li J, Li S, Qian H, Wang Q (August 2014). "Estimating the number of hand, foot and mouth disease amongst children aged under-five in Beijing during 2012, based on a telephone survey of healthcare seeking behavior". BMC Infectious Diseases. Cilt 14. s. 437. doi:10.1186/1471-2334-14-437. PMC 4149051 $2. PMID 25117760. 

İlgili Araştırma Makaleleri

<span class="mw-page-title-main">DBT aşısı</span> difteri, boğmaca ve tetanosa karşı kullanılan aşı

DBT aşısı veya DTB aşısı, insanlarda görülen üç bulaşıcı hastalığa karşı bir karma aşı sınıfıdır: difteri, boğmaca ve tetanos. Aşı bileşenleri difteri ve tetanoz toksoitleri ile boğmacaya neden olan bakterinin öldürülmüş bütün hücrelerini veya boğmaca antijenlerini içerir. Toksoit terimi, bir bağışıklık yanıtı oluşturmak için hedef aldıkları patojen tarafından üretilen inaktive edilmiş bir toksini kullanan aşıları ifade eder. Bu şekilde, toksoit aşı, patojenin kendisine karşı hedeflenen bir aşıdan ziyade, patojen tarafından üretilen ve hastalığa neden olan toksine karşı hedeflenen bir bağışıklık yanıtı oluşturur. Tüm hücreler veya antijenler "DTwB" veya "DTaB" olarak gösterilecektir; burada küçük harf "w" tüm hücre inaktive boğmacayı ve küçük harf "a" "aselüler" anlamına gelir. Canlı zayıflatılmış aşılar gibi alternatif aşı türlerine kıyasla, DTB aşısı herhangi bir canlı patojen içermez, bunun yerine bir bağışıklık tepkisi oluşturmak için inaktive edilmiş toksoit kullanır; bu nedenle, hastalığa neden olduğu bilinen herhangi bir risk olmadığından, bağışıklığı zayıf olan popülasyonlarda kullanım riski yoktur. Sonuç olarak, DTB aşısı herkes için güvenli bir aşı olarak kabul edilir ve ilgili patojene özgü çok daha hedefli bir bağışıklık yanıtı oluşturur.

<span class="mw-page-title-main">Kızamık</span> insanları etkileyen viral bir hastalık

Kızamık, kızamık virüsünün neden olduğu oldukça bulaşıcı bir hastalıktır. Belirtiler genellikle enfekte bir kişiye maruz kaldıktan 10-12 gün sonra gelişir ve 7-10 gün sürer. İlk belirtiler genellikle 40 °C'den yüksek ateş, öksürük, burun akıntısı ve iltihaplı gözlerdir. Semptomların başlamasından iki veya üç gün sonra ağız içinde Koplik lekeleri olarak bilinen küçük beyaz lekeler oluşabilir. Genellikle yüzde başlayan ve daha sonra vücudun geri kalanına yayılan kırmızı, düz bir döküntü tipik olarak semptomların başlamasından üç ile beş gün sonra başlar. Yaygın komplikasyonlar arasında ishal, orta kulak enfeksiyonu (%7) ve zatürre (%6) yer alır. Bunlar kısmen kızamığın neden olduğu bağışıklık sisteminin baskılanmasına bağlı olarak ortaya çıkar. Daha az yaygın olarak nöbetler, körlük veya beyin iltihabı meydana gelebilir. Diğer isimler arasında morbilli, rubeola, kırmızı kızamık ve İngiliz kızamığı bulunmaktadır. Alman kızamığı olarak da bilinen kızamıkçık ve roseola, birbiriyle ilgisi olmayan virüslerin neden olduğu farklı hastalıklardır.

<span class="mw-page-title-main">Frengi</span> bulaşıcı enfeksiyon

Frengi, spiroket bakterisi Treponema pallidum alttürünün sebep olduğu cinsel yolla bulaşan bir enfeksiyondur. Cinsel yolla bulaşmanın yanı sıra kan transfüzyonlarıyla da bulaşabildiği gösterilmiştir. Aynı zamanda anneden fetüse, hamilelik ya da doğum sırasında bulaşabilir. Treponema pallidum ile alakalı olarak insanlarda görülen diğer hastalıklar arasında veremdutu, pinta ve endemik frengi bulunmaktadır.

<span class="mw-page-title-main">İshal</span> gevşek veya sıvı bağırsak hareketleri

İshal veya diyare, bir günde en az üç kez gevşek, sıvı veya sulu bağırsak hareketlerinin olması durumudur. Genellikle birkaç gün sürer ve sıvı kaybı nedeniyle dışkı tutamama, rektal tenesmus durumu ve dehidrasyona neden olabilir. Dehidrasyon belirtileri genellikle cildin normal gerginliğini kaybetmesi ve sinirli davranışlarla başlar. Bu durum daha şiddetli hale geldikçe idrara çıkmada azalma, cilt renginde kayıp, hızlı kalp atışı ve yanıt vermede azalmaya kadar ilerleyebilir. Sadece anne sütüyle beslenen bebeklerde gevşek ancak sulu olmayan dışkı normaldir.

<span class="mw-page-title-main">Alzheimer hastalığı</span> günlük yaşamsal etkinliklerde azalma ve bilişsel yeteneklerde bozulmayla karakterize edilmiş, nöropsikiyatrik belirtilerin ve davranış değişikliklerinin eşlik ettiği nörodejeneratif bir hastalık

Alzheimer hastalığı (AH), genellikle yavaş yavaş başlayan ve giderek kötüleşen nörodejeneratif bir hastalıktır ve demans vakalarının %60-70'inin nedenidir. En sık görülen erken belirti yakın zamanda yaşanan olayları hatırlamada zorluktur.

<span class="mw-page-title-main">Cinsel yolla bulaşan hastalık</span> insan cinsel davranışı yoluyla bulaşan enfeksiyon

Cinsel yolla bulaşan hastalık (CYBH) veya cinsel yolla bulaşan enfeksiyon (CYBE), daha eski adıyla zührevi hastalık, özellikle vajinal seks olmak üzere anal seks, oral seks, bazen de sürtünme yoluyla cinsel ilişkiyle bulaşabilen enfeksiyonların genel adıdır. CYBE'ler genellikle başlangıçta semptomlara neden olmadığından başkalarına bulaştırma riskleri fazladır. İngilizce literatürde Cinsel yolla bulaşan enfeksiyon terimi, semptomatik hastalığı olmayan vakaları da kapsadığından cinsel yolla bulaşan hastalık veya zührevi hastalık terimlerinin yerine tercih edilmektedir. CYBE'lerin belirti ve bulguları olarak vajinal akıntı, penis akıntısı, cinsel organların üzerinde veya çevresinde ülserler ve pelvik ağrı sayılabilir. Bazı CYBE'ler kısırlığa neden olabilmektedir.

<span class="mw-page-title-main">Proton pompa inhibitörü</span>

Proton pompa inhibitörleri (PPİ), gastrik asit üretiminde belirgin ve uzun süreli azaltan ilaç grubudur. Bunu, midenin H+/K+ ATPaz proton pompasını geri dönüşsüz engelleyerek yapar.

<span class="mw-page-title-main">Chagas hastalığı</span> insan hastalığı

Chagas hastalığı ya da Amerika tripanozomiyazı, Trypanosoma cruzi adlı protozoanın neden olduğu tropikal bir paraziter hastalıktır. Çoğunlukla öpücük böceği (Triyatomine) olarak bilinen böcekler aracılığıyla yayılır. Belirtiler, enfeksiyonun seyri sırasında değişkenlik gösterir. Hastalığın ilk aşamasında tipik olarak herhangi bir belirti görülmez ya da aşağıdaki hafif belirtiler görülür: ateş, lenf düğümlerinde şişme, baş ağrısı ya da ısırık yerine mahsus şişlik. Fertler 8–12 hafta sonra hastalığın kronik aşamasına girer ve hastaların %60-70'inde asla başka belirti görülmez. Hastaların kalan %30-40'lık kısmında, enfeksiyonun ilk defa bulaşmasından 10 ila 30 yıl sonra başka belirtiler gelişir. Bu belirtiler arasında hastaların %20 ila 30'unda görülen ve kalp yetmezliğine yol açan karıncık genişlemesi sayılabilir. Ayrıca, hastaların %10'luk kesiminde megaözefagus ya da megakolon görülebilir.

<span class="mw-page-title-main">Trikuriyaz</span> Parazitik bir solucanın yol açtığı enfeksiyon

Trikuriyaz, bir parazitik solucan türü olan Trichuris trichiura’nın yol açtığı bir enfeksiyondur. Enfeksiyon yalnızca birkaç solucandan kaynaklanıyorsa çoğunlukla bir belirti görülmez. Ama çok sayıda solucanla enfekte olan kişilerde karın ağrısı, yorgunluk ve ishal görülebilir. Bu ishal bazen kanlı olabilir. Bu enfeksiyona yakalanan çocuklarda zihinsel ve fiziksel gelişim geriliği gözlenebilir. Kan kaybından dolayı kırmızı kan hücresi seviyesi düşebilir.

<span class="mw-page-title-main">Kızamık aşısı</span> kızamık hastalığına karşı kullanılan aşı

Kızamık aşısı, kızamık hastalığına yakalanmaya karşı koruyan aşıdır. Tek bir dozdan sonra bağışıklık geliştirmeyenlerin neredeyse tamamı ikinci bir dozdan sonra bağışıklık geliştirir. Bir toplumda aşılanma oranı %92'den fazla olduğunda, kızamık salgınları tipik olarak artık meydana gelmez; ancak aşılanma oranı azalırsa tekrar ortaya çıkabilir. Aşının etkinliği uzun yıllar sürer. Zaman içinde daha az etkili olup olmadığı belirsizdir. Aşı, kızamığa maruz kaldıktan sonraki birkaç gün içinde yapılırsa da kızamığa karşı koruma sağlayabilir.

<span class="mw-page-title-main">Kuluçka (epidemiyoloji)</span> enfeksiyon ile hastalık semptomlarının başlangıcı arasındaki süre

Kuluçka süresi, canlının patojenik organizmaya, kimyasal maddeye ya da radyasyona maruz kalma ile belirgin belirtilerin ve bulguların ortaya çıkması arasında geçen süre. Tipik olarak enfeksiyon hastalıklarında, konakta belirtilerin ortaya çıkabilmesi için enfeksiyöz organizmanın çoğalması dönemidir.

<span class="mw-page-title-main">Salgınlar listesi</span> Vikimedya liste maddesi

Salgın, bulaşıcı bir hastalığın belirli bir popülasyondaki çok sayıda insana kısa sürede yayılmasıdır. Örneğin meningokok enfeksiyonlarında ardışık iki hafta boyunca 100,000 insanda 15 ve üzeri vaka görülmesi bir salgın olarak kabul edilir.

<span class="mw-page-title-main">Koronavirüs</span> Coronaviridae familyasının alt familyasını oluşturan bir virüs tipi

Koronavirüs ya da korona virüsü, kuşlarda ve memelilerde hastalıklara sebep olan ve Coronaviridae familyasının iki alt familyasından birini oluşturan virüslerdir. İnsanlarda genellikle ciddi olmayan virüs, nezle vakalarının önemli bir bölümüne yol açmasıyla birlikte, aralarında MERS-CoV, SARS-CoV ve COVID-19 (2019-nCoV)'un bulunduğu bazı nadir koronavirüs çeşitleri ölüm riski bulunduran solunum yolu enfeksiyonlarına neden olabilir. Koronavirüsler ineklerde ve domuzlarda ishal, tavuklarda ise üst solunum yolu hastalıklarına sebep olur.

<span class="mw-page-title-main">COVID-19</span> SARS-CoV-2nin neden olduğu bulaşıcı hastalık

Koronavirüs hastalığı 2019 (COVID-19) şiddetli akut solunum sendromu koronavirüsü 2 (SARS-CoV-2)'nin neden olduğu bulaşıcı bir hastalıktır. İlk vaka ile Çin'in Hubei eyaletinin Wuhan şehrinde Kasım 2019 tarihinde karşılaşılmıştır. O zamandan bu yana yayılmaya devam etmiş ve dünya genelinde pandemiye neden olmuştur. Ancak bu pandemi geçtiğimiz yıl birçok ülkede sona ermiştir. 3 Mart 2020 itibarıyla dünya çapında ölüm oranı %3,4 olup, 12 Nisan 2024 tarihi itibarıyla Dünya'da 704.753.890 onaylanmış vaka, 675.619.811 iyileşen varken virüs nedeniyle 7.010.681 hasta öldü.

<span class="mw-page-title-main">El dezenfektanı</span> el yıkamaya alternatif/ek. Mikroorganizmaları yok eder/patojenlerin bulaşmasını engeller

El dezenfektanı, eldeki mikropları azaltmak için kullanılan genelde sıvı ya da jel halde bulunan bir maddedir. Alkol bazlı olanlar, sağlık ortamında su ve sabunla el yıkamak için tercih edilir. Mikroorganizmaları öldürmede su ve sabundan daha etkilidir. Tuvaletten sonra veya gözle görülebilir bir kirlenme varsa jel dışında el yıkamaya da dikkat edilmelidir. Alkolsüz tipin genel kullanımı tavsiye edilmez. Sağlık ortamları haricinde genellikle el yıkama tercih edilir. Ayrıca norovirüs ve Clostridium difficile mikroorganizmaları için daha az etkilidirler. Sıvı, jel ve köpük halleri mevcuttur.

<span class="mw-page-title-main">Grip aşısı</span> Influenza virüsüne karşı uygulanan tıbbi aşı

Grip aşısı, grip virüslerinin neden olduğu hastalıklardan korunmak için uygulanan bir aşıdır. Bu aşının yeni türleri yılda iki kez uygulanmaktadır. Çünkü grip virüsü çok hızlı değişim göstermektedir. Etkinliği yıldan yıla değişse de, gribe karşı en etkili yöntemdir. ABD Hastalık Kontrol ve Korunma Merkezleri, aşının hastalığı, doktora gitmeyi, hastaneye yatırılmayı ve ölümü azalttığını tahmin etmektedir. Grip olan aşılanmış işçiler ortalama yarım gün daha erken işe dönmektedir. Aşının 65 yaş üstü bireyler üzerindeki etkisi, kaliteli araştırma yapılmadığı için belirsizdir.

Herpes simpleks, herpes simpleks virüsünün neden olduğu bir enfeksiyon hastalığıdır. Enfeksiyonlar, vücudun enfekte olan kısmına göre kategorize edilir. Oral uçuk, yüzü veya ağzı içerir. Genellikle uçuk veya gruplanmış küçük kabarcıklara neden olabilir veya sadece boğaz ağrısına neden olabilir. Genellikle basitçe herpes olarak bilinen genital herpes, minimal semptomlara sahip olabilir veya küçük ülserlerle sonuçlanan kabarcıklar oluşturabilir. Bunlar tipik olarak iki ila dört hafta içinde iyileşir. Kabarcıklar ortaya çıkmadan önce karıncalanma veya ağrılar oluşabilir. Herpes, aktif hastalık dönemleri arasında döngü yapar ve arada semptomsuz dönemler mevcuttur. İlk bölüm genellikle daha şiddetlidir ve ateş, kas ağrıları, şişmiş lenf düğümleri ve baş ağrıları ile ilişkilendirilebilir. Zamanla, aktif hastalık ataklarının sıklığı ve şiddeti azalır. Herpes simpleksin neden olduğu diğer bozukluklar şunları içerir: parmakları tuttuğunda herpetik dolama gözün herpes enfeksiyonu, beynin herpes enfeksiyonu ve yenidoğanı etkilediğinde yenidoğan herpes enfeksiyonu.

<span class="mw-page-title-main">Yedinci kolera salgını</span> 1961-1975 Kolera Pandemisi

1961–1975 kolera pandemisi (yedinci kolera pandemisi olarak da bilinir) yedinci büyük kolera salgını ve esas olarak 1961 ile 1975 yılları arasında meydana gelmiş ancak etkisi günümüze kadar devam etmiş salgındır. El Tor adlı türe dayanan bu salgın, 1961'de Endonezya'da başladı ve 1963'te Bangladeş'e daha sonra 1964'te Hindistan'a, ardından 1966'da Sovyetler Birliği'ne sıçradı. Temmuz 1970'te Odessa'da bir salgın oldu ve 1972'de Bakü'de salgın raporları ortaya çıkmış ancak Sovyetler Birliği bu bilgiyi saklamıştır. 1973 yılında Kuzey Afrika'dan İtalya'ya ulaştı. Japonya ve Güney Pasifik'te, 1970'lerin sonlarında birkaç salgın görüldü. 1971'de dünya çapında bildirilen vaka sayısı 155.000 idi. 1991 yılında 570.000'e ulaştı. Hastalığın yayılmasına modern ulaşım ve toplu göçler yardımcı oldu. Ancak ölüm oranları hükûmetler modern tedavi edici ve önleyici tedbirler almaya başladıkça belirgin bir şekilde düştü. %50 olan olağan ölüm oranı, 1980'lerde %10'a ve 1990'larda %3'ün altına düştü.

2006 Pakistan dang humması salgını, o zamanlar kaydedilen en kötü salgındı. Dünya Sağlık Örgütü Doğu Akdeniz Bölge Ofisi'ne göre, laboratuvar tarafından doğrulanmış 1931 vaka ve 41 doğrulanmış ölüm vardı. Diğer kaynaklar 52 kişinin öldüğünü bildirdi.

Epidemiyolojide, vaka ölüm oranı (CFR) - veya daha doğrusu vaka ölüm riski - belirli bir hastalık teşhisi konulan ve sonunda bu hastalıktan ölen kişilerin oranıdır. Bir hastalığın ölüm oranından farkı, hastalığın başlangıcı ile ölüm arasındaki süreyi hesaba katmamasıdır. Genellikle yüzde olarak ifade edilir. Hastalık ölümcüllüğünün bir ölçüsünü temsil eder ve farklı tedavilerle oran değişebilir. Vaka ölüm oranı genellikle akut enfeksiyonlar gibi ayrı, sınırlı süreli durumlar için kullanılır.


Bu sayfa, bu Vikipedi makalesine dayanmaktadır.
Metin, CC BY-SA 4.0 lisansı altında mevcuttur; ek koşullar uygulanabilir.
Görseller, videolar ve sesler kendi lisansları altında mevcuttur.